UNIVERSIDAD AUTNOMA DE CHIAPAS.

FACULTAD DE CIENCIAS QUMICAS.

Campus IV, Tapachula.

PROCESOS GENTICOS DE LA SNTESIS DE PROTENAS: TRADUCCIN

NOMBRE DEL CATEDRTICO: ME.

JOS LUIS INCHASTEGUI ARIAS.
MATERIA: GENTICA APLICADA.
Tapachula Chiapas 30 de abril de
2015

OS IPO:
L
DE EQU
E
L
R
E
B
D
M
as
NO NTES
m
to
A
z
e
R
o
r
r
G
e
e
E
r p cisn
e
INT
v
eli ndro
n
lso aleja irez fores
e
N ric
ram onio
E
n t oz a
a
rco end
a
M
m

*NDICE
*Estructura de los ARN transferentes (ARN-t).
*Los ribosomas (ARN ribosmico y protenas

ribosomales).
*Activacin de los aminocidos y formacin de los
complejos de transferencia.
*Incorporacin de los aminocidos a la cadena
polipeptdica.

* Iniciacin de la cadena polipeptdica.

* Elongacin de la cadena polipeptdica.
* Terminacin de la cadena polipeptdica.

*Procesamiento de protenas.
*Corte y unin de segmentos de protena.

Glosario
* Gen:

es una unidad de informacin dentro del genoma que

contiene todos los elementos necesarios para su expresin
de manera regulada.

* Arn

mes elcido ribonucleicoque contiene la informacin

gentica (elcdigo gentico) procedente delADN del
ncleo celular a un ribosoma en el citoplasma, es decir, el
que
determina
el
orden
en
que
se
unirn
losaminocidosde unaprotenay acta como plantilla o
patrn para la sntesis de dicha protena.
* Arn r. es el tipo deARN ms abundante en las clulas y
forma parte de losribosomas. Estos se encargan de la
sntesis
deprotenassegn
la
secuencia
denucletidospresente en elARN mensajero. El ARN
ribosmico est formado por una sola cadena de
nucletidos (aunque presenta regiones de doble hlice
intracatenaria).

*ARN

t: es un tipo decido ribonucleicoencargado de

transportar
losaminocidosa
losribosomasy
ordenarlos a lo largo de la molcula de ARNm, a la
cual se unen por medio de enlaces peptdicos para
formarprotenasdurante
el
proceso
desntesis
proteica. Existe una molcula de ARNt para cada
aminocido, con una tripleta especfica de bases no
apareadas, el anti codn.
*Protena :son molculas formadas por cadenas lineales
deaminocidos.
*Codones: se escribe a partir de cuatro letras, que
corresponden a las bases nitrogenadas(A,C,GyU),
las cuales van agrupadas de dos en dos: adenina con
uracilo y citosina con guanina
*Anti codones : Un anti codn es una secuencia de tres
nucletidos ubicada en el ARNt, complementaria al
codn ubicado en el ARNm.

* INICIACION:El mecanismo de inicio de la traduccin dependiente de cap , es

mediante el cual se sintetizan comnmente las protenas celulares.

Los RNAm eucariticos reclutan a los ribosomas a travs de la participacin
del complejo de unin al cap o eIF4F.

* Elongacin: La elongacin de la cadenapolipeptdicaconsiste en la adicin

deaminocidosal extremocarboxilode la cadena.

* La

terminacin: ocurre cuando uno de los tres codones de terminacin

entra en el sitio A. Estos codones no son reconocidos por ningn ARNt. En

cambio, son reconocidos por unas protenas llamadasfactores de liberacin

*La

traduccin es el paso de la informacin transportada

por el ARN-m a protena. La especificidad funcional de los
polipptidos reside en su secuencia lineal de aminocidos
que determina su estructura primaria, secundaria y
terciaria. De manera, que los aminocidos libres que hay
en el citoplasma tienen que unirse para formar los
polipptidos y la secuencia lineal de aminocidos de un
polipptido depende de la secuencia lineal de
ribonucletidos en el ARN que a su vez est determinada
por la secuencia lineal de bases nitrogenadas en el ADN.

Los

elementos que intervienen en el proceso

de traduccin son fundamentalmente: los
aminocidos, los ARN transferentes, los
ribosomas, ARN-ribosomico, el ARN mensajero,
enzimas, factores proteicos y nucletidos
trifosfato (ATP, GTP).

* El

primer paso que tiene que producirse es la activacin de los

aminocidos y formacin de los complejos de transferencia. Los
aminocidos por s solos no son capaces de reconocer los tripletes del
ARN-m de manera que necesitan unirse a un ARN de pequeo tamao
(constante de sedimentacin 4S) llamadoARN adaptador,ARN
solubleoARN transferente.

*Los primeros estudios sobre la estructura de los ARN-t

se realizaron por R. W. Holley y col. (1965) trabajando

con el ARN-t de alanina de levaduras. A partir de sus
trabajos se estableci el modelo general de estructura
de los ARN-t

* ESTRUCTURA DE LOS ARN TRANSFERENTES (ARN-t)

*Las molculas encargadas de transportar los aminocidos hasta el

ribosoma y de reconocer los codones del ARN mensajero durante el

proceso de traduccin son los ARN transferentes (ARN-t). Los ARN-t
tienen una estructura en forma de hoja de trbol con varios sitios
funcionales:
*Extremo 3': lugar de unin al aminocido (contiene siempre la
secuencia ACC).
*Lazo dihidrouracilo (DHU): lugar de unin a la aminoacil ARN-t
sintetasa o enzimas encargadas de unir un aminocido a su
correspondiente ARN-t.
*Lazo de T C: lugar de enlace al ribosoma.
*Lazo del anticodn: lugar de reconocimiento de los codones del
mensajero.
*Normalmente el ARN-t adopta una estructura de hoja de trbol
plegada en forma de L o forma de boomerang.

*LOS RIBOSOMAS (ARN RIBOSMICO Y PROTENAS RIBOSOMALES)

*Los ribosomas son unas estructuras o partculas

citoplsmicas formadas por ribonucleoprotenas

(unin de ARN ribosmicos con protenas
ribosomales). Los ribosomas en las clulas
eucariticas se encuentran en la membrana del
retculo endoplasmtico. La estructura general de los
ribosomas procariticos y eucariticos consta de una
subunidad pequea, una subunidad grande y dos
sedes, la sede aminoacdica (Sede A) lugar de entrada
de los ARN-t cargados con un aminocido (aminoacilARN-t) y la sede peptdica (Sede P) lugar en el que se
encuentran los ARN-t cargados con un pptido
(peptidil-ARN-t). Las constantes de sedimentacin de
cada subunidad, los tipos de ARN ribosmico (ARN-r) y
las protenas ribosomales que forman parte de ambas
subunidades en los ribosomas eucariticos y
procariticos se indican en la siguiente tabla :

* ACTIVACIN DE LOS AMINOCIDOS Y FORMACIN DE LOS

*La

COMPLEJOS DE TRANSFERENCIA

formacin del enlace peptdico es un proceso endergnico. Para que pueda

realizarse, los aminocidos (aa) deben de ser activados, activacin que se realiza
por medio del GTP segn la siguiente ecuacin:
aa + GTP
aa-GMP + PPi
* Los aminocidos activados se unen a una molcula de ARNt. Estos polinucletidos
poseen en su estructura una secuencia de tres bases, el anticodn, complementaria
de los correspondientes codones o tripletas del ARNm. Cada aminocido se une, por
lo tanto, a un ARNt especfico, que ser aquel que lleve el anticodn
correspondiente.

* La unin del aminocido al ARN-t tiene lugar por el extremo 3' del ARN-t. Todos los ARNt en su extremo 3' contienen la secuencia 3'- 5'. Las aminoacil-ARN-t-sintetasas tienen
tres sedes distintas, una para el reconocimiento del aminocido, otra para el ARN-t y
otra para el ATP. Debe existir al menos una aminoacil-ARN-t-sintetasa diferente por
cada ARN-t distinto. El ARN-t se une a la aminoacil-ARN-t-sintetasa a travs del lazo
dihirouracilo (DHU).
* Por ltimo, la especificidad de reconocimiento de las aminoacil-ARN-t-sintetasas y el
correspondiente aminocido no reside en el anticodn del ARN-t. Esta especificidad es
lo que se ha llamado elSegundo Cdigo Gentico. Esta especificidad reside en el par de
bases G y U que ocupan las posiciones 3 y 70, respectivamente del ARN-t. La ausencia
de este par impide que se una la alanina a su ARN-t y la introduccin de dicho par en la
misma posicin en los ARN-t-cys y ARN-t-phe les confiere la capacidad de unirse al
aminocido alanina.

* INCORPORACIN DE LOS AMINOCIDOS A LA CADENA

POLIPEPTDICA

* Una vez activados los aminocidos y formados los complejos de transferencia (ARN-t

cargados con el aminocido correspondiente) ya puede comenzar la sntesis de la

cadena polipeptdica y la incorporacin de los aminocidos. En este proceso se pueden
distinguir tres fases diferentes:
* Iniciacin de la cadena polipeptdica.
* Elongacin de la cadena polipeptdica.
* Terminacin de la cadena polipeptdica.

Iniciacin:
La subunidad pequea del ribosoma se une a la regin lder del ARNm
y el ARNm se desplaza hasta que al llegar al codn AUG, que codifica
el principio de la protena.
Se les une el complejo formado por el ARNt-metionina. La unin se
produce entre el codn del ARNm y el anticodn del ARNt que
transporta el aminocido.
Por ltimo, se une la subunidad mayor a la
menor completndose el ribosoma

*En la iniciacin de la cadena polipeptdica

intervienen el primer ARN-t, oARN-t

iniciadorde la traduccin que
habitualmente es el ARN-tFormilmetionina, las subunidades
ribosomales, el ARN-m, enzimas, los
factores de iniciacin IF1, IF2 e IF3 y una
fuente de energa como GTP. Las
subunidades ribosomales estn separadas
cuando no estn ocupadas en la sntesis de
polipptidos. Para poder iniciar la
traduccin es necesario que ambas
subunidades se ensamblen. Se pueden
distinguir tres fases en el proceso de
iniciacin:

* Fase 1: Unin del mensajero (ARN-m) a la subunidad pequea 30S

de los ribosomas estimulada por la accin del factor IF3.

* Fase 2: El ARN-t-iniciador (ARN-t-Formilmetionina) se une al factor
IF2 y a GTP y se situa en la Sede P.
* Fase 3: Unin de las dos subunidades ribosomales 30S y 50S
mediante la hidrlisis del GTP unido a IF2 catalizada por una
protena ribosomal. Una vez unidas ambas subunidades se sueltan
o disocian los factores IF2 e IF3. La funcin de IF1 no se conoce
con exactitud aunque se cree que interviene en el proceso del
reciclado de los ribosomas.

* lugar del mensajero (ARN-m) al que se debe

unir el ribosoma para comenzar la traduccin, o

la seleccin de los codones de iniciacin
correctos del ARN-m en bacterias, parece
llevarse a cabo gracias a la existencia de unas
secuencias cortas que preceden a los codones
de iniciacin y que son complementarias de
secuencias del extremo 3' del ARN-r 16S de la
subunidad pequea (30S) de los ribosomas.
Dichas secuencias fueron detectadas por Shine y
Dalgarno (1974) y se las ha denominado
secuencias Shine-Dalgarno. En eucariontes no se
han detectado estas secuencias en el ARN-r 18S
y la traduccin comienza siempre por el triplete
AUG ms cercano al extremo 5' del ARN-m. Se
ha propuesto que el ribosoma se une al ARN-m
por su extremo 5' con el tapn o cap y se
movera hacia el extremo 3' hasta encontrar el
primer AUG.

ELONGACIN DE LA CADENA POLIPEPTDICA

Una vez que el ribosoma completo se ha ensamblado

en el codn de inciacin, comienza la etapa de
elongacin o alargamiento. Durante esta etapa,
elsitio
A de
un
ribosoma
ser
ocupado
transitoriamente por sucesivos aminoacil.ARNt.Los
aminoacil-ARNt que ocupen el sitio A sern aquellos
cuyo anticodn sea complementario al codn que
queda expuesto en ese sitio. La entrada del
aminoacil-ARNt al sitio A del ribosoma requiere su
unin previa con una protena llamada factor de
elongacin, que en su forma activa ser unida al GTP.
Al aparearse el ARNt con el ARNm, se dispara la
hidrlisis del GTP por parte del factor de elongacin
que luego se disocia, permitiendo que el aminoacilARNt permanezca unido por un corto perodo al
ARNm.

* Cuando los sitios A como P estn ocupados, una enzima,

la peptidil transferasa, que es parte de la subunidad

mayor del ribosoma, cataliza la formacin de un enlace
peptdico entre los dos aminocidos, acoplando el
primero (fMet) al segundo. El primer ARNt, entonces se
libera. El ribosoma se mueve un codn a lo largo de la
cadena de ARNm; en consecuencia, el segundo ARNt, al
cual ahora se encuentran acoplados la fMet y segundo
aminocido, se transfiere de la posicin A a la posicin P.
Un tercer aminoacil-ARNt se ubica en la ahora vacante
posicin A, apareado al tercer codn del ARnm, y se
repite el paso. La posicin P acepta al ARNt que carga
con la cadena polipeptdica creciente; la posicin A
acepta al ARNt que porta el nuevo aminocido que ser
aadido a la cadena.
* A medida que el ribosoma se mueve a lo largo de la
cadena del ARNm, la porcin iniciadora de la molcula
de ARNm es liberada y otro ribosoma puede formar con
ella un complejo de iniciacin. Ungrupo de ribosomas
que leen la misma molcula de ARNm se conoce como
polisoma.

* TERMINACIN DE LA CADENA POLIPEPTDICA

*Cuando

el mensaje llega a un
codn de terminacin, ya no hay
ningn ARNt que tenga su
anticodn, de manera que ya no
se agrega otro aminocido a la
cadena. Se libera el polipptido
formado, la protena. Se separan
las dos subunidades del ribosoma
y
el
ARNm
es
liberado

*PROCESAMIENTO DE PROTENAS
* Los

polipptidos una vez sintetizados pueden ser

procesados.
Existen
diferentes
tipos
de
procesamiento posterior a la sntesis de los
polipptidos, uno de los ms frecuentes es el que
tiene lugar por el extremo amino (N-terminal).
Muchas protenas de membrana y protenas
secretadas por la clula contienen cuando se
sintetizan una corta secuencia de aminocidos (de
15 a 25) en el extremo N-terminal o pptido lder,
denominada tambin pptido seal. La mayora de
los aminocidos del pptido seal son hidrofbicos
y son reconocidos por factores y receptores
proteicos que intervienen en el transporte del
polipptido a travs de la membrana celular.
Durante este proceso una peptidasa produce un
corte que libera el pptido seal. En bacterias
tambin se produce este procesamiento en
protenas que se secretan.

* CORTE Y UN IN DE SEGMENTOS DE PROTENAS