INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL

ESCUELA NACIONAL DE CIENCIAS

BIOLGICAS
LABORATORIO DE FISIOLOGA
GENERAL
PRACTICA 9
MODULACIN DE UNA FUNCIN CELULAR
POR SEALES QUMICAS

Introduccin

Introduccin
Una de las principales caractersticas de un ser vivo
es la
capacidad de reconocer variaciones en el entorno
y adaptarse a ellas.
A nivel celular, sta caracterstica se refleja como el
reconocimiento de seales qumicas.
Las clulas cuentan con sistemas especializados
llamados receptores, los cuales son molculas
capaces de reconocer la seal qumica y adems,
generar una respuesta especfica a la seal.

La intensidad en la seal est dada por la cantidad de

complejos receptor-seal que se formen.
La seal esta dada por una molcula (ligando) con
cierta actividad y puede tener uno o ms receptores
afines a ella.
Por ello, se puede afectar la variable de respuesta,
incrementando o disminuyendo las concentraciones de
la seal, as como inhibiendo o activando los
receptores en la clula.
Gracias a esto, la clula puede regular su respuesta a
ciertos cambios en el medio, y con ello darle al
organismo una mayor capacidad de adaptacin.

Tipos de Primeros
Mensajeros

Endocrina: las hormonas son enviadas a la sangre

por clulas secretoras y, a travs de ella, van a
llegar a sus clulas diana.
Nerviosa: los neurotransmisores son producidos
por clulas nerviosas

Tipos de receptores
Receptores de membrana con actividad enzimtica
intrnseca, son receptores que adems de unir la
hormona presentan actividad enzimtica en la porcin
proteica orientada intratelularmente.
Receptores de membrana asociados a enzimas, la
unin de la hormona al receptor causa la interaccin
de ste con enzimas, las cuales modifican al receptor
permitiendo la accin enzimtica de ste.
Receptores intracelulares,situados en el citoplasma o
en el ncleo.

Tipos de receptores
Receptores asociados a canales inicos, la unin del
mensajero al receptor da lugar al cambio de estado de
un canal asociado al receptor o bien formando parte
del mismo. (Canales inicos de-pendientes de ligando).
Receptores de membrana asociados a protenas G, en
ellos la unin de la hormona activa una protena G, que
a su vez activa una cascada enzimtica que dar lugar
a distintos siste-mas efectores. Existen ms de cien
molculas que funcionan a travs de este tipo de
receptores, y hay descritas unas 20 protenas G
distintas.

HIPTESIS
El estradiol es una hormona que aumenta la sntesis de
proteinas para elevar cantidad de receptores para oxitocina d

OBJETIVOS
General
Determinar la funcin de la acetilcolina en la transmisin sinptica
Particulares
Determinar la funcin de la fisostigmina (o neostigmina) en la
transmisin sinptica en musculo de rana
Determinar la funcin de la acetil colina en la transmisin sinptica en
musculo de rana.
Determinar la funcin de la solucin de curare en la transmisin
sinptica en musculo de rana

METODOLOGA

FUNDAMENTO
TRANSMISION
SINAPTICA

OBTENCIN DEL NERVIO CITICO

Para realizar la prctica se utilizo una rana debido a
la facilidad de obtencin del nervio citico a partir
de la misma. Se utilizo dicho nervio puesto que es
un nervio perifrico que posee un grupo
heterogneo de fibras nerviosas lo que permite
registrar un potencial de accin compuesto. Para la
obtencin del mismo se utilizan disectores de vidrio
en lugar de disectores de metal, para evitar los
posibles estmulos generados por el material del que
estn hechos los ltimos.

 ADMINISTRACIN DE FISOSTIGMINA
La fisostigmina es una anticolinesterasa reversible, que
ejerce su accin parasimptico-mimtica por formacin
de un complejo lbil con el enzima colinesterasa,
inhibiendo as la destruccin de la acetilcolina y
prolongando sus efectos. Esta inhibicin se ejerce por
mecanismo competitivo, con formacin de un complejo
enzima-sustrato
(en
este
caso
enzima-inhibidor)
producindose posteriormente la particin de la molcula
del inhibidor (fisostigmina) con carbamilacin del enzima,
regenerndose
por
hidrlisis
el
enzima
acetilcolinesterasa.
La acetilcolina es el neurotransmisor especfico en la
sinapsis del sistema nervioso somtico (SNS) y en las
sinapsis ganglionares de SNA. Posee papel excitatorio de
la sinapsis colinrgica en la placa neuromuscular; es por
eso que en seguida ya no se estimula elctricamente.

 ADMINISTRACIN DE D-TUBOCURARINA (A
DIFERENTES CONCENTRACIONES)
La d-tubocurarina es un relajante muscular no
despolarizante de actividad intermedia. Compite por
los receptores colinrgicos en la placa neuromuscular.
Los bloqueantes neuromusculares no despolarizantes
son
los
bloqueantes
neuromusculares
cuyo
mecanismo de accin es ocupar los receptores
postsinpticos
y
presinpticos
de
la
unin
neuromuscular, bloqueando de esta manera la accin
despolarizadora normal de la acetilcolina.
Al aumentar la concentracin de esta, se observar
tensin del msculo al estar mayor cantidad de
receptores colinrgicos bloqueados.

 ADMINISTRACIN DE LA LTIMA CONCENTRACIN DE

D-TUBOCURARINA, APLICACIN DE ACETILCOLINA Y
ESTIMULACIN ELCTRICA
Al haber ms ACh esta gana la competencia con la dtubocurarina por los receptores colinrgicos y se lleva
a cabo sinapsis qumica al aplicar el estmulo elctrico.

 Discusin
AL realizar la medicin el estmulo umbral era de 0.26 Volts.
En este tipo de estmulo solamente responden las fibras ms excitables que a
un voltaje mnimo dan respuesta como se muestra en la imagen.
Esto fue necesario de realizar, ya que no conocamos el punto mximo ni el
umbral, los cuales eran datos necesarios, no porque el experimento pidiese
esta medicin
En la Contraccin con estmulos umbrales se puede observar que el
musculo aumenta su tensin conforme varia la frecuencia con la que se da el
estmulo, no permitiendo que el musculo se relaje hasta bajar la frecuencia o
detener el estmulo, esto puede llegar a atrofiar el nervio del musculo
gastrocnemio
AL inyectar la fisostigmina antes de administrar la acetilcolina exgena se
puede apreciar claramente que la contraccin aumenta, esto se puede
interpretar perfectamente, ya que existe alguna cantidad considerable de ACh
endgena en la Invaginacin sinptica, esto debido a que espordicamente se
liberan algunas vesculas, las cuales se fusionan con la membrana, liberando
pequeas cantidades de neurotransmisor.
Esto debido al gradiente del ion Ca2+, que parece ser insignificante, pero no lo
es
D-tubocurarina es un agente antagonista exgeno, el cual es compettivo a
los receptores de ACh. Al bloquear los receptores nicotnicos, impide la unin
de la ACh reduciendo la magnitud de los Potenciales de placa (PP). Impidiendo
as la despolarizacin del sarcolema. Y la generacin de potenciales de accin

Acetil colina

Curare 2g/ml estimulacin

Curare 2g/ml basal

Curare 10g/ml estimulacin

Curare 10g/ml basal

Curare 20g/ml estimulacin

Curare 20g/ml basal

Curare 50g/ml estimulacin

Curare 50g/ml basal

Curare 50g/ml + Acetil colina

estimulacin

Conclusiones

 La transmisin sinptica dentro del sistema nervioso,

es percibida como la interaccin de dos neuronas.
Actualmente, ya no se piensa en la transmisin
sinptica como un proceso que solo conlleva a las
neuronas, sino que tambin implica a las
sealizaciones y junto con ellas, tambin a los
neurotransmisores.
Asimismo, la transferencia de la informacin depende
de las seales elctricas que pasan a lo largo de las
neuronas, de las interacciones entre las molculas
seal con sus respectivos receptores y de la
transduccin de seales en las clulas diana.