DIVISION DE AGRONOMIA

DEPARTAMENTO DE FITOMEJORAMIENTO
Materia: Biotecnologa
Mc. Leticia Escobedo Bocardo

BIOSEGURIDAD
ALUMNOS:


VERONICA ROBLES SALAZAR
ENRIQUE GUEVARA RAMIREZ
EMIR ROBLERO BARRIOS

01 DE NOVIEMBRE DEL 2012
BUENAVISTA, SALTILLO, COAH.


Alcances y Limitaciones


Conjunto de medidas y normas preventivas, destinadas a
mantener el control de factores de riesgo laborales procedentes
de agentes biolgicos, fsicos o qumicos asegurando que el
desarrollo o producto final de dichos procedimientos no
atenten contra la seguridad de los trabajadores de la salud,
animales, visitantes y el medio ambiente.
La garanta
de bioseguridad pretende
asegurar que el
mantenimiento ecolgico
de tanto plantas como
animales es preservado.
Esto engloba hbitats
naturales, paisajes,
actividades empresariales
(en especial la agricultura)
y asuntos del estilo de
peligros como la guerra
bacteriolgica o epidemias
OBJETIVOS DEL PRESENTE
PROTOCOLO
asegurar un nivel adecuado de proteccin en la esfera
de los OVMs,
la conservacin y la utilizacin sostenible de
la diversidad biolgica,
riesgos para la salud humana, y centrndose
concretamente en los movimientos
transfronterizos
El Protocolo se centra en la regulacin de los OVMs que son
manipulados con el propsito de introducirse en el medio
ambiente como las plantas Genticamente Modificadas (GM).
Los productos farmacuticos, y los OVMs que
se utilicen directamente como Alimento
Humano o Animal o para Procesamiento , se
excluyen del alcance principal del Protocolo y
se regulan bajo un rgimen menos estricto de
(CIISB) de la CDB..
ESTRUCTURA Y CONTENIDO
40 artculos (no agrupados) y 3 anexos:
Informacin requerida en las notificaciones
Informacin requerida en relacin con los OVM
destinados a uso directo como alimento humano o
animal o para procesamiento
Evaluacin del riesgo
MBITO DE APLICACIN
El Protocolo se aplica al mov. transfronterizo,
trnsito, manipulacin y utilizacin de OVM que
puedan tener efectos adversos para la conservacin
y la utilizacin sostenible de la DB, teniendo
tambinen cuenta los riesgos para lasalud
humana
ORGANIZACIN DEL PROTOCOLO
la Seccin 2, analiza el AFP; la Seccin 3 cubre
el Centro de Intercambio de Informacin sobre
la Biotecnologa (CIISB); la Seccin 4 se enfoca
en el estudio de riesgo; la Seccin 5 analiza el
enfoque precautorio; la Seccin 6 se ocupa del
Comit de Implementacin.
2.El Acuerdo Fundamentado
Previo (AFP)
establece las pautas y procedimientos de la toma de
decisiones en la transferencia de OVMs.
Estados de saber que se va a introducir en sus territorios
y a que dicha informacin sea proporcionada a tiempo, a
fin de que estos tomen medidas para evitar cualquier
dao potencial en sus territorios.
3.Centro de Intercambio de Informacin sobre
la Biotecnologa (CIISB)
proporcionar informacin
actual respecto a los OVMs.
El Artculo 20 del Protocolo establece que el
propsito detrs del CIISB es facilitar el
intercambio de informacin y experiencia
cientfica, tcnica, ambiental y jurdica en
relacin con los OVMs;
tenga certeza cientfica por falta de informacin o conocimientos
cientficos pertinentes suficientes sobre la magnitud de los posibles
efectos adversos de un OVM en la conservacin y utilizacin
sostenible de la diversidad biolgica en el Pas de Importacin.
El Protocolo de Cartagena exhorta a
los Estados a emplear el estudio de
riesgo y el enfoque precautorio
4. Estudio de Riesgo
herramienta empleada para determinar
la probabilidad de dao al ambiente y a la
salud humana.
determinar y evaluar los posibles efectos adversos de
los OVMs en la conservacin y en la utilizacin de la
diversidad biolgica dentro del probable medio
receptor, teniendo tambin en cuenta los riesgos para
la salud humana."
5.El Enfoque Precautorio
Resultado del rechazo de la
capacidad asimilativa
Este modelo determina la capacidad de los
ecosistemas y del medio ambiente para
tolerar una actividad en particular.
6. Mecanismos de Implementacin
del Protocolo de Cartagena
puede ayudar a los Estados Parte a
elaborar planes de accin para afrontar
problemas de incumplimiento o falta
de capacidad.
MANIPULACIN, TRANSPORTE, ENVASADO E
IDENTIFICACIN
medidas necesarias para que estas actividades se
desarrollen de manera segura, teniendo en
cuenta las normas y estndares internacionales
pertinentes, a fin de evitar efectos adversos sobre
la DB y la salud humana.
CONCIENCIACIN Y PARTICIPACIN
Las Partes deben fomentar y facilitar la concienciacin,
educacin y participacin del pblico relativas a la
seguridad de la transferencia, manipulacin y utilizacin
de los OVM en relacin con la conservacin y utilizacin
sostenible de la DB y la salud humana.
Estas actividades incluyen el acceso a la informacin
sobre OVM que puedan ser importados y consultas con el
pblico en el proceso de adopcin de decisiones.

EVALUACIN Y REVISIN DEL PROTOCOLO
Se establece un mecanismo de evaluacin de la eficacia
del Protocolo: 5 aos despus de su entrada en vigor y
cada 5 aos a partir de ese momento.
FUNCIONES DE LA CIBIOGEM
la Comisin Intersecretarial de Bioseguridad de los Organismos Genticamente Modificados,
La CIBIOGEM es la Comisin Intersecretarial de
Bioseguridad de los Organismos Genticamente
Modificados, es un rgano del Poder Ejecutivo Federal
que al ms alto nivel se encarga de establecer las
polticas relativas a la seguridad de la biotecnologa
respecto al uso de los organismos genticamente
modificados (OGMs).
INTEGRADA
los titulares de las Secretaras de Agricultura, Ganadera, Desarrollo
Rural, Pesca y Alimentacin; Medio Ambiente y Recursos
turales; Salud; Educacin Pblica; Hacienda y Crdito Pblico,
y Economa, as como por el Director General del Consejo Nacional de
Ciencia y Tecnologa.
Ley de Bioseguridad de
Organismos Genticamente
Modificados


La presidencia de la CIBIOGEM se ejercer de manera rotatoria por los
titulares de SALUD, SAGARPA y SEMARNAT por periodos de dos aos,
en ese orden.




Se determina la informacin y documentacin que debe presentarse en
el caso de realizar actividades de utilizacin confinada, y se establece
dicha informacin y documentacin en el formato nico de avisos de
utilizacin confinada de organismos genticamente modificados, que
deber presentarse ante la Secretara de Medio Ambiente y Recursos
Naturales y ante la Secretara de Agricultura, Ganadera, Desarrollo
Rural, Pesca y Alimentacin.




Captulo III
De la resolucin de solicitudes de permiso y su vigencia

Artculo 20. La Secretara competente resolver al promovente su solicitud de
permiso de liberacin incluyendo lo relativo a la importacin, dentro de los
siguientes plazos mximos, contados a partir del da hbil siguiente a que dicha
solicitud sea admitida:

I. Para liberacin experimental al ambiente seis meses;

II. Para liberacin al ambiente en programa piloto tres meses, y

III. Para liberacin comercial al ambiente cuatro meses.
De los requisitos y de la resolucin de solicitudes para las autorizaciones

Artculo 31. La informacin que deber adjuntarse a la solicitud de autorizacin
del OGM, de conformidad con los artculos 23 y 24 de este Reglamento, ser la
siguiente:

I. Estudio de posibles riesgos que el uso o consumo humano del OGM de que
se trate pudiera representar a la salud humana, en el que se incluir la
informacin cientfica y tcnica relativa a su inocuidad, consistente en:
II.
a) Organismo receptor, sea vegetal, animal o microorganismo:
1. Identificacin;
2. Designacin taxonmica ms reciente;
3. Origen, historia de uso seguro en alimentos, experiencias previas de uso o
consumo;
4. Patogenicidad asociada a los gneros y especies, cualquier evidencia
pertinente del potencial de produccin de compuestos txicos o antinutrientes, y
5. Indicacin de la presencia de plsmidos, transposones e integrones que
contengan genes de resistencia a antimicrobianos.

Artculo 65. Las actividades relacionadas con el maz
genticamente modificado se sujetarn al presente Ttulo, a las
dems disposiciones generales aplicables a los OGM, as como
a lo previsto en otros instrumentos que establezca la autoridad.

Artculo 66. Los particulares, al realizar las solicitudes de
permiso de liberacin experimental de maz genticamente
modificado, adicionalmente a lo establecido en el artculo 16 del
presente Reglamento, debern proporcionar lo siguiente:

I. Los materiales de referencia que permitan la deteccin,
identificacin y cuantificacin del maz genticamente modificado
que pretenda liberarse, y

II. La informacin que les requieran las autoridades para
determinar la procedencia de etapas de liberacin subsecuentes.
Artculo 67. No se permitir la experimentacin ni la liberacin al
ambiente de maz genticamente modificado que contenga
caractersticas que impidan o limiten su uso o consumo humano
o animal, o bien su uso en procesamiento de alimentos para
consumo humano.

Artculo 68. La SAGARPA, previo al otorgamiento del permiso de
liberacin experimental, deber verificar que para el organismo
que se pretende liberar no exista una variedad convencional
alternativa. En caso afirmativo, la SAGARPA llevar a cabo el
anlisis comparativo entre las diferentes opciones tecnolgicas.

El resultado de este anlisis deber ser elemento adicional al
estudio de evaluacin del riesgo para resolver la solicitud de
permiso.