LIC. ROSA LUZ FARFAN SOLIS.

La disciplina de la inmunologa surgi cuando se

observ que los individuos recuperados de ciertos
trastornos infecciosos quedaban protegidos despus
contra la enfermedad. la referencia describe a los
fenmenos inmunitarios fue escrita por Tucidides , el
historiador de las guerras de los peloponesos, en el
ao 430 a.C. Describe una plaga en Atenas , solo los
que se haban recuperado de ella podan cuidar a los
enfermos porque no contraan el padecimiento por
segunda vez.

Los primeros intentos registrados de

inducir inmunidad de manera
artificial los llevaron a cabo los
chinos y los turcos en el siglo XV al
intentar prevenir la Viruela. Los
informes describen el proceso de
valorizacin en el que las costras
secas dejadas por las pstulas de la
viruela se inhalaban por las narinas
o se insertaban en pequeos cortes
de piel.

Son procesos mediante los cuales el

organismo sintetiza o adquiere
anticuerpos en respuesta a una gran
cantidad de molculas extraas que
ingresa al organismo.

INMUNOLOGIA

Qu es un antgeno ?:
Es una sustancia extraa, la cual no fue
por el Sistema Inmune, durante el desa
embrionario.

 La Inmunidad Humoral se puede transferir de persona

a persona !

* Inmunidad Natural Activa

*Inmunidad Natural
Pasiva
* Inmunidad Artificial
Activa
*Inmunidad Artificial
Pasiva

Cuando me enfermo.
Transplacentaria.
Calostro.

Vacunas.
Toxoides.

Antitoxinas.

El sistema inmunitario protege al organismo de

sustancias posiblemente nocivas. Para
ello,reconoce y responde a los antgenos, que
son molculas (usualmente protenas) que se
encuentran en la superficie de las clulas, los
virus, los hongos o las bacterias. Las sustancias
inertes, como , qumicos, drogas y partculas
extraas (como una astilla), tambin pueden
ser antgenos. El sistema inmunitario reconoce
y destruye sustancias que contengan estos
antgenos

Vacuna (del latn: vacca): definicin

La palabra vacca Latn, significa "vaca" y es por eso que Edward Jenner
llam a su proceso de inoculacin de infeccin vacuna para la prevencin de la
Viruela "vacuna

Microorganismo completo (vivo o muerto) o

algunos de sus componentes, capaz de inducir una
respuesta protectora y duradera

PREVIENE
DISMINUYE SINTOMAS GRAVES DE LA
ENFERMEDAD (inhibiendo la
propagacin)
DISMINUYE EL NUMERO DE PERSONAS
SUSCEPTIBLES (inmunidad masiva)

OTRAS MEDIDAS
LIMITANDO EXPOSICION DE
INDIVIDUOS SANOS A INFECTADOS
ELIMINANDO ORIGEN DE INFECCION
(purificacin de agua)
ELIMINANDO MODO DE CONTAGIA
(erradicacin de mosquitos)

VACUNACION PASIVA
Ac. Purificados o de suero con Ac. Transfiere
proteccin rpida y temporal a un sujeto.
R N Ig maternas.
VACUNACION ACTIVA
Cuando se estimula una respuesta inmunitaria
Exposicin a un agente infeccioso (vacunacin natural)
Exposicin forzada a microorganismos o a sus
antigenos (vacunas)

PREVENCION DE LA ENFERMEDAD TRAS

UNA EXPOSICION CONOCIDA (pinchazo
con aguja)
PROTECCION DE PACIENTES
INMUNODEFICIENTES
INHIBICION DE LA ACCION DE LAS
TOXINAS BACTERIANAS Y DE SUS
ENFERMEDADES

INMUNOGLOBULINAS SERICAS (se obtiene de seres

humanos o de animales)
SE PREPARA A PARTIR DE MEZCLAS DE PLASMA
CONTENIENDO EL MISMO REPERTORIO DE IG
PREPARACIONES ESPECIALES CON TITULOS
ELEVADOS CONTRA DIFERENTES VIRUS (HBIg)

VACUNAS ATENUADAS
VACUNAS MUERTAS INACTIVADAS
VACUNAS DE ADN INYECTA UN
PLASMIDO QUE ES CAPTADO POR LAS
CELULAS DENDRITICAS, LAS CELULAS
MUSCULARES O LOS MACROFAGOS,
QUE EXPRESAN EL GEN COMO EL
INMUNOGENO DE UNA INFECCION
NATURAL.

GRAN CANTIDAD DE Ag. PARA

CONSEGUIR UNA RESPUESTA
HUMORAL PROTECTORA Y QUE NO
SE ASOCIE AL RIESGO DE INFECCION
POR ESTE
INACTIVACION QUIMICA (FORMOL)
TERMICA (Bacterias, toxinas
bacterianas o los virus)
SE ADMIN. CON UN COADYUVANTE
(alumbre)

NO CONSIGUEN INMUNIDAD DE POR VIDA

INMUNIDAD PUEDE SER HUMORAL SIN COMPONENTE
CELULAR
NO PROVOCA RESPUESTAS LOCAL DE IgA
PRECISO REVACUNACION
UTILIZANDO DOSIS MAYORES
EXISTEN 3 TIPOS DE VACUNAS INACTIVADAS
Toxoides (toxinas inactivadas)
Bacterias inactivadas o muertas
Cpsula o las subunidades proteicas

POLIOMELITIS (inactivacin de
viriones con formol)
HEPATITIS A
GRIPE (inactivacin de viriones con
formol)
RABIA (clulas diploides humanas)

VACUNAS DE SUBUNIDADES
Componentes bacterianos o viricos
que producen una respuesta
inmunitaria protectora
Estructura bacteriana y protenas de
fijacin de los virus (capside o
glucoproteinas)
Pueden incluir epitopos de L.T

APARTIR DE POLISACARIDOS CAPSULARES

Haemophilus influenzae
B. Neisseria meningitidis
Streptococcus pneumoniae
Vacuna antimeningoccica contiene los 4
principales serotipos de la bacteria,
antineumoccica de 23 serotipos, se
conjugan con protenas coadyuvantes de
N. Meningiditis y de Corynebacterium
diphteriae.

MICROORGANISMOS POCA
CAPACIDAD PARA PROVOCAR LA
ENFERMEDAD
PROTECCION FRENTE A VIRUS CON
ENVOLTURA
REQUIERE LA PARTICIPACION L.T
INMUNIDAD DE POR VIDA

COMO SE ATENUAN?
AL CRECER EN HUEVOS EMBRIONARIOS
TEMPERATURAS NO FISIOLOGICAS
CEPAS SENSIBLES A LA TEMPERATURA (sarampin)
AUSENCIA DE REPLICACION CORRECTA EN CUALQUIER TIPO
CELULAR HUMANO
IMPOSIBILIDAD DE EVITAR EL CONTROL INMUNOLOGICO
CAPACIDAD DE REPLICAR EN UN FOCO BENIGNO PERO NO
DISEMINACION (polio se puede replicar en intestino pero no
cerebro)

Ejemplo: BCG, triviral, varicela, influenza

CONCEPTOS BASICOS

Antgeno.
Sustancia que es reconocida en la respuesta inmunitaria.

Antgeno T dependiente.
Es aquel que debe de ser presentado a los linfocitos T o B
para la produccin de anticuerpos.

Antgeno T independientes.
Antgenos que poseen unas estructuras grandes y
repetidas (bacterias)

Coadyuvante.
Sustancia que favorece la aparicin de una respuesta
inmunitaria frente a un inmungeno.

Eptopo.
Estructura molecular que es reconocida en la respuesta
inmunitaria.

Hapteno.
nmunogeno incompleto que no puede iniciar una
respuesta, pero que es reconocido por los anticuerpos.

CONCEPTOS BASICOS
Imunogeno
Sustancia capas de ocasionar, la
aparicin de una respuesta
inmunitaria.
Portador.
Protena modificada por un hapteno
para ocasionar la aparicin de una
respuesta.

COMPOSICION
2 CADENAS PESADAS
2 CADENAS LIGERAS
DIMERO

SE SUBDIVIDEN EN CLASES Y
SUBCLASES SEGN LA ESTRUCTURA Y
SUS CADENAS PESADAS.

CADENAS LIGERAS
Una dominio variable y una constante.

CADENAS PESADAS
Una dominio variable y 3 constantes.

IgG e IgA
IgM e IgE
Cuatro dominios constantes.
Los dominios variables, de ambas cadenas
interaccionan creando el sitio de unin
antignica.

Los dominios constantes interaccin de la

molcula de Ac. Con los sistemas del organismo
anfitrin.

ANTICUERPO TIPO MONOMERO

Epitopo

Paratopo

INMUNOLOGIA

* Unin Ag-Ac.
* Un monmero
fija 2 antgenos.
* Un pentmero
fijan 10 antgenos.

 Identifica e interactua de manera

especifica con el epitopo de un antigeno.
Fijacin de complemento y de la unin
de la molcula a los receptores de
inmunoglobulinas localizados en la
superficie celular de los macrofagos, L.
Citoliticos, NK y L. T

 Flexible
Rica en prolina
Escindida por enzimas proteoliticas

IgG, IgM e IgA (principales formas de

Ac)

IgD e IgE (menos del 1%)

IgA e IgG (se subdividen )

IgG (4 subclases de IgG 1 a IgG 4)

IgA (2 subclases IgA 1 e IgA 2)

INMUNOLOGIA

ESTAS PRUEBAS SEROLOGICAS DETECTAN ANTICUERPOS

IgM o IgG.

CUANDO ME ENFERMO
POR SEGUNDA VEZ

PRIMOINFECCIO

PESO DE 185
> DEL 1%
EN FORMA DE IgD DE MEMBRANA.
JUNTO CON IgM RECEPTOR ANTIGENICO DE
MEMBRANAS PRIMITIVAS DEL L. B PARA
DESENCADENAR LA PROLIFERACION DE L. B.
ESTAS 2 SON LAS UNICAS QUE PUEDEN SER
EXPRESADOS DE MANERA SIMULTANEA EN UNA
MISMA CELULA.

PESO DE 900

INDEPENDIENTE DE L. T

DEL 510%

VIDA MEDIA DE 5 DIAS

ES LA MAS EFICIENTE PARA UNIRSE AL COMPLEMENTO.
NO PASA A LOS TEJIDOS POR SU PESO

COMPONENTE SIGNIFICATIVO DE LOS FACTORES REUMATOIDES

(AUTOANTICUERPOS)

85% DE LAS INMUNOGLOBULINAS

PESO MOLECULAR DE 154
LA PRODUCCION REQUIERE DE L. T
VIDA MEDIA MAS PROLOGADA (23 dias)
ATRAVIESAN LA PLACENTA
PRINCIPAL AC. DE MEMORIA O REFUERZO
ALTA CAPACIDAD DE UNION DE LOS Ag.
ESTIMULA LA QUIMIOTAXIS Y ACTUA COMO
OPSONINA FACILITANDO LA FAGOCITOSIS

515%
PESO DE 160
VIDA MEDIA DE 6 DIAS
SE ENCUENTRA EN SECRECIONES CORPORALES (inmunidad
local)
REQUIERE DE L. T Y ESTIMULACION DE LA MUCOSA
SE UNE A RECEPTOR POLIIG PARA CONVERTIRSE EN EL
COMPUESTO SECRETOR

CALOSTRO
SECRECIONES INTESTINALES
SECRECIONES RESPIRATORIAS
SALIVA
LAGRIMAS

LA DEFICIENCIA DE IgA PRODUCE AUMENTO

EN LA INCIDENCIA DE INFECCIONES DEL
APARATO RESPIRATORIO.

MENOS DEL 1%
VIDA MEDIA DE 2.5 DIAS
LA MAYOR PARTE UNIDA A RECEPTOR EN
LOS MASTOCITOS (actuando como
receptor de alergenos y Ag. Parasitarios)
HACE QUE LOS MASTOCITOS LIBEREN
(histamina, prostaglandinas, factor de
activador de las plaquetas y otras
citocinas)

INFECCIONES INTRACELULARES
L. T CD4 TH1, L. T CD8 y los macrofagos.

INFECCIONES EXTRECELULARES
Ac. De los L. TH2, la IgE, eosinofilos y
mastocitos.

NEUTROFILOS
Fagocitan y destruyen los parrasitos
extracelulares en medio con o sin O2.
EOSINOFILOS
Se unen a las moleculas de IgG o IgE
presentes en las superficie de sus
larvas o de los helmintos.
Se desgranulan liberando protena
bsica principal el cual es toxica
para el parasito.

MECANISMOS DE EVACION DE LA
RESPUESTA INMUNITARIA
Proliferacin intracelular
Inactivacin de la destruccin
fagoctica
Liberacin de un antgeno inhibidor
Desarrollo de quistes para limitar el
acceso de la respuesta inmunitaria

GRACIAS!!!