SUBSUELO

(Mineral de
hierro: xidos,
sulfuros)
HERRUMBRE
(xido de hierrro
hidratado)
Tubera
enterrada
ADICIN DE ENERGA
METALURGIA
Tanque de
almacen.
Concentra
cin
Refinacin
Fusin en
horno
elctrico
Colada
Laminaci
n
Forja
CORROSIN
ACCIN DEL AMBIENTE
(Humedad, contaminates, etc.)
LA CORROSIN COMO UN PROCESO
INVERS0 A LA METALURGIA
NORMA ISO 8044
Interaccin fsico-qumica entre un
metal y su medio ambiente, que
ocasiona modificaciones en las
propiedades del metal y, a menudo,
una degradacin de las funciones del
metal, del medio o del sistema
tcnico constituido por ambos .
La corrosin es por tanto un proceso
natural y espontneo
CORROSIN = CNCER DE LOS METALES
Cuanto mayor ha sido la energa gastada en la
obtencin del metal, tanto mayor ser la
facilidad para corroerse
METALES NOBLES METALES ACTIVOS
IMPORTANCIA DE LA CORROSIN
FACTOR SEGURIDAD
Fallas por corrosin de equipos o sistemas tcnicos con
consecuencias de prdida de vidas humanas
FACTOR CONSERVACIN
Las fuentes de los metales (minerales), reservas de
aguas, etc. son limitados.
FACTOR ECONMICO
Gastos directos e indirectos ocasionados por la corrosin y
por los mtodos de prevencin
COSTOS DE LA
CORROSIN
a) COSTOS DIRECTOS
Reemplazo o reparacin de estructuras, maquinarias o de
componentes corrodos (tuberas, piezas de bombas, fondos de
tanques de almacenamiento).
Empleo de medidas de prevencin (pinturas, aleaciones
especiales, inhibidores, etc.)
Capacitacin de personal en temas de corrosin.
Pago a especialistas para evaluar daos por corrosin.

ESTOS COSTOS SON CUANTIFICABLES (MONTOS)
b) COSTOS INDIRECTOS
Paralizacin de la actividad productiva para efectuar una
repaacin imprevista (Ejm. La reparacin de una tubera en
el oleoducto puede ocasionar un costo de algunos miles de
dolares, pero la paralizacin para efectuar la reparacin
representa unos US $ 20 000 /hora).
Prdidas de productos y explosiones provocadas por fugas
(combustible, agua, gas, etc.).
Prdida de eficiencia (transferencia de calor).
Sobredimensionamiento.
MUCHAS VECES ES DIFICIL DE CUANTIFICAR (MONTO)
COSTOS DE LA
CORROSIN
COSTOS DE LA
CORROSIN
Tipos de corrosin segn el mecanismo
Corrosin hmeda o de mecanismo electroqumico.
- Se da en presencia de humedad.
- El 80% de los casos de corrosin reportados
pertenecen a este tipo.

Corrosin seca, oxidacin directa o corrosin
qumica.
- No existe pelcula de humedad, es decir se da en
un ambiente seco (altas temperaturas).

Tipos de corrosin segn la morfologa
Corrosin Uniforme u homognea:
Su penetracin media es igual en
todos los puntos de la superficie. Es
la forma ms benigna de corrosin.
Corrosin Localizada:
Ciertas reas de la superficie se
corroen ms rpidamente que
otras, debido a heterogeneidades.
La severidad del ataque puede ser
variable (en un extremo: picadura).

Corrosin por picaduras:
El ataque se localiza en un puntos
aislados de superficies metlicas
pasivas y se propaga hacia el interior
del metal, en ocasiones en forma de
tneles microscpicos; llegando
incluso a perforarlo.
Corrosin intergranular:
El ataque se propaga a lo largo de los
lmites o bordes de grano del metal.
Corrosin bajo tensin o fisurante:
Se presenta cuando el metal est
sometido simultneamente un medio
corrosivo y a tensiones mecnicas.
Corrosin selectiva:
Se presenta en aleaciones compuestas de
dos o ms fases. Una de estas fases es
removida selectivamente (ejm. Aleaciones
Cu-Zn, latones)
Corrosin Galvnica:
Ocurre cuando entran en contacto dos
materiales electroqumicamente diferen-
tes (potencial electrodo).
No posee una morfologa diferente. Se
incluye por sus caractersticas tpicas.
Metal
activo
Metal
noble
Corrosin hmeda o de mecanismo electroqumico.
- Se da en presencia de humedad.
- El 80% de los casos de corrosin reportados
pertenecen a este tipo.

Corrosin seca, oxidacin directa o corrosin
qumica.
- No existe pelcula de humedad, es decir se da en
un ambiente seco (altas temperaturas).

Mecanismo de la corrosin electroqumica
Mecanismo de la corrosin electroqumica
La corrosin electroqumica o hmeda se debe a la
actuacin de pilas electroqumicas, las cuales generan sobre
la superficie del metal zonas andicas y zonas catdicas. En
las zonas andicas se da la disolucin o corrosin del metal.
+
+
+
+
+
- -
-
-
-
Zona
andica
Zona
catdica
Mecanismo de la corrosin electroqumica
CONDICIONES:
a) Debe existir una diferencia de potencial entre las
diferentes zonas del material (generacin de zonas andicas
y catdicas).

b) Debe existir un medio electroltico (medio agresivo) que
ponga en contacto con las zonas andicas y catdicas.

c) Debe existir un agente oxidante (consumidor de
electrones) disuelto en el medio agresivo.

d) Debe existir conexin elctrica entre las zonas andicas y
catdicas.
Mecanismo de la corrosin electroqumica
ctodo
ctodo
ctodo
nodo
nodo
METAL (Fe)
Electrlito
(agua)
Fe Fe
+2
+2e
-

2e
-

Fe
2
(OH)
O
2
+ 2e
-
2OH
-

H
2
O
Heterogeneidades responsables de las pilas de corrosin
a) Los metales estan
constituidos por
granos con un
ordenamiento
diferente.
b) La unin de los
granos define un
borde de grano que
es ms reactivo que
el interior del
mismo.
c) Los metales
poseen impurezas
que pueden actuar
como partculas
catdicas.
Resquicio
(corrosin)
Resquicio
(corrosin)
Heterogeneidades del medio por generacin de resquicios
a) Unin solapada
b) Zonas de contacto
entre planchas metlicas
amontonadas en un
almacn
Heterogeneidades del medio por generacin de resquicios
Resquicio
(corrosin)
Raya o
marca
cavidad
Grieta
c) Contacto de una
superficie metlica con
una partcula inerte
(polvo).
d) Rayaduras sobre la
superficie metlica,
defectos en la solda-
dura.
Aluminio
Aluminio
Tornillo de
latn
Metal
corrodo
Corrosin galvnica en el contacto directo latn-aluminio
Corrosin en el
resquicio de la
junta aislante
Fe
POTENCIAL DE CORROSIN
Cuando se sumerge un material metlico en una solucin acuosa, los
tomos de mayor energa pasan a la solucin como cationes.
Fe
+2

Fe
+2

Fe Fe
+2
+2e
-

Fe
+2

Fe
+2

Fe
+2

e
-

e
-

e
-

e
-

Fe
+2

Diferencia de
potencial
solucin
POTENCIAL DE CORROSIN
Fe
Fe
+2

Voltmetro
solucin
Fe Fe
+2
+2e
-

O
2
+ 2e
-
+H
2
O 2OH
-

2e
-

O
2
+ 2e
-
+H
2
O 2OH
-

MEDIDAS DE PROTECCIN
CONTRA LA CORROSIN
MEDIDAS DE PROTECCIN SOBRE LOS
MATERIALES:
PROTECCIN MEDIANTE RECUBRIMIENTOS
- R. Orgnicos: Recubrimientos y revestimientos
- R. Inorgnicos: Esmaltado, cementado
- R. Conversin: Qumica (CROMATIZADO) y
Electroqumica (ANODIZADO)
- R. METLICOS: Qumicos, ELECTROQUMICOS,
Inmersin en Caliente, Metalizado, Difusin, etc.

TEORA DE LA ELECTRODEPOSICIN DE
METALES
Proceso de electrodeposicin de metales
- Proceso electroqumico ms utilizado en la industria, tanto
por su inters terico como tecnolgico.
- Consiste en la descarga de un metal sobre un electrodo
llamado CTODO en contacto con una solucin
(electrolito), conteniendo iones de ese metal y en otro
electrodo llamado NODO se produce la disolucin
parcial del metal
- Los iones a depositar: en forma simple Cu
2+
o en forma
de complejos Cu(CN)
3
=
.
- Electrlitos cidos simples, el in metlico (catin),est rodeado
por una envoltura de hidratacin: in Cu++, esta como solvato, con
cuatro molculas de agua: Cu(H
2
O)
4
.
TEORA DE LA ELECTRODEPOSICIN
DE METALES
Al aplicar un potencial a los
electrodos sumergidos en la
solucin los iones cargados
elctricamente se ponen en
marcha hacia uno de los dos
electrodo: los iones metlicos
cargados positivamente (cationes)
se dirigen hacia el electrodo negativo
(ctodo) y los iones cargados
negativamente (aniones) fluyen hacia
el electrodo positivo (nodo),
TEORA DE LA ELECTRODEPOSICIN
DE METALES
Por el paso de la corriente en los electrodos (+) y (-), se
producen fenmenos de electroqumicos de:
- oxidacin en el NODO
- reduccin en el CTODO
(ambos ligados a una variacin del nmero de electrones)
Zn Zn
2+
+ 2 e
Zn
2+
+ 2 e Zn
En estos electrodos se producen una serie de fenmenos ms
complicados, ligados a la existencia de la doble capa elctrica,
en el cual interviene la polarizacin, la sobretensin, la difusin,
etc.
TEORA DE LA ELECTRODEPOSICIN
DE METALES
Principios de electroqumica
- Reacciones qumicas: combinacin homognea de H
2

con I
2
o la combinacin heterognea de H
2
y O
2
se
producen como consecuencia de los choques de las
molculas, dotadas de energa trmica. Durante ese breve
espacio de tiempo en que permanecen juntas, modifican
algunos de sus enlaces, los cuales adoptan una nueva
distribucin.

- Reacciones electroqumicas: se producen dos
reacciones parciales de transferencia de electrones, las
cuales tienen lugar en interfaces separadas electrodo-
electrolito, y son susceptibles de control elctrico.
TEORA DE LA ELECTRODEPOSICIN
DE METALES

Electrlisis y electrodos
- Los fenmenos electroqumicos se producen de modo
irreversible, siendo uno de ellos la electrlisis, fenmeno
en el que, por el paso de la corriente elctrica, se origina
una reaccin qumica.
- En los electrodos donde se producen las reacciones, es
necesario distinguir entre: electrodos polarizables y
electrodos no polarizables.
Electrodos polarizables, son aquellos que
presentan un gran impedimento a la transferencia de
carga y para que ocurra una reaccin de electrodo a una
velocidad apreciable es necesario aplicar una gran
sobretensin o polarizacin
TEORA DE LA ELECTRODEPOSICIN
DE METALES
Electrodos no polarizables permiten
fcilmente el paso de partculas cargadas a
travs de la interfaz metal-electrlito, bastando la
aplicacin de una pequea sobretensin o
polarizacin para que la reaccin ocurra a alta
velocidad.


TEORA DE LA ELECTRODEPOSICIN
DE METALES
En los electrodos (positivo y negativo):
Ocurren una serie de reacciones, cuya cintica es de mxima
importancia para conocer ms completamente el fenmeno de
electrlisis. Estas reacciones son de diferentes tipos:

- Una deposicin de metal, por ejemplo: Cu
2+
+ 2 e Cu
- Un desprendimiento de gas: 2 H
+
+ 2 e H
2
- Una reaccin de transferencia electrnica: Fe
3+
+ e
-
Fe
2+
- Alguna reaccin compleja de oxidacin reduccin:
HOOC-COOH + 2 H
+
+ 2 e
-
CHO-COOH + H
2
O

Todas estas reacciones ocurren en interfaces metal-electrlito, y
por consiguiente son reacciones catalticas heterogneas.
TEORA DE LA ELECTRODEPOSICIN
DE METALES
El mecanismo, de las reacciones de electrodo es
complejo y consta de una serie de pasos y etapas:
1. Etapa de transporte de especies reaccionantes
(y/o prod. de corrosin) desde o hacia la interfaz.
2. Etapa de transferencia de carga a travs de la
interfaz (doble capa elctrica)
3. Etapa de reaccin qumica, que puede preceder
o seguir a las reacciones de transferencia de
carga, puede ocurrir en la masa (seno) del
electrlito o en la interfaz.
4. Etapa de formacin de una fase, sea de
nucleacin de un cristal o bien el crecimiento
del mismo.
TEORA DE LA ELECTRODEPOSICIN
DE METALES
Rendimiento de corriente
Durante la electrodeposicin de metales raras veces se
alcanzan los equivalentes electroqumicos, debido a que
junto con la deposicin del metal, se producen en el ctodo
otros fenmenos (desprendimiento de hidrgeno, la formacin de
hidrxidos, etc.),por lo que la cantidad de metal depositada
suele ser casi siempre menor que la cantidad terica
deducida de las leyes de Faraday.
Razn por la cual, se habla de un rendimiento de
corriente catdico (R.C.C.), expresado por:
cantidad de metal depositada realmente (v. prctico)
R.C.C = ------------------------------------------------------------------ x 100
cantidad de metal calculada a partir del equivalente electroqumico
TEORA DE LA ELECTRODEPOSICIN
DE METALES
nmero de coulombios que depositan metal
R.C.C = ----------------------------------------------------------------x 100
nmero total de coulombios que pasan

Si se utiliza un nodo soluble (como es el caso de la
mayora de los procesos de electrodeposicin de
metales), existe tambin un rendimiento de
corriente andico (R.C.A.), igualmente expresado
por la siguiente relacin:

cantidad de metal disuelta realmente
R.C.A = --------------------------------------------------------------------------------------x 100
cantidad de metal calculada a partir del equiv. electroqumico

nmero de coulombios que disuelven metal
R.C.A = -------------------------------------------------------------- x 100
nmero total de coulombios que pasan
TEORA DE LA ELECTRODEPOSICIN
DE METALES
La doble capa elctrica









Distribucin de las cargas elctricas en la doble capa elctrica: (a) en la doble
capa de Helmholtz; (b) en la doble capa difusa de Gouy y Chapman