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QUIMICA

INORGANICA
CUALITATIVA
ING.GEOLOGICA
TEORIA-CLASE 5
Quim. Elizabeth Espinosa
D.
Quim. Elizabeth Espinosa D.

CONTENIDO DE LA CLASE 5
1.- Reacciones de los cationes: Marcha Analtica
Sistemtica (MAS)
2.- Caractersticas generales de los Grupos I y II de
cationes.
3.-Grupo I: Iones Plata, Plomo y mercurioso.
4.- Reacciones caractersticas, semejanzas y
diferencias que permiten su separacin como grupo
y su identificacion.
5.-Grupo II de cationes.
6.- Reacciones caractersticas.
7.-Subgrupos del G-II, Anfoterismo.

Quim. Elizabeth Espinosa D.

REACCIONES DE LOS IONES DE


METALES CATIONES
Los iones de los metales mas comunes (23) se
dividen analticamente en 5 grupos.
Cada conjunto tiene un reactivo comun para
separarlos del resto por formacin de compuestos
poco solubles, excepto el grupo V que no tiene
reactivo precipitante (forma sales solubles con todos
los reactivos de grupo). Se analiza por separado
a partir de la muestra problema original.
NH4+ se determina hirviendo una porcin de
muestra original con NaOH previamente al inicio de
la marcha sistemtica analtica(MAS).

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MARCHA SISTEMATICA ANALITICA


(MSA) PARA CATIONES
Para aplicar la MSA la muestra debe estar
completamente disuelta y todos sus
componentes de forma inica (cationes y
aniones).
Los grupos se van separando por la adicin
sucesiva de los siguientes reactivos: HCl, H2S,
(NH4)2S, (NH4)2CO3, adems con medios
determinados segn las caractersticas de
solubilidad de los productos para lograr una
Precipitacion mas completa, aplicando los
principios del equilibrio quimico.Quim. Elizabeth Espinosa D.

M. SISTEMATICA ANALITICA
Grupo

I: HCl diluido, precipitan los cloruros poco


solubles de Ag+, Pb++ y mercurioso Hg2+2
Grupo II:H2S en presencia de HCl diluido, precipitan
los sulfuros de Hg+2, Pb+2, Cu+2, Bi+3,Cd+2, Sn+2,
As+3,Sb+3, Sn+4
Grupo IIIA: NH4OH en presencia de NH4Cl, precipitan
los hidrxidos de Al+3, Fe+3 y Cr+3
Grupo IIIB: (NH4)2S en presencia de NH4OH y NH4Cl,
precipitan los sulfuros de Ni+2, Co+2, Mn+2, Zn+2
Grupo IV: (NH4)2CO3 en presencia de NH4OH y de
NH4Cl, precipitan los carbonatos de Ca+2, Ba+2 y
Sr+2.
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GRUPO I GRUPO DE LA PLATA


Pb+2, Ag+ y Hg2+2.- Caractersticas
Precipitan

como cloruros con HCl diluido (3 a 6


M) con cloruros solubles.
El PbCl2 es mas soluble en agua: si la concentracin
de iones Cl- es baja, no precipita completamente y por
eso se le encuentra tambin en el grupo II, porque el
PbS es menos soluble.
Si la concentracin de iones Cl- es excesiva, por
ejemplo HCl cc, los cationes Ag+ y Pb+2 se
solubilizaran por formacin de complejos como:

AgCl (s) + Cl- ____ AgCl2complejo soluble


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ANALISIS DEL GRUPO I:


MUESTRA EN SOLUCION QUE PODRA
CONTENER TODOS LOS CATIONES COMUNES.
1. En un tubo de ensayo verter 5 gotas de la muestra,
15 gotas de agua destilada, y 2 gotas de HCl 6 M.
Agitar y centrifugar.
El precipitado estar en el fondo del tubo cuando
se retire de la centrifuga: Hacerlo con cuidado
para que no se re disperse.
Comprobar que la precipitacin ha sido completa:
Add 1 gota de HCl 6M por la pared del tubo que
contiene el precipitado: si se produce turbiedad,
significa que falto HCl, por lo tanto, se agita, centrifuga
y agrega otra gota de HCl, repitiendo la operacin hasta
que ya no precipite mas.

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Grupo I de cationes
2.-Separar

la solucin del precipitado,


y guardarla para continuar la MAS: En
la solucion se podra encontrar los
cationes de los grupos II a IV.

3.- El pptado. Podra tener los AgCl, PbCl2 y


Hg2Cl2.
Adicionar 1ml (20 gotas) de agua caliente al
precipitado, calentar a bm por 2 minutos
agitando reiteradas veces y luego retirar la
solucin con gotero.

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Grupo I de cationes
En la solucin quedara Cl- + Pb ++
En el precipitado quedaran AgCl + Hg2Cl2.
Transferir la solucin del gotero a otro tubo para
efectuar las reacciones caractersticas del ion Pb+2
y ver si esta presente.

5.-Remover las trazas de plomo:


El pptado se lava 2 veces con agua caliente(1
ml) , centrifugando 2 veces y descartando la
solucin para que al add NH3 en la siguiente
etapa, no precipite Pb(OH)2 Pb(OH)Cl,
pptado de color blanco.
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Grupo I de cationes
6.-

Separacin de AgCl y Hg2Cl2:

Agregar

5 gotas de agua destilada al precipitado y 5 gotas de


NH4OH cc , agitar, centrifugar y decantar.
En la solucion: Ag(NH3)2Cl
El ion mercurioso reacciona con el NH3 de forma muy
caracterstica e importante:
Hg metlico (partculas negras) y Hg(NH2)Cl
(partculas blancas)(*)
se vera una mezcla de ambas resultando gris: Reaccion
de auto oxidacin, ya que el Hg mercurioso se reduce y
se oxida a si mismo al producir Hg metlico y cloruro
amido mercrico.
Hg2Cl2 + 2NH3 ___ Hg(s) + HgNH2Cl(s) + NH4+ + ClQuim. Elizabeth Espinosa D.

Grupo I de cationes
6.-Ensayos para Ag+: La solucin
separada del precip. de Hg2+2 contiene
NH3 en exceso, el cual debe ser
neutralizado con HNO3 3M, enfriando el
tubo en una vaso con agua para remover
el calor de neutralizacin.
Probar la solucin al papel de tornasol, si
no esta cida, add mas HNO3, agitar y si
esta presente el ion Ag+, se precipitara el
AgCl blanco caseoso, sensible a la luz.

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Grupo I de cationes, identificacin del


Pb+2, solucion separada del paso 3
Verter 5 gotas de la solucin en otro tubo;
agregar 10 gotas de agua destilada y 2 gotas de
solucin 0,5M de K2CrO4. Si se forma un pptado
amarillo podra ser PbCrO4, Para que sea mas
concluyente (la mayora de cromatos son
coloreados e insolubles) se hace lo que sigue:
En otro tubo verter la solucin remanente que
quedo del paso 3, add 6 gotas de H2SO4 9M, si
se forma un precipitado blanco granuloso,
PbSO4, el Pb+2 esta presente.

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OTRAS REACCIONES IMPORTANTES DE LOS


CATIONES DEL GRUPO I, Pb+2
Pb, metal gris azulado densidad 11.48, se disuelve
fcilmente en HNO3 dil. El HNO3 cc forma una pelcula
protectora de Pb(NO3)2 insoluble en este mismo acido
que impide la disolucin del metal. Los HCl y H2SO4 dil
tienen poca accin debido a la formacin de pelculas
protectoras de PbCl2 y PbSO4 respectivamente.
1.-Pb+2 +lcalis ____ Pb(OH)2 solido blanco
Pb(OH)2 + lcalis fuertes exceso__ Na2PbO2
El hidrxido de plomo es soluble en exceso de lcalis
fuertes y en cidos fuertes, pero no en NH4OH. Los
xidos e hidrxido de Pb+2 son ANFOTEROS.

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OTRAS REACCIONES IMPORTANTES DE


LOS CATIONES DEL GRUPO I,Pb+2
2.-Pb+2

+ H2SO4 y/o sulfatos solubles__


PbSO4(s.blanco)
El PbSO4 se disuelve por calentamiento en
soluciones de lcalis custicos dando
plumbitos,( anfotero) Ej.
PbSO4(s) + 4KOH __K2PbO2 + K2SO4 + 2H2O
Tambin se disuelve en acetato de amonio cc
al 30%
PbSO4(s) + 2 CH3COONH4 ___ Pb(C2H3O2)2
+ (NH4)2SO4
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OTRAS REACCIONES IMPORTANTES DE


LOS CATIONES DEL GRUPO I,Pb+2
Pb+2

+ SO4-2 ___ PbSO4 (solido blanco)


PbSO4(s) + 2C2H3O2___ Pb(C2H3O2)2 +
SO4-2
Pb(C2H3O2)2 + CrO4-- ___
PbCrO4(s.amarillo) + 2C2H3O2 3.- Pb+2 + 2 KI___ PbI2 solido amarillo,
soluble en solucin caliente de ac. actico,
pero precipita al enfriar en forma de cristales
amarillo dorados caractersticos del Pb+2.
Quim. Elizabeth Espinosa D.

Tarea: Elaborar esquemas resumidos de las MSA completa


de cationes y un esquema de la separacin del G-I en excel

Preguntas:
1.-Si

no tuviera HCl, Que otros dos productos


quimicos podra usar para precipitar los
cloruros del grupo I?
2.-Si se adiciona exceso de HCl, Que iones
del grupo I no precipitaran completamente?
3.-Al agregar HCl se forma un precipitado
insoluble en NH3 y en agua caliente Qu ion
iones podran estar presentes y cuales
estaran ausentes en la solucin original?
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Grupo I, Reacciones del ion mercurioso:

Hg, metal liquido a temperatura ambiente,


densidad 13,595 g/ml. No es atacado por HCl y
H2SO4 dil. Reacciona fcilmente con HNO3: En frio
da Hg2(NO3)2 y con exceso de HNO3 cc y caliente,
el nitrato mercrico.
1.-Con lcalis fuertes (NaOH, KOH)precipita el oxido
mercurioso negro
Hg2(NO3)2 + 2NaOH__ Hg2O (s) +H2O + NaNO3
La reaccin con NH3 es la mas importante
para caracterizar al mercurioso, descrita
anteriormente, dando una sal aminomercurica
y mercurio metlico finamente dividido.

Quim. Elizabeth Espinosa D.

Grupo I, Reacciones del ion


mercurioso
2.-Con

KI da precipitado amarillo verdoso de


Hg2I2, y con exceso de reactivo el complejo
mercuriyoduro de potasio K2(HgI4) soluble y Hg
muy fino, negro.
3.-Con K2CrO4 forma un pptado rojo insoluble en
lcalis y HNO3 diluido: Hg2CrO4
4.-Reduccion a Hg metlico:
Con exceso de solucion de SnCl2 , primero se forma
Hg2Cl2 (calomel) precipitado blanco sedoso y luego se
torna gris por reduccin a Hg metlico:
Hg2(NO3)2 + SnCl2 __ Hg2Cl2(s) + Sn(NO3)2
Hg2Cl2 + SnCl2 ___ 2Hg(s) + SnCl4

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Grupo I: Reacc. del ion Hg2+2

5.- Si se aplica una gota de solucin


mercuriosa a una superficie de Cu brillante,
una moneda, y se deja por un momento, se
formara una mancha gris de Hg metlico
sobre el Cu (reduccin del Hg2+2):
Hg2(NO3)2 + Cu __ Cu(NO3)2 + 2 Hg (s)
Si se remueve la solucin con agua y se
frota la mancha con un papel de filtro por
ejemplo, sta brillara.

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Grupo I, REACCIONES DEL ION PLATA:


Ag,

metal blanco maleable y dctil, insoluble en


HCl y H2SO4 dil, soluble en HNO3 (2+1) y en
H2SO4 cc. a ebullicin.
1.- Con lcalis fuertes NaOH e KOH da un
precipitado de color marrn de Ag2O, que se
forma del hidrxido de plata inestable inicial.
El pptado. es soluble en NH4OH:
Ag2O + 4NH4OH__ 2(Ag(NH3)2)OH + 3H2O
El NH4OH tambin forma inicialmente el Ag2O,
pero se disuelve inmediatamente en exceso del
reactivo.
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Grupo I, REACCIONES DEL ION PLATA


2.-Con

K2CrO4, forma el precip. rojo


ladrillo AgCrO4, soluble en HNO3 y en
NH4(OH) pero difcilmente soluble en acido
actico.
3.-Con H2S se produce un precipitado
negro de Ag2S, muy poco soluble en agua
(s=1 x10-11 g/L) y en NH4OH en solucin,
soluble en HNO3 diluido caliente.
2AgNO3 + H2S__ Ag2S+ 2 HNO3
2Ag2S + 8 HNO3___ 6AgNO3 + 2 NO(g)+ 3S(s) +
4H2O

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Grupo I, REACCIONES DEL ION


PLATA
4.-

Con HCl dil da el pptado. blanco de AgCl,


insoluble en H2O y en cidos (incluyendo el
HNO3),pero soluble en NH4OH,KCN y tiosulfato
de sodio:
AgCl +2 KCN______ K(Ag(CN)2) + KCl
2AgCl + 3Na2S2O3 ___Na4(Ag2(S2O3)3)+ 2NaCl
5.-Con KI, da AgI precipitado amarillo,
insoluble en NH4OH, pero fcilmente soluble en
KCN y en Na2S2O3

AgI + 2KCN ___K(Ag(CN)2) + KI


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GRUPO II DE CATIONES:Bi+3, Cu+2, Cd+2,


Sn+2,Sn+4, Sb+3,Hg+2, Pb+2, As+3
Forman

sulfuros insolubles en solucin


cida diluida, por esta propiedad se les separa
de los siguientes grupos, cuyos sulfuros son mas
solubles y no precipitan en un medio acido (HCl
de 0,2 a 0,5 M)
Una solucin preparada para contener solo
los cationes del G-II no debe incluir iones
NO3- ya que los iones S-2 sern oxidados
produciendo S elemental:
8H3O+ + 3S-2 + 2NO3-___ 2NO(g) +
12H2O+ 3S
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GRUPO II DE CATIONES:Bi+3, Cu+2, Cd+2,


Sn+2,An+4, Sb+3,Hg+2, Pb+2, As+3
Si

hubo cationes del G-I, quedaran nitratos,


luego, el S elemental contaminara los sulfuros
del G-II, y el reactivo de grupo se descompondra
parcial totalmente, segn la cantidad de
nitrato que tuviera la muestra original.
Destruccin del NO3-: Se hierve la solucin
separada del G-I, con HCl y H2O2 ; el H2O2
oxidara al Sn+2 a Sn+4, para que se pueda
disolver el SnS2 con (NH4)2S porque el SnS no
es soluble en este medio.
Quim. Elizabeth Espinosa D.

GRUPO II, DESCOMPOSICION DE


LOS NITRATOS
VERTER

unas 10 gotas de la solucin que


contiene el G-II a un vasito de pptado. Add
3 gotas de H2O2 al 3% y hervir hasta tener
la mitad del vol. original. Luego add 3 a 4
gotas de HCl cc y hervir con moderacin.
El liquido puede tener una consistencia
siruposa, pero no debe llevarse a seco
porque se podran perder FeCl3 y SnCl4 (son
voltiles).
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GRUPO II, DESCOMPOSICION DE LOS


NITRATOS
Probar

al tornasol, si es acida, se aade


NH4OH poco a poco hasta alcalinidad; add
HCl 3M probando reiteradas veces con papel
de tornasol hasta que la solucin este
lig.acida. Add H2O destilada hasta obtener 1
ml, luego se aade 4 gotas de sol. 3M de
HCl para llegar a 0,5M en HCl.
El calentamiento con HCl reduce tambin
los iones CrO4-2, si los hubiera, a Cr+3( GIII).
Quim. Elizabeth Espinosa D.

Precipitacion del G-II:


El H2S (gas) es el reactivo de grupo: muy
toxico, se genera y aplica bajo campana. El
H2S se pasa por la solucin por unos 30
seg., se add 12 gotas de H2O destilada y se
pasa H2S por 30 segundos mas; se
centrifuga de inmediato.
La solucin se decanta, expulsando el H2S
por ebullicin; se guarda esta solucion para
los ensayos del III y IV grupos de cationes.
Quim. Elizabeth Espinosa D.

Precipitacion del G-II:


El

pptado que quedo en el tubo de centrifuga


se lava 2 veces con agua destilada,
centrifugando y desechando los lavados.
Los sulfuros que se formaran de estar
presentes todos los cationes del G-II serian:
HgS, PbS, CuS: de color negro; Bi2S3 de
color caf; CdS, SnS2, AS2S3 de color
amarillo y Sb2S3 de color anaranjado.
En lugar del H2S se puede usar la tioacetamida
( CH3CSNH2), como fuente de S-2.
Quim. Elizabeth Espinosa D.

Precipitacion del G-II:


Separar rpidamente el precipitado obtenido, del
contacto con la solucin que podra contener los
cationes del III grupo, ya que los sulfuros de Hg
y Bi son especialmente propensos a
contaminarse con sulfuros de G-III.
Luego de unos minutos de haber precipitado los sulfuros
del G-II, el ZnS y otros comienzan a depositarse sobre
la superficie del pptado:
Se ha demostrado que hasta el 90% de ZnS puede
pos precipitar sobre el HgS dentro de los 10 min
que siguen a la pptacion del HgS, sin que la
solucin este saturada con ZnS.
Quim. Elizabeth Espinosa D.

SEPARACION DE LOS SUBGRUPOS DEL


ARSENICO Y DEL COBRE
As, Sb y Sn se agrupan por la naturaleza anfoterica
de sus xidos y sulfuros: se disuelven ya sea en
soluciones cidas en alcalinas.
Al disolverse en cidos, los iones se comportan como
cationes ( forman tal como se encuentran en sus xidos y
sulfuros slidos), y en medio bsico cuando hay altas
concentraciones de sulfuro( S-2), se forman iones
negativos solubles (Aniones) tales como AsO2- (arsenito),
AsS2, SnS3-2,Sn(OH)6-2, SbS2-2, Sb(OH)4 Los sulfuros del subgrupo del Cu, no forman iones
complejos negativos por este procedimiento y no se
disuelven en soluciones concentradas de hidrxidos ni
sulfuros.

Quim. Elizabeth Espinosa D.

SEPARACION DE LOS SUBGRUPOS DEL


ARSENICO Y DEL COBRE
El

reactivo es el (NH4)2S con el fin de


tener alta conc de S-2; no se usa
soluciones alcalinas porque el HgS se
disuelve parcialmente.

Separar

rpidamente a los 2
subgrupos porque los sulfuros de
Hg, Cu y Cd se pueden disolver
lentamente en sol. Conc. De
Sulfuros.
Quim. Elizabeth Espinosa D.

SEPARACION DE LOS SUBGRUPOS DEL


ARSENICO Y DEL COBRE
Al

pptado de sulfuros add (NH4)2S en sol, agitar


por unos 60 seg. centrifugar y guardar la
solucin en un tubo tapado (grupo del arsnico).
Add al pptado. 10 gotas de solucion de (NH4)2S ,
agitar otros 60 seg, centrifugar y la solucin se
junta con la primera para el subgrupo de As.
Lavar 2 veces el pptado. con solucin caliente de
NH4NO3 centrifugando cada vez ; los lavados se
desechan, el solido se conserva hmedo para
evitar que los sulfuros se pepticen y se oxiden a
sulfatos por el O2 del aire.
Quim. Elizabeth Espinosa D.

CARACTERISTICAS ANALITICAS DEL G-II DE


CATIONES:
1.- El HNO3 dil en caliente disuelve fcilmente a sus sulfuros,
segn la reaccin
CuS + HNO3 + calor__ Cu+2 + NO(g) +H2O + S(s)
2.-Se analiza los cationes del G-II segn sus propiedades
frente a las bases:
Solubles en NH4OH: Cu+2, Cd+2
Solubles en NaOH: Pb+2, Sn+2, Sb+3, Cu+2 (puede
formar cupritas, por lo que se considera en ambos
subgrupos)
Insolubles en ambos: Bi+3
Iones que reaccionan con el agua formando oxisales:
Bi+3, Sb+3
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CARACTERISTICAS ANALITICAS DEL G-II DE


CATIONES:
3.-

La separacin usando bases, se realiza cuando


los iones se encuentran en cantidades semimicro
o macro y en forma de sales.
Si se va a analizar minerales, es necesario
conocer previamente los elementos que
constituyen la muestra a fin de elaborar marchas
de anlisis.
El HgS (S= 1.6 x 10-54) es el mas insoluble de
los sulfuros y por eso se disuelve muy poco
y lentamente en HNO3 3M, a diferencia de
los otros sulfuros
Quim. Elizabeth Espinosa D.

CARACTERISTICAS ANALITICAS DEL GII DE CATIONES:


Disolver en caliente (bm) por 3min. con HNO3 3M y agua,
centrifugar, lavar con sol. de HNO3 diluida. El HNO3 con el S-2 dar
trazas de S elemental.
Reaccin del nitrico con los sulfuros de Pb, Bi, Cu y Cd:

8H3O+ +2NO3- + 3S-2__ 3S + 2NO(g) + 12H2O

El calentamiento prolongado con HNO3 de los sulfuros puede


dar lugar a sulfatos:

8H3O+ + 8 NO3- + 3S-2___ 3SO4-2 + 8NO(g) + 12H2O

2NO3- + S ____ SO4-2 + 2NO (g)


Si se formo SO4, precipitara el PbSO4, si el ion Pb estuvo
presente. Este PbSO4 no se disuelve en HNO3 y esto
impediria que se encuentre el ion Pb.

Quim. Elizabeth Espinosa D.

REACCIONES DE LOS CATIONES DEL G-II,


Bi+3:
Bi: Metal frgil, cristalino, blanco rojizo.
Insoluble en HCl, soluble en H2SO4cc caliente y
en agua regia, el HNO3 es su mejor disolvente.
Bi(OH)3 es una base dbil por lo cual se
hidroliza por un exceso de agua a BiOCl,
dando esta sal bsica poco soluble, tambin
llamada Bismutilo por el ion BiO-.
Reacciones del Bi+3:
1.- El S-2, forma Bi2S3 pardo, insol.en cidos
dil.en frio y en sol. De (NH4)2S, soluble en
HNO3 dil caliente y en HCl cc a ebullicin.

Quim. Elizabeth Espinosa D.

REACCIONES DE LOS CATIONES DEL G-II,


Bi+3
2.-Con NaOH: pptado. Blanco de Bi(OH)3
en frio insoluble en exceso de reactivo,
soluble en cidos. Por ebullicin se torna
amarillo (deshidratacin parcial: BiO.OH)
3.-Con NH4OH: precipita sal bsica de
composicin variable, insoluble en exceso
de amoniaco a diferencia del Cu y del Cd.
4.-Con Na2SnO2, da un pptado negro
de Bi metlico muy fino, en frio.

Quim. Elizabeth Espinosa D.

REACCIONES DEL Cu+2:


Cu,

metal rojo claro, maleable y dctil. No


es atacado por HCl y H2SO4 diluidos, pero
si por HNO3 dil y H2SO4 cc, en caliente.

Hay

2 series de compuestos de Cu: los del oxido


cuproso Cu2O, rojo, y los del cprico CuO,
negro. Las sales cuprosas son inestables, las
cpricas dan soluciones azules (anhidras son
blancas amarillas)
1.-Con H2S: precip-negro de CuS, en medio neutro
a acido (HCl), soluble en HNO3 dil. caliente y en
sol. De KCN (forma sales complejas)
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REACCIONES DEL Cu+2


3CuS

+ 8HNO3 __ 3Cu(NO3)2 + 4H2O+2NO +3S


El CuS se oxida fcilmente por el O2 del aire, se
debe lavar con sol.de H2S para prevenir la reaccin
de oxidacin.
El

CuS es insol. en H2SO4 diluido a


ebullicin (diferencia con el CdS).
2.-Cu+2 + 2NaOH __ Cu(OH)2 (s. azul) +
Na2SO4
Insoluble en exceso de NaOH. Pasa a
CuO negro
Cu(OH)2

a ebullicin___ CuO + H2O


Quim. Elizabeth Espinosa D.

REACCIONES DEL Cu+2


3.-CuSO4+

NH4OH ___CuSO4.Cu(OH)2 +
(NH4)2SO4
sal bsica soluble en
exceso moderado de reactivo, dando sulfato
tetramincuprico de color azul intenso:
(Cu(NH3)4)SO4
4.-Con ferrocianuro de potasio en m. neutro acido,
da ferrocianuro cprico, precipitado pardo rojizo
Cu2(Fe(CN)6) insoluble en cidos diluidos;
soluble en NH4OH dando una solucin azul.
En solucion de lcalis fuertes se descompone el
ferrocianuro cprico con separacin de Cu(OH)2 azul
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REACCIONES DEL Cd+2:


Cd,

metal blanco plateado, maleable y dctil;


se disuelve lentamente en HCl y H2SO4
diluido con desprendimiento de H2(g). El
mejor disolvente del metal es el HNO3.

1.-CdSO4

+ H2S___ CdS (s.amarillo) + H2SO4


CdS soluble en HNO3 y H2SO4 dil en caliente (a
diferencia del CuS) siendo insol. en KCN (dif.con
el CuS). Si el medio es muy acido, no precipita.
2.- CdSO4+ 2NaOH __ Cd(OH)2 s. blanco insoluble en
exceso de NaOH.
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REACCIONES DEL Cd+2:


3.-Cd+2

+ 2NH4OH__Cd(OH)2(s) + (NH4)2SO4
Si hay NH4Cl presente no precipita el Cd(OH)2.
Cd(OH)2 + (NH4)2SO4 + 2NH4OH __
(Cd(NH3)4)SO4 + 4 H2O el hidrxido de Cd es
soluble en exceso de amoniaco(complejo
incoloro).
4.-Cd+2 + K4Fe(CN)6 ___K2CdFe(CN)6(s) +
K2SO4
Pptado color amarillo anaranjado, soluble en
NH4OH, insoluble en cidos minerales.
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REACCIONES DEL Sb+3:


Sb,

metal brillante blanco plateado, insol.


en HCl y H2SO4 dil., el H2SO4 cc caliente lo
ataca lentamente dando sulfato
antimonioso inestable. Soluble en agua
regia.

1.- 2Sb+3 + 3H2S__ Sb2S3 (s. anaranjado)+


6HCl
Sb2S3 es soluble en caliente con HCl cc (dif.
con el As2S3), con polisulfuro de amonio,
dando sales del cido tioantimonico H3SbS4.
Sb2S3 es insol.en sol.de (NH4)2CO3.

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REACCIONES DEL Sb+3:


2.-Con NaOH, NH4OH, se forma pptado. blanco de
oxido antimonioso hidratado, Sb4O6.xH2O, soluble
en soluciones de lcalis custicos dando antimonitos
4SbCl3 + 12 NaOH ___Sb4O6 + 12NaCl + 6H2O
Sb4O6 + 4 NaOH ____ 4 NaSbO2 + 2 H2O
3.- Si una solucin de una sal antimoniosa se vierte
en agua, se forma un pptado blanco de cloruro de
antimonilo SbOCl (igual que el BiOCl), soluble
en HCl, y en solucin de acido tartrico (dif.
Con el Bi). Con gran exceso de agua, se
produce el oxido hidratado Sb4O6.xH2O

Quim. Elizabeth Espinosa D.

REACCIONES DEL Sn+2:

Sn, metal plateado,ductil y maleable; comienza


a ser frgil a bajas temperaturas. El metal se
disuelve lentamente en HCl y H2SO4 dil
liberando H2. El HNO3 lo disuelve fcilmente ,
sin desprender H2,formando Sn(NO3)2 y
NH4NO3.
1.-Sn+2 + H2S___SnS (s.pardo) +2 HCl
en medio lig. acido, debido a que el SnS es
soluble en HCl cc (a dif. del As2S3); soluble
en soluciones de polisulfuro de amonio
(amarillo) formando tioestannato, no se
disuelve en (NH4)2SO4 ni en (NH4)2CO3(a
dif. del As2S3) :
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REACCIONES DEL Sn+2


SnS + (NH4)2S2___ (NH4)2SnS3
(NH4)2SnS3 + 2 HCl ___SnS2 +
2NH4Cl + H2S
SnS es insoluble en soluc.de
hidrxidos alcalinos: Por esto si se
emplean sol.de NaOH de KOH
para la separacin de los grupos
IIA y IIB, el Sn+2 debe oxidarse a
Sn+4 antes de precipitar con H2S.

Quim. Elizabeth Espinosa D.

REACCIONES DEL Sn+2


2.-SnCl2

+2 NaOH___ Sn(OH)2(s) + 2 NaCl


Sn(OH)2(s) + 2 NaOH____ Na2SnO2 + 2H2O
soluble en exceso de reactivo,. Con NH4OH
solo se produce el Sn(OH)2 pero no se
disuelve en exceso de NH3.
3.-Con sol de HgCl2:
SnCl2 + HgCl2 ___ SnCl4 + Hg2Cl2 (solido
blanco)
SnCl2+ Hg2Cl2____ SnCl4 + 2 Hg
Quim. Elizabeth Espinosa D.