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FISIOLOGA DE LA
COAGULACIN
CHAPPA GIL MARIO
CHINGUEL VILCHEZ CRISTIAN
PAIVA QUIROZ TANIA
PICON REATEGUI CINTHIA
SANCHEZ RIVERA KSENY
OBJETIVOS:
DETERMINAR EL ORIGEN DE LAS PLAQUETAS Y SU ESTRUCTURA.
CONOCER LA IMPORTANCIA CLNICA DE LA HEMOSTASIA Y LA CASCADA
DE COAGULACIN FRENTE A UNA LESIN DE VASO SANGUNEO.
RECONOCER LA VA EXTRNSECA Y COMN COMO PARTE DE LAS FASES
DE COAGULACIN DE LA SANGRE.
CONOCER DE MANERA CLARA LOS FACTORES DE ANTICOAGULACIN.
CONOCER LAS PRINCIPALES CAUSAS DE LA HEMOFILIA Y DE LA
ENFERMEDADE DE VON WILLEBRAND
PLAQUETAS
Megacariosit
os
Prolongacione
s
citoplasmtic
as
(Proplaquetas
)
PLAQUETAS (24um)
TROMBOPOYETI
NA
Degradacin y
produccin de
aquellas
PLAQUETAS
Membrana
plasmtica
se invagina
Canales
citoplasmt
icos
Regin
central
Granulmer
o
Regin
perifrica
Hialmero
Llamado:
Sistema
canicular
abierto
Contiene: Mitocondras,
RER, aparato de Golgi y
grnulos
Regula
Microtbulo
morfologa y
sy
movimiento
microfilame
ntos
Chappa Gil Angel
HEMOSTASIA
Interrupcin de la
hemorragia
Ocurre cuando se da la
formacin de fibrina para
reforzar el tapn de plaquetas
Cascada de
Coagulacin
Depende de presencia de proteasas precursoras
inactivadas, que se activan por protelisis
Se compone de dos vas: extrnseca e intrnseca
Ambas vas convergen en una va comn
Cristian Chinguel
FASE 1
FASE 2
FASE 3
Cristian Chinguel
FACTOR Xa
Cristian Chinguel
VA EXTRNSECA
*SE ACTIVA DEBIDO A TRAUMATISMOS FSICOS
EJEM:
VA COMN
* AMBAS VAS CONVERGEN PARA FORMAR UN COAGULO DE
FIBRINA.
Cinthia Picon
Cinthia Picon
Cinthia Picon
FACTORES DE LA COAGULACIN
PUEDEN SER CATEGORIZADOS COMO:
* FACTORES DEPENDIENTES DE LA VITAMINA K :
II, VII, IX, X
* FACTORES DE CONTACTO: XII, XI
* FACTORES TROMBINA SENSITIVOS: I, V, VIII, XIII
Tania Paiva
Tania Paiva
ACCIONES DE LA TROMBINA
Procoagulante:
- Fibringeno a fibrina
- Activa XI, VIII, V,
XIII
- Estimula la activacin
de plaquetas
Anticoagulante:
- Activa a la protena
C, la cual inactiva
a VIIIa y
Va
Tania Paiva
VITAMINA
SE SINTETIZAN EN EL
HGADO COMO PREPROENZIMAS)
- PROTENAS REGULADORAS DEL PLASMA: C Y S
Tania Paiva
HEPARINA
Mucopolisacrido, su actividad
anticoagulante es un pentasacrido
Mamferos: pulmones, hgado, mucosa
Vida media 30
Peso molecular 12-15 kDa
Tania Paiva
ACCIONES DE LA HEPARINA
NO FRACCIONADA:
Incrementa la permeabilidad
vascular
Tania Paiva
Mecanismo de accin
Tal como la heparina no fraccionada (HNF), aceleran la inhibicin del factor Xa y la trombina por ATIII, con
la que forman un complejo. Sin embargo, se diferencian en que las HBPM inhiben ms al factor Xa que a
la trombina (relacin de inactivacin Xa: trombina de 4:1 a 2:1).
El complejo HBPM+ATIII, al igual que el complejo HNF+ATIII, tampoco puede inhibir al factor Xa que ya
est unido al cogulo
Tania Paiva
ENFERMEDAD
LIGADA
CROMOSOMA X
FACTOR
VIII
EN EL BRAZO
LARGO SE
ENCUENTRA EL
GEN
CODIFICA
HEMOFILIA
AO
CLSICA
80 %
CASOS
HEMOFILIA
B O DE
CHRISTMAS
25 %
CASOS
MUTACI
N
FACTOR
IX
Kseny Sanchez
ENFERMEDAD
HEMORRGICA
AFECTA
SOLO A
VARONES.
LAS
MUJERES
SOLO SON
PORTADORA
S
Kseny Sanchez
AUSENCIA
DE
ESTOS FACTORES
SE TRADUCE EN
MANIFESTACIONES
HEMORRGICAS
POR LO TANTO
DIEZASA
INTRINSECA
FORMA EL 90%
DE LA TROMBINA
FRENTE
A
UN
DAO TISULAR
Kseny Sanchez
TRATAMIENTO
INCREMENTAR EL
NIVEL PLSMICO
DEL
FACTOR
DEFICIENTE
CONSIDERANDO
QUE
TODA
HEMORRAGIA EN
UN
PACIENTE
HEMOFILICOKsenyEN
Sanchez
FACTOR DE VON DE
WILLEBRAND
PROTENA PLSMATICA DE
SNTESIS ENDTELIAL Y
MEGACARIOCTICA
SIRVE COMO
TRANSPORTADORA DEL
FACTOR VIII
SIRVE PARA LA ADHESIN DE
LAS PLAQUETAS A LAS PAREDES
VASCULARES DAADAS
Kseny Sanchez
SINTOMAS
FRECUENTES
PROPENSIN A
DESARROLLAR
MORETONES
HEMORRAGIAS
NASALES
FRECUENTES
HEMORRAGIA EN
LAS ENCIAS
PERIODO
MENSTRUAL
ABUNDANTE
HEMORRAGIA
PROLONGADA
DESPUS DE
LESIONES
TRATAMIENTO
SE
TRATA
CON
DESMOPRESINA
O
CON MEDICAMENTOS
QUE
AYUDAN
A
CONTROLAR
LAS
HEMORRAGIAS . EL
TIPO
DE
TRATAMIENTO
DEPENDE
TAMBIN
DE TIPO DE EvW
Kseny Sanchez
CONCLUSIONES
ES IMPORTANTE CONOCER LAS ESTRUCTURAS Y PARTES DE LA PLAQUETA
PARA AS ENTENDER SU FUNCIN.
SE CONCLUYE QUE ES DE VITAL IMPORTANCIA LA FUNCIN DE LAS
PROTEASAS PARA HEMOSTASIA. LA IMPORTANCIA DEL FACTOR VLL EN EL
DESENCADENAMIENTO DE LA VA EXTRNSECA DE COAGULACIN DEBIDO A
UN DAO DEL VASO SANGUNEO.
LA VA INTRNSECA, TERMINA JUNTO CON LA VA EXTRNSECA EN UNA VA
COMN PARA FORMAR UN COAGULO DE FIBRINA.
LOS ANTICOAGULANTES SON UN GRUPO DE SUSTANCIAS DE DISTINTA
NATURALEZA QUMICA RELACIONADOS POR SU EFECTO BIOLGICO. SE
PUEDEN
DIVIDIR
EN:
ANTICOAGULANTESDEACCINDIRECTA,
ANTICOAGULANTESDEACCININDIRECTA
ESTAS ENFERMEDADES SON CAUSAS POR FALLAS EN LOS FACTORES VIII Y
IX ASI COMO EN EL FACTOR DE VON WILLEBRAND RESPECTIVAMENTE
SIENDO ESTOS FACTORES CLAVES EN EL PROCESO DE COAGULACIN.
BIBLIOGRAFA Y LINKOGRAFA
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SCRIPT=SCI_ARTTEXT
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HTTP://
WWW.ANMM.ORG.MX/GMM/2013/N3/GMM_149_2013_3_308-321.PDF
HTTP://WWW.AEBM.ORG/JORNADAS/NINO%20JESUS/3.-%
20ENFERMEDAD%20DE%20VWILLEBRAND.PDF
KIERSZENBAUM A. HISTOLOGA Y BIOLOGA CELULAR INTRODUCCIN A
LA ANATOMA PATOLGICA. 3A ED. BARCELONA: ELSEVIER ESPAA S.L;
2012