Esta superfamilia comprende aquellas protenas que tienen uno

o ms dominios extracelulares homlogos a las

inmunoglobulinas.


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Involucradas en el
reconocimiento de los
antgenos; se incluyen aqu los
receptores antignicos de los
linfocitos T y B, los anticuerpos,
y las molculas del complejo
mayor de histocompatibilidad.
Protenas de adhesin celular y
fijadoras del complemento
(Tabla 3); incluye molculas de
acciones muy diversas, desde
adhesin neuronal (NCAM),
coestimulacin celular (CD28,
CD80, CD86, CTLA-4), y
molculas de adhesin que en
algunos casos son ligandos
para las integrinas (aunque en
algunos casos realizan
interacciones homoflicas,
como el CD31).
T
I
P
O

C
1

T
I
P
O

C

2

FIGURA 1: ESTRUCTURA DE UNA PROTEINA TIPO C1 Y PROTEINA
TIPO C2
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CLASE I
Contiene varios genes
cada uno de los cuales
codifica un polipeptido.
El polipeptido se
combina con el B2-
microglobina, para dar
lugar a la molcula de
Histoglobulina clase I.
Se expresan en casi
todas las clulas
nucleadas.
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CLASE II
Llamada tambin
regin D, contiene
genes que codifican
dos diferentes
polipptidos (cadena
alfa y beta) y forma
la molcula de
Histoglobulina clase
II. Se presentan en
los linfocitos B,
macrfagos y clulas
dendrticas.
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Las molculas Tipo C2 incluyen un nmero variable de dominios
extracelulares tipo inmunoglobulina, con secuencias de cistenas
conservadas que forman puentes disulfuro para estabilizar la estructura
terciaria de la molcula.


Cinco miembros de las superfamilia de las Igs estn expresadas
constitutivamente por las clulas endoteliales, y se encuentran
involucradas en la adhesin firme de los leucocitos a ellas: ICAM-1,
ICAM-2, VCAM-1, PECAM-1 y MAdCAM-1. La expresin de la mayora de
estas molculas es regulada positivamente por varias citoquinas, llevando
a un incremento en la unin fuerte de los leucocitos al endotelio durante
los procesos inflamatorios. Esa adhesin fuerte se realiza por la
interaccin de las molculas tipo C2 con las integrinas b1, b2 y b7
expresadas sobre los leucocitos.

Las interacciones del CD28 y CTLA-4 con CD80 (B7-1) y CD86 (B7-2)
tienen un inters muy particular pues hacen parte fundamental del
sistema de coestimulacin desplegado durante la activacin de los
linfocitos T; las evidencias orientan a proponer un rol estimulador para el
CD28, mientras que la sealizacin generada por CTLA-4 sera inhibidora
para la clula T.
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