Rutas Anaplerticas y Ciclo de

Glioxilato
PRESENTADO POR:
CARLINA ROMN ABRAMS
ANGLICA M. OLMO FONTNEZ
EILEEN SOTO RUIZ
LILLYANN ASENCIO ZAYAS
MARIAWY RIOLLANO CRUZ
WILLIE BIDOT RODRGUEZ
ANGLICA RIVERA GONZLEZ
LOURDES ALICEA RODRGUEZ
NAYDA A. MELNDEZ CCERES

Objetivos
Introduccin a Respiracion Celular
Importancia de las Rutas Anaplerticas
Importancia del Ciclo de Glioxilato
Datos a recordar

Introduccin
Meta de todo organismo vivo: obtener energa para

la regulacin de las diversas reacciones bioqumicas

que permiten su funcionamiento ptimo.
Sistemas que se caracterizan por realizar reacciones
catablicas y anablicas para la produccin de
energa:
Fotosntesis
Fermentacin
Respiracin celular

Respiracin Celular
En microorganismos quimiohetertrofos en

presencia de oxgeno, envuelve la oxidacin de

compuestos orgnicos, para la liberacin de CO2,
agua, y eventualmente, energa en forma de ATP.
Etapas:

Gluclisis,
Ciclo de Krebs
Cadena de transporte de electrones

Rutas Metablicas
RESPIRACIN CELULAR
Catablicas: Degradacin
de nutrientes

Oxidacin de amino cidos,

catabolismo cidos grasos

Gluclisis

Anablicas: Sntesis de

biomolculas

cidos grasos, amino cidos,

esteroles, glucosa,
nucletidos

Rol del Ciclo de cido Ctrico

Propsito??... Generar
Energa Metablica

Funciones importantes del Ciclo de Krebs

Generar potencial reductor y ATP

Se genera una serie de

intermediarios con dos

funciones principales:
Metabolismo energtico
Precursores anablicos
Cuatro de los ocho
intermediarios se oxidan y la
energa se conserva en
coenzimas reducidas: NADH
y FADH2

Funciones importantes del Ciclo de Krebs

Sntesis de biomolculas

Emplean reacciones

anablicas como:
sntesis de cidos grasos,
aminocidos y
eventualmente
nucletidos, entre otros.
Ejemplo: alfacetoglutarato, sirve
como precursor de
glutamato

Rutas Anaplerticas

Debido a que estos intermediarios, o precursores,

son utilizados para la sntesis de compuestos

bioqumicos, se necesitan enzimas catalticas que
generen nuevamente los mismos.
A estas reacciones se conocen como rutas

anaplerticas.

Necesidad de Rutas Anaplerticas

Hay intermediarios desviados del ciclo

Oxaloacetato, citrato, Succinyl Co-A, -ketoglutarato

Necesitamos reemplazarlos

Se encargan de reponer los intermediarios oxalacetato y

malato, por medio de la carboxilacin de: piruvato o
fosfoenolpiruvato

Solucin:

Rutas Anaplerticas: sintetizan oxaloacetato directamente

o a travs de malato

Oxaloacetato: precursor inicial del ciclo

Resumen de las cuatro Rutas Anaplerticas

PEP
carboxila
sa

Fosfoenolpiruvato +
HCO3

Piruvato + HCO3 +
NAD(P)H
Enzima
mlico

Malato +
NAD(P)+

Oxaloacetato + Pi

Rutas
Anaplerti
cas

Fosfoenolpiruvato + CO2 +
GDP

PEP
carboxiqui
nasa

Piruvato + HCO3 +
ATP
Piruvato
Carboxilasa

Oxaloacetato + ADP
+ Pi

Oxaloacetato +
GTP

Rutas Anaplerticas

Proveen balance metablico

IMPORTANCIA:

Si hay reemplazo de molculas = Ciclo de Krebs se detiene =

No hay produccin de energa = MUERTE celular

Caractersticas de las Rutas Anaplerticas

Condiciones energticas:

NO hay produccin de energa

Condiciones ambientales:

Ambiente aerbico

Es ruta asimilativa ya que:

No hay produccin de energa

Hay incorporacin compuestos orgnicos

Organismos usuarios de Rutas Anaplerticas

Hongos:

Saccharomyces cerevisiae

Animales:

humanos

Bacterias:

Corynebacterium glutamicum
Escherichia coli
Pseudonoma aeruginosa
Campylobacter jejuni

Ciclo de Glioxilato

Caractersticas del Ciclo de Glioxilato

Ruta anablica

Asiste en la produccin

asimilativa
No se genera energa
Se incorpora la
utilizacin de
compuestos orgnicos
Fuentes de dos carbonos

de carbohidratos
Organismos que lo llevan
a cabo:

Acetato
Compuestos que deriven a
Acetil-CoA

Bacterias
Plantas
Protozoarios
Hongos
Invertebrados

Modificacin del Ciclo de Krebs

A diferencia del ciclo de Krebs, en el ciclo de

glioxilato hay una serie de reacciones, que a travs de

la eliminacin de decarboxilaciones, forman un
compuesto de cuatro carbonos; el cual ayuda a la
sntesis de glucosa.
Este ciclo se caracteriza y se diferencia del Ciclo de
Krebs, en que en el mismo se produce glucosa
mediante gluconeognesis, partiendo inicialmente,
de cidos grasos y acetatos

1er Paso

Unin de dos molculas de acetil-CoA con una molcula de

oxaloacetato hasta producir citrato

2do Paso

Produccin de isocitrato a partir de citrato

En este paso, cada uno de los ciclos alterna sus vas

3er Paso

Produccin de succinato y glioxilato a partir de isocitrato

4to Paso

Glioxilato se une a acetil-CoA para producir malato

5to Paso (ltimo)

Produccin de Oxaloacetato a partir de Malato

Oxaloacetato es el encargado de la sntesis de glucosa

Ciclo Glioxilato

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/bookshelf/br.fcgi?
book=stryer&part=A2422&rendertype=figure&id=A2423

Las enzimas de este ciclo son

Isocitrato liasa
Encargada

de degradar el isocitrato en
succinato y glioxilato
Malato sintasa
Cataliza la reaccin donde se une glioxilato
con acetil-CoA, para producir malato.

Importancia del Ciclo

Da la habilidad a ciertos organismos de crecer en:

Etanol, acetato, cidos grasos o compuestos constituidos por

solo dos carbonos.

Manera alterna de sobrevivir en ambientes extremos

con limitacin de nutrientes

Es regulado segn las necesidades celulares de cada
organismo.
Presente en:

bacterias, algunas plantas, protozoas y algunos invertebrados

Microorganismo que lo llevan a cabo

Saccharomyces

cerevisiae
Escherichia coli
Haloferax volcanii
(halofilico extremo)
Debaryomyces hansenii

Recuerda
Rutas Anaplerticas
Reacciones de relleno de

intermediarios en Ciclo de Krebs

Necesarias para que el Ciclo de

Ciclo de Glioxilato
El ciclo le provee:

Krebs contine.
Oxaloacetato es el precursor inicial

del ciclo de Krebs

Causa y efecto:

Si se sintetiza Oxaloacetato, se
forman los otros intermediarios.

versatilidad metablica al
organismo
habilidad a las plantas para
crecer en condiciones sin
fotosntesis
Glioxisomas

El ciclo permite:

el crecimiento en Acetato y otros

compuestos complejos
produccin de carbohidratos

Referencias

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(2)Nelson, D and Cox, M. 2008. Principles of Biochemistry. 5 THED. Chaper 16.2: Reactions of the Citric Acid Cycle, pp631. W.H. Freeman and Company.
(3)Shirai, T. Et al. 2007. Study on roles of anaplerotic pathways in glutamate overproduction of Corynebacterium glutamicum by metabolic flux analysis.
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