A principios del siglo XIX, los

azcares se nombraban
despus de su fuente, por
ejemplo, azcar de uva
glucosa, azcar de caa
sacarosa.
Kekul en 1866 propuso el
nombre "dextrosa", porque
la glucosa es dextrgiro y
levgiro el 'azcar de la
fruta' (fructosa), fue
durante algn tiempo
llamado "levulosa.
Fischer nos dio terminologa
todava en uso, triosa, tetrosa,
pentosa y hexosa. Se clasific los
azcares en aldosas y cetosas, y
propuso el nombre de fructosa
para levulosa, porque encontr
que el signo de la rotacin
ptica.
La estereoqumica, (van't Hoff y
Le Bel), explic la
isomera. Fischer present las
frmulas de proyeccin clsicas
de azcares.
Rosanoff en 1906 seleccion a
los glyceraldehydes
enantimeros como el punto de
referencia; cualquier azcar
derivable por el alargamiento de
la cadena de lo que hoy se
conoce como D -
glyceraldehyde pertenece a
la D series, una convencin
todava en uso.
Hacia el final del siglo XIX se dio
cuenta de que los azcares libres
existan como hemiacetales o
hemicetales cclicos. Mutarrotacin
(Dubrunfaut 1846), se interpreta ahora
como debido a un cambio en la
configuracin de la glicosdico
(anomrico) tomo de carbono.
Fischer asume la forma cclica ser un
anillo de cinco miembros, que Tollens
designado por el smbolo <1,4>,
mientras que el anillo de seis
miembros recibi el smbolo <1,5>.
Haworth (1920) propone los
trminos 'furanose' y 'piranosa'
para las dos formas. Haworth
tambin introdujo la
'representacin Haworth' para
escribir frmulas estructurales.

Molculas No Quirales
Superponibles
Molculas Quirales
Imgenes especulares
No Superponibles
Plano de simetra
No hay ningn plano
de simetra
Los carbonos 2, 4 y 5 de la glucosa
tienen la misma configuracin que
el D-Gliceraldehido

El carbono 3 tiene la configuracin
del L-gliceraldehido
Hemiacetal interno
Los nombres de los ejemplos se dan con
una letra mayscula inicial (por ejemplo,
' L - glicero- - D - gluco -Heptopyranose
') para aclarar el uso de las rbricas y
para mostrar que controla la carta de
pedido en un ndice alfabtico.

Eleccin de la estructura parental

En los casos en que ms de una estructura monosacrido est inserta en una molcula ms grande, se elige
una estructura de matriz sobre la base de los siguientes criterios, aplicados en el orden dado hasta que se
alcance una decisin.
El padre de familia que incluye el grupo funcional ms preferido por los principios generales de la
nomenclatura orgnica . Si hay una opcin, se hace sobre la base del mayor nmero de ocurrencias del grupo
funcional ms preferido. As cido aldrico> cido urnico / cido / cido aldnico cetoaldnico> dialdose>
ketoaldose / aldosa> diketose> cetosa. El padre con el mayor nmero de tomos de carbono en la cadena,
por ejemplo, una heptosa en lugar de una hexosa.

El padre con el nombre que viene por primera vez en un listado alfabtico con base en:

el nombre trivial o el prefijo configuracional (es) del nombre sistemtico, por ejemplo, alosa en lugar de
glucosa, una gluco en lugar de un gulo derivado;

el smbolo configuracional D en lugar de L ;

smbolo anomrico en lugar de .

El padre con el mayor nmero de sustituyentes citados como prefijos (sustitucin de puente, por ejemplo, 2,3- O -
metileno, se considera como sustitucin mltiple para este propsito).

El padre con los localizadores ms bajos para los prefijos sustituyentes.

El padre con el localizador ms bajo para el primer citado sustituyente.
us comnpara grupos sustituyentes en
las frmulas estructurales:

Hasta 1940, las propuestas de nomenclatura fueron hechas por individuos; en algunos casos fueron
seguidos por la comunidad cientfica y en algunos casos no. Organismos oficiales como la Unin
Internacional de Qumica, aunque el desarrollo y la expansin de la nomenclatura de Ginebra para
compuestos orgnicos, hicieron pocos progresos con la nomenclatura de hidratos de carbono. La
Comisin de Nomenclatura IUPAC de Qumica Biolgica propuso un esquema de clasificacin para
los hidratos de carbono, pero los nuevos trminos propuestos no han sobrevivido. Sin embargo, en
1939 la American Chemical Society (ACS) form un comit para estudiar este asunto, ya que un
rpido progreso en el campo ha dado lugar a varios nombres inapropiados que surgen de la falta de
directrices. Dentro de este comit, se sentaron las bases de la nomenclatura sistemtica moderna
para los carbohidratos y derivados: numeracin de la cadena de azcar, el uso de la D y L y y , y
la designacin de la estereoqumica mediante prefijos en cursiva (mltiples prefijos de cadenas ms
largas). Algunas comunicaciones preliminares aparecieron, y el informe final, elaborado por ML
Wolfrom, fue aprobado por el Consejo de ACS y publicados en 1948 [1 .

No se resolvieron todos los problemas, sin embargo, y se encontraron con diferentes usos en los dos
lados del Atlntico. Por tanto, un comit de British-American conjunta se cre, y en 1952 public
'Reglas para Carbohidratos Nomenclatura [18] . Se continu este trabajo, y una versin revisada fue
aprobado en 1963 por la American Chemical Society y por la Sociedad Qumica de Gran Bretaa y
publicado [19] . La publicacin de este informe llev a la Comisin de Nomenclatura IUPAC de
Qumica Orgnica a que consideren la elaboracin de un conjunto de reglas de la IUPAC para la
nomenclatura de carbohidratos. Esto se hizo en forma conjunta con la Comisin de la IUPAC-IUB
sobre Nomenclatura Bioqumica, y dio lugar a las "Normas provisionales para Carbohidratos
Nomenclatura, Parte I, 1969 ', publicado en 1971 hasta 1972 en varias revistas [1] . Se trata de una
revisin de este documento 1971 que se presenta aqu. En el presente documento, se designan las
recomendaciones 2-Carb- n , para distinguirlos de la Carb- n recomendaciones en la publicacin
anterior.