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PRODUCTO DE SOLUBILIDAD

PRODUCTO DE SOLUBILIDAD

Disolucin saturada: Aqulla que contiene la mxima cantidad de soluto


que puede disolverse en una determinada cantidad de disolvente a una
temperatura dada.

Solubilidad (s) Mxima cantidad de soluto que puede disolverse en una


cantidad fija de disolvente

Todas las sustancias en mayor o menor grado son solubles en agua.

vdisolucion = vprecipitacion

Equilibrio

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REACCIONES DE PRECIPITACION
Ag+ + Cl-

AgCl(s)

Son reacciones de equilibrio heterogeneo solido-liquido

La fase solida contiene una sustancia poco soluble (sal)

La fase lquida contiene los iones producidos en la


disolucin de una sustancia slida.

Normalmente el solvente es agua

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Incluso las sustancias denominadas insolubles experimentan el equilibrio


de solubilidad.

Para un equilibrio general del tipo:


AxBy(s)

xA+ +

yB-

La constante para este tipo de equilibrios recibe el nombre de constante del


producto de solubilidad
Kps = [A+]x[B-]y
[AxBy(s)]

Debido a que el AgCl es un solido puro esta concentracin se considera = 1 y


la expresin de la constante de equilibrio es :
Kps = [A+]x[B-]y
El valor de la constante indica la solubilidad de un compuesto inico.

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Ejemplos
BaSO4

Ba2+

PbI2
s

+ SO42-

Kps = [Ba2+][SO4-]
Kps = s2

Pb2+ + 2I-

Kps = [Pb2+][I-]2

Kps = 4s3

2s

EJEMPLO
P.1 El Kps del AgCl = 1.0x10-10. Calcular la solubilidad molar y la
solubilidad en g/100 ml.
AgCl(s) Ag+ + Cl
s

Si se disuelve s

a) Kps = 1,8 x 10-10 = [Ag+] x [Cl] = s2


S= ( 1,8 x 10-10 ) = 1,33x10-5
b) La solubilidad en g/100 sera= 1,33x10-5 mol/L x 143,32 g/mol x 0,1L
= 0,00019

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Si mezclamos dos disoluciones que contienen dos iones que pueden


formar una sal insoluble. Cmo saber si se formar precipitado?

Producto inico - anlogo al producto de solubilidad, pero con


concentraciones que no sean las correspondientes al equilibrio:
Q = [A]x[B]y

Comparando Q con el Kps se puede determinar:

Si Q < KPS

No hay precipitado : disolucin no saturada.

Si Q = KPS

Equilibrio : disolucin saturada, no hay precipitado

Si Q > KPS

Se desplaza hacia la izquierda, se formara precipitado.

EJEMPLO
P

1 - Deduce si se formar precipitado de cloruro de plata cuyo


Kps = 1,7 x 10-10 a 25C al aadir a 250 cm3 de cloruro de sodio
0,02 M 50 cm3 de nitrato de plata 0,5 M.
AgCl(s) Ag+ + Cl
Kps = [Ag+] x [Cl] = s2
[Cl] = 0,25 L x 0,02 mol/L = 0,0167M
0,075 L
[(Ag+] = 0,05 L x 0,5 mol/L = 0,0833 M
0,075 L

EJEMPLO
Q = [Cl]x[(Ag+] = 0,0167x0,0833 = 1,39x10-3
Kps = 1,8x10-10
Q> Kps Por lo tanto se formara precipitado

EFECTO ION COMN

Si a una disolucin saturada de un electrolito poco soluble aadimos


otra sustancia que aporta uno de los iones, la concentracin de ste
aumentar.
La concentracin del otro ion deber disminuir para que el producto de
las concentraciones de ambos permanezca constante.
Como el equilibrio se desplaza a la izquierda la solubilidad, que mide
la mxima concentracin de soluto disuelto, disminuir en
consecuencia.

EJEMPLO DE EFECTO ION COMN

P.2 - Cul ser la solubilidad del cloruro de plata si aadimos


nitrato de plata hasta una concentracin final 0,002 M?

AgCl(s) Ag+ + Cl

KS = 1,7 x 10-10 = [Ag+] x [Cl]

Al aadir el AgNO3, la [Ag+] sube hasta 2 x103 M, pues se puede


despreciar la concentracin que haba antes.

En consecuencia, el equilibrio se desplaza a la izquierda y la [Cl], es


decir, la nueva solubilidad, debe disminuir.

s= Kps/ [Ag+] = 1,8x10-10/2x10-3 = 9,0x10-8

FACTORES QUE AFECTAN LA SOLUBILIDAD DE LOS PPS

La temperatura En general, un aumento de temperatura va a favorecer


la solubilidad, ya que la mayora de las reacciones de solubilidad son
endotrmicas.

Efecto de ion comn. La solubilidad de un compuesto poco soluble


disminuye en presencia de un segundo soluto que proporcione el ion
comn

Efecto del pH Sea una sal poco soluble


AB (s) A- + B+
Ejm Mg(OH)2 Mg+2 + 2 OH-

La solubilidad de las sales que contienen aniones bsicos aumenta


conforme el pH disminuye.

FACTORES QUE AFECTAN LA SOLUBILIDAD DE LOS PPS

Formacin de un complejo estable:

Los precipitados de sales de plata se disuelven fcilmente en


presencia de NH3.
AgCl Ag+ + ClAg+ + 2 NH3 Ag (NH3)2
La reaccin de formacin del
complejo se desplaza hacia la
derecha, por lo que el precipitado
de AgCl acaba disolvindose.

PROBLEMAS
P. 3- Un precipitado de AgCl(s) se pone en contacto con una solucin de
amoniaco de concentracin inicial 0,1M.
a- Cul ser la solubilidad molar del AgCl en esta solucin?.
b- Cual es la concentracin final del amoniaco?
AgCl(s) Ag+ + Cl
Ag+ + 2 NH3 Ag (NH3)2

Kps = 1,7 x10-10


KfG = 1,09x107

AgCl(s) + 2NH3 Ag (NH3)2 + Cl-Ke = 1,7 x10-10 x 1,09x107


z

2z

Ke = 1,85x10-3

Si se disuelve z moles de AgCl se cumple :


[Ag (NH3)2] = [Cl- ]= z
[ NH3] = 0,1 2z

PROBLEMAS
Ke = 1,85x10-3 = [Ag (NH3)2] x [Cl- ] = z2/(0,1-2z)2
[ NH3]2
Sacando raz cuadrada a ambos miembros
1,85x10-3 = z2/(0,1-2z)2
0,043 = z/(0,1-2z)
0,043-0,086z = z

-------- 0,043x (0,1-2z) = z


---------

1,086z = 0,043

z = 0,043/1,086 = 0,040
[ NH3] =0,1-2z = 0,1-2x0,040 = 0,020

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