SEGUNDO PARCIAL

SUMATIVA
SERGIO NICOLAS MEDELLIN RIBON
SMEDELLIN@JAVERIANA.EDU.CO
GENTICA
PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA

EJERCICIO 6-27
As we explain in Chapter 9, a DNA synthesizer is a machine that uses automated
organic synthesis to create short, single strands of DNA of any given sequence. You
have used the machine to create the following three DNA molecules:
(DNA #1) 5 CTACTACGGATCGGG 3
(DNA #2) 5 CCAGTCCCGATCCGT 3
(DNA #3) 5 AGTAGCCAGTGGGGAAAAACCCCACTGG 3
Now you add the DNA molecules either singly or in combination to reaction tubes
containing DNA polymerase, dATP, dCTP, dGTP, and dTTP in a buffered solution that
allows DNA polymerase to function. For each of the reaction tubes, indicate whether
DNA polymerase will synthesize any new DNA molecules, and if so, write the
sequence (s) of any such DNAs.
a. DNA #1 plus DNA #3
b. DNA #2 plus DNA #3
c. DNA #1 plus DNA #2
d. DNA #3 only

SOLUCIN
Para la solucin del ejercicio, es importante conocer si existe alguna complementariedad entre las
cadenas que se encuentran en cada combinacin, con el fin de saber si la polimerasa encontrara el
primer adecuado para poder dar inicio a la creacin de una nueva cadena de DNA. Esta
complementariedad se dar siempre con una cadena en sentido 5- 3y la otra en sentido inverso 3-5
.
A) (DNA #1) 5 CTACTACGGATCGGG 3 y (DNA #3) 5 AGTAGCCAGTGGGGAAAAACCCCACTGG 3
En este caso al realizar las pruebas, no se encuentra una complementariedad adecuada para
crear una nueva cadena de DNA.
B) (DNA #2) 5 CCAGTCCCGATCCGT 3 y (DNA #3) 5 AGTAGCCAGTGGGGAAAAACCCCACTGG 3
En este caso al realizar las pruebas, no se encuentra una complementariedad adecuada para crear
una nueva cadena de DNA.
C) (DNA #1) 5 CTACTACGGATCGGG 3 y (DNA #2) 5 CCAGTCCCGATCCGT 3
Para este tubo, si se evidencia una complementariedad entre las cadenas al momento que se
invierte la polaridad de la cadena #2 y se vuelve 3-5, donde la regin 3TGCCTAGCC 5
complementa la cadena #1, siendo esta regin el primer adecuado para crear nuevas cadenas de
DNA como lo son : 3GATG 5 Y 3GGTA 5.
D) (DNA #3) 5 AGTAGCCAGTGGGGAAAAACCCCACTGG 3
En el caso de esta cadena se observa un fenmeno de complementariedad autnoma ya que la
cadena pueda doblarse sobre ella misma en la regin 5AAAAA3creando una cadena inversa 3
GGTCACCCC 5 la cual complementa la cadena original y dando la posibilidad de crear una nueva
cadena de DNA: 3 TCATC 5.

EJERCICIO 12-32
A DNA fragment containing yeast centromere DNA was cloned into a TRP ARS plasmid, YRp7,
causing the plasmid to become mitotically very stable (that is, the plasmid was transmitted
during mitotic divisions to each daughter cell). The assay for mitotic stability consists of
growing a transformed cell without selection for the plasmid and determining the number of
Trp 1 colonies remaining after 20 generations of growth under conditions that are not selective
for the plasmid. To identify the region of the cloned fragment that contained centromere DNA,
you cut the initial fragment into smaller pieces, reclone those pieces into YRp7, and test for
mitotic stability. Based on the map that follows and results of the mitotic stability assay, where
Solucin:
is the centromeric DNA located? Nuevos
Para este ejercicio hay que tener claro una parte
Datos:
terica donde se especifica que en el caso de las
5.5 kb = 6
levaduras, su centrmero se encuentra en una
kb
pequea regin conservada de nucletidos, por lo
3.5 kb = 2
tanto se tendran que descartar las secuencias mas
kb
largas. Sin embargo es claro que al clonar el
2.0 kb = 4
centrmero en plsmido TRP, es importante
kb
0.6 kb = 1.5 determinar en que regin se encuentra una mayor
concentracin de este plsmido. As pues para
kb
1.0 kb = 1.5 conocer la localizacin del centrmero, se tendra
que escoger la cadena con menor secuencia de
kb

EJERCICIO PROPUESTO
Considera el siguiente fragmento de un gen de un organismo procariota:
5 TCGGAGTACCGT 3
3 AGCCTCATGGCA 5
Al replicarse la cadena sealada con la flecha se produce un error en la ADN polimerasa
III, de forma que la nueva cadena sintetizada presenta la siguiente secuencia:
5 TCAGAGTACCGT3
Explica qu error se ha producido y menciona un enzima que participe en la reparacin.
Solucin:
3 AGCCT 5
5 TC A GA 3
Debera de haber una GUANINA. Por lo tanto se ha sustituido una purina por otra purina.
Por lo tanto se denomina una TRANSICIN . Mientras tanto EXONUCLEASAS son las
enzimas encargadas de reparar los posibles errores producidos durante la duplicacin
del ADN