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Es la unin de clulas sexuales maduras: masculina (espermatozoide) y femenina (vulo) para la formacin del huevo o cigoto.

Puede ser:

Externa: Peces Anfibios


Interna: Mamferos Aves Reptiles

Coito: contacto sexual

En el coito se deposita el semen en la yegua en el tero en la perra el glande del macho atraviesa le crvix, en los rumiantes el semen queda en la vagina, los espermatozoides se encontraran con un PH alcalino que ayudar en el proceso de maduracin o capacitacin.

Los espermatozoides deben llegar a la trompa de Falopio, ayudados por el flagelo, por las contracciones peristlticas de la vagina, cuello, tero y trompas (se contraen), que empujan al espermatozoide, siendo vital la oxitcina ( causa contraccin), dndose la seleccin de espermatozoides.
En el ovario se forma la bolsa ovrica completa (plegada a la trompa) en roedores, incompleta en yegua, rumiantes, primates y casi en los carnvoros.

La trompa uterina tiene 3 segmentos:


Infundbulo Ampolla Istmo

orificio de entrada parte media une al tero

La trompa esta conformada por epitelio prismtico cilndrico pseudoestratificado ciliado, que permite el movimiento del oocito.
La fecundacin se da en la ampolla (fecundacin normal), puede darse en el ovario o en el itsmo (anormal), jams en la cavidad uterina.

Los millones de espermatozoides que llegan, rodean al oocito, la corona radiada y la zona pelcida, tienen acido hialurnico (impermeable a los espermatozoides). La encima hialuronidaza de la cabeza del espermatozoide logra penetrar produciendo automticamente un abombamiento llamado Cono de Recepcin. Ingresa solo la cabeza, inmediatamente la membrana reacciona formndose un espacio con liquido el espacio Perivitelino (entre la zona pelcida y la membrana).

El oocito termina la 2 divisin de maduracin y se forma un proncleo femenino, la cabeza del espermatozoide formara un pronucleo masculino, antes dando un giro de 180`para formarlo. Los proncleos se unen habiendo una conjugacin o anfimixis formndose el cigoto.

Comienza la 1 divisin mittica de segmentacin, al termino de 30 h. despus de la fecundacin ya existen 2 clulas (yegua, vaca) llamadas blastmeras (2ADN cada una), aun rodeadas de zona pelcida.

En toda sp. grande la fecundacin es monoespermatica, en sp. inferiores es multiespermtica.

Ya hecha la fecundacin, el huevo, entre 20 - 3oh en la mayora de especies, an mas pronto en aves; ya se dividen en 2 primeras clulas denominas blastmeros. Inicia una mitosis sucesiva, an rodeada de su oolema y su corona radeada. Antes de formar el tetraedro, se divide la una en 3, posteriormente toma la forma tpica de una mora denominndose mrula que va descendiendo al tero.

Llegando al tero el ratn con 32 clulas y ovinos, cerdo, caprinos de 8-1o clulas.

Las clulas de la mrula presentan diferenciacin, sus clulas que estn en la periferia se aplanan y se hacen pequeas mientras que las clulas centrales siguen grandes. En su estructura y forma tiene una masa celular externa e interna; esta continua con el oolema, formndose en blastocele. Luego entra lquido a la mrula, gracias al oolema.

La masa externa esta conformada por clulas aplanadas llanadas clulas del trofoblasto y la masa interna se compone de clulas que se agrupan a manera de polvo, son en mayor cantidad denominadas embrioblastos. De este blastocele desaparece el oolema, quedando una estructura llamada blastocisto. Las clulas de su masa externa son mas numerosas. Este blastocisto 107 clulas 99 forman el trofoblasto y 8 forman el embrioblasto.

Este blastocisto tendr 2 polos :

Trofoblasto

Depende de la masa comn externa

Polo Animal Polo Vegetal

Estos polos son importantes para la nidacin. El trofoblasto formara la placenta, el embrioblasto al embrin, siendo esta un segmentacin total y equitativa.

Implantacin del blastocisto en la mucosa uterina. (fase secretora, glndulas = moco , glucgeno) El blastocisto debe meterse en la desembocadura de una glndula, siempre por el polo animal. La nidacin sucede en un tiempo variable, luego de la fecundacin.

Animales grandes Yegua y perra Oveja y cerda

5 - 6 da 8 10 das 3 da tarda para llegar al tero

ya esta implantado

Lo importante es que se da en la primera semana.

El huevo contiene la informacin gentica necesaria para todo el desarrollo embrionario, tambin contiene sustancias nutritivas para nutrir al embrin, se encuentra en el citoplasma y se llama VITELO. La mayora de las clulas huevo van a tener cierta polaridad cuando el vitelo se acumula en uno de los polos de huevo. Se llama polo vegetativo donde se acumula el vitelo y polo animal al contrario hay varios tipos de huevo segn la cantidad y localizacin de vitelo:

Isolecitos: huevo con poco vitelo y el que hay est distribuido uniformemente por la clula (en equinodermos, muchos moluscos, mamferos marsupiales y placentarios). Telolecitos: la mayor parte del vitelo queda localizado en un polo .
Muy telolecitos: moluscos, anlidos, peces, anfibios Poco telolecitos: reptiles y aves.

Mesolecitos: tienen abundante vitelo localizado en el centro de la clula.

Segmentacin en huevos Mesolecitos: Divisin total y desigual se da en los anfibios, en estas sp. todo el huevo forma el embrin. Segmentacin en huevos Polilecitos: La segmentacin es parcial y discoidal se da en aves y reptiles. Antes de ser expulsado el huevo aparecen surcos primarios cruzados. Ya expulsados aparecen crculos laterales y reticulares formando una red que se encuentra en el centro de la clula. Luego aparecen 2 tipos de clulas:
Macrmeras Micrmeras

Posteriormente entre las macrmeras y micrmeras aparece una cavidad la cavidad del blastocele que esta rodeada de oolema.

En estos huevos hay mucho vitelo, en un principio el vitelo es continuo luego aparece una cavidad irregular llamada capa complementaria que separa micrmeras del vitelo.
El vitelo esta constantemente dividindose en:
Sincitio vitelino Sincitio marginal

En aves y reptiles solo el de la mitad formara el embrin las laterales la envoltura.

Segmentacin holoblstica:
Holoblstica igual: la 3 divisin es ecuatorial por lo que se forman 8
blastmeros iguales, los cuales se siguen dividiendo y llegan a dar una mrula con todas sus clulas iguales.

Holoblstica desigual: la 3 divisin es latitudinal (ms arriba de la


ecuatorial) debido a que el vitelo est acumulado en el polo vegetativo y cuando ocurre la divisin se hace por la zona de menor resistencia. Se forman 8 blastmeros desiguales.

La mrula tiene un polo animal formando por muchas clulas pequeas y un polo vegetativo con pocas clulas y grandes.

Segmentacin parcial o meroblstica:


Meroblstica discoidal: la mrula es un disco de clulas que descansan sobre una
masa de vitelo. Debido a la gran masa de vitelo el citoplasma en divisin activa queda confinado a una delgada masa discoidal situada sobre la esfera de vitelo (en huevos muy telolecitos como el de pollo).

Meroblstica superficial: el vitelo est acumulado en el centro de la clula, los


ncleos se dividen y luego emigran a la superficie donde se insinan los tabiques de la divisin (huevos centrolecitos).

Segmentacin anormal:
Partenognesis: El ovulo empieza a segmentarse sin que haya fecundacin se da en animales inferiores, en animales mayores no se ha dado.
Habiendo la probabilidad de que haya un tumor denominado TERATOMA .

Trofoblasto: se forman los sincitiotrofoblasto, citotrofoblasto que luego formaran la placenta.


Embrioblasto:

Ectodermo Endodermo

formaran el disco germinal bilaminar

Ocurriendo esto en la 2 semana de desarrollo en spp mayores, en carnvoros, roedores en das o en h. en las aves y los reptiles.

Al 8 da de desarrollo, el blastocito est parcialmente incluido en el estroma endometrial.

En la zona situada sobre la masa celular interna, el trofoblasto se ha diferenciado

en 2 capas:
Una capa interna de clulas mononucleadas, el citotrofoblasto.

Una zona externa multinucleada sin limites celulares netos, el sincitiotrofoblasto o sincitio.

Se observan figuras mitticas en el citotrofoblasto, pero no en el


sincitiotrofoblasto, lo cual indica que las clulas se dividen en el citotrofoblasto y despus migran hacia el sincitiotrofoblasto, donde se fusionan y pierden su membrana celular individual.

Las clulas de la masa celular interna o embrioblasto tambin se diferencian en 2 capas:


Una capa de clulas cubicas pequeas adyacentes a la cavidad del blastocisto, la capa hipoblstica. Una capa de clulas cilndricas altas adyacentes a la cavidad amnitica, la capa epiblastica.

Estas capas juntas forman un disco plano. Al mismo tiempo, en el interior del epiblasto aparece una pequea cavidad, que despus se agranda para convertirse

en la cavidad amnitica.

Las clulas epiblsticas adyacentes al citotrofoblasto se denominan amnioblastos, y junto con el resto del epiblasto forman el revestimiento de la cavidad amnitica. La estroma endometrial adyacente al sitio de implantacin est edematosa y muy vascularizada y las glndulas, tortuosas y voluminosas, secretan glucgeno y moco en abundancia.

El blastocisto se ha introducido ms profundamente en el endometrio, y un cogulo de fibrina cierra la solucin de continuidad que se produjo en el epitelio superficial. El trofoblasto presenta adelantos importantes en su desarrollo, sobre todo en el polo vegetal, donde aparecen en el sincitio vacuolas aisladas. Al fusionarse estas vacuolas forman grandes lagunas, por lo cual esta fase del desarrollo del trofoblasto se denomina periodo lagunar.

Mientras tanto, en el polo animal, clulas aplanadas que probablemente se originaron en el hipoblasto forman una delgada membrana, la membrana exocelmica (membrana de Heuser), que reviste la superficie interna del citotrofoblasto. Esta membrana, junto con el hipoblasto, constituye el revestimiento de la cavidad exocelmica o saco vitelino primitivo.

Hacia el 11 o 12 da de desarrollo, el blastocisto est incluido por entero en la estroma endometrial y el epitelio superficial cubre casi por completo el defecto original de la pared uterina.

El blastocisto produce ahora una leve protrusin hacia la cavidad del tero.
El trofoblasto se caracteriza por espacios lagunares en el sincitio, que forman una red intercomunicada.

Esta red es particularmente notable en el polo vegetal; sin embargo, en el polo animal el trofoblasto todava est compuesto sobre todo por clulas cotitrofoblsticas. De modo simultneo, las clulas del sincitiotrofoblasto se introducen ms profundamente en la estroma y causan erosin del revestimiento endotelial de los capilares maternos. Estos capilares, que se hallan congestionados y dilatados, reciben el nombre de sinusoides.

Las lagunas sincitiales entablan entonces una relacin de continuidad con los sinusoides y la sangre materna penetra en el sistema lagunar. A medida que el trofoblasto continua causando la erosin de ms y ms sinusoides, la sangre materna comienza a fluir por el sistema trofoblstico y se establece la circulacin uteroplacentaria.

Entretanto, aparece una nueva poblacin celular entre la superficie interna del citotrofoblasto y la superficie externa de la cavidad exocelmica. Estas clulas derivan de las clulas del saco vitelino y forman un tejido conectivo laxo y delicado, el mesodermo extraembrionario, que llega a ocupar todo el espacio entre el trofoblasto por fuera y el amnios y la membrana exocelmica por dentro. Poco despus se forman grandes cavidades en el mesodermo extraembrionario, las cuales, al confluir, dan lugar a un nuevo espacio que recibe el nombre de celoma extraembrionario o cavidad corinica.

Este espacio rodea el saco vitelino primitivo y la cavidad amnitica, excepto donde el disco germinativo est unido al trofoblasto por el pedculo de fijacin. El mesodermo extraembrionario que reviste al citotrofoblasto y al amnios se denomina hoja somatopleural del mesodermo extraembrionario; el que cubre el saco vitelino se conoce como hoja esplacnopleural del mesodermo extraembrionario.

El crecimiento del disco germinativo bilaminar es relativamente lento en comparacin con el del trofoblasto; por ello el disco todava es muy pequeo (0,1 a 0,2mm). Mientras tanto, las clulas del endometrio se han tornado polidricas y contienen abundantes lpidos y glucgeno; los espacios intercelulares estn ocupados por el liquido extravasado y el tejido se halla edematizado. Estos cambios, denominados reaccin decidual, se circunscriben al principio a la zona adyacente al sitio de implantacin, pero pronto abarcan todo el endometrio.

Hacia el 10 da de desarrollo, la solucin de continuidad en el endometrio suele haber cicatrizado.

Sin embargo, a veces sobreviene hemorragia en el sitio de implantacin como consecuencia del aumento del flujo sanguneo dentro de los espacios lagunares.
El trofoblasto se caracteriza por presentar estructuras vellosas. Las clulas del citotrofoblasto proliferan localmente y se introducen en el sincitiotrofoblasto, donde forman columnas celulares rodeadas de sincitio. Las columnas celulares con revestimiento sincitial reciben el nombre de vellosidades primarias.

Entretanto, el hipoblasto produce otras clulas que emigran a lo largo del interior de la membrana exocelmica.
Estas clulas proliferan y forman poco a poco una nueva cavidad dentro de la cavidad exocelmica, que recibe el nombre de saco vitelino secundario o definitivo.

Este saco vitelino es mucho menor que la cavidad exocelmica original o saco vitelino primitivo.
Durante su formacin quedan segregadas porciones apreciables de la cavidad exocelmica.

Estas porciones estn representadas por los llamados quistes exocelmicos, que se advierten a menudo en el celoma extraembrionario o cavidad corinica. El mesodermo extraembrionario que reviste el interior del citotrofoblasto se denomina, entonces, placa o lmina corinica. El nico sitio donde el mesodermo extraembrionario atraviesa la cavidad corinica es en el pedculo de fijacin. Con el desarrollo de los vasos sanguneos, el pedculo se convertir en el cordn umbilical.

Gastrulacin: Formacin del endodermo y el mesodermo embrionarios.


Durante la 3 semana de gestacin se presenta la gastrulacin, proceso mediante el cual se establecen las 3 capas germinativas (ectodermo, mesodermo y endodermo) en el embrin. La gastrulacin comienza con la formacin de la lnea primitiva en la superficie del epiblasto. En un principio la lnea est poco definida, pero en el embrin de 15 a 16 d. se advierte claramente a modo de un surco angosto limitado a los lados por zonas algo salientes.

En el extremo ceflico de la lnea primitiva, el ndulo primitivo, es la zona ligeramente elevada alrededor de la pequea fosita primitiva. Las clulas del epiblasto migran hacia la lnea primitiva. Cuando alcanzan la regin de la lnea adquieren una forma de matraz, se desprenden del epiblasto y se deslizan debajo de ste. Este movimiento hacia dentro se llama invaginacin.

Una vez que las clulas se han invaginado, algunas de ellas desplazan al hipoblasto, lo que da lugar al endodermo embrionario, mientras que otras se ubican entre el epiblasto y el endodermo que acaba de formarse para constituir el mesodermo. Las clulas que quedan en el epiblasto forman el ectodermo. De este modo el epiblasto, por medio del proceso de gastrulacin, es el origen de todas las capas germinativas del embrin, y las clulas de estas capas sern la fuente de todos los tejidos y rganos del embrin.

Al sumarse cada vez ms clulas entre el epiblasto y el hipoblasto, comienzan a propagarse en direccin lateral y ceflica. Poco a poco emigran ms all del borde del disco y entablan contacto con el mesodermo extraembrionario que cubre el saco vitelino y el amnios. En direccin ceflica pasan a cada lado de la placa precordal. Esta placa se forma entre el extremo de la notocorda y la membrana bucofarngea y deriva de algunas de las primeras clulas que migran a travs del ndulo en direccin ceflica.

Ms tarde, la placa procordal ser importante para la introduccin del prosencefalo.

La membrana bucofarngea en el extremo craneal del disco consta de una pequea regin de clulas ectodrmicas y endodrmicas firmemente adheridas que representan la futura abertura de la cavidad oral.

Las clulas prenotocordales que se invaginan en la regin de la fosa primitiva migran directamente en direccin ceflica hasta llegar a la placa precordal. Estas clulas prenotocordales se intercalan en el hipoblasto de manera que, durante un breve perodo, la lnea media del embrin est formada por 2 capas celulares que constituyen la placa notocordal.

Notocorda: cuerda de clulas cilndricas del polo dorsal del embrin que recorre el
eje long. de los cordados. Es el centro de desarrollo del esqueleto axial, sus vestigios en mamferos se encuentran en los centros pulposos de los discos intervert.

A medida que el hipoblasto es reemplazado por clulas endodrmicas que se desplazan hacia la lnea primitiva, las clulas de la placa notocordal proliferan y se desprenden del endodermo. Luego forman un cordn macizo, llamado notocorda definitiva, que se encuentra por debajo del tubo neural y sirve de base para el esqueleto axial. La elongacin de la notocorda es un proceso dinmico, primero se forma el extremo ceflico y las regiones caudales se agregan a medida que la lnea primitiva adopta una posicin ms caudal.

La notocorda y las clulas prenotocordales se extienden cranealmente hacia la placa precordal ( rea inmediatamente caudal a la membrana bucofarngea) y caudalmente hasta la fosita primitiva.
En el punto en que la fosita forma una indentacin en el epiblasto, el conducto neurentrico, conecta temporariamente el saco vitelino con la cavidad amnitica. La membrana cloacal se forma en el extremo caudal del disco embrionario. Tiene una estructura similar a la membrana bucofarngea y est compuesta por clulas ectodrmicas y endodrmicas firmemente unidas, sin mesodermo intercalado.

Cuando aparece la membrana cloacal, la pared posterior del saco vitelino da origen a un pequeo divertculo que se extiende hacia el pedculo de fijacin.
Este divertculo, denominado divertculo alantoentrico o alantoides, aparece alrededor del 16 da de desarrollo. En algunos vertebrados inferiores la alantoides es el reservorio de productos de excrecin del sistema renal, en el ser humano es rudimentaria pero podra tener alguna relacin con anomalas del desarrollo de la vejiga.