BRUCELLA Y BORDETELLA

INTRODUCCIN:

bacterias del gnero Brucella y del gnero Bordetella.

La Brucella se conoce con el trmino brucelosis al conjunto de enfermedades
ocasionadas tanto en el hombre como en animales, y la bordetella es causante
de la tosferina.
Incluye por consiguiente tanto las formas clnicas desde el punto de vista mdico
sanitario econmico. La brucelosis presenta un problema de primer orden, el
gnero bordetella consta de 4 especies, las 2 primeras son responsables de la
infeccin del hombre.

BRUCELLA:

Brucellaes
ungnerodebacteriasGram
negativas
conocido
principalmente por ser productor de la enfermedadbrucelosis,
unazoonosis. Las especies deBrucellasoncocobacilosde 0,5 a 0,7
m
de
dimetro
por
0.6-1.5
m
de
largo,
intracelularesfacultativos,cido-alcohol resistentes, que carecen de
cpsula, flagelos o plsmidos nativos; tampoco generanesporas.
La Brucella es el nombre genrico con el que se denomina a un
grupo de pequeos cocos y cocobacilos gramnegativos aerbicos,
inmviles y de crecimiento lento.
La Brucella tiene capacidad de sobrevivir en el interior de las clulas
fagocticas.

ESPECIES DE BRUCELLA:

algunas de ellas con distintosbiotipos, cada una de las cuales se

diferencia en la especificidad del husped: Se describen seis
especies clsicas, las cuales se han diferenciado con base en sus
caractersticas antignicas y suhospedadoranimal preferente:
B. melitensis(oveja, cabra, camello);B. abortus(ternera, bfalo,
camello, yak);B. suis(cerdo, liebre, reno, roedor, carib);B.
canis(perro);B. neotomae(roedores) yB. ovis(ovejas).
Recientemente se han descrito cuatro especies adicionales:B.
cetiyB. pinnipedialispara especies que se hospedan en cetceos
y focas respectivamente; B. microtipara especies que se
hospedan en zorros rojos y roedores de campo; yB. inopinata,
aislada el ao 2009 de una infeccin en humano.

ENFERMEDAD, ETIOLOGIA E INMUNIDAD PRODUCIDA POR LA BRUCELLA:

ENFERMEDAD: La brucelosis es una zoonosis que afecta a animales domsticos y
produce aborto contagioso en el ganado bovino, ovino y en cerdos y perros. Infecta
las glndulas mamarias del animal y se elimina por la leche, especialmente en el
ganado bovino y ovino.

ETIOLOGIA: La brucelosis es una zoonosis transmitida por animales infectados al
hombre.Est producida por un bacilo aerobio gramnegativo y encontramos cuatro
especies: Brucella melitensis (la ms frecuente) que se adquiere de cabras, ovejas
y camellos, Brucella abortus del ganado vacuno, Brucella suis del cerdo y Brucella
canis
del
perro.
Pueden destruirse por ebullicin o pasteurizacin de la leche y los productos
lcteos, sobreviviendo hasta 8 semanas en el queso blando no pasteurizado.
Permanecen viables hasta 40 das en tierra seca contaminada por orina, heces,
secreciones vaginales y productos de la concepcin de animales infectados.

INMUNIDAD:

Mediada por la fagocitosis del microorganismo por los

polimorfonucleares y macrfagos activados, mediada por
anticuerpos especficos y mecanismos de mediacin celular.
En la fase inicial de la infeccin los anticuerpos son del tipo Ig M
y posteriormente Ig G e Ig A. Pueden formarse granulomas y a
veces caseificacin, necrosis y abscesificacin. La multiplicacin
del microorganismo es intracelular y se produce en los ganglios
linfticos y el tejido reticuloendotelial. Puede haber diseminacin
hematgena con afectacin de otros rganos.

CARACTERISTICAS GENERALES DEL GENERO BRUCELLA:

Cocobacilos gramnegativos.
Inmviles.
No esporulados.
Aerobios estrictos.
Pueden presentar cpsula.
Agrupados en parejas o cadenas cortas.
Su temperatura optima de crecimiento es 37 C en atmsfera de aire.
Algunas especies requieren la presencia de CO2.

ESPECIES MAS IMPORTANTES INDICANDO LA PATOLOGIA QUE PRODUCEN.

Brucella melitensis:Brucelosis tpica del ganado ovino.
Brucella abortus:Infeccin mas leve. Tpica de las vacas.
Brucella suis:Tpica de cerdos.
MUESTRAS.
Diagnostico serolgico: Suero.
Diagnostico clsico: Sangre (para realizar hemocultivos seriados).
TRANSMISION.
La Brucella se transmite por:
Contagio directo: contacto con animales infectados, inhalacin de aerosoles, inoculacin,
contacto con mucosas en personas que trabajan con animales.
Contagio indirecto: ingestin de leche y derivados no pasteurizados.
En el laboratorio puede transmitirse por contacto con la piel y mucosas, inhalacin de
aerosoles, inoculacin accidental con agujas contaminadas. Por ello, las precauciones a
tomar son:
Trabajar en campana de seguridad.
Usar bata, guantes y mascarilla.
No oler placas de hemocultivo.

IDENTIFICACIN:
preliminar:Se hace un Gram donde la bacteria se teira con el contracolorante, es decir,
con la safranina. La prueba de la oxidasa dar positiva. No fermenta la lactosa ni la
glucosa. Diagnostico serologico:Se hace porque no siempre es posible el aislamiento de
las Brucellas a partir de muestras clnicas y por ello se recurre a mtodos diagnsticos indirectos
como las tcnicas serologicas.
PATOLOGIA. EXPLICACION.

El periodo de incubacin de la brucelosis es de 1-6 semanas. Se multiplican en el interior

de las clulas del retculo endotelial eludiendo la respuesta inmune del husped. Los
sntomas de la brucelosis aguda son cansancio, fiebre, sudoracin y a veces fiebres
ondulantes.
Pueden pasar a la sangre y a los tejidos produciendo granulomas y abcesos. Segn el
rgano al cual vayan, afectan de una manera u otra.
Puede cronificar por que el microorganismo puede vivir dentro de las clulas inhibiendo la
respuesta inmune del husped.
La brucelosis tiene un gran polimorfismo y son frecuentes las recadas, durante los 3
primeros meses.
Se puede prevenir vacunando a los animales domsticos y pasteurizando los alimentos
que provengan de ellos.

GENETICA
ElADNdeBrucellacontiene un 58-59% de G + C (guanina y citosina) y el
tamao total del genoma se ha estimado en aproximadamente 2,5 x 106
pares de bases (Allardent-Servent y col 1988); este tamao es menor al
deEscherichia coli(4,7 x 106 pares de bases). Dos caractersticas genticas
deBrucellallaman especialmente laatencin, en primer lugar, la existencia
de doscromosomascirculares en la mayora de las especies y biotipos, y en
segundo lugar, la ausencia de plsmidos. Esta ltima caracterstica refleja
probablemente la adaptacin a un nicho ecolgico (elambienteintracelular)
estable y sincompetenciamicrobiana, en el que no es necesaria la
plasticidadgenticaque se deriva de los plsmidos y que es propia de
ambientes con gran cantidad de microbios (intestino,tierra, etc.).

ANTIGENOS DEBRUCELLA.
Desde un punto de vista antignico enBrucellaexisten dos componentes fundamentales:
el lipopolisacrido (LPS) y lasprotenas.
Lipopolisacrido.
El LPS es diferente entre cepas rugosas o lisas deBrucella. Se ha descrito que el LPS de
cepa lisa, que contiene polisacrido O, probablemente juega un rol importante en la
sobrevivencia intracelular, en comparacin con una cepa rugosa que no tiene o tiene muy
poca cadena O. La falta de una definicin gentica sobre cepas rugosas naturales, que son
patognicas para su hospedadores.
protenas.
En estudios sobre componentes estructurales proteicos de relevancia enBrucellase han
descrito protenas de membrana externa, protenas de ubicacin citoplasmtica y protenas
de choque trmico.
Las protenas de membrana externa: han sido clasificadas en tresgrupos: elGrupoI
se relaciona con labiosntesis de la propia envoltura celular y tienen un peso molecular
entre 88 a 94 kDa; el Grupo II es equivalente a las porinas de otras bacterias Gram
negativas, como Omp 2, OmpC y OmpF y tienen un peso molecular entre 35 a 40 kDa,
finalmente, el Grupo III con peso molecular entre 25 a 30 kDa que interacciona
fuertemente con el LPS (Verstreate y col 1982, Santos y col 1984, Douglas y col 1984,
Verstreate y Winter 1984, Ficht y col 1989).

 protenas citoplasmticas: de importancia destacan la protena superxido

dismutasa Cu/Zn (SOD) y la catalasa. La SOD Cu/Zn forma parte del sistema de
defensa antioxidante deBrucella, el cual protege a la bacteria de los efectos
txicos de los intermediarios reactivos del oxgeno, ya que transforma los radicales
superxido (O2 -) en perxido de hidrgeno (H2O2) y oxgeno gaseoso (O2),
contribuyendo a la sobrevivencia intracelular deBrucella.
protenas de choque trmico: en la patognesis deBrucellaes incierto. Se ha
observado que en bacterias intracelulares se expresan niveles elevados de
protenas de choque trmico en el ambiente intracelular (Roop II y col 1994, Ko y
Splitter 2003, Bae y col 2002). Entre estas se encuentran GroEL (60 kDA), GroES
(10 kDa) y HtrA (60 kDa). Las protenas GroEL y GroES son chaperonas relacionadas
con el plegamiento correcto de protenas, mientras que HtrA (High temperature
requirement Astressresponse protein) es una proteasa que degrada protenas
daadas oxidativamente (Bae y col 2002).

BORDETELLA
Bordetella pertusis es una bacteria gramnegativa que causa una enfermedad del
tracto respiratorio, llamada Tos ferina, tos convulsa o coqueluche.
MORFOLOGA
Es un cocobacilo muy pequeo e inmvil.
Es gramnegativo.
Aerobio.
Posee cpsula.
Presenta filamentos similares a pilis.

ESTRUCTURA ANTIGNICA:
Factores que intervienen en la patognesis de la enfermedad:
Sustancia capsular: le proporciona proteccin efectiva.
Vellosidades o pili: intervienen en la adherencia.
Pertactina: protena de membrana externa.
Hemaglutinina filamentosa: Interviene en la adherencia.
Toxina pertusis:favorece la adherencia a clulas epiteliales y la linfocitosis y
tiene actividad de ribosilacion del ADP de manera anloga a la toxina del clera.
Citotxica traqueal: inhibe la sntesis de DNA de las clulas ciliadas.
Endotoxina: de la pared celular, es un polisacrido (bacteria gramnegativa)
Otras toxinas: adenilciclasa, toxina dermonecrotica y hemolisina.

FISIOPATOGENIA
El microorganismo llega al tracto respiratorio y se adhiere a la superficie epitelial
(cilios) de la traquea y bronquios. Esta unin esta mediada, fundamentalmente, por la
hemaglutinina, aunque tambin intervienen la pertactina, las fimbrias y la toxina
pertusis.
All se multiplica con rapidez e interfiere con la accin ciliar pero no invade la sangre.
Produce toxinas y sustancias que irritan las clulas superficiales (toxina
dermonecrotica, citotoxina traqueal) produciendo tos y linfocitosis. La citotoxina
traqueal produce tambin ciliostasis, por lo que se altera la defensa mucociliar.
Aparecen zonas de necrosis en el epitelio e infiltracin polimorfonuclear, inflamacin
peribronquial y neumona intersticial.
Los bronquios ms pequeos se obstruyen con moco y producen atelectasia y
disminucin de la oxigenacin, lo cual determina la aparicin de convulsiones.
Por ultimo, la toxina pertusis y la adenilato ciclasa son capaces de inhibir a las
clulas fagocticas.
Una complicacin tarda en algunos casos es la encefalitis.

A. CARACTERSTICAS DELGNEROBORDETELLA:
El gneroBordetellaest conformado porbacteriasdemetabolismoaerobio, cuyas
caractersticas fisiolgicas y bioqumicas las han agrupado en un mismo gnero y a
su vez diferenciado en 4 especies:Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis,
Bordetella
bronchiseptica
y
Bordetella
avium.
pertussisyBordetella
parapertussisson patgenos exclusivamente de humanos y las dos especies
restantes, lo son paraanimalesfundamentalmente .
B. CARACTERSTICAS DE LA ESPECIEBORDETELLA BRONCHISEPTICA:
Bordetella bronchisepticaes un bacilo corto, pleomrfico de 0.4- 0.5 m m de
dimetro y 1.5-2 m de longitud que presenta formas cocoides y bacilares, puede
agruparse en parejas o cadenas pero por lo general se presenta como bacterias
aisladas, es mvil gracias a sus flagelos peritrcos, no forma esporas ni produce
cpsula. Crece ptimamente en aerobiosis, atemperaturade 37 +/-2 C,pHentre
7.0 y 7.2 ymediosenriquecidos con tejido o plasma.
caractersticas bioqumicas, una de las ms es su falta deaccinfermentativa sobre
loscarbohidratosy su rpida accin sobre algunos sustratos como la urea.

CARACTERSTICAS DIFERENCIALES DEL GNEROBORDETELLA.

Pruebas

Bordetella Bordetella
Bordetella
Bordetella
parapertuss bronchisepti
pertussis
avium
is
ca

Catalasa

Oxidasa

Crec: Agar Mac ConKey

Reduccin del Nitrato

Motilidad

Indol

Citrato de Simmons

Urea

+ (4 h)

Glucosa

Lactosa

DE DONDE
ADQUIRIMOS LAS
BACTERIAS???

Brucella es una bacteria presente en los animales que puede causar la enfermedad de la
brucelosis en humanos por consumo de alimentos contaminados, cuidado de animales como
vacas, ovejas, cerdos, ovejas.
Bordetella es otro tipo de bacteria que tambin lo encontramos en los productos productos
lcteos, animales, y personas.
Ocasiona una enfermedad tosferina que los mas afectados son los nios y bebs.

Alimentos a considerar
La brucelosis se asocia principalmente al consumo de leche cruda no tratada
trmicamente procedente de animales infectados, as como los derivados lcteos
(quesos mayoritariamente) elaborados con leche cruda.

BRUCELOSIS
Se trata de una enfermedad antropozoontica, es decir, es una enfermedad que puede
ser transmitida a los humanos por diversos animales vertebrados.
La brucelosis es una enfermedad infecciosa causada por bacterias pertenecientes al
gnero Brucella.
La misma se transmite al hombre por contacto directo con animales infectados
o por consumo de productos contaminados derivados de animales
La brucelosis es una de las infecciones que ms fcilmente se transmite en
laboratorio.
Se caracteriza por fiebre aguda ondulante, dolor de cabeza, sudores nocturnos, fatiga y
anorexia.
FUENTE DE INFECCIN Y MECANISMO DE TRANSMISIN
El consumo de alimentos contaminados, como leche y quesos no pasteurizados; la
inhalacin de aerosoles infectantes y el contacto con productos de la concepcin de
animales infectados, son las principales fuentes de infeccin.

LOS SNTOMAS:
Pueden ser muy distintos en cada individuo, dndose
incluso casos asintomticos.

Se caracteriza por:
fiebre aguda ondulante,
dolor de cabeza,
sudores nocturnos,
fatiga y
anorexia.

ETAPAS DE LA ENFERMEDAD

Etapa De Penetracin: En el organismo

tiene su primera parada en los ganglios
linfticos
Etapa Aguda: Fiebre elevada durante varios
das

CONTROL Y PREVENCION
Parte de la poblacin se protege al exigir la
pasteurizacin de la leche.
La prevencin en grupos ocupacionales, se basa
principalmente en educacin y uso de ropa protectora.
Las vacunas usadas hasta ahora en humanos tienen
eficacia limitada

LA TOSFERINA
La fuente de infeccin esta dada por las secreciones respiratorias de personas infectadas.
Las bordetellas ejercen su efecto patgeno en la mucosa respiratoria a travs de sus toxinas.
SIGNOS:
Los primeros signos de la tos ferina son similares a los de un resfriado comn:
moqueo nasal
Estornudos
tos leve
fiebre leve

SNTOMAS
Perodo Catarral.- El padecimiento se inicia con rinorea, estornudos, lagrimeo, fiebre
ligera y tos seca.
Desapareciendo los primeros en pocos das mientras que la tos va progresando en
frecuencia e intensidad hasta que se torne paroxistica en una a dos semanas.
Perodo Paroxstico.- En este perodo encontramos los accesos de tos caractersticos de la
tosferina.
Perodo De Convalecencia.- En este perodo la tos ya no es espasmdica o paroxstica.

TRATAMIENTOS Y RECOMENDACIONES
El tratamiento para la tosferina por bordetella pertussis, es a base de
eritromicina.
Aunque la bordetella ha demostrado ser sensible a mltiples antibiticos in
vitro.

BORDETELOSIS

En esta enfermedad el microorganismo se asocia a Pasteurella Multocida, ambos

al asociarse empiezan a generar toxinas necrticas, esto va evolucionando
causando Rinitis Atrfica.

CONCLUSIONES:
Brucelosis es unazoonosisque no ha podido ser erradicada en la gran mayora de
los pases, a pesar de la aplicacin de agresivosprogramasde vacunacin con
vacunas basadas en bacterias vivas atenuadas.
Debido al potencial epidmico deBrucellay la eficiencia de la infeccin por
aerosoles, este patgeno es considerado un agente potencial que puede ser
utilizado como arma biolgica liberado enbombaso a la forma de aerosoles secos.
La citotoxicidad es crucial en la erradicacin de bacterias intracelulares. Linfocitos T
CD8+ pueden actuar como clulas efectoras y eliminar clulas infectadas
conBrucelladirectamente lisndolas, por esto es fundamental determinar la
especificidad de clones de linfocitos TCD8+tiles en la proteccin frente aBrucella.
Algunas protenas purificadas deBrucellaofrecen buenos niveles de proteccin
individualmente; posiblemente una vacuna compuesta por varias subunidades de
protenas antignicas deBrucellaproporcionara una proteccin superior.
La reciente generacin de vacunas genticas basadas en cidos nucleicos ADN y
ARN ofreceran nuevas oportunidades de llegar a controlar las infecciones
intracelulares.

GRACIAS POR SU
ATENCION