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ANTICONCEPCIN

JORGE MAURICIO CABALLERO RINCN


R3GYO
CAE DR. RAFAEL LUCIO

HISTORIA
Todas las culturas de la humanidad han utilizado diversas
prcticas para evitar los embarazos y los mtodos de
anticoncepcin eran una mezcla de magia y supersticin con algo
de sentido comn.

igualdad
de la
mujer

1790 Jenny
Bentham y Mary
Wollstonect

control
de la
natalidad

Lattus-Olmos J, Sanhueza-Benavente MC. Breve historia de la Pildora Anticonceptiva. Rev. Obstet. Ginecol. - Hosp.
Santiago oriente Dr. Luis Tisn Brousse. 2010; vol 5 (2): 112-115

1873, Anthony Comstock

En 1881
Dra. Aletta Jacobs en Holanda
organiz programas de
planificacin familiar

El Congreso de EE.UU.
Aprob una ley que
prohibia hacer
investigacin en
anticoncepcin conocida
como ley Comstock
Annie Besant gana una
demanda judicial y logra
publicar guias de
anticonceptivos para
mujeres.

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MARGARET HIGGINS
SANGER SLEE (1879-1966)
Estudi enfermeria en el Hospital de White Plains,
en Nueva York.
En 1917, abri la primera clinica de planificacin
familiar
En 1921 fund la Liga Americana para el Control
de Natalidad, luego convertida en la Federacion
de Planificacion Familiar
En 1927 organiz la primera Conferencia Mundial
sobre Poblacin, celebrada en Ginebra.
En 1952 sum a sus esfuerzos los de John D.
Rockefeller III, fundaron la Federacion
Internacional de Planificacion Familiar con sede
central en Londres.
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En 1930 el Vaticano reconoce el


derecho de la mujer de evitar la
concepcin mediante la abstinencia
sexual peridica durante los dias
frtiles, Mtodo del Ritmo, publicado
en la Enciclica Castii Connubi de Pio
XI.

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La primera sugerencia de un proceso de luteinizacin que


seguia a la ovulacin, fue descrita en 1896 por el alemn Robert
Heinrich Johannes Sobotta

El histlogo Louis August Prenant y el embrilogo alemn Gustav


Born, sugerian que la presencia del cuerpo lteo inhibia la ovulacin

John Beard, anatomista por su parte, sugeria el mismo


efecto del cuerpo amarillo durante el embarazo

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En 1928 George Washington Corner y Willard Myron Allen de la


Universidad de Rochester (EE.UU.), obtuvieron extractos oleosos crudos
de cuerpo lteo y a su principio activo, Corner denomin progestina.

En 1934 cuatro grupos independientes lograron, en forma simultnea, el


aislamiento de la progesterona cristalina:
Willard M.
M. Allen
Allen y Oskar
Oskar P. Wintersteiner
Wintersteiner (en
(en Estados Unidos); Adolf
Butenandt y Ulrich Westphal (Alemania); Max
Max Hartmann y Albert Wettstein
(Suiza) y Kart H. Slotta y cols (Alemania).

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En sta, Allen y
El nombre de
Corner presentaron
progesterona
Durante la
el nombre
surgi en la Segunda
Conferencia se
progestina para la
Conferencia
acord aunar ambas
sustancia cristalina;
Internacional sobre
propuestas bajo el
mientras que
Estandarizacin de
nombre de
Butenandt la habia
Hormonas Sexuales
progesterona.
denominado
en 1935.
luteosterona.

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La inhibicin de la ovulacin
provocada por la progesterona,
habia
habia sido sugerida por A.S.
Parkes en 1929, al tratar de
inducir ovulacin en animales
cuyos ovarios contenian
cuerpos lteos activos.

A.W. Makepeace en 1937


demostr el efecto inhibitorio
en conejos, hizo lo mismo
Astwood y Fevolt en ratas en
1939, y en ovejas Dutt y
Casida, en 1948. L.H. Boyarsky
en 1948 logr inhibir la
ovulacin
ovulacin con progesterona en
conejas.
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En
En 1953
1953 Gregory
Gregory Goodwin
Goodwin
Pincus
Pincus yy Min
Min Chueh
Chueh Chang,
Chang, en
en
Shrewsbury
Shrewsbury (Massachusetts),
(Massachusetts),
publican
publican su
su estudio
estudio donde
donde
demuestran
demuestran el
el efecto
efecto de
de la
la
progesterona
progesterona sobre
sobre la
la
ovulacin
ovulacin en
en sus
sus estadios
estadios
tempranos
tempranos en
en conejos,
conejos, yy su
su
potencia
potencia como
como inhibidor
inhibidor de
de la
la
ovulacin
ovulacin fue
fue reafirmada.
reafirmada.

Entre
Entre 1927
1927 yy 1935,
1935, Russel
Russel
Marker,
Marker, profesor
profesor de
de quimica
quimica del
del
Instituto
Instituto Rockefeller,
Rockefeller, estudiaba
estudiaba
la
la posibilidad
posibilidad de
de obtener
obtener
progesterona
progesterona de
de cerdos,
cerdos,
obteniendo
obteniendo de
de 2.500
2.500 ovarios
ovarios de
de
cerdas
cerdas prenadas
prenadas tan
tan slo
slo 11 mg
mg
de
de la
la hormona.
hormona.

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Planta,
Planta, el
el Trillium
Trillium mejicano,
mejicano,
name
name oo yam ,que es
es un
tubrculo
tubrculo utilizado
utilizado para el
el
dolor
dolor menstrual,
menstrual, sintomas
sintomas de
de
la
la menopausia
menopausia yy para
para evitar
evitar
los
los abortos
abortos
Esteroide
Esteroide sapogenina
sapogenina diosgenina.
diosgenina.

En
En 1942
1942 visita
visita Mxico
Mxico yy
recolecta
recolecta 10
10 toneladas
toneladas de
de
raices
raices de la
la planta,
planta, logra
degradar
degradar la
la sapogenina
sapogenina
diosgenina
diosgenina aa progesterona,
progesterona, yy
sintetiza 2.000 gramos de
de
hormona
hormona

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En
En 1947
1947 Marker
Marker comparte
comparte su
su estudio
estudio yy crea
crea junto
junto
aa Emeric
Emeric Somlo
Somlo yy Frederico
Frederico Lehman
Lehman la
la empresa
empresa
mexicana
mexicana Syntex
Syntex S.A.
S.A.

George
George Rosenkranz,
Rosenkranz, quimico
quimico especialista
especialista en
en
esteroides,
esteroides, junto
junto al
al cientifico
cientifico mexicano
mexicano Luis
Luis
Ernesto
Ernesto Miramontes
Miramontes Crdenas,
Crdenas, yy al
al Dr.
Dr. Carl
Carl
Djerassi,
Djerassi, trabajaron
trabajaron en
en la
la sintesis
sintesis de
de
progesterona.
progesterona.

Sintetizaron
Sintetizaron de
de la
la diosgenina
diosgenina la
la noretisterona
noretisterona oo
noretindrona
noretindrona

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Gregory Pincus en 1958 usa estos


esteroides en 6 mil mujeres
portorriquenas y haitianas para luego
probarla en 10.000 voluntarias en Los
Angeles, EE.UU.

La FDA demor una dcada en aprobar


la comercializacin y uso de la pildora
como anticonceptivo, el 9 de mayo de
1960.

En 1970, alrededor de 10 millones de


mujeres en EE.UU. usaban la pildora,
en los anos 80, cerca de 30 millones y
hacia 1990 ms de 60 millones

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Desde
Desde la
la introduccin
introduccin en
en los
los anos
anos 60,
60, con
con el
el objetivo
objetivo de
de mejorar
mejorar su
su seguridad
seguridad
yy tolerabilidad,
tolerabilidad, se
se han
han ido
ido produciendo
produciendo modificaciones
modificaciones en
en su
su composicin.
composicin.

Disminuir
Disminuir el
el riesgo
riesgo de
de efectos
efectos secundarios
secundarios

Las
Las nuevas
nuevas vias
vias de
de administracin
administracin como
como la
la transdrmica
transdrmica oo la
la transvaginal
transvaginal
pretenden,
pretenden, adems
adems de
de reducir
reducir los
los efectos
efectos secundarios,
secundarios, facilitar
facilitar el
el
cumplimiento
cumplimiento yy mejorar
mejorar la
la efectividad
efectividad del
del mtodo
mtodo

De la Cuesta BR, Tejeda F, Iglesias G. Actualizacin en anticoncepcin hormonal. Inf Ter Sist Nac Salud 2011; 35: 75-87

La
La mayoria
mayoria de
de los
los mtodos
mtodos que
que no
no son
son de
de accin
accin prolongada
prolongada se
se interrumpen
interrumpen el
el plazo
plazo
de
de 88 meses
meses de
de su
su primer
primer uso
uso

Debido
Debido aa la
la falta
falta de
de acceso
acceso aa la
la reanudacin
reanudacin de
de la
la prescripcin
prescripcin oo temor
temor aa los
los efectos
efectos
secundarios.
secundarios.

Los
Los factores
factores que
que contribuyen
contribuyen aa este
este problema
problema incluyen
incluyen las
las percepciones
percepciones errneas
errneas
acerca
acerca de
de la
la seguridad,
seguridad, el
el conocimiento,
conocimiento, la
la aceptabilidad
aceptabilidad de
de los
los mtodos,
mtodos, el
el
cumplimiento,
cumplimiento, el
el acceso
acceso yy los
los factores
factores culturales.
culturales.

Sitruk-Warea R, Nathb A, Mishell DR. Contraception technology: past, present and future. Contraception 87 (2013) 319330

A
A nivel
nivel mundial,
mundial, el
el 63%
63% de
de las
las mujeres
mujeres en
en
edad
edad reproductiva
reproductiva con
con uso
uso de
de anticonceptivos
anticonceptivos

total
total de
de 716
716 millones
millones de
de mujeres
mujeres en
en todo
todo el
el
mundo
mundo

Las
Las regiones
regiones desarrolladas
desarrolladas
han
han mostrado
mostrado poco
poco cambio
cambio
de
de uso
uso desde
desde 1997,
1997, en
en
cambio,
cambio, ha
ha habido
habido un
un
aumento
aumento significativo
significativo en
en los
los
paises
paises en
en desarrollo.
desarrollo.

La
La pildora
pildora para
para mujeres
mujeres yy
el
el condn
condn para
para hombres
hombres
representan
representan casi
casi el
el 50%
50%
del
del uso
uso de
de
anticonceptivos
anticonceptivos en
en paises
paises
desarrollados
desarrollados

Paises
Paises en
en desarrollo
desarrollo el
el
60%:
60%: la
la esterilizacin
esterilizacin
femenina
femenina yy DIU.
DIU.

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Disponibilidad de
formas seguras y
eficaces de
anticoncepcin

Casi
Casi el
el 50%
50% de
de los
los embarazos
embarazos
no
no deseados
deseados se
se producen
producen en
en las
las
usuarias
usuarias de
de anticonceptivos
anticonceptivos

altas tasas de
embarazos no
deseados

10%
10% de
de estos
estos embarazos
embarazos
resultan
resultan de
de falla
falla del
del mtodo
mtodo

51 por cada
1000 mujeres
de 15 anos de
edad 44 anos

uso
uso de
de un
un mtodo
mtodo
anticonceptivo
anticonceptivo con
con los
los requisitos
requisitos
de
de uso
uso consistente
consistente yy correcto
correcto

12,4% del uso de anticonceptivos termin con un embarazo no


deseado dentro de los 12 meses despus del inicio.

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INICIO
Confianza de la paciente
Valorar su opinin
Confidencialidad
Obtener su consentimiento

Historia
Historia Clinica
Clinica
Una
Una historia
historia cuidadosa
cuidadosa se
se debe
debe obtener
obtener antes
antes de
de ayudar
ayudar aa elegir
elegir
un
un mtodo
mtodo anticonceptivo.
anticonceptivo.
Informacin
Informacin sobre
sobre cualquier
cualquier contraindicaciones
contraindicaciones absolutas
absolutas oo
relativas
relativas
Chacko MR, Blake D, Torchia MM. Contraception: Overview of issues specific to adolescents. Apr 14, 2015.

Al seleccionar un mtodo

Conductas sexuales
Frecuencia de las relaciones sexuales
Riesgo de ITS / VIH
Eficacia del mtodo
Capacidad de cumplir con el uso
Efectos secundarios
Costo
Creencias religiosas, sociales y factores
personales adicionales

Contraception. Department of Reproductive Health and Research World Health Organization, Geneva. 2004

CONSEJERA
Ayuda
Ayuda a los usuarios a tomar y
llevar a cabo sus propias
decisiones salud reproductiva y la
planificacin familiar.

Buena orientacin hace


que los usuarios estn
ms satisfechos.

Planificacin familiar ms
tiempo y con ms xito.

The Essentials of Contraceptive Technology: A Handbook for Clinic Staff. Third Printing. Population Information Program,
Center for Communication Programs, Baltimore, Maryland, 2003

6 PRINCIPIOS
Tratar
adecuadament
e a cada
usuario

Interaccin

La informacin
a medida para
usuario

Evite el exceso
de informacin

Proporcionar el
mtodo que el
usuario quiere

Ayudar a
entender y
recordar

The Essentials of Contraceptive Technology: A Handbook for Clinic Staff. Third Printing. Population Information Program,
Center for Communication Programs, Baltimore, Maryland, 2003

EXPLORACIN FISICA
Examen plvico no se
requiere para iniciar o
reanudar los
anticonceptivos
hormonales

La reduccin de la
necesidad de un examen
fisico innecesario puede
mejorar el acceso y el
uso de la anticoncepcin

Ninguna de las
contraindicaciones es
probable que sean
detectadas

Necesario para la
insercin de la
anticoncepcin
intrauterina.

N.K. Tepper et al. Physical examination prior to initiating hormonal contraception: a systematic review. Contraception 87
(2013) 650654

Quick Guide to Contraception. The New York City Department of Health and Mental Hygiene.2012

Quick Guide to Contraception. The New York City Department of Health and Mental Hygiene.2012

Quick Guide to Contraception. The New York City Department of Health and Mental Hygiene.2012

Quick Guide to Contraception. The New York City Department of Health and Mental Hygiene.2012

Quick Guide to Contraception. The New York City Department of Health and Mental Hygiene.2012

METODOS DE
ABSTINENCIA PERIDICA
Los mtodos naturales se
basan en la observacin y
registro de los signos y
sintomas de la fase frtil
del ciclo menstrual.

La abstinencia durante este


periodo 7 a 18 dias segn
el mtodo
Guia de Buena Prctica Clinica en Anticoncepcin. Ministerio de Sanidad y Consumo. Madrid. 2005

METODO DEL MOCO


CERVICAL O METODO DE
BILLINGS
Menstruacin

Fase posmenstrual o fase seca


Reconocer las
siguientes fases
de su ciclo

Fase frtil, en que el moco cervical se


hace
hace ms abundante, muy fluido,
claro o turbio, resbaladizo y filante

Fase infrtil
Guia de Buena Prctica Clinica en Anticoncepcin. Ministerio de Sanidad y Consumo. Madrid. 2005

CONTRAINDICACIONES

No aprenda a
distinguir los
cambios en su
moco cervical.

El periodo en
que
que se utilicen
tratamientos
vaginales
vaginales que
alteren el medio

Percepcin de
secreciones o
perdidas
vaginales
anmalas o
acompanadas
de irritacin u
olor.

Toma de
sustancias que
puedan afectar
la produccin
mucosa

Guia de Buena Prctica Clinica en Anticoncepcin. Ministerio de Sanidad y Consumo. Madrid. 2005

METODO DE LA
TEMPERATURA BASAL
Elevacin de la temperatura que se produce
poco despus de la ovulacin y se mantiene
hasta la siguiente menstruacin.
Esta elevacin se debe a la secrecin de
progesterona por el cuerpo lteo.

Es conveniente que la mujer realice un registro de


tres ciclos antes de comenzar a utilizar este mtodo

Guia de Buena Prctica Clinica en Anticoncepcin. Ministerio de Sanidad y Consumo. Madrid. 2005

Contraindicaciones
Enfermedades que modifiquen la temperatura basal.

Guia de Buena Prctica Clinica en Anticoncepcin. Ministerio de Sanidad y Consumo. Madrid. 2005

METODO DEL RITMO O DE OGINOKNAUS

Se
Se basa
basa en
en un
un
clculo
clculo de
de
probabilidad
probabilidad de
de
los
los dias
dias frtiles
frtiles
del
del ciclo
ciclo

Los
Los dias
dias
probables
probables de
de
fecundidad
fecundidad se
se
calculan
calculan aa partir
partir
del
del registro
registro de
de
los
los 66 aa 12
12 ltimos
ltimos
ciclos
ciclos

El
El primer
primer dia
dia en
en
que
que puede
puede ser
ser
fecunda
fecunda se
se
calcula
calcula restando
restando
18
18 dias
dias aa la
la
duracin
duracin de
de su
su
ciclo
ciclo ms
ms corto.
corto.

El
El ltimo
ltimo dia
dia frtil
frtil
se
se determina
determina
restando
restando 11
11 dias
dias
aa la
la duracin
duracin del
del
ciclo
ciclo ms
ms largo
largo

Guia de Buena Prctica Clinica en Anticoncepcin. Ministerio de Sanidad y Consumo. Madrid. 2005

Si
Si la
la mujer
mujer
tiene
tiene ciclos
ciclos
cuya
cuya
duracin
duracin
est
est
comprendid
comprendid
aa entre
entre 24
24 yy
31
31 dias,
dias,
deber
deber
calcular
calcular 242418
18 == 66 yy 313111
11 == 20.
20.

El
El periodo
periodo
frtil
frtil estar
estar
entre
entre el
el dia
dia
6.o
6.o yy el
el 20.o
20.o
de
de cada
cada
ciclo
ciclo
menstrual.
menstrual.

Guia de Buena Prctica Clinica en Anticoncepcin. Ministerio de Sanidad y Consumo. Madrid. 2005

Diferencia
mayor de 10
dias entre los
ciclos ms
largo y ms
corto.

Historia de
periodos de
amenorrea o
ciclos
anovulatorios.

Contraindicaciones
Contraindicaciones

Guia de Buena Prctica Clinica en Anticoncepcin. Ministerio de Sanidad y Consumo. Madrid. 2005

METODO
SINTOTERMICO
Compagina la observacin simultnea de varios indicadores de la
ovulacin

Guia de Buena Prctica Clinica en Anticoncepcin. Ministerio de Sanidad y Consumo. Madrid. 2005

De todos los mtodos naturales es el que obliga a un periodo de


abstinencia menor.

Guia de Buena Prctica Clinica en Anticoncepcin. Ministerio de Sanidad y Consumo. Madrid. 2005

METODOS DE
BARRERA

Espermicidas
Espumas,
jaleas,
jaleas,
cremas,
peliculas y
supositorios

esponja
anticonceptiva

Condn
masculino
condn
femenino

Diafragma y el
capuchn
cervical.

Estos mtodos previenen el embarazo a travs de la provisin de una


barrera fisica y / o quimica a los espermatozoides.
Doble proteccin proteccin simultnea contra el embarazo y las ITS
Contraception. Department of Reproductive Health and Research World Health Organization, Geneva. 2004

EFECTOS
SECUNDARIOS
Irritacin vaginal ha
ha sido
reportado
reportado como
como resultado
resultado del
del
uso
uso de espermicidas
espermicidas frecuentes
frecuentes
(varias
(varias veces
veces al
al dia)
dia)

Un aumento del
del riesgo
riesgo de
de
infecciones del
del tracto urinario se
ha
ha reportado con el uso del
diafragma
diafragma

Contraception. Department of Reproductive Health and Research World Health Organization, Geneva. 2004

Centers for Disease Control and Prevention. U.S. Medical Eligibility Criteria for Contraceptive Use, 2010. MMWR June 18,
2010 / Vol. 59 / No. RR-4

Centers for Disease Control and Prevention. U.S. Medical Eligibility Criteria for Contraceptive Use, 2010. MMWR June 18,
2010 / Vol. 59 / No. RR-4

WHO (2004). Medical elegibility criteria for contraceptive use (third edition). World Health Organization

DISPOSITIVOS
INTRAUTERINOS
Un DIU es una
pequena estructura

Se inserta en la
cavidad uterina

Ejerce su accin, ya
sea actuando de
forma inerte o
liberando sustancias
(iones, hormonas)
Guia de Buena Prctica Clinica en Anticoncepcin. Ministerio de Sanidad y Consumo. Madrid. 2005

Segn sus caracteristicas, los DIUs pueden clasificarse en:

Dispositivos
Dispositivos
liberadores de iones: a
liberadores de
Dispositivos inertes: no la accin del material hormonas: adems de
liberan ninguna
plstico (cuerpo
la accin del propio
sustancia.
extrano) unen la de los dispositivo, presentan
iones, que liberan
la de la hormona que
segn su composicin.
libera el dispositivo.

Guia de Buena Prctica Clinica en Anticoncepcin. Ministerio de Sanidad y Consumo. Madrid. 2005

DIU LIBERADOR DE
COBRE
La mayor parte de los dispositivos liberadores de
cobre que estn en el mercado poseen una
superficie de cobre superior a 300 mm2 y se les
considera de alta carga.

La alta carga de cobre les confiere mayor eficacia


y mayor tiempo de uso.

Contraception. Department of Reproductive Health and Research World Health Organization, Geneva. 2004

Mecanismo de accin
Se acepta que pueden actuar por diferentes mecanismos de
accin.

Todos
Todos los
los DIU
DIU provocan
provocan una
una reaccin
reaccin inflamatoria
inflamatoria local
local de
de cuerpo
cuerpo extrano
extrano que
que produce:
produce:
Un
Un aumento
aumento de
de la
la permeabilidad
permeabilidad capilar
capilar
Edema
Edema endometrial.
endometrial.
Aumento
Aumento de
de la
la presencia
presencia de
de
macrfagos.
macrfagos.

Contraception. Department of Reproductive Health and Research World Health Organization, Geneva. 2004

REACCIONES
ADVERSAS
Sangrado menstrual ms intenso.

Sangrado
Sangrado vaginal irregular o intenso.

Clicos entre menstruacin.


Aumento en el dolor o los clicos
menstruales
Flujo vaginal.
Contraception. Department of Reproductive Health and Research World Health Organization, Geneva. 2004

Procedimientos necesarios
para iniciar
Evaluacin del
riesgo de ITS
por la historia
personal y la
exploracin
fisica

El examen
plvico para
identificar la
presencia de
una infeccin
genital o
cualquier
anomalia

Procedimientos
aspticos
necesarios
para prevenir
infeccin
durante la
insercin.

Contraception. Department of Reproductive Health and Research World Health Organization, Geneva. 2004

Se pueden insertar
en cualquier
momento dentro de
los primeros 12 dias
despus del inicio
del sangrado
menstrual.

En cualquier otro
momento durante el
ciclo menstrual

Se prefiere insertar
durante la
menstruacin,
cuando el orificio
cervical esta
ligeramente dilatado

Contraception. Department of Reproductive Health and Research World Health Organization, Geneva. 2004

SEGUIMIENTO
Se
Se recomienda
recomienda una
una visita
visita de
de seguimiento
seguimiento despus
despus de
de la
la
primera
primera menstruacin
menstruacin o 3-6
3-6 semanas
semanas despus de la
insercin.
insercin.

La
La posibilidad
posibilidad de
de contactar
contactar ante
ante cualquier
cualquier eventualidad
eventualidad o
problema
problema

En
En cada
cada visita
visita de
de control
control se recomienda: actualizar la
anamnesis,
anamnesis, visualizar
visualizar los
los hilos
hilos yy exploracin
exploracin ginecolgica
ginecolgica

Contraception. Department of Reproductive Health and Research World Health Organization, Geneva. 2004

WHO (2004). Medical elegibility criteria for contraceptive use (third edition). World Health Organization

DIU LIBERADOR DE
LEVONORGESTREL (MIRENA )
Dispositivo intrauterino en forma de T con un
contenido total de levonorgestrel de 52 mg y una
tasa de liberacin de 20 mcg de levonorgestrel/24
horas inicialmente, reducindose a
aproximadamente 11 mcg/24 horas tras cinco anos.

Guia de Buena Prctica Clinica en Anticoncepcin. Ministerio de Sanidad y Consumo. Madrid. 2005

MECANISMO DE
ACCION
Levonorgestrel es un progestgeno de sintesis con dbiles
actividades estrognicas y andrognicas.
En
En el
el endometrio
endometrio inhibe
inhibe la
la sintesis
sintesis endometrial
endometrial de
de receptores
receptores estrognicos,
estrognicos, haciendo
haciendo al
al
endometrio
endometrio insensible
insensible al
al estradiol
estradiol circulante
circulante yy observndose
observndose un
un fuerte
fuerte efecto
efecto antiproliferativo.
antiproliferativo.

Aumento
Aumento de
de la
la viscosidad
viscosidad del
del moco
moco cervical,
cervical, dificultando
dificultando el
el paso
paso de
de los
los espermatozoides
espermatozoides aa
travs
travs del
del canal
canal cervical
cervical

En
En el
el tero
tero yy en
en las
las trompas
trompas inhibe
inhibe la
la motilidad
motilidad yy funcionalidad
funcionalidad espermticas,
espermticas, previniendo
previniendo la
la
fertilizacin
fertilizacin

Guia de Buena Prctica Clinica en Anticoncepcin. Ministerio de Sanidad y Consumo. Madrid. 2005

REACCIONES
ADVERSAS

La mas importante es la modificacin


de los patrones de la hemorragia
menstrual que suele limitarse
limitarse a los 3-6
3-6
primeros meses de uso.

Los
Los cambios
cambios pueden
incluir manchado,
acortamiento o
alargamiento de los
periodos menstruales,
sangrado
irregular/oligo/amenorrea.

Guia de Buena Prctica Clinica en Anticoncepcin. Ministerio de Sanidad y Consumo. Madrid. 2005

cefalea

dolor
abdominal
inferior

dolor de
espalda

alteraciones
de la piel

flujo vaginal

Mastalgia

vaginitis

depresin y
otros cambios
de humor

nusea

Guia de Buena Prctica Clinica en Anticoncepcin. Ministerio de Sanidad y Consumo. Madrid. 2005

WHO (2004). Medical elegibility criteria for contraceptive use (third edition). World Health Organization

COMPLICACIONES DURANTE
LA PERMANENCIA

Embarazo

si
si el DIU
DIU no
no se
extrae,
extrae, existe
existe un
un
50%
50% de
de riesgo
riesgo de
de
aborto,
aborto, pero
pero que no
se
se asocia a un
incremento
incremento de
de
malformacin
malformacin fetal,
fetal,
ni
ni de
de prematuridad.
prematuridad.

Guia de Buena Prctica Clinica en Anticoncepcin. Ministerio de Sanidad y Consumo. Madrid. 2005

No visualizacin de hilos
guia.

Realizacin de ecografia
para visualizacin del DIU
intratero. Si se confirma,
seguir controles
habituales. Si no se
visualiza el DIU realizar
una radiografia de
abdomen.

Guia de Buena Prctica Clinica en Anticoncepcin. Ministerio de Sanidad y Consumo. Madrid. 2005

Interacciones
medicamentosas (en
los DIU liberadores de
LNG):

Inductores enzimticos: el
efecto de los
anticonceptivos hormonales
puede verse disminuido

Incluyendo la primidona,
barbitricos, fenitoina,
carbamazepina,
rifampicina y
oxcarbazepina; este efecto
tambin se sospecha para
la griseofulvina.

Guia de Buena Prctica Clinica en Anticoncepcin. Ministerio de Sanidad y Consumo. Madrid. 2005

Centers for Disease Control and Prevention. U.S. Medical Eligibility Criteria for Contraceptive Use, 2010. MMWR June 18, 2010 /
Vol. 59 / No. RR-4

Centers for Disease Control and Prevention. U.S. Medical Eligibility Criteria for Contraceptive Use, 2010. MMWR June 18, 2010 /
Vol. 59 / No. RR-4

Centers for Disease Control and Prevention. U.S. Medical Eligibility Criteria for Contraceptive Use, 2010. MMWR June 18, 2010 /
Vol. 59 / No. RR-4

Centers for Disease Control and Prevention. U.S. Medical Eligibility Criteria for Contraceptive Use, 2010. MMWR June 18, 2010 /
Vol. 59 / No. RR-4

Centers for Disease Control and Prevention. U.S. Medical Eligibility Criteria for Contraceptive Use, 2010. MMWR June 18, 2010 /
Vol. 59 / No. RR-4

ANTICONCEPTIVOS ORALES
COMBINADOS (ASOCIACIONES DE
ESTRGENOS Y GESTAGENOS)
Tipos:
Monofsico: las 21 pildoras activas contienen la misma
cantidad de estrgeno/gestgeno (E/G).
Bifsico: las 21 pildoras activas contienen 2 combinaciones
distintas de E/G
Trifsico: las 21 pildoras activas contienen 3 combinaciones
distintas de E/G

Guia de Buena Prctica Clinica en Anticoncepcin. Ministerio de Sanidad y Consumo. Madrid. 2005

Contiene 35 mcg o menos del estrgeno


sinttico, etinilestradiol
Progestageno: Levonorgestrel o noretisterona
"tercera generacin" se introdujeron
(norgestimato, desogestrel y gestodeno)
valerato de estradiol, dienogest y drosperinona

De la Cuesta BR, Tejeda F, Iglesias G. Actualizacin en anticoncepcin hormonal. Inf Ter Sist Nac Salud 2011; 35: 75-87

MECANISMO DE
ACCIN
Suprimen la ovulacin por
inhibicin del eje hipotlamohipfisis-ovario.
Inhiben la proliferacin del
endometrio impidiendo la
implantacin.
Espesan el moco cervical
para impedir la penetracin
de los espermatozoides.
Guia de Buena Prctica Clinica en Anticoncepcin. Ministerio de Sanidad y Consumo. Madrid. 2005

MODO DE EMPLEO
Se inicia la toma el primer dia del periodo
menstrual.

Ingerir una pildora al dia, preferiblemente a la


misma hora.

Toma diaria hasta un total de 21, 22 28 pildoras


segn el preparado prescrito
Guia de Buena Prctica Clinica en Anticoncepcin. Ministerio de Sanidad y Consumo. Madrid. 2005

Guia de Buena Prctica Clinica en Anticoncepcin. Ministerio de Sanidad y Consumo. Madrid. 2005

CAMBIOS
METABLICOS

Guia de Buena Prctica Clinica en Anticoncepcin. Ministerio de Sanidad y Consumo. Madrid. 2005

Los mecanismos implicados van desde un aumento de las concentraciones


circulantes de otras hormonas, como el cortisol, la prolactina o la hormona de
crecimiento, con marcada actividad antiinsulinica

Guia de Buena Prctica Clinica en Anticoncepcin. Ministerio de Sanidad y Consumo. Madrid. 2005

Guia de Buena Prctica Clinica en Anticoncepcin. Ministerio de Sanidad y Consumo. Madrid. 2005

El gestodeno o la drosprirenona

dada su actividad antimineralcorticoide, pueden acompanarse de


descensos de la tensin arterial en pacientes con hipertensin
leve

Guia de Buena Prctica Clinica en Anticoncepcin. Ministerio de Sanidad y Consumo. Madrid. 2005

Los cambios en el metabolismo de las vitaminas son minimos

ligero aumento de la vitamina A y disminucin de la vitamina B, los


folatos y el cido ascrbico sin inducir cuadros de hipovitaminosis

Guia de Buena Prctica Clinica en Anticoncepcin. Ministerio de Sanidad y Consumo. Madrid. 2005

EFECTOS
SECUNDARIOS
Nuseas

mareos

dolor de
cabeza leve

sensibilidad
en los senos

cambios del
estado de
nimo

sangrado

Estos efectos secundarios por lo general desaparecen en los primeros


tres meses de uso.

Contraception. Department of Reproductive Health and Research World Health Organization, Geneva. 2004

INTERACCIONES
MEDICAMENTOSAS

Guia de Buena Prctica Clinica en Anticoncepcin. Ministerio de Sanidad y Consumo. Madrid. 2005

Guia de Buena Prctica Clinica en Anticoncepcin. Ministerio de Sanidad y Consumo. Madrid. 2005

Guia de Buena Prctica Clinica en Anticoncepcin. Ministerio de Sanidad y Consumo. Madrid. 2005

SEGUIMIENTO

Guia de Buena Prctica Clinica en Anticoncepcin. Ministerio de Sanidad y Consumo. Madrid. 2005

EFECTOS BENEFICIOSOS
PROTECTORES
Quistes de ovario: existe una disminucin del riesgo de un 50%
en la aparicin de quistes funcionales y de un 80% de quistes
luteinicos

Cncer de endometrio: el uso durante 12 meses supone


una reduccin de un 50% del riesgo potencial

Cncer de ovario: senalan una reduccin media del


riesgo del 40-50%

Contraception. Department of Reproductive Health and Research World Health Organization, Geneva. 2004

Osteoporosis:

Aparece ms tarde y tiene una evolucin ms lenta, pues gozan de


una densidad mineral sea ms conservada, existiendo una relacin
directa entre el grado de
de proteccin y el tiempo de exposicin

Contraception. Department of Reproductive Health and Research World Health Organization, Geneva. 2004

EFECTOS BENEFICIOSOS
TERAPEUTICOS
Volumen
menstrual

Dismenorrea

Sintomas
premenstruales

Manifestaciones
hiperandrognicas

Contraception. Department of Reproductive Health and Research World Health Organization, Geneva. 2004

WHO (2004). Medical elegibility criteria for contraceptive use (third edition). World Health Organization

ENFERMEDAD
CARDIOVASCULAR
Los mecanismos por los que los ACOC pueden inducir
enfermedad cardiovascular

Implican la accin de los estrgenos sobre el sistema


hemosttico, la de los gestgenos sobre el metabolismo de
los lipidos y la accin combinada de ambos sobre el
metabolismo de los hidratos de carbono y la tensin arterial

De la Cuesta BR, Tejeda F, Iglesias G. Actualizacin en anticoncepcin hormonal. Inf Ter Sist Nac Salud 2011; 35: 75-87

El infarto agudo de miocardio es raro en mujeres


en edad reproductiva

El uso de ACOC eleva aproximadamente al doble


el riesgo de IAM incluso despus de ajustarlo
segn otros factores de riesgo

Este incremento en usuarias de ACOC es mayor si


son fumadoras y este efecto es significativo en
mujeres fumadoras mayores de 35 anos.

Beller JP, McCartney CR. Cardiovascular risk and combined oral contraceptives: clinical decisions in settings of
uncertainty. American Journal of Obstetrics & Gynecology. 2013

Raro en mujeres sanas en


edad reproductiva, la
incidencia aumenta con la
edad.

Estudios epidemiolgicos
muestran un riesgo 2.2
veces mayor en usuarias de
ACOC

Accidente
cerebro vascular
isqumico
La incidencia de ACV
isqumico se incrementa en
mujeres que presentan
migrana con urea.

El uso de ACOC aumenta de


2 a 4 veces el riesgo de ACV
isqumico en mujeres con
migrana.

De la Cuesta BR, Tejeda F, Iglesias G. Actualizacin en anticoncepcin hormonal. Inf Ter Sist Nac Salud 2011; 35: 75-87

TROMBOEMBOLISMO
VENOSO
Los ACOC multiplican por
3 el riesgo de TEV, este
riesgo varia con la dosis de
EE, el tipo de
progestgeno y la via de
administracin y es mayor
durante el primer ano de
toma.

De la Cuesta BR, Tejeda F, Iglesias G. Actualizacin en anticoncepcin hormonal. Inf Ter Sist Nac Salud 2011; 35: 75-87

La edad y la obesidad incrementan


los episodios de TEV, las usuarias
de ACOC con obesidad presentan
un riesgo dos veces superior
respecto a no obesas

La incidencia de TEV es doble con


progestgenos de 3a generacin
(desogestrel, gestodeno) respecto
a los de 2a generacin (LVN,
noretisterona).

De la Cuesta BR, Tejeda F, Iglesias G. Actualizacin en anticoncepcin hormonal. Inf Ter Sist Nac Salud 2011; 35: 75-87

Los estudios demuestran que los anticonceptivos


orales con menor de 35 mg de etinilestradiol
conllevan un riesgo menor de tromboembolismo
venoso que los anticonceptivos orales con 50 mg.

Las tasas de tromboembolismo venoso en el


embarazo son de 29/10 000 en general y pueden
llegar a 300-400 / 10 000 en el periodo posparto
inmediato

Reid R et. al. Oral Contraceptives and the Risk of Venous Thromboembolism: An Update. J Obstet Gynaecol Can
2010;32(12):11921197

PARCHES

Se colocar un parche
Cada parche
el primer dia de la
transdrmico libera
menstruacin, se
150 mcg de
mantendr durante
Se aplicarn sobre la
norelgestromina yy 20
una semana,
piel sana
sana e intacta.
mcg de etinilestradiol
cambindole cada
cada 24 horas.
semana
semana el mismo dia
en que se inici

Guia de Buena Prctica Clinica en Anticoncepcin. Ministerio de Sanidad y Consumo. Madrid. 2005

Si
Si el
el parche
parche permanece
permanece
despegado
despegado ms
ms de
de un
un
dia
dia oo si
si desconoce
desconoce
cundo
cundo se
se despeg
despeg el
el
parche,
parche, la
la usuaria
usuaria puede
puede
no
no estar
estar protegida
protegida
contra
contra el
el embarazo,
embarazo,

Durante
Durante menos
menos de
de 11 dia
dia
(hasta
(hasta 24
24 h)
h) debe
debe
volverse
volverse aa poner
poner en
en el
el
mismo
mismo sitio
sitio oo cambiarse
cambiarse
de
de inmediato
inmediato por
por un
un
nuevo
nuevo parche
parche

Desprendimiento
Desprendimiento
del
del parche:
parche:

Guia de Buena Prctica Clinica en Anticoncepcin. Ministerio de Sanidad y Consumo. Madrid. 2005

Las concentraciones plasmticas hormonales son ms estables en


la via transdrmica evitndose las fluctuaciones de la via oral.

La concentracin srica media de EE, es 1.6 veces superior en las


usuarias de parche anticonceptivo respecto a las mujeres que
toman un ACOC

Mujeres de ms de 90 kg presentan mayor tasa de fallo

De la Cuesta BR, Tejeda F, Iglesias G. Actualizacin en anticoncepcin hormonal. Inf Ter Sist Nac Salud 2011; 35: 75-87

En cuanto a efectos secundarios con el parche


puede producirse

reaccin cutnea local

relacionados con los estrgenos, como mastalgia,


dismenorrea, nauseas y vmitos.

De la Cuesta BR, Tejeda F, Iglesias G. Actualizacin en anticoncepcin hormonal. Inf Ter Sist Nac Salud 2011; 35: 75-87

WHO (2004). Medical elegibility criteria for contraceptive use (third edition). World Health Organization

ANILLO VAGINAL
Es un anillo flexible del material plstico de
acetato de viniletileno, con dimensiones de 54
mm de dimetro externo y 4 mm de seccin
transversal

En el ncleo de acetato estn


dispersos EE y etonogestrel. Una vez
en la vagina libera diariamente y de
forma continuada 15 microgramos de
EE y 120 microgramos de etonogestrel
De la Cuesta BR, Tejeda F, Iglesias G. Actualizacin en anticoncepcin hormonal. Inf Ter Sist Nac Salud 2011; 35: 75-87

Estudios concluyen que la


exposicin sistmica a EE con
el anillo fue la mitad que con
los 30 mcg que contienen los
ACOC y con menos
variaciones en los niveles
sricos del mismo.

Se debe introducir en la
vagina del primer a quinto dia
del ciclo donde permanece
durante 3 semanas, la cuarta
semana se retira y se
reintroducir un nuevo
dispositivo el mismo dia de la
semana siguiente.

De la Cuesta BR, Tejeda F, Iglesias G. Actualizacin en anticoncepcin hormonal. Inf Ter Sist Nac Salud 2011; 35: 75-87

Los efectos
secundarios ms
frecuentes
incluyen

Cefalea 6.6%

Vaginitis 5%

Leucorrea 5.3%

Incomodidad
vaginal en 2.4%

De la Cuesta BR, Tejeda F, Iglesias G. Actualizacin en anticoncepcin hormonal. Inf Ter Sist Nac Salud 2011; 35: 75-87

WHO (2004). Medical elegibility criteria for contraceptive use (third edition). World Health Organization

Centers for Disease Control and Prevention. U.S. Medical Eligibility Criteria for Contraceptive Use, 2010. MMWR June 18, 2010 /
Vol. 59 / No. RR-4

Centers for Disease Control and Prevention. U.S. Medical Eligibility Criteria for Contraceptive Use, 2010. MMWR June 18, 2010 /
Vol. 59 / No. RR-4

Centers for Disease Control and Prevention. U.S. Medical Eligibility Criteria for Contraceptive Use, 2010. MMWR June 18, 2010 /
Vol. 59 / No. RR-4

Centers for Disease Control and Prevention. U.S. Medical Eligibility Criteria for Contraceptive Use, 2010. MMWR June 18, 2010 /
Vol. 59 / No. RR-4

Centers for Disease Control and Prevention. U.S. Medical Eligibility Criteria for Contraceptive Use, 2010. MMWR June 18, 2010 /
Vol. 59 / No. RR-4

ANTICONCEPCIN DE
EMERGENCIA
CON LEVONORGESTREL

Se define como el uso de


medicacin hormonal poco
despus de haber mantenido
una relacin sexual sin
proteccin, para evitar el
embarazo.

Consiste en una nica dosis


de 1500 mcg de LVN tan
pronto como sea posible,
preferentemente dentro de las
primeras 12 horas tras haber
mantenido relaciones sexuales
sin proteccin y no ms tarde
de 72 h

De la Cuesta BR, Tejeda F, Iglesias G. Actualizacin en anticoncepcin hormonal. Inf Ter Sist Nac Salud 2011; 35: 75-87

La eficacia yy tolerabilidad de una nica dosis de 1500 microgramos


de
de LVN son
son similares a dos dosis de
de 750 microgramos
administradas con un intervalo de 12 horas

El mecanismo de accin, combina el retraso o inhibicin de la


ovulacin con
con un efecto local en el endometrio y prevencin de la
fecundacin.

El Indice de Falla (o Indice de Pearl), es de aproximadamente 2%

De la Cuesta BR, Tejeda F, Iglesias G. Actualizacin en anticoncepcin hormonal. Inf Ter Sist Nac Salud 2011; 35: 75-87

El
El acetato
acetato de
de ulipristal
ulipristal (conocido
(conocido como
como ella
ella en
en los
los Estados
Estados Unidos
Unidos yy ellaOne
ellaOne en
en Europa)
Europa)
fue
fue aprobado
aprobado en
en Europa
Europa aa principios
principios de
de 2009
2009 yy en
en los
los Estados
Estados Unidos
Unidos en
en agosto
agosto de
de 2010.
2010.

Funciona
Funciona hasta
hasta 120
120 horas
horas despus
despus del
del coito.
coito.

Previene
Previene el
el embarazo
embarazo al
al retrasar
retrasar oo inhibir
inhibir la
la ovulacin
ovulacin yy evitar
evitar la
la ruptura
ruptura del
del foliculo.
foliculo.

Es
Es cinco
cinco veces
veces ms
ms potente
potente que
que el
el levonorgestrel
levonorgestrel en
en la
la inhibicin
inhibicin oo retraso
retraso de
de la
la ovulacin.
ovulacin.

De la Cuesta BR, Tejeda F, Iglesias G. Actualizacin en anticoncepcin hormonal. Inf Ter Sist Nac Salud 2011; 35: 75-87

Centers for Disease Control and Prevention. U.S. Medical Eligibility Criteria for Contraceptive Use, 2010. MMWR June 18, 2010 /
Vol. 59 / No. RR-4

ANTICONCEPCIN CON
PROGESTAGENO SLO
El principal objetivo de los contraceptivos con progestgeno slo
es evitar los efectos secundarios metablicos y clinicos de los
estrgenos.
Se han desarrollado diferentes formas de anticonceptivos con
progestgeno slo: oral, implantes subdrmicos, DIU e
inyectable.

De la Cuesta BR, Tejeda F, Iglesias G. Actualizacin en anticoncepcin hormonal. Inf Ter Sist Nac Salud 2011; 35: 75-87

PLDORA ANTICONCEPTIVA CON


PROGESTAGENO SLO (MINIPLDORA)

75 mcg de desogestrel

Se presenta en envase con 28


comprimidos que se toman diariamente de
forma continuada, sin periodo de
descanso, la pauta debe ser estricta en la
hora de la toma
De la Cuesta BR, Tejeda F, Iglesias G. Actualizacin en anticoncepcin hormonal. Inf Ter Sist Nac Salud 2011; 35: 75-87

Su principal mecanismo de accin es la


inhibicin de la ovulacin, produce tambin
espesamiento del moco cervical y
adelgazamiento endometrial.
El efecto de la minipildora es minimo sobre los
factores de la coagulacin, la tensin arterial,
los niveles de lipidos y el metabolismo de
hidratos de carbono.

De la Cuesta BR, Tejeda F, Iglesias G. Actualizacin en anticoncepcin hormonal. Inf Ter Sist Nac Salud 2011; 35: 75-87

INYECTABLE
Progestina
Mecanismo de accin es la inhibicin de la ovulacin, produce
tambin espesamiento del moco cervical y adelgazamiento
endometrial.

WHO (2004). Medical elegibility criteria for contraceptive use (third edition). World Health Organization

El impacto de la contracepcin
con progestgeno slo sobre el
riesgo de TEV es controvertido:
amplios estudios no han
identificado un mayor riesgo de
enfermedad arterial cerebral,
infarto de miocardio o de TEV

El principal inconveniente, como


en otras formas de
anticoncepcin con
progestgenos slo, es la
aparicin de sangrado irregular
que puede ser abundante o
amenorrea

De la Cuesta BR, Tejeda F, Iglesias G. Actualizacin en anticoncepcin hormonal. Inf Ter Sist Nac Salud 2011; 35: 75-87

IMPLANTES SUBDERMICOS
DE PROGESTAGENOS
Tiene una duracin de 3 anos.

Est formado por una sola varilla que contiene 68 mg de


etonogestrel, gestgeno de 3a generacin.

Inicialmente elimina de 60 a 70 mcg/dia, decreciendo de 45 a 35


mcg/dia
mcg/dia al final del primer ano, de 30 a 40 mcg/ dia al final del
segundo ano y de 25 a 35 mcg/dia al final del tercer ano.
De la Cuesta BR, Tejeda F, Iglesias G. Actualizacin en anticoncepcin hormonal. Inf Ter Sist Nac Salud 2011; 35: 75-87

Introducindolo en
en la
la cara
cara interna
interna del
del
brazo
brazo

Confiere
Confiere proteccin tras
tras las primeras
24
24 hh postinsercin
postinsercin yy una
una vez
vez
desinsertado
desinsertado se
se restablece
restablece la
la fertilidad,
fertilidad,
habindose
habindose comprobado
comprobado ovulacin
dentro
dentro de
de las
las 33 primeras
primeras semanas en
ms
ms del 90%
90% de las
las pacientes

De la Cuesta BR, Tejeda F, Iglesias G. Actualizacin en anticoncepcin hormonal. Inf Ter Sist Nac Salud 2011; 35: 75-87

Los trastornos del ciclo menstrual son frecuentes,


presentndose hasta en una 50 % hemorragias
irregulares o prolongadas y slo en el 20% de las
pacientes amenorrea.

El sangrado irregular es la primera causa por la que


las usuarias suspenden su uso llegando hasta un
36%

De la Cuesta BR, Tejeda F, Iglesias G. Actualizacin en anticoncepcin hormonal. Inf Ter Sist Nac Salud 2011; 35: 75-87

Presenta una
eficacia alta,
registrndose
un indice de
Pearl de 0.38
por 100
mujeres y ano.

WHO (2004). Medical elegibility criteria for contraceptive use (third edition). World Health Organization

Centers for Disease Control and Prevention. U.S. Medical Eligibility Criteria for Contraceptive Use, 2010. MMWR June 18, 2010 /
Vol. 59 / No. RR-4

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