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MULTIRATERALES
Convencin de Estocolmo
.
Anexo
Nombre
Nmero CAS
A. Eliminacin
Aldrina
309-00-2
A. Eliminacin
Bifenilos
policlorados
(PCBs)
Varios
A. Eliminacin
Clordina
57-74-9
A. Eliminacin
Dieldrn
60-57-1
A. Eliminacin
Endrina
(plaguicida)
72-20-8
A. Eliminacin
Heptacloro
76-44-8
Excepciones
Produccin: Ninguna.
Uso: Insecticida
y ectoparasiticida
locales.
Produccin: Ninguna.
Uso: de acuerdo con la
parte II del anexo A del
Tratado.
Produccin: Partidos
inscritos.
Uso: Ectoparasiticida
local, insecticida,
termiticida (incluso en
los edificios, represas y
caminos) y como
aditivo para adhesivos
de contrachapado.
Produccin: Ninguna.
Uso: Operaciones
agrcolas.
Ninguna.
Produccin: Ninguna
Uso: Termiticida
(incluyendo en la
estructura de las casas
y metro), para el
tratamiento orgnico y
A. Eliminacin Mirex
2385-85-5
Produccin:
Partidos
inscritos.
Uso:
Termiticida.
A. Eliminacin
Toxafeno
8001-35-2
Ninguna.
B. Prohibicin
Dicloro Difenil
Tricloroetano
(DDT)
50-29-3
C. Produccin
inintencionada
Bifenilos
policlorados
(PCBs)
Varios
C. Produccin
inintencionada
Dioxina y los
Dibenzofuranos
policlorados
Varios
C. Produccin
inintencionada
Hexaclorobence
118-74-1
no
Pases Signatarios
El Convenio de Estocolmo ha sido firmado por 151 pases.
Estos incluyen la mayora de los pases "desarrollados" con
excepcin de los Estados Unidos de Amrica. En Amrica
Latina, al menos los siguientes pases han ratificado el
Convenio: Argentina, Bolivia, Brasil, Chile, Colombia, Costa
Rica, Ecuador, Guatemala, Honduras, Mxico, Nicaragua,
Panam, Paraguay, Per, Uruguay y Venezuela
DDT y la Malaria
Aunque algunos crticos han alegado que el tratado es
responsable de la continua cifra de muertos de malaria, en
realidad, el tratado se permite el uso de salud pblica de
DDT para el control de los mosquitos (el vector de la
malaria). Desde una perspectiva de pas en desarrollo, la
falta de datos e informacin sobre las fuentes, las emisiones
y niveles ambientales de los contaminantes orgnicos
persistentes, dificulta las negociaciones sobre compuestos
especficos, e indica una fuerte necesidad de investigacin.
mbito de aplicacin
El Convenio de Estocolmo cubre 12COP prioritarios,
producidos deliberada y no deliberadamente. La
produccin no deliberada de tales productos proviene
de fuentes diversas, tales como la combustin
domstica o los incineradores de basuras.
Estos COV prioritarios son la aldrina, el clordano, el
diclorodifeniltricloroetano (DDT), la dieldrina, la
eldrina, el heptacloro, el mrex, el toxafeno, los
policlorobifenilos (PCB), el hexaclorobenceno, las
dioxinas y los furanos.
En una primera fase, el Convenio tiene por objeto
prohibir la produccin y uso de 9COP y reducir la
produccin y uso de una dcima sustancia. Por lo que
respecta a los dos ltimos COP, se trata de reducir su
emisin accidental y su vertido al medio ambiente.
Las disposiciones del Convenio no se aplican a las
cantidades de un producto qumico destinado a la
investigacin en laboratorio.
Organismos institucionales
Para la aplicacin del Convenio a escala internacional se
han creado los tres organismos siguientes:
Conferencia de las partes: Organismo principal, en el
que participan todas las partes en el Convenio y,
eventualmente, observadores. Fija las normas de los
procedimientos de aplicacin y es responsable de las
decisiones importantes, como la inclusin de una nueva
sustancia en el Convenio y el acuerdo de exenciones;
Comit de examen de los contaminantes
orgnicos persistentes: El Comit, compuesto de
especialistas, tiene por funcin examinar las propuestas
para incluir nuevas sustancias en el Convenio;
Secretara: Este organismo se encarga principalmente
de las tareas administrativas.
prohibidos.
No obstante, las sustancias qumicas clasificadas como COP pueden
importarse en ciertas circunstancias, a saber:
con vistas a una eliminacin ambientalmente racional de los COP
existentes (eliminacin de residuos, etc.);
para las sustancias cuya produccin y uso se autoricen como
consecuencia de una exencin.
La exportacin se autoriza en los siguientes casos:
para fines de una eliminacin ambientalmente racional de los COP
existentes (eliminacin de residuos, etc.);
hacia una Parte que disfrute de una exencin, de conformidad con el
Convenio, para el uso de la sustancia;
hacia un Estado no signatario del Convenio.
En este ltimo caso, el Estado importador debe proporcionar una
certificacin anual a la Parte exportadora. Dicha certificacin debe
precisar, entre otras cosas, el uso previsto de la sustancia qumica, y
adjuntar una declaracin por la que se compromete a proteger la salud
humana y el medio ambiente, y a tomar las medidas necesarias para su
gestin, entre las que se incluyen las destinadas a la eliminacin
irreversible de la sustancia que constituye un COP.
Reconociendo
que
los
contaminantes
orgnicos
persistentes tienen propiedades txicas, son resistentes
a la degradacin, se bioacumulan y son transportados
por el aire, el agua y las especies migratorias a travs de
las fronteras internacionales y depositados lejos del
lugar de su liberacin, acumulndose en
ecosistemas terrestres y acuticos, Conscientes de los
problemas de salud, especialmente en los pases en
desarrollo, resultantes de la exposicin local a los
contaminantes orgnicos persistentes, en especial los
efectos en las mujeres y, a travs de ellas, en las futuras
generaciones, Reconociendo que los ecosistemas, y
comunidades indgenas rticos estn especialmente
amenazados debido a la biomagnificacin de los
contaminantes
orgnicos
persistentes
y
que
la
contaminacin de sus alimentos tradicionales es un
problema de salud pblica, Conscientes de la necesidad
de tomar medidas de alcance mundial sobre los
contaminantes orgnicos persistentes
Integracin de Produccin Ms
Limpia y los AAMs: Por qu?
promocin de su implementacin y la
coordinacin de las funciones derivadas de un
nmero cada vez mayor de instrumentos legales
internacionales
(Captulo 38 de la Agenda 21, 1992)
Qu hace Produccin Ms
Limpia por los AAMs?
Produccin Ms Limpia puede contribuir
a:
Uso ms amplio de la prevencin como la
mejor estrategia para la proteccin ambiental
Enlace importante y provee incentivos
positivos para el cumplimiento e
implementacin.
Fortalecimiento de las sinergias entre los
AAMs.
Adiciona flexibilidad a los convenios.
Qu hace Produccin Ms
Limpia por los AAMs?
Transversalidad y establecimiento de la
capacidad en Produccin ms Limpia:
Asesora en Polticas
Asistencia tcnica y financiera
Evaluacin y manejo de la contaminacin
Educacin y concienciacin
Intercambio de informacin
Fortalecimiento de la participacin de
todos los actores en la toma de decisiones
Asociaciones Internacionales
Situacin actual:
Dnde estamos ahora?
La experiencia en Produccin Ms Limpia est
disponible, pero el conocimiento generalizado
de Produccin Ms Limpia es pobre.
Se ha iniciado el enlace entre la
implementacin de los AAMs y las
instituciones, herramientas y metodologas
relacionadas a Produccin Ms Limpia, sin
embargo se requiere ms.
Enfoque de la implementacin sobre
regulacin, tratamiento al final del tubo
Qu se necesita para
superar las brechas?
Necesidad de actores y actividades
catalticas
Conocimiento de Produccin Ms Limpia
por parte de las instituciones
relacionadas con los AAMs
Conocimiento de los AAMs por parte de
las instituciones relacionadas con
Produccin Ms Limpia
Mayor unin de esfuerzos/coordinacin
Resumen: El enlace de
PML y AAMs