UNIVERSIDAD NACIONAL

AUTNOMA DE MXICO
Facultad de Estudios Superiores Zaragoza
Qumica Farmacutico Biolgica
TECNOLOGA FARMACUTICA I
LABORATORIO DE CONTROL DE CALIDAD.

Materia prima: Hidroclorotiazida

Alumnos :
Lpez Morgado G. Benjamin
Martnez Garca Diego
Martnez Herrera Nallely
Rodrguez Jaramillo Nidia Luz
Grupo: 2601; Equipo: 1393

USOS Y GENERALIDADES.
HIDROCLOROTIAZIDA.
C H ClN O S MM 297,54
Nombre qumico:
1,1-Dioxido de 6-cloro-3,4-dihidro1,2,4benzotiadiazina-7-sulfonamida

USOS.

La hidroclorotiazida es un frmaco diurtico

de primera eleccin perteneciente al grupo
de las tiazidas, as mismo se cree que
disminuye la resistencia vascular perifrica.
Adems de ayudar en la hipertensin
arterial, insuficiencia cardiaca, congestiva,
edemas producidos por fallos del corazn
del rin o hgado, diabetes, acidosis tubular
renal, prevencin de clculos renales.

OBTENCIN.

La 3-cloroanilina es acilada con acido

clorosulfonico para formar cloruro de 4,6disulfonamida.
El calentamiento de este compuesto con
formaldehido conduce a la cristalizacin a
travs de una doble condensacin.

ACILACIN

HSO3Cl

cido clorosulfonico.

3-cloroanilina
NH2O2S

SO2NH2

Cl
Cloruro de 4,6-disulfonamida.
Hidroclorotiazida

CERTIFICADO DE ANLISIS.

SOLUBILIDAD:

Se basa en el grado de disolucin de un

polvo en un disolvente en 30 minutos a
una temperatura de 25C.

ENSAYOS DE IDENTIDAD:

MGA 0351. ESPECTROFOTOMETRIA

INFRARROJA. Se basa en la medicin de la
absorcin de la radiacin infrarroja debido a la
interaccin con los enlaces que forman los grupos
funcionales presentes en las molculas orgnicas.

MGA 0361. ESPECTROFOTOMETRA

ULTRAVIOLETA. Se basa en la medida de la
absorcin por las diferentes sustancias, de una
radiacin electromagntica de longitudes de onda
situadas en una banda definida y estrecha,
esencialmente monocromtico (UV de 190 a 380 nm)

SUSTANCIAS RELACIONADAS.

MGA 0241. La cromatografa es una

tcnica que permite la separacin de
sustancias que se encuentran en una
mezcla, ya que se basa en la migracin
diferencial en el cual los componentes
de una mezcla son transportados por
una fase mvil (gas o lquido) y
retenidos selectivamente por una fase
estacionaria que puede ser un lquido o
un slido.

IMPUREZAS ORGNICAS VOLTILES.

MGA 0500. Las impurezas orgnicas

voltiles se refieren exclusivamente a
los disolventes residuales de los
procesos de obtencin de frmacos y
aditivos, o de los preparados
farmacuticos.

LIMITE DE CLORUROS.

MGA 0161. Se basa en la reaccin de

precipitacin de los cloruros presentes
en una muestra dada con una solucin
de nitrato de plata, produciendo un
precipitado de color blanco de cloruro
de plata, el cual se compara
visualmente contra el precipitado
producido por una cantidad conocida de
cloruros.

LIMITE DE SELENIO.

MGA 0801. Se basa en la cuantificacin

del Selenio en medio cido que al
reaccionar con solucin de
diaminonaftaleno forma un compuesto
colorido, el cual absorbe luz a una
longitud de onda especifica y as se
compara contra una sustancia de
referencia de concentracin conocida.

PRDIDA POR
SECADO.

PRDIDA POR SECADO. MGA 0671.

Se basa en la cantidad de materia voltil
de cualquier naturaleza que se elimina
bajo condiciones especficas.

RESIDUO DE LA IGNICIN.

MGA 0751. Se basa en la relacin que

existe entre el peso inicial de una
muestra representativa, de un producto
dado, y el residuo de las sales
inorgnicas finales obtenidas, despus
de someterla muestra mencionada a un
proceso de calcinacin bajo condiciones
establecidas.

METALES PESADOS.

MGA 0561. Se basa en la determinacin

del contenido de impurezas metlicas
que son coloreadas por el ion sulfuro,
bajo
condiciones
especificas.
La
determinacin
se
realiza
por
comparacin visual de la muestra con
un control preparado a partir de una
solucin estndar de plomo.

METALES PESADOS.

RESULTADOS.

FOTO 1. Muestra tres tubos

Nessler con soluciones de
muestra, control y referencia.

FOTO 2. Muestra la coloracin

de las muestras.

FOTO 3. Muestra la
coloracin
de
las
muestras desde abajo.

VALORACIN.

MGA 0242CLAR(Cromatografa Lquida de

alta
resolucin).
es
una
tcnica
cromatogrfica
usada
para
separar
componentes usando una variedad de
interacciones qumicas entre el analito y la
columna cromatogrfica.

Referencias
Harris,

Daniel C. Anlisis Qumico Cuantitativo. 3

edicin. Grupo Editorial Iberoamericana. Mxico 1992.
pg. 294.
Solomons, T. W. Graham. Fundamentos de Qumica
Orgnica. 1 edicin. Editorial Limusa 1996. pg. 600.
Secretaria de Salud. Farmacopea de los Estados
Unidos Mexicanos 10 Edicin Volumen I. pg 10841085.
Secretaria de Salud. Farmacopea de los Estados
Unidos Mexicanos 8 Edicin Volumen I. pg 10511052.