Existen muchos tipos

diferentes de
analgsicos y cada
uno tiene sus ventajas
y riesgos

FARMACOS
Reducen

Algunos tipos de dolor

responden mejor a
determinadas
medicinas que a otras.
Adems, cada persona puede
tener una respuesta ligeramente
distinta a un analgsico.

DOLOR

Alivian
Cabeza
Musculares
Artrticos
otros

Antiinflamatorios no esteroideos
Opiceos menores
Opiceos mayores

Siempre debe administrarse con agua, nunca con

caf, refresco o bebidas alcohlicas porque pueden
producirse efectos indeseables, por ejemplo, daos
al hgado

Las personas con trastornos estomacales, como

gastritis, colitis o lceras deben tomar los que sean
inofensivos con la mucosa del estmago, como el
paracetamol.
No deben tomarlos mujeres embarazadas, ya que su
accin puede daar el mecanismo de coagulacin de la
sangre del beb.

Deben evitarlos las personas con antecedentes de

alergia y las que tienen problemas en riones.

CONCEPTO

Los analgsicos opioides constituyen

un grupo de frmacos que se
caracterizan por poseer afinidad
selectiva por los receptores opioides y
causan
analgesia
de
elevada
intensidad sobre el sistema nervioso
central.
Convencionalmente
se
decidi que todo producto que alivie
el dolor previa fijacin a dicho
receptor, sea denominado analgsico
opioide.

Los analgsicos opioides constituyen un grupo

de frmacos que se caracterizan por poseer
afinidad selectiva por los receptores opioides y
causan analgesia de elevada intensidad sobre el
sistema nervioso central.

Los receptores opioides son: (mu), (delta) y

(kappa).
El dolor es la principal indicacin de los
opioides.
La dependencia se caracteriza por abstinencia
o sndrome de supresin.

CLASIFICACION

Es til clasificar los frmacos opioides en: agonistas

puros, agonistas/antagonistas mixtos, agonistas
parciales y antagonistas puros.
Agonistas

puros

Son los frmacos que fundamentalmente activan receptores .

producirn analgesia espinal y supraespinal,euforia, depresin
respiratoria,miosis, nuseas y vmitos, estreimiento y aumento de la
presin de vas biliares. La mayora de todos estos efectos adquieren
la caracterstica de reacciones
adversas.

Agonistas/antagonistas mixtos.- Se caracterizan por activar

preferentemente el receptor opioide k, y por comportarse como
agonistas dbiles o incluso como antagonistas de receptores .
Su representante ms conocido es la pentazocina. De acuerdocon
estas acciones, producen analgesia pero de calidad diferente: su
techo antilgico es inferior al de los agonistas puros m, no se
acompaa de sensacin euforizante que, por el contrario, puede
ser disfrica.

El aumento de dosis fcilmente provoca efectos

psicotomimticos. Aventajan a los agonistas puros en que

inducen menor grado de depresin respiratoria cuando se
administran dosis acumulativas, no producen estreimiento ni
aumentan la presin en vas biliares, y tienen menor
potencialidad para producir farmacodependencia.

Agonistas parciales: Su principal representante es la

buprenorfina. Su eficacia intrnseca al interactuar con los
receptores m es inferior a la de los agonistas puros, por lo
que ser tambin menor su eficacia o techo antilgico. Su
modo de utilizacin se expondr ms adelante.

Antagonistas puros: Son frmacos con alta afinidad por

los tres tipos de receptores opioides, en el orden >
>k, pero con nula eficacia intrnseca.

Por tanto, compiten con los agonistas en su capacidad de unirse a los

receptores, los desplazan, y sirven as para suprimir o evitar los
efectos de cualquiera de los agonistas. Los principales representantes
son la naloxona, de semivida muy rpida y slo administrable por va
parenteral, y la naltrexona de semivida ms lenta y absorbible por va
oral.

Agonistas puros
Para dolor moderadointenso
De semivida corta
Morfina
Petidina
Herona
Fentanilo
Hidromorfona
Sufentanilo
Tramadol
Oxicodona
Oximorfona
De semivida larga
Metadona
Levorfanol
L-a-acetilmetadol

Para dolor ligeromoderado

Codena
Dihidrocodena
Dextropropoxifeno
Tramadol
Oxicodona
Tilidina
Agonistas/antagonistas
mixtos
Pentazocina
Nalbufina
Butorfanol
Dezocina
Agonistas parciales
Buprenorfina
Antagonistas puros
Naloxona
Naltrexona

Dolor.
Anestesia.
Edema agudo de
pulmn.
Supresin de la tos.
Regulacin del ritmo
respiratorio.
Diarrea.
Hemorragias del
aparato digestivo.
Tratamiento de
pacientes con
adicciones

Pacientes con lesiones enceflicas.

Embarazo.
Pacientes con funcin pulmonar alterada.
Pacientes con funcin renal alterada.
Pacientes con funcin heptica alterada.
Pacientes con enfermedad endocrina.
Otras.

La morfina es el alcaloide
natural ms abundante que
se obtiene del opio. Es el
prototipo de los analgsicos
opioides, ya que, a su buena
eficacia analgsica, une su
buena hidrosolubilidad que le
permite ser utilizada en
solucin por todas las vas de
administracin posibles, y
una
suficiente
biodisponibilidad (20%-30%)
como
para
poder
ser
administrada por va oral.

Por todas estas razones, la morfina es el opioide ms

utilizado para tratar el dolor intenso, tanto agudo
como crnico; pero conviene tener muy en cuenta
dos consideraciones:
a) aunque los opioides sean los analgsicos de mayor
eficacia, hay dolores que se resisten a ellos y responden
mejor a otros tipos de analgsicos.
b) hay enfermos que, necesitando opiceos de manera
permanente, no toleran bien la morfina y responden, en
cambio, a otro opioide como puede ser la metadona. Estos
datos han de ser recordados por el mdico que atiende a un
paciente con dolor crnico, especialmente de carcter
oncolgico, para que est alerta y sepa cambiar de producto
sin menoscabo de la eficacia teraputica y sin que se tenga
que recurrir a otras medidas antilgicas ms agresivas.
Cuando la funcin renal es normal, la semivida plasmtica es
de 2-3 horas.

La morfina se elimina preferentemente por va

metablica, principalmente por glucuronidacin en
posicin 3 6. El principal metabolito en trminos
cuantitativos es la morfina-3-glucurnido (M3G), que
carece de actividad analgsica pero puede ser
responsable de algunos de los efectos desagradables
de la morfina; en cambio, la morfina-6-glucurnido
(M6G) interacta con receptores opioides por lo que
ejerce actividad analgsica y otras acciones opioides
y su excrecin renal depende del aclaramiento de
creatinina, de ah que en caso de insuficiencia renal
sus niveles aumentan y pueden contribuir a
prolongar los efectos de la morfina, incluidos los
txicos.

La morfina se aplica en inyecciones

subcutneas o intravenosas. Sus efectos
se presentan entre los 3 y los 5 minutos
despus de su aplicacin y duran de 4 a
5 horas. Al llegar al cerebro esta droga
ocupa
los
receptores
opioides,
bsicamente los receptores mu que al
parecer funcionan de manera especfica
en el rea de la analgesia. En fecha
reciente se han presentado pruebas de
la existencia de dos subtipos de mureceptores,
uno
exclusivamente
responsable por la analgesia y el otro
por la inhibicin de la respiracin,
causa principal de muerte por
sobredosis de morfina y herona.

La morfina se emplea
legalmente con fines
medicinales:
Como analgsico en hospitales
para tratar dolencias, como:
Dolor en el
infarto agudo de miocardio
Dolor post-quirrgico
Dolor asociado con golpes

Como analgsico para tratar

dolencias crnicas, como:
Cncer
Dolor producido por clculo renal
Dolor de espaldas severo

Como anestesia general

Como anestesia epidural
Para cuidados paliativos

Antitusivo para tos severa

Como nebulizaciones, para
tratar la disnea. Aunque la
evidencia a favor es poca y
hay mayor evidencia por
otros mtodos
Antidiarreico en situaciones
crnicas
(por
ejemplo,
diarrea asociada al SIDA).
Aunque la loperamida (un
opioide que no se absorbe y
acta slo en el intestino) se
emplea
con
mayor
frecuencia

 Dosificacin

Su dosis de empleo teraputico

oscila entre los 8 y los 15 mg. En
caso de infarto o edema
pulmonar se administran de 2 a
6 mg lentamente por va
intravenosa en 5 ml de solucin
salina. Para empleos ldicos
suelen utilizarse dosis similares o
mayores a las teraputicas
recomendadas para el olor grave:
entre 15 y 20 mg. La dosis letal
para un Consumidor sin tolerancia
se calcula alrededor de los 2 g.

Vas de Administracin

La morfina puede utilizarse

por va oral, intramuscular,
intravenosa, subcutanea,
rectal o como analgsico
intratecal o epidural. Las
dosis deben ser
individualizadas tomando en
cuenta la edad, peso, estado
fsico, medicaciones,
patologa asociada, tipo de
anestesia utilizado, y
procedimiento quirrgico

El efecto primario de la morfina se manifiesta en el SNC y

rganos que contienen msculo liso. La morfina produce
analgesia, euforia, sedacin, disminucin de la capacidad de
concentracin, nuseas, sensacin de calor en el cuerpo,
pesadez en los miembros, sequedad de boca, y prurito. La
morfina es improbable que produzca depresin miocrdica o
hipotensin directamente. Sin embargo, la reduccin del tono
del sistema nervioso simptico en las venas perifricas
produce un estancamiento con reduccin del retorno venoso,
gasto cardiaco y presin arterial. La morfina puede reducir la
presin arterial por inducir histamino liberacin, o bradicardia
por aumento de la actividad del vago.

Cardiovascular: Hipotensin, hipertensin,

bradicardia, y arritmias Pulmonar:
Broncoespasmo, probablemente debido a
efecto directo sobre el msculo liso
bronquial SNC: Visin borrosa, sncope,
euforia, disforia, y miosis Gastrointestinal:
Espasmo del tracto biliar, estreimiento,
nuseas y vmitos, retraso del vaciado
gstrico. Las reacciones alrgicas incluyen
prurito y urticaria.

Depresin respiratoria aguda

Pancreatitis aguda
Fallo renal (por la acumulacin de Morphine-6glucuronide)
Toxicidad qumica (potencialmente letal para
personas con baja tolerancia)

Que es
Es un opiode sinttico agonista
relacionado con las fenilpiperidinas, con
el nombre qumico (fenetil-piperidil)
propionanilide citrato.
Es un potente narctico analgsico de
75-125 veces ms potente que la
morfina.
Mecanismos de Accin
Los oipoides imitan la accin de las
endorfinas por unin a los receptores
opioides resultando en la inhibicin de la
actividad de la adenilciclasa. Los
opioides tambin pueden interferir con
el transporte de los iones calcio y

Forma de Presentacin
50 hg (0,50) (base) ml, ampolla de 10
ml (sin preservante) caja con 20 y 100
ampollas de 10 ml.

Administracin
Puede ser administrado. Intravenosa,
intramuscular, transmucosa,
transdermicamente o como analgsico
pidural o infratecal.

Interaccin Medicamentosa
La depresin ventilatoria puede ser
aumentada por anfetaminas,
fenotiacinas, antidepresivos, triclcos e
inhibidores de la monoaminooxidasa.
Las drogas simpatcomimticas pueden
aumentar la analgesia de los opiodes.
Lo efectos sobre el SNC y depresin
ventilatoria pueden ser potenciados por
los sedantes, anestsicos voltiles y

Efectos Colaterales
Bradicardia
Se observa somnolencia
Puede causar disfuncin renal
dependiente la edad
Depresin respiratoria
Disminucin de la motalidad
gastrointestinal
Cuidados de Enfermera
La administracin de este frmaco debe
hacer bajo estricto control y vigilancia
mdica, si se utiliza Fentanilo como
medicamento pre postquirrgico, en
pacientes con antecedentes de
reacciones alrgicas al Fentanilo a sus
derivados, insuficiencia heptica o
cirrosis bradiarritmias cardiacas, ciruga
del tracto urinario, insuficiencia
respiratoria o enfermedad pulmonar

CONCEPTO

Se aplican al dolor de leve a moderada

intensidad y estn constituidos por los AINEs.
Actualmente se considera que la mayor parte de
los AINEs poseen tambin un efecto analgsico a
nivel central actuando a nivel de sinapsis
medulares o incluso a nivel ms central (efecto
estabilizador de membranas e inhibidor de
prostaglandinas a nivel central).

Este tipo de frmacos actan inhibiendo la

sntesis de prostaglandinas tanto a nivel
perifrico como central. Como sabemos las
prostaglandinas estn directamente
implicadas en el fenmeno doloroso, en la
inflamacin y en la fiebre.

 Alteraciones gastrointestinales
como gastritis, ulceras, etc.

Alteraciones hematolgicas como

accin antiagregante,
agranulocitosis, trombopenia, etc.
Alteraciones renales como nefritis e insuficiencia
renal

ANALGSICO SINTTICO DE ACCIN CENTRAL, CON

DBIL-MODERADA AFINIDAD POR LOS RECEPTORES
OPIOIDES (delta), QUE SE COMPLEMENTA POR OTRO
MECANISMO DE ACCION DE NATURALEZA NO OPIOIDE

TRAMADOL, A DIFERENCIA DE OTROS ANALGSICOS DE

ACCIN CENTRAL, SE CARACTERIZA POR PRESENTAR UN
DOBLE MECANISMO DE ACCIN ANALGSICA

MECANISMO DE ACCIN
OPIOIDE
UNIN A RECEPTORES
OPICEOS (Mu)

MECANISMO DE ACCIN
NO OPIOIDE
UNIN A RECEPTORES
MONOAMINRGICOS
(serotonina, oradrenalina)

ANALGSICO SINTTICO DE ACCIN CENTRAL NO TRADICIONAL

ACCIN SOBRE RECEPTORES

MONOAMINRGICOS

nico analgsico opioide que inhibe la recaptacin

neuronal de neurotransmisores monoaminrgicos
(serotonina y noradrenalina)

AUMENTA SU POTENCIA
ANALGSICA
Efecto analgsico similar a
analgsicos potentes

ACTIVO FRENTE A DOLORES

NEUROPTICOS

Accin sinrgica que potencia su efecto analgsico sin aumentar el

riesgo de efectos secundarios

CONTROL (tratamiento y prevencin) DEL DOLOR AGUDO y

CRNICO (oncolgico y no oncolgico) DE CUALQUIER
ETIOLOGA Y DE INTENSIDAD MODERADA A SEVERA

Dolor Nociceptivo
(somtico y visceral)
Dolor Neuroptico
Dolor post-operatorio

Dosis inicial: 150 mg/da

Dosis total diaria: Se recomienda no exceder de 400
mg/da (aunque se pueden administrar sin problemas de
tolerabilidad dosis de hasta 600 mg/da)
La dosis diaria de Tramadol deber ajustarse hasta
conseguir un control ptimo del dolor (EAV= < 25 mm).
A partir de la necesidad de dosis superiores a 600
mg/da, se recomienda pasar a analgsicos opioides ms
potentes (morfina, fentanilo,)

 En

la prctica clnica diaria entre un 5-10% de los

pacientes presentan efectos adversos previsibles

Efectos

adversos ms frecuentes (informar al

paciente)

Gastrointestinales:
estreimiento

SNC: mareos, cefaleas, somnolencia

Otros: sequedad boca, sudoracin

Efectos

nuseas,

vmitos

adversos de carcter leve y transitorio

Nuseas y vmitos: frecuentes al inicio, se atenan a lo largo del tratamiento

Tratar profilcticamente en pacientes de riesgo realizar tratamiento
sintomtico una vez instaurado el cuadro:
1.

Clorpromazina; 10-25 mg/ 6h. p.o. (Largactil )

1.

Metoclopramida: 10-30 mg/6-8 h p.o. (Primperan )

1.

Haloperidol: 1-3 mg p.o. al acostarse

1.
Ante cuadro severos pautar Anti 5-H3, Ondasetron, 4-8 mg/8h
p.o

Estreimiento: efecto dosis-dependiente comn a todos los

opiceos y a todas las vas de administracin, se aconseja:
Ingesta elevada de lquidos
Dieta rica en fibras
Laxante

Sedacin-somnolencia: suele observarse durante la 1 semana de

tratamiento y desaparece paulatinamente; Informar al paciente

Frmaco perteneciente a la familia de las

pirazolonas, cuyo prototipo es el piramidn.

DIPIRONA

Analgsico, antipirtico, espasmoltico y,

cierta accin antiflogstica.

Dolor y la fiebre.

Reduciendo la sntesis de
prostaglandinas proinflamatorias.

No efectos gastrolesivos significativos

Buena absorcin por V.O - su nivel plasmtico mximo a las 01,30 horas
de su administracin.
La Vida Media es de 6-7 horas.
Se elimina por va urinaria (72% aprox.) en las primeras 24 horas.
Atraviesa las barreras hematoencfalica y hematoplacentaria.

Dolor agudo post-operatorio.

Post-traumtico.
Dolor de tipo clico.
Dolor de origen tumoral.
Fiebre alta que no responda a
otros antitrmicos.

V.O: de 1 a 2 g cada 8 hrs.

V.P: una ampolla de 2 g de Metamizol por va intramuscular
profunda o intravenosa lenta (3 minutos) cada 8 horas.

Reacciones de hipersensibilidad
agranulocitosis)

(por ejemplo, anafilaxis o

Sntomas de asma, rinitis o urticaria despus de la administracin de

cido acetil-saliclico, paracetamol o antiinflamatorios no
esteroideos (AINES).

Porfiria aguda intermitente y deficiencia congnita de glucosa-6fosfato- deshidrogenasa.


nicamente por va intravenosa o
intramuscular profunda.
La administracin intraarterial, puede
producir necrosis del rea vascular distal.

Tensin arterial sistlica por debajo de 100 mm Hg y en pcts con

circulacin inestable (por ejemplo, despus de infarto de miocardio,
lesiones mltiples, shock incipiente).

Durante el primer y ltimo trimestre de embarazo.

Los metabolitos del metamizol son excretados en la leche materna, por
lo que se debe evitar la lactancia durante las 48 hrs despus de su
administracin.

Alergia al metamizol.
Anemia.
Hipertensin arterial.
Insuficiencia heptica, renal, hemorragia digestiva.
si se administra por va ev , muy rpido puede dar lugar:
Sofocaciones.
Nuseas.
Vmitos.
Cardiovasculares.
Hipotensin.

AINES

Son sustancias qumicas con

efecto
ANTIINFLAMATORIO,
ANALGESICO Y
ANTIPIRETICOS, efectos
que son similares a los de los
CORTICOIDES pero sin las
consecuencias secundarias.
Son medicamentos que se utilizan
para tratar muchos tipos de
enfermedades debido al efecto que
tienen sobre la inflamacin, el dolor,
la fiebre y tambin disminuyendo la
coagulabilidad de la sangre (efecto
antiagregante), disminuyendo la
funcin de las plaquetas, que juegan
un papel fundamental en la
coagulacin de la sangre.

Accin Farmacolgica

Alivian el dolor asociado a la inflamacin o a

la lesin de un tejido al disminuir la
produccin de prostanoides que sensibilizan
los nociceptores a mediadores como la
bradicinina. Son eficaces en dolores de
intensidad leve o moderada. En Combinacin
con opioides alivian el dolor postoperatorio
y pueden reducir su dosis.

Tienen efecto antipirtico por inhibicin

de la produccin de prostaglandinas en el
hipotlamo e interferencia y los
mecanismos de regulacin de la
temperatura. Efecto antipirtico
adicional por mecanismos desconocidos.

Accin antitrmica

Accin antiinflamatoria

MECANISMO DE ACCION

Reducen los componentes de la respuesta

inflamatoria en los que los productos de
la COX desempean un papel importante
como es: la vasodilatacin, el edema y el
dolor.
Todos son analgsicos y antipirticos,
algunos (indometacina, piroxicam) son
muy antiinflamatorios, la mayora son
moderamente
antiinflamtorios
(ibuprofeno,
nabumetona) y algunos (paracetamol)
tienen un efecto antiinflamatorio mnimo.
Todos sus efectos se relacionan con la
inhibicin de la cilooxigenasa (COX) y con
ello la inhibicin de la produccin de
prostaglandinas. El AAS es el nico que
produce una inhibicin irreversible de la
COX-1. El efecto antiinflamatorio est
claramente relacionado con la inhibicin
de la COX-2 y muchos de los efectos
indeseables con la inhibicin de la COX-1.

Reacciones adversas de los AINEs

Gastrointestinales:

Renal:

Cardiovascular:

Enceflico

Ulceracin, perforacin y sangrado (2-4 %).

Mayor riesgo de estos en pacientes con
antecedentes de lcera pptida, intolerancia a
otros AINEs, enfermedad cardiovascular y edad
mayor de 65 aos, esofagitis, pancreatitis,
discretos cambios bioqumicos hepticos.
Insuficiencia renal, necrosis papilar, sndrome
nefrtico, nefritis intersticial y fallo renal. Mayor
riesgo en insuficiencia cardaca congestiva, cirrosis,
insuficiencia renal y ancianos.
Hipertensin arterial y secundariamente,
infartos de miocardio y accidentes vasculares
enceflicos. Mayor riesgo en pacientes que
usan betabloqueadores.
Mayor riesgo en pacientes que usan betabloqueadores.
Hematolgicas: Hemorragias por interferir con funcin
antiagregante de las plaquetas, neutropenia y otras
citopenias por fallo medular, principalmente con
indometacina y fenilbutazona

Enceflico

Mayor riesgo en pacientes que usan betabloqueadores.

Hematolgicas: Hemorragias por interferir con funcin
antiagregante de las plaquetas, neutropenia y otras
citopenias por fallo medular, principalmente con
indometacina y fenilbutazona

Respiratorio:

Dermatolgicas:

Sistema nervioso central:

Asma, rinitis, anafilaxia.

Eritema multiforme (Steven-Johnson),

angioedemas, fotosensibilidad, urticaria. Ms
cuidado con los derivados de los oxicanes.

Cefaleas. Depresin, confusin,

alucinaciones, trastornos de personalidad,
prdida de memoria, irritabilidad. El
ibuprofeno, meningitis

NAPROXENO
Accin teraputica

Antiinflamatorio
Analgsico
Antipirtico.

El naproxeno es un antiinflamatorio no esteroide del grupo

de los derivados del cido propinico; es un inhibidor de la
sntesis de prostaglandinas.
Se absorbe completamente cuando se administra por va
oral, el pico plasmtico se alcanza a las 2h a 4h. Se absorbe
tambin por va rectal.
Propiedades

La vida media plasmtica es de 14h. Este tiempo puede

duplicarse en los ancianos. Se elimina del organismo por
metabolizacin heptica.
Se une 99% a las protenas plasmticas.
Atraviesa la placenta y aparece en la leche de las mujeres
que amamantan en alrededor de 1% de la concentracin
plasmtica materna.

Mecanismos
de accin

Reacciones
adversas

Se da mediante el bloqueo de la ciclooxigenasa,

consecuentemente se disminuye la sntesis de
prostaglandinas (mediadores de la inflamacin),
adicionalmente inhibe la migracin leucocitaria y la
liberacin de las enzimas lisosomales.

Erupciones cutneas, prpura, prurito y

Sudoracin, Zumbidos en los odos, trastornos de la
visin, borrosa y visin doble, Edema, disnea,
palpitaciones, hipertensin arterial, retencin de
lquido/edema, hematuria, cistitis no infecciosa,
Mareos, somnolencia, cefaleas leve a moderado,
vrtigo.

Cuidados de
Enfermera

Monitorizacin
frecuente.
Control de funciones
vitales en especial la presin
arterial.
Disminuir la ingesta de
lquidos.

FARMACOCINETICA

Biodisponibilidad oral: ms del 80%

Vida media: 2 horas (duraccion de accin: 68 horas)

Acido base: acido
Metabolismo: biotransformacion heptico

TERAPEUTICA
Presentacin: comprimido 120 mg., 200, 400 y 600 mg.
Ampolla 400 mg.
Suspensin 20 mg/ml

 Alergia a los AINES

Preguntar si la persona ha desarrollado problemas del tracto
genitourinario como disuria, cistitis, hematuria, nefritis o
sndrome nefrtico durante el tratamiento con otros AINEs.
Preguntar a la persona si esta embarazada, ya que el Uso de
AINES durante la segunda mitad del embarazo NO ES
RECOMENDADO por los posibles efectos adversos sobre el feto,
tal como el cierre prematuro del ducto arterioso, que
conducira a hipertensin arterial persistente en el recin
nacido
En los ancianos se recomienda reducir la dosificacin inicial
incluso hasta la mitad de la dosis usual para adultos, sobre
todo en los mayores de 70 aos.
Puede producir somnolencia.
Evitar la ingesta de bebidas alcohlicas