MINERALOGA

ANLISIS QUMICOS CUALITATIVOS EN EL

ESTUDIO DE MINERALES
Alejandro Garca Giraldo
Jeison Rincn Garzn
Universidad Nacional de Colombia

Para qu nos sirve?

Nos permite conocer los elementos o las entidades inicas
presentes en una sustancia.

Mn

Al
SiO2 Ca Au CO3 WO
Ba
K SO4 Mg
Sr
PbAg OH
Cu Fe
Na

Es conveniente conocer algunas de las caractersticas

fsicas que nos pueden orientar sobre su naturaleza.

[Sospecha]
Ensayos de tipo general:
Ensayo va seca
Ensayo va hmeda

Ensayo va seca
Ensayo de la llama
Ensayo de la perla
Ensayo sobre carbn
Ensayo de tubo cerrado
Ensayo de tubo abierto

[Ensayos piragnsticos]

Ensayo de la llama

Reduccin
CuO + H2 Cu + H2O
Oxidacin
2FeO + O Fe2O3

Este ensayo, al igual que otros de la va seca es slo

orientativo y muchos elementos no dan nunca colores
caractersticos y otros necesitan mucha concentracin para
ser observados.
Cuando se trata de mezclas es importante utilizar un
espectroscopio.

Como fuentes de calor se utilizan los mecheros o lmparas de alcohol y para aumentar el
poder calorfico se utiliza el soplete de boca.

Cuando se analizan sustancias por este

medio, hay que observar el color que toma
la llama y el grado de fusibilidad del
mineral.

Sobre soporte de platino

El platino es especialmente bueno como

soporte para ste ensayo porque no es
reactivo, y no produce un color en la llama
que enmascarar la presencia de otros
metales.

Cu

Ca

Na

Ba

Silvina: KCl. Llama del potasio color violeta.

Fluorita: CaF2. En el alambre de platino,

con HCl concentrado, da llama de calcio,
ntida y durable.

Witherita: BaCO3. Da fcilmente la llama de

bario.

Baritina: BaSO4. Llama verde de bario.

Celestina: SrSO4. Al calentarla

decrepita y colorea la llama de carmn.

Ensayo del tubo cerrado

Se realiza colocando el mineral en el fondo de un tubo de

vidrio que se somete a un intenso calentamiento.
Hay cambios de color, fusiones, decrepitaciones,
desprendimiento de agua (que condensa luego en las
paredes ms fras del tubo) o desprendimiento de otros
gases con olores y colores caractersticos.

Pirita: FeS2. En tuvo cerrado, la pirita

desprende mucho azufre.

Yeso: CaSO42H2O: En tuvo cerrado,

Desprende agua
Anhidrita CaSO4: En tuvo cerrado, no
desprende agua

H2O

Ensayo del tubo abierto

Adems de las reacciones del tubo cerrado se suman las

debidas al oxigeno del aire caliente que oxida el azufre,
arseniuros, sulfuros, etc. Se producir gases olorosos, SO2,
vapores arsenicales y amoniaco.

Azufre: Humos sulfuroso de dioxido de

azufre
Antimonio: cerca del ensayo sublima
blanco
Telurio: Sublimado blanquecino, fusible
en gotitas incoloras

El carbn es un buen soporte por su

infusibilidad y gran poder reductor ya
que se combina con el oxgeno que
contiene el ensayo.
Especialmente bueno para detectar
metales de transicin y semimetales
tales como arsnico, antimonio,
bismuto, selenio y teluro.

Sobre soporte de carbn

El ensayo puede realizarse calentando

el mineral slo sobre el carbn o
mezclado con ciertos reactivos, como
yoduro potsico, cromato potsico,
carbonato sdico, azufre, etc.

Ensayos sin reactivo: Se utiliza la llama oxidante y se pueden observar

fenmenos como:
Decrepitacin: pequeas explosiones a causa del paso del agua de
interposiciones que contienen en su molcula, al estado de vapor.
(baritina, la fluorita)
Deflagracin: Mineral arde sbitamente, por producirse una
combustin (Nitratos y Clorato)
Volatilizacin: parcial o total por accin de la llama. (sales alcalinas y
algunos sulfuros)
Olores: desprendimiento de gases como CO2, SO2 y NO2.
Aureolas: Son manchas o coloraciones que aparecen alrededor de la
cavidad del carbn. (molibdeno: amarillo en caliente, azul en la llama
de reduccion) (Antimonio: Aureola blanca cerca del ensayo)
(arsenico:aureola blanca lejos del ensayo y olor a ajo.)

Pirrotina( FeS). Al ser calentada sobre

carbon se vuelve fuertemente magntica y
desprende olor a anhdrido sulfuroso.

Ensayos con reactivo: Se utiliza la llama reductora, mineral ser mezclado con
reactivos fundentes (yoduro potsico, cromato potsico, carbonato sdico, azufre,
etc.) con la finalidad de facilitar la reduccin y fusin del mineral.
Reaccin del hpar: (reconocimiento del azufre, sulfuro y sulfato). El mineral
finamente pulverizado se mezcla con carbonato de sodio. Uso de la llama
reductora hasta lograr que funda. Masa informe de color pardo, parecida al
color del hgado Baritina, Anglesita
Manchas coloreadas: aureolas o residuos, que corresponden a los xidos
minerales no fusibles. Para determinar las manchas coloreadas, se utiliza
como reactivo el nitrato de cobalto en una solucin al 10%.
Botones o glbulos metlicos: globulitos o botones metlicos, con
determinadas caractersticas (maleables o quebradizos al golpearlos con el
martillo sobre un yunque)
Residuos: Son los xidos metlicos infusibles que quedan en la

Calcosina (Cu2S).Si se calienta con sosa

(carbonato sdico) sobre el carbn, se
reduce fcilmente a cobre metlico.

OBSERVACIN ANTE PRESENCIA DE ALGUNOS METALES.

PLATA. Grnulos color plata, la aureola sobre el carbn es blanca
PLOMO. Aureola caf con una masa amarilla, forma grnulos de Pb metlico. Al
agregar dicromato de potasio se forma un precipitado de color amarillo.
BISMUTO. Aureola amarilla con blanco y grnulos metlicos, al adicionar hidrxido
de sodio forma una solucin violeta
HIERRO. No forma aureola, lminas color gris oscuro.
NIQUEL. Aureola color caf marrn con laminillas color verde.
ALUMINIO. Burbujea al contacto con el agua, muestra una aureola color blanco.
ZINC. Masa infusible color verde con una aureola color blanco

Carbonato sdico (CO3Na2.10H2O) Se emplea para

reducir al estado metlico los xidos y los sulfuros de
los metales.

Plomo: botn metlico blando y maleable, deja raya en

el papel.
Hierro: residuo muy magntico.
Cobre: masa roja esponjosa.

Existen varios minerales que al ser tratados con

ciertos fundentes (brax, sal de fsforos o
carbonato sdico), tienen la propiedad de
combinarse con los xidos metlicos, formando
sales dobles, que le comunican a la perla, ya sea
en caliente o en fro, coloraciones caractersticas

Coloracin de la perla

Perla de borx.
Brax, borato sdico hidratado (B4O7Na2.10H2O)
El brax sirve para reducir las sustancias al
estado de xidos.

Perla de sal de fsforo.

Fosfato cido de sodio y amonio hidratado
(PO4HNaNH4.4H2O)
Consiste en convertir los xidos en fosfatos.
La slice es insoluble en la perla de fsforo, por lo
cual los silicatos dejan un esqueleto de slice.

 Es conveniente para efectuar estos ensayos que las sustancias minerales se

encuentren en el estado de xidos, (tratar los minerales que se desean ensayar
sobre el carbn con el objeto de reducirlos a xidos metlicos)

Une vez obtenida la perla transparente por medio del calentamiento del polvo de
brax, se saca de la llama, poniendo sobre ella una mnima partcula del mineral
pulverizado y se vuelve a poner en la llama reductora y al cabo de algunos
segundos se observaran las coloraciones que toma la perla, ya sea en fro o en
caliente.

Los ensayos a la perla se suelen realizar mezclando el mineral pulverizado, bien

con brax o bien con otras sales, luego se pone en la llama reductora u oxidante,
esto da como resultado formacin de sales ms o menos complejas, en las que se
integran los cationes de los minerales, dando lugar a coloraciones caractersticas.

ZONA OXIDANTE
Catin
Cu

Fe

Fro

Caliente

Azul

Verde

ZONA REDUCTORA
Fro

Caliente

Rojo

Incolora

Amarillo

Pardo amarillento

Incoloro

amarillo

Verde

Verde

Verde

Verde

Violeta

Violeta

Incoloro

incoloro

Azul

Azul

Azul

Azul

Pardo

Pardo

Gris

gris

Cr
Mn
Co

Ni

La coloracin resultante de las perlas depende del catin

presente en la muestra, de las condiciones (oxidantes o
reductoras), de la temperatura y de la cantidad de muestra.

Autonita Ca(UO2)(PO4)210-12H2O . Perla

Sdica con atnita disuelta, fluorece con
radiacin UV.

ENSAYOS VA HMEDA
Empleo medios lquidos o soluciones acuosas para la
identificacin de los minerales, que sometidos a la accin de
otros reactivos, determinan reacciones caractersticas,
permitiendo la identificacin.

Trituracin y pulverizacin del material: pulverizamos en un mortero una muestra de

mineral, con el objeto de que el mineral sea ms fcilmente atacable por los disolventes
Cantidad de mineral que debe emplearse: en un tubo de ensayo, de 2 a 5 gramos de
polvo de mineral.
a) Disolucin en agua destilada: se procede a agregar unos cuantos centmetros del lquido.
Luego se agita fuertemente para comprobar si se disuelve (soluble en agua fra). Se
calienta el tubo de ensayo en una lmpara de alcohol, hasta que se produzca la ebullicin
del agua (soluble en agua caliente), y de no hacerlo, sera insoluble.
b) Disolucin con los cidos: (cido Clorhdrico, cido Ntrico, cido Sulfrico) Utilizacin de
cidos en fro y luego en caliente. Se puede obtener.
a) Desprendimiento de gases (Efervescencia, Olor huevos podridos, olor picante, olor
nitroso, gas fumante picante)
b) Coloracin Son los ensayos realizados sobre las disoluciones procedentes del
tratamiento del mineral con disolventes, ya sean cidos o bsicos. En ocasiones, es
necesario realizar una disgregacin en crisoles con la ayuda de fundentes.

http://greco.fmc.cie.uva.es/mineralogia/contenido/intr_miner2_4_1_1.html

http://aulas.iesjorgemanrique.com/calculus/quimica/practicaslab/llama/llama.html
http://fphoto.photoshelter.com/gallery-list
http://www.angelo.edu/faculty/kboudrea/molecule_gallery/element078_platinum/
00_platinum.htm

http://www.monografias.com/trabajos39/ensayos-via-seca/ensayos-viaseca2.shtml
Bibliografa:
-Notas de Mineraloga Parte II Martha Henao.
-Elementos de Mineraloga F. Rutley.