DEFINICIN OMS: Disminucin de nivel de Hemoglobina en sangre por debajo de valores considerados normales para la edad, sexo y altura a la que se habita. HEMOGLOBINA Protena de estructura cuaternaria Formada por 4 cadenas polipeptdicas (globinas) A cada una se une un grupo hemo, cuyo tomo de hierro es capaz de unir de forma reversible una molcula de oxgeno
TIPOS DE HEMOGLOBINA Hemoglobina A o HbA, (adulto/normal), 97% de la hemoglobina en el adulto. Est formada por 2 globinas alfa y 2 beta. Hemoglobina A2: < del 2,5% de la hemoglobina despus del nacimiento. Est formada por 2 globinas alfa y 2 delta. (aumenta en la beta- talasemia, al no poderse sintetizar globinas beta) Hemoglobina S: (alterada genticamente presente en la anemia falciforme o drepanocitosis). Hemoglobina F: (fetal) formada por dos globinas alfa y dos globinas gamma. Tras el nacimiento desciende la sntesis de globinas gamma y aumenta la produccin de globinas beta.
Oxihemoglobina: hemoglobina que posee unido oxgeno (Hb+O 2 ) Metahemoglobina: el grupo hemo tiene el hierro en estado frrico, (Fe III, oxidado) y no puede unir oxgeno. Se produce por una enfermedad congnita deficiencia de metahemoglobina reductasa, enzima que mantiene el hierro como ferroso (Fe II, reducido). Tambin se puede producir por intoxicacin de nitritos. Carboxihemoglobina: Hemoglobina resultante de la unin con el CO. Es letal en grandes concentraciones (40%). El CO presenta una afinidad 200 veces mayor que el oxgeno por la Hb, y produce hipoxia tisular. Hemoglobina Hematocrito Mujeres
14.0 2.0 42 5 Hombres 16.0 2.0 47 7 Cifras normales de hemoglobina y hematocrito al nivel del mar NDICES ERITROCITARIOS El VCM (volumen corpuscular medio) es una forma de expresar el tamao de los eritrocitos. El valor normal es de 80-100 fl (femtolitros por hemate). La HCM (hemoglobina corpuscular media) contenido de hemoglobina en cada eritrocito. Su valor normal es de 26 a 32 picogramos. La CHCM es la concentracin de hemoglobina comparado con el hematocrito . En los adultos sus valores normales son de 32 a 36 %.
Concentracin media de hemoglobina globular (CMHG) Hemoglobina x 100 Hematocrito 32-36 Volumen globular medio (VCM) Hematocrito x 10 # de eritrocitos. 80-100 fL Hemoglobina globular media (HCM) Hemoglobina x 10 # de eritrocitos 26-32 pg Formulas para la obtencin de los ndices eritrocitarios. CLASIFICACION DE ANEMIA CLASIFICACION FUNCIONAL Conteo de reticulocitos Arregenerativa Regenerativa
CLASIFICACION MORFOLOGICA ndices eritrocitarios (VCM, HCM) Anemia normoctica-normocrmica Anemia microcitica-hipocrmica Anemia macroctica CLASIFICACIN POR SU ETIOLOGA Agudas Crnicas Anemias por Perdida de Sangre Trastornos Congnitos de la membrana de los Glbulos Rojos Anemia de Clulas Falciformes Talasemias Defectos enzimticos congnitos Anemias hemolticas adquiridas Anemias Hemolticas Anemia Ferropnica Anemias Megaloblsticas Anemia Aplsica Anemias de las enfermedades crnicas Anemia por produccin deficiente de Glbulos Rojos DIAGNSTICO Historia Clnica EF Laboratorio Fatiga Esplenomegalia Recuento de GR Debilidad muscular Hepatomegalia Hb/ Hematocrito Cefalea Palidez ndices eritrocitarios Vrtigo Hipotensin Reticulocitos Sncope Ictericia Frotis de Sangre Perifrica Palpitaciones Coiloniquia Pruebas p/medir destruccin eritrocitaria Disnea Disfuncin neurolgica Examen de MO EN LA ANEMIA LA CAPACIDAD TRANSPORTADORA DE OXIGENO DE LA HEMOGLOBINA ESTA REDUCIDA Y OCASIONA HIPOXIA TISULAR Hipoxia tisular Fatiga Debilidad Disnea Angina de Pecho Hipoxia Cerebral Cefalea Mareo Visin Borrosa Redistribucin de la sangre Palidez de la piel, mucosas, conjuntiva y de lechos ungueales Compensacin de GC Taquicardia Palpitaciones DEFECTOS EN LA PRODUCCIN MEDULAR Anemias hipoproliferativas 75% de todas las anemias Implica fracaso medular Absoluto Relativo Incapacidad de producir hemates Principales causas Dficit de hierro Inflamacin Lesin medular Tipos principales Ferropriva Aplsica Deficiencia de Ac. Flico Deficiencia de B12 E. crnicas Ferropriva Dficit de Fe Dieta, sangrado o aumento de demanda. Disminucin en sntesis de hemoglobina Hipocrmica y microctica. Fatiga, palpitaciones, disnea, pica y palidez. Deficiencia de cobalamina (B12) B12 necesaria para sntesis de ADN en la divisin celular de GR. Producida por gastritis atrfica, gastrectoma, reseccin ileal, neoplasias y sndrome de mala absorcin. Megaloblstica Parestesias, desorientacin, daos neurolgicos
Deficiencia de folato Ac. Flico necesario para la sntesis de ADN y maduracin eritrocitaria Producida por desnutricin y carencia en la dieta (ancianos y alcohlicos), sprue, antidiurticos, neoplasias y embarazo. Megaloblastica Fatiga, cefalea, palidez y heridas bucales. Glbulos rojos
Otros estudios Bilirrubina indirecta: ligeramente Hierro srico: Saturacin de Transferrina:
Ferritina srica: Hemoglobina Hematocrito V.G.M. H.G.M. C.M.H.G. Reticulocitos N o Ligeramente Leucocitos N Frotis Hipocroma, microcitosis, anisocitosis, poiquilocitosis. Plaquetas N Anemia por deficiencia de hierro Hipocroma ANEMIA MEGALOBLSTICA # de Eritrocitos Otros estudios Aspirado de mdula sea HIPERCELULAR bilirubina indirecta = lig. DHL = Hemoglobina Hematocrito V.G.M. H.G. M. N C.M.H.G. Reticulocitos N o lig. Leucocitos Diferencial L= Frotis N= Plaquetas Anemia megaloblstica Anemia aplsica Trastorno de clulas madre en la mdula sea Depresin de las 3 series Remplazo de mdula por grasa Debilidad, fatiga, palidez, petequias y equimosis Exposicin a radiacin, qumicos, infecciones e idioptica Tratamiento: trasplante de medula sea ANEMIA APLASICA # de Eritrocitos Otros estudios Aspirado y biopsia de mdula sea HIPOCELULAR Hemoglobina Hematocrito V.G.M. N H.G. M. C.M.H.G. Reticulocitos N o lig. Leucocitos Diferencial L= Frotis N= Plaquetas Anemia por E. crnicas SIDA Tuberculosis Osteomielitis Artritis reumatoide Lupus IRC Secuestro de hierro por el sistema inmune en contra de las infecciones ANEMIAS NORMOCTICAS Insuficiencia medular Anemias hemolticas Anemia aplsica (pancitopenia) Anemia mielotsica Anemias dismielopoyticas Apalasias eritrocitarias puras ANEMIAS MIELOTSICAS, DISMIELOPOYTICAS Y ERITROCITARIAS PURAS Anemia mielotsica: Procesos neoplsicos, granulomas, fibrosis, etc. Anemia dismielopoytica: Maduracin alterada. En ancianos. Anemia eritrocitaria pura: Trastorno aislado en los eritrocitos. ANEMIAS HEMOLTICAS CLASIFICACIN DE LAS ANEMIAS HEMOLTICAS Defectos intracorpusculares Factores extracorpusculares Hereditarias Hemoglobinopatas Enfermedades enzimticas Defectos de membrana y citoesquelticos Sndrome urmico hemoltico familiar (HUS) Adquiridas Hemoglobinuria paroxstica nocturna (PNH) Destruccin mecnica Sustancias txicas Frmacos Infecciosos Autoinmunitarios MANIFESTACIONES GENERALES DE LOS TRASTORNOS HEMOLTICOS Examen general Ictericia, palidez Otros datos fsicos Puede haber esplenomegalia y abombamiento del crneo en casos congnitos graves Hemoglobina De normal a gravemente reducida MCV, MCH Por lo general aumentados Reticulocitos Aumentados Bilirrubina Aumentada ( principalmente no conjugada) LDH Aumentada ANEMIAS POR PRDIDA DE SANGRE Aguda: Signos y sntomas secundarios a la hipoxia y la hipovolemia: Debilidad. Fatiga. Mareos. Estupor o coma. Palidez, sudoracin, irritabilidad. Hipotensin y taquicardia en proporcin con el grado de hemorragia. A menudo existe: Leucocitosis moderada Trombocitosis (tanto en la aguda como crnica). Reticulocitosis (das despus de la hemorragia). Eritrocitos macrociticos.
Crnica: Volumen sanguneo: = Anemia por deficiencia de hierro. Mecanismos compensatorios pacientes asintomticos.