Linfocitos B

Inmunidad Humoral

Caractersticas Generales de los LsB

Se originan en la medula sea,
Al madurar los LB pierden la molcula
CXCR4.
Al perder esta molcula salen al torrente
circulatorio e ingresan a los rganos
linfoides secundarios (ganglios linfticos y
bazo), para vigilar si a ellos ha llegado el Ag
reconocido por su BCR especifico.

Receptores de los LB
LB maduro posee en su membrana la IgM que
se fijan por medio de su porcin Fc
Cada LB tiene un BCR que reacciona
nicamente con un Ag.
Este proceso se conoce como seleccin clonal.
IgM esta rodeada por dos cadenas, Ig e Ig,
conocida tambin como CD79a y CD79b.

 Segmento intracitoplasmatico tiene un

dominio de activacin basado en tirosina
conocida como ITAM (immunoreceptor
tyrone-based activacion motif), que cuando
el BCR reconoce un Ag, pasa la
informacin al citoplasma.

 Este segmento es el responsable de activar

la quinasa de tirosina para iniciar la
sealizacin requerida, en transformacin
final de clulas plasmtica productora de Ac
Los LB expresan la IgD, cuya funcin es la
de evitar que se haga tolerante a Ag
externos.

 Los LB maduro reconocer 2 clase de Ag:

Timo-dependiente: que les sern presentados
por LTh.
Timo-independiente: que son reconocido
directamente por el BCR sin ayuda de LT

Ingreso de los LB a los rganos linfoides

Cuando maduran pierden la molcula

CXCR4, salen al torrente circulatorio,
ingresan a los rganos linfoides secundarios
Donde salen armados con la molcula de
adherencia LFA-1 e ICAM-1
Pasados los tres das estos no encuentran el
agente mueren por apoptosis

 Si lo encuentran pasan aun proceso de

activacin
Dentro de estos rganos son atrado por la
quimioquinas CXCL13, la cual los dirige a
los folculos linfoides

Activacin del LB
Con la unin del BCR al Ag, esta genera la
molcula CD45.
La cual le permite remover el grupo fosfato
de la molcula del citoplasma Fyn, Lyn y
Blk, la cadena pesada BCR que estn dentro
del citoplasma posee ITAM, que permite
inicia la seales intracelulares.

 Al se fosforilados por la quinasa Lyn, se

forma el sealosoma ( PLC2 y BLNK) este
permite los factores de transcripcin AP-1
NF-KB, llevan a ncleo las seales para
activar los genes productores de citoquinas
y anticuerpos.

 Simultneamente la molculas de
membrana CD19 y CD21 se aproximan al
complejo BCR.
CD19 activa el citoesqueleto del L y CD21
reconoce el subfactor C3d de sistema de
complemento, por el cual se aumenta la
produccin de anticuerpo.

 CD22 esta se activa cuando los niveles Ac

llegan a niveles deseados y enva una
seales de freno a la produccin de Ac, para
evitar que la repuesta inmune sea
prolongada.

Clulas Plasmticas

 Se origina por la accin de la IL-2 y IL-10

sobre los LB activados.
Esta citoquinas les cambian el fenotipo,
pierden la capacidad de reproducirse.
Su citoplasma aumenta en tamao por un gran
crecimiento de su retculos endoplasmico,
para poder aumenta la cantidad de ribosomas
encargados de producir Ac.

 Las clulas plasmticas dejan de expresar

molculas CXCR5 y CXCR7 e incrementan
las CXCR4, de esta manera, se libera del
contacto con las DC y LTh, y migra del
centro germinal a los cordones medulares
de los ganglios

 La activacin por el contacto con el Ag

genera dos clases de clulas plasmticas:
Corta duracin: se encuentra en la medula del
ganglio.
Larga duracin: esta migran a la medula sea.

Caracterstica de la produccin de AC

Especificad

Cantidad

Clase

Isotipo y
Afinidad

Por determinado Ag le permite reconocerlo entre 108 molculas

diferente.
Ac producido permite medir la magnitud de la repuesta
Se determina si el Ac estarn nicamente en la sangre(IgM) pasaran a
los tejidos (IgG) o sern excretadas en las mucosa(IgA)
Definen y refinan se funcin bilgica

Inhibicin de los Linfocitos LB

Si un LB establece contacto con un
autoantigeno, dos molculas presentes en su
membrana, CD22 y CD72, detectan este
hecho, frenan su activacin e inducen
muerte por apoptosis.

Linfocitos B como clulas

presentadoras de antgenos
Las molcula de bajos pesos que son
inmunogenicos que requieren esta unidos a
una molcula portadora o hapteno, este tipo
de Ag es captado por el LB, que los
interioriza y procesa tomando el epitope
proteico antignico para presentarlo a los
LT-h por medio de la molculas HLA-II.

 Al mismo tiempo los LB expresa molculas

B7-1 y B7-2 as como el CD40 que al
interactuar con su ligandos de membrana
del LT, los activa.

Anticuerpo

 Son molculas de glicoprotenas

especializada, llamada tambin
inmunoglobulinas(Ig), producidas por clulas
plasmticas y que tienen la caracterstica de
reaccionar especficamente con un Ag.
Composicin:
82-96% Proteica (reconoce)
4-18% Carbohidratos (efectora)

Barreras al paso de anticuerpo

Hematoencefalica, las articulaciones, vagina, tero, vejiga, testculos y placenta

Transcistosis

Es el proceso activo de paso de molculas de Ac a travs de una clula.

Inmunoglobulinas

Definicin
Es conjunto de protenas producidas por los
linfocitos B (clulas plasmticas)
estimulados por un antgeno.
Se encuentran en el suero y fluidos tisulares
Son las mediadoras de la respuesta humoral.

Estructura General De La
Ig

Clasificacin
Existen 5 clases
Su produccin esta determinada por el tipo de
Ag, otras por las citoquinas.
Cada clase de Ig tiene subclases:
IgG tiene 4
IgA tiene 2
IgM tiene 2
Las IgE y la IgD no tiene subclases

Principales funciones de las Ig

Clase

Funciones principales

IgM

protege el torrente circulatorio

IgG

Protege el compartimiento tisular

IgA

Protege las mucosas

IgE

Protege contra parsitos

intestinales

IgD

Evita tolerancia

Inmunoglobulina M

 Es la primera Ig en aparecer.
Representa el 7,5% de las Igs sricas.
Todo estimulo de antgeno estimula la
produccin inicial de esta Ig
Esta disminuida en los recin nacidos.

 Se encuentra casi exclusivamente en la

sangre, se debe a su alto peso molecular.
Es un potente Ac contra Ags de neumococo,
flagelos bacterianos y algunos virus.
Es la clase de Ig que mas activamente fija el
complemento por la va clsica.
Su vida media es de 5 a 6 das

Inmunoglobulinas G

 Constituye el 80 a 85% del total de las Ig

presentes en el plasma.
Producidas: por la clulas plasmticas del
bazo, ganglios linfticos y medula sea.
La mayor parte de los Ac producidos contra
bacterias grampositivas, virus, toxinas.

 Su vida media viaria entre 15 a 35 das

No se sintetiza en el feto, pero tiene un paso
activos por la placenta.
Gracias a su bajo peso molecular atraviesa
los tejidos siendo as la mas importante
defensa contra las infecciones.

 La deficiencia congnita de la Ig2 se

acompaa de una mayor susceptibilidad a
las infecciones con grmenes encapsulados
La IgG1 constituye el 70% del total de las
IgG del adulto

Inmunoglobulina A

 Presenta el 10% del total de las globulinas

humanas
A nivel de la mucosa acta por dos
mecanismos uno de ellos es de exclusin
inmune el otro por eliminacin
inmunolgica
Al reaccionar con los Ag de la bacterias, sirve
como primera lnea de defensa en la mucosa

 La IgA al unirse a los Ag en la luz intestinal

evitan que estos se unan a la IgG y no se
active el complemento as evita una
inflamacin.
En el nio llega atreves de la leche materna
protegindolo de infecciones por E. coli,
salmonella y shigella

 La bilis es una va especial de secrecin de

esta Ig
La carencia de esta clase de Ig es la mas
frecuente de las inmunodeficiencias
congnitas
Vida media de 6 das

Inmunoglobulina D

Es la ultima Ig en aparecer
Tiene una vida media de 3 das.
Tiene una baja concentracin plasmtica
Ocasionalmente se a detectado Ac IgD contra
insulina, leche y penicilina, pero su
importancia biolgica no esta clara.
Los LB maduro que tiene en su membrana
IgD, no se hace tolerante.

Inmunoglobulina E

 Entra en circulacin y se fija rpidamente

en los receptores especiales
La produccin: submucosa de los tractos
respiratorios y digestivos, ganglios de
drenaje de estos sistemas.
Su produccin se puede inducir por los Ag
helmintos nematodos y trematodos.

 Las alergias pueden desencadenar su

produccin.
Tiene gran importancia en la defensa en
contra de los parsitos
Su reaccin con los LT supresores ayuda a
evitar que la produccin de Ig sea excesiva.

Gracias por su atencin