INFLAMACI

ON

NOXAS

SIGNOS Y SNTOMAS

CLASIFICACIN DE LA
INFLAMACIN

A
D
A
T
C
D
E
A
F
A ID

R
E
A
V
E
E
R
S
A
R
O
P R
O
P

POR DURACIN

TIPOS DE INFLAMACIN
AGUDA

CRONICA
Se caracteriza por una
duracin prolongada.

Es una reaccin
inmediata, de corta
duracin

MEDIADORES DEL
FENOMENO VASCULAR
Histamina
Serotonina
Adrenalina y
noraadrenalina
Proteasas y
otras enzimas

Factor de
hageman
Quiminogena
sa
Polipeptidos
Quininas

TIPOS DE INFLAMACION
-EXUDADO
Tipo 1: infl amacin
Tipo 2: infl amacin
Tipo 3: infl amacin
Tipo 4: infl amacin
mucinosa
Tipo 5: infl amacin
Tipo 6: infl amacin
Tipo 7: infl amacin
Tipo 8: infl amacin

serosa
fi brinosa
purulenta
mucosa o
hemorrgica
eosinoflica
monocitaria
ulcerosa

CELULAS
INFLAMATORIAS
Leucocito PMN es la celula
predominante de los exudados
primarios
Macrfagos (monocitos)
Leucocitos eosinofilos
Clulas cebadas

TRATAMIENTO
1. Suprimir el
proceso
infl amatorio
2. Modular el
proceso
infl amatorio

INFLAMACI
ON

NOXAS

SIGNOS Y SNTOMAS

CLASIFICACIN DE LA
INFLAMACIN

A
D
A
T
C
D
E
A
F
A ID

R
E
A
V
E
E
R
S
A
R
O
P R
O
P

POR DURACIN

TIPOS DE INFLAMACIN
AGUDA

CRONICA
Se caracteriza por una
duracin prolongada.

Es una reaccin
inmediata, de corta
duracin

MEDIADORES DEL
FENOMENO VASCULAR
Histamina
Serotonina
Adrenalina y
noraadrenalina
Proteasas y
otras enzimas

Factor de
hageman
Quiminogena
sa
Polipeptidos
Quininas

TIPOS DE INFLAMACION
-EXUDADO
Tipo 1: infl amacin
Tipo 2: infl amacin
Tipo 3: infl amacin
Tipo 4: infl amacin
mucinosa
Tipo 5: infl amacin
Tipo 6: infl amacin
Tipo 7: infl amacin
Tipo 8: infl amacin

serosa
fi brinosa
purulenta
mucosa o
hemorrgica
eosinoflica
monocitaria
ulcerosa

CELULAS
INFLAMATORIAS
Leucocito PMN es la celula
predominante de los exudados
primarios
Macrfagos (monocitos)
Leucocitos eosinofilos
Clulas cebadas

TRATAMIENTO
1. Suprimir el
proceso
infl amatorio
2. Modular el
proceso
infl amatorio

HISTAMINA

ORIGEN
La histamina fue aislada
por vez primera en 1907
por Windaus y Vogt.
En 1927, Best y
colaboradores aislaron la
histamina a partir de
muestras frescas de
hgado y pulmn,
advirtiendo que dicha
amina es constitutiva
natural del organismo,
acundose el nombre de
histamina con base a la
raz griega histos que
signifi ca tejido.

En 1940, se desarroll el
primer antihistamnico
H1 para uso en el
humano: Antergan
(fenobenzamina) con
buenos resultados.
En 1910, se estudio su
efecto biolgico y
descubrieron que
estimulaban a diversos
msculos lisos, adems
de tener intenso efecto
vasodepresor.

INTRODUCCION
Es un compuesto que acta en el
organismo comohormonay
comoneurotransmisor. Tiene un papel
fundamental en lasreacciones
alrgicasy en el sistema inmunitario, es
decir, en aspectos relacionados con
cuerpos extraos que se introducen en
el organismo.

INTRODUCCION
Otras de sus funciones
son regular la
produccin de cido
gstrico en
elestmagoy
lamotilidaden
elintestino. En el
Sistema Nervioso
Central, regula el
ritmo biolgico del
sueo y el control

ALMACENAMIENTO
La mayor parte de lahistaminaen el
tejido corporal se encuentra
engrnulosde clulas llamadas
mastocitoso en losbasfi los. Los
mastocitos son especialmente
numerosos en sitios de lesiones
potenciales (la nariz, la boca y los
pies), superfi cies internas del
cuerpo, y en los vasos sanguneos.
Lahistaminaque no proviene de los
mastocitos se encuentra en varios
tejidos, incluyendo el cerebro, donde
funciona como un neurotransmisor.
Otro sitio importante de almacenaje
y liberacin de lahistaminason
lasclulas enterocromafi nes del
estmago.

LIBERACION
E l mecanismo patofi siolgico ms

importante de liberacin
dehistaminaa partir de los
mastocitos y los basfi los es de
tipoinmunolgico. Si estas clulas
son sensibilizadas por
losanticuerposdeIgE
(Inmunoglobulina E) enlazados a sus
membranas, se desgranulan al
exponerse alantgeno apropiado.
Ciertas aminas, incluyendo drogas
como la morfi na y la tubocurarina,
pueden desplazar lahistaminaen
grnulos y causar su liberacin .

MECANISMO DE ACCIN

Lahistaminaejerce sus
acciones combinndose
conreceptorescelulares
especfi cos localizados
en las clulas. Los
cuatro receptores que
han sido descubiertos se
han designado como H 1 ,
H 2 , H 3 y H 4 .

Tipo

Receptor de
Receptor de
histamina
H3
histaminaH
Receptor de2
histaminaH
histamina
H41

Localizacin

Funcin

En
el tejidoen
del
Funcin
Localizado
Causa
Disminuye
la
Sistema
fisiolgica
lasclulas
vasodilatacin,
liberacin
de los
Nervioso
desconocida
por
parietales, en la neurotransmiso
Regula
broncoCentral,
el
momento,
musculatura
lisa
principalmente
Se
encuentra
en
constriccin,
Se encuentra
res
especialmente
aunque
podra
vascular,
en
el
la
secrecin
de
el
msculo
activacin
principalmente histamina, del
los
ganglios
ser
el
corazn,
en
cidos
liso,endotelioy
msculo
liso,
en el timo,
acetilcolina,
basales,
el del reclutamiento
leucocitos,
gstricos.
en
el
tejido
separacin de
intestino
norepinefrina
hipocampo
y la de
clulas
basfilos
y
sistema
las
clulas
delgado, bazo y yserotonina.
corteza.
generadoras
de
mastocitos.
nervioso
central.
endoteliales,
y
coln.
sangre
dolor y picor
(hematopoytic
ante la picadura
as)
los
de como
insectos.
eosinfilos.

EFECTOS
FARMACOLOGICOS
SISTEMA CARDIOVASCULAR
La liberacin de histamina conlleva a un aumento en la
permeabilidad capilar por efecto sobre los vasos pequeos
como consecuencia de la salida de protenas plasmticas y
de lquidos hacia los espacios extracelulares, incremento
del fl ujo de la linfa y de su contenido protenico y de la
formacin de edema los receptores H 1 son los que ms
actan en esta reaccin.
La histamina tiende a producir vasoconstriccin en los
vasos sanguneos de mayor calibre en algunas especies
ms que en otras. Por ejemplo en roedores puede
extenderse esta constriccin hasta las arteriolas y puede
disimular la vasodilatacin de los vasos ms fi nos y puede
causar incremento de la resistencia perifrica e
hipertensin arterial. Por mediacin de los receptores
H 1 puede haber constriccin de algunas venas y arterias
coronarias de conduccin.

EFECTOS
FARMACOLOGICOS
Msculo liso extravascular
La histamina produce contraccin de
losmsculos lisos, bajo actuacin de los
receptores H 1 y la relajacin es mediada
en su mayor parte por los receptores H 2 .
Las respuestas varan ampliamente hasta
en una misma persona o especie.

EFECTOS
FARMACOLOGICOS
Secrecin gstrica
La histamina es un potente secretagogo gstrico
y desencadena excrecin abundante de cido por
lasclulas parietales, al actuar en los receptores
H 2 . Tambin aumenta la produccin
depepsinayfactor intrnseco. Se sabe que la
histamina es el mediador predominante de la
secrecin cida, por el bloqueo de los receptores
H 2 , adems de erradicar dicha secrecin, en
reaccin a la histamina, tambin inhibe casi por
completo las reacciones a la gastrina o a la
estimulacin vagal.

ANTAGONISTAS DE LOS
RECEPTORES H1

Unantagonista de los receptores H 1 oantagonistas

H 1 son sustancias que funcionan
comoantagonistasdel receptor de
lahistaminatipo H 1 , lo cual conlleva a una
reduccin o eliminacin de los efectos mediados
por la histamina, que es un mediador qumico de
los organismosanimales, incluyendo el hombre,
liberada durantereacciones alrgicas. Estos
agentes pueden tener efectos teraputicos por
modulacin negativa o inhibicin del receptor
histamnico H 1 y son los llamadosantihistamnicos.
De hecho, actan como antagonistas inversos, es
decir, la unin sobre elreceptor celularproduce
efectos opuestos al de la histamina.

EFECTOS DE LOS
ANTIHISTAMNICOS
TIPO
H1
1.-Accin antihistamnica.Inhiben los
efectos de la histamina.

2.-Efectos sobre el SNC.- Con frecuencia lo deprimen, lo cual se

manifi esta como ataxia o laxitud
3.-Accin anticolinrgica.- Algunos antihistamnicos en especial
los derivados de etanolamina y etilendiamina pueden
antagonizar a la acetilcolina liberada en los nervios perifricos,
es decir producen efectos semejantes a los de la atropina.
4.-Accin antiadrenrgica.- Los antihistamnicos derivados de la
fenotiacina ejercen ligero efecto de bloqueo de los receptores
alfa adrenrgicos.
5.-Accin anestsica local.- La mayora de los antihistamnicos
pueden producir anestesia local debido a que bloquean los
canales del Na en la clula.
6.-Accin antiserotoninrgica.- Algunos antihistamnicos, por
ejemplo la ciproheptidina pueden bloquear a los receptores
para la serotonina.

PRINCIPALES EFECTOS
TXICOS DE LOS
ANTIHISTAMNICOS
Sedacin, ataxia, si se administran va oral
pueden ocasionar anorexia, nusea, vmito,
constipacin y diarrea. Los antihistamnicos
derivados de la piperacina (ciclina,
meclicina, clorociclina) pueden tener efectos
teratognicos, deben usarse con precaucin
en animales gestantes. Algunos
antihistamnicos aplicados tpicamente
pudieran producir dermatitis alrgica.

ALGUNOS NOMBRES DE
ANTIHISTAMNICOS H1
Difenhidramina (Uso Veterinario
Prometazina.
Doxilamina.
Fenidamina.
Cetirizina.
Tripolidina.
Tripolidina.
Bromfeniramina.
Terfenadina.
Clorfeniramina.
Astemizol.
Pirilamina.
Ciproheptidina.

Todos los productos mencionados son de lnea de

medicamentos humanos, excepto la difenhidramina
que es el antihistamnico disponible en
medicamentos de uso veterinario ejemplos: Antistamin (Lab.Tornell) Histafin (Lab.Parfarm).

ANTAGONISTAS DE LOS
RECEPTORES H2
Unantagonista de los receptores de la
H 2 oantagonista H 2 es unmedicamentousado
para el bloqueo de las acciones de la
histaminaa nivel de losreceptoressobre
lasclulas parietalesen elestmago, con
llevando a una disminucin en la produccin
decido deljugo gstrico. Son medicamentos
indicados en el tratamiento de ladispepsia,
aunque su uso ha disminuido desde la
aparicin de los ms efectivosinhibidores de la
bomba de protones. Al igual que
losantagonistas de los receptores H 1 , estas
sustancias son antagonistas de los receptores
histamnicos, es decir, al unirse

EFECTOS DE LOS
ANTIHISTAMNICOS
TIPO H2
Actan casi exclusivamente sobre la
secrecin de acido clorhidrico por las
clulas parietales de la mucosa gstrica,
actan sobre la secrecin basal y es
inducida por los estmulos mecnicos
como qumicos, reducen el volumen de
jugo gstrico yconcentracin de acido
clorhdrico, la acidez y la concentracin
de pepsina.

EFECTOS NO DESEADOS
Se encuentran efectos generales y especfi cos,
entre los generales se nombran: fl atulencia, diarrea,
vrtigo, prurito, alergias, fi ebre, nefritis, aumento
de la creatinina, confusin mental, tolerancia.
La Cimetidina: efectos especfi cos son
ginecomastia, galactorrea, neutropenia,
trombocitopenias.
La Famotidina: efectos especfi cos son
desorientacin, pesadillas, urticaria, alucinaciones
La Nizatidina los efectos especfi cos son sudacin,
urticaria, hiperuricemia.
La Ranitidina: cefaleas, ginecomastia, hepatitis.
Roxatidina: taquicardia o bradicardia.

SEROTONINAS

5-HIDROXITRIPTAMINA

ORIGEN
Fue descubierta en 1948
ESTA SUSTANCIA SE LIBERABA AL
SUERO AL COAGULARSE LA SANGRE
Tenia efectos VASOCONSTRICTORES
Se ha localizado en algunas NEURONAS
DEL SNC, en CELULAS
ENTEROCROMAFINES DEL SISTEMA
GASTRINTESTINAL y en las PLAQUETAS.
Actua como neurotransmisor en el
sistema vascular periferico .

SNTESIS,
DISTRIBUCIN Y
METABOLISMO

La 5-hidroxitriptamina es una AMINA BIOGENA

compuesta por un anillo indolico y una
cadena lateral etilamino.
Sintesis a partir del aminoacido L-TRIPTOFANO
Se sintetiza en 2 ETAPAS:
1 El L-TRIPTOFANO con la intervencion de la
TRIPTOFANO HIDROXILASA pasa a 5hidroxitriptofano (5HTP)
2 El 5HTP por medio de la L-aminoacido
descarboxilasa se convierte en 5HT

Sintetizada en:
Clulas enterocromatides del tracto
gastrointestinal
Neuronas serotoninergicas del SNC
Mastocitos de algunas especies

Se acumula en las plaquetas pero no

puede ser sintetizada por ausencia de
la descarboxilasa.
La 5-HT una vez sintetizada se
almacena en vesiculas que la protegen
de enzimas intracelulares como la MAO
(monoaminooxidasa)

La 5-HT es liberada por estimulos

nerviosos, quimicos y mecanicos, y
luego pasa al torrente sanguineo
El metabolismo de la 5HT consiste en
una desaminacion oxidativa producida
por la MAO y la aldehido
deshidrogenasa.
Da como resultado el acido 5hidroxiindolactico (5-HIAA) que es
excretado por la orina .

MECANISMO DE ACCION
Es activa sobre el sistema vascular, el
musculo liso y el sistema nervioso
central y periferico.

RECEPTORES
SEROTONINERGICOS
Hay 4 subtipos de receptores de interes
terapeutico, se caracterizan por su
localizacion y por los procesos en que
participan :
5-HT(1)

SNC, el
estomago y
plexos
coroideos

Tienen efectos inhibidores

presinapticos y postsinapticos

5-HT(2)

SNC, musculo
liso, plaquetas

Tienen efectos excitadores

5-HT(3)

Neuronas
sensitivas,
entericas

Regulan el reflejo del vomito

5-HT(4)

En todo el
organismo

Se relacionan con la motilidad gastrica

y la contractilidad cardiaca

EFECTOS
FARMACOLOGI
COS

SISTEMA
CARDIOVASCULAR
Se caracteriza por efectos
vasoconstrictores en vasos de
conductancia
Produce vasodilatacion en vasos de
resistencia
Depende del tipo de vaso
En el corazon, tiene efectos inotropicos
y cronotropicos positivos de diversa
intensidad

MUSCULO LISO
En la mucosa de la pared gastrointestinal, se
encuentra almacenada en las clulas
enterocromafi nes
Produce un aumento del tono y la motilidad
(incremento de peristaltismo)
En el SISTEMA RESPIRATORIO aumenta el
volumen minuto y la frecuencia respiratoria
En los BRONQUIOS, el efecto es la contraccin

SNC
Acta como neurotransmisor y neuromodulador
Acciones ligadas a receptores (1) y (2):
Sueo y vigilia
Conducta sexual
Posicion y tono postural
Nocicepcion
Actividad de los ganglios basales
Secrecion de hormonas
Regulacion de la presion arterial,
temperatura, actividad respiratoria
Acciones ligadas al receptor (3):
Regulacion del vomito

CONDUCTA
Conlleva a:
Automutilacion
Estereotipias
Transtornos obsesivos

AGONISTAS
Y
ANTAGONIS
TAS DE LOS
RECEPTORE
S

AGONISTAS
SUMATRIPT Tratamiento e la migraa
AN
en el hombre
BUSPIRONA

Tratamiento de la ansiedad

CISAPRIDA

Aumenta la motilidad
gastrica, mejora el transito
gasrointestinal

ANTAGONISTAS
Bloquean receptores (2) y (3)
5-HT(2):
Ciproheptadina, ketanserina, metisergina; se
utilizan en profi laxis de la migraa, tratamiento
de hipertension, reacciones alergicas,
antiemeticos, controlar la diarrea y mala
absorcion
5-HT(3):
Ondansetrn, se utiliza por sus efectos
inhibidores del vomito producido por los
citostaticos

APLICACIN
EN
VETERINARIA

TRANSTORNOS
RESPIRATORIOS

En gatos: ciproheptadina con

broncodilatadores o glucocorticoides

CONTROL DEL VOMITO

Los antagonistas, actuan sobre las
nauseas y vomitos
El ONDANSETRN se administra cuando
otros antiemeticos clasicos no
consiguen el efecto deseado
Tambien se utiliza la CIPROHEPTADINA

TRANSTORNOS DEL
COMPORTAMIENTO
Fluoxetina:
aumenta la concentracion en el SNC, mejora la
sensibilidad de los receptores serotoninergicos
postsinapticos
Control de la ansiedad
En el gato de utiliza para la alopecia psicogenica
BUSPIRONA:
Ansiolitico inespecifi co, util para:
Control de conducta agresiva
Estereotipias
Automutilacion
Transtornos obsesivocompulsivos
Fobias
Habito de marcar con la orina del gato