Sntese e Caracterizao do

[Ni(NH
3
)
6
]Cl
2
INTRODUO
O metal nquel dctil e resistente a corroso.
Ocorre na natureza em combinao com
arsnio, antimnio e enxofre. Apresenta
condutividade eltrica e trmica elevadas.
INTRODUO
Em soluo aquosa o estado de oxidao +2 o
mais importante, sendo pouco comuns as
reaes de oxidao de +2 para +3. O on Ni(II)
em soluo aquosa acha-se coordenado a
molculas de gua em uma geometria
octadrica, formando o on complexo
[Ni(H2O)6]2+,de cor verde.

INTRODUO
Em muitos casos, a formao de outros
complexos ocorre atravs de reaes de
substituio das molculas de gua por outros
ligantes (molculas neutras: NH
3
,
etilenodiamina, ou nions: Cl
-
, OH
-
, etc.).
INTRODUO
A reao de formao do complexo cloreto de
hexaaminonquel(II), por exemplo, resulta da
troca de molculas de gua por molculas de
amnia, no complexo octadrico [Ni(H2O)6] 2+:

INTRODUO
O cloreto de hexaaminonquel(II), [Ni(NH3)6]Cl2,
um slido (cristais de cor azulvioleta) com estrutura
cristalina cbica, solvel em gua e em soluo
aquosa de amnia, mas insolvel em amnia
concentrada, lcool etlico e ter. Este complexo
decompe-se pelo aquecimento liberando NH3(g),
transformando-se em um slido de cor verde. O
mesmo acontece com sua soluo aquosa, que
muda de azul-violeta para verde com o
aquecimento.

INTRODUO
A obteno de [Ni(NH3)6]Cl2 pode ser feita pela
reao entre a amnia concentrada e soluo de
cloreto de nquel(II). A equao da reao de
obteno pode ser escrita como:

OBJETIVO

Sintetizar o complexo[Ni(NH
3
)
6
]Cl
2

Caracterizar os ons Cl
-
, Ni
+
e NH
3
.

Materiais
Bquer de 50 e de 100 Ml;
Proveta de 10, de 50 e de 100 mL;
Basto de vidro;
Tubos de ensaio (6) e suporte;
Conta-gotas;
Conjunto para filtrao vcuo;
Cpsula de porcelana grande(para banho de gelo);
Balana;
Esptula e vidro de relgio;
Centrfuga;
Gelo;
Frascos para guardar o produto obtido.

Reagentes
NiCl2.6H2O p.a.; NH3 conc. (d=0,91 g/mL; 25-28
% em massa ou 15 mol/L);
NH4Cl p.a.;
lcool etlico;
ter etlico;
Soluo alcolica de dimetilglioxima 1 % m/v;
Soluo 0,10 mol/L de AgNO3 ;
Soluo 3 mol/L de HNO3 ;
Soluo 1,0 mol/L de NaOH;
Papel tornassol vermelho e azul.

PROCEDIMENTO
Preparar a soluo amoniacal de NH4Cl da
seguinte forma:
1. Medir 2,5 mL de NH4OH conc. e colocar em um
bquer;
2. Dissolver NH4Cl pouco a pouco at saturar a
soluo;
3. Transferir para uma proveta e completar o
volume para 5 mL com NH4OH conc..
4. Deixar esta soluo em repouso at o momento
do uso, tampada com um vidro de relgio.
PROCEDIMENTO
5. Pesar 2,5 g de NiCl2.6H2O, colocar em um
bquer pequeno e adicionar gua destilada gota a
gota com agitao, em quantidade mnima, at
dissolver todo o sal.
6. Adicionar gradualmente 12,5 mL de soluo
concentrada de amnia. Neste ponto, a cor da
soluo deve mudar para azul.
7. Esfriar a soluo em gua corrente e adicionar 5
mL de soluo amoniacal de NH4Cl preparada no
incio da aula. Deixar em repouso por 15 minutos
em banho de gelo.

8. Filtrar os cristais obtidos utilizando filtrao
vcuo e lav-los usando uma poro de 5 mL de
NH4OH conc., seguida de pequenas pores de
lcool e finalmente de ter, usando as garrafas
lavadeiras nesta operao. Explicar porque se pode
lavar com estes solventes e porque os solventes
devem ser usados nesta ordem.
9. Secar os cristais o mximo possvel no prprio
funil, deixando o sistema de vcuo funcionando.
10.Depois de secos, pesar os cristais obtidos.
Anotar o resultado.
11. Calcular o rendimento prtico da obteno.
PROCEDIMENTO