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DEFINICIN
CLASIFICACION
INCIDENCIA
Primarias
Sindromes mieoloproliferativos
Trombocitemia Esencial.
Policitemia Vera.
Mielofibrosis manifiesta.
Reactivas
Renales.
Insuficiencia renal.
Sndrome nefrtico.
Ejercicio externo.
Supresin de la adiccin alcohlica.
Mielodisplasia (5q-).
Trombocitosis hereditaria .
Manifestaciones
DIAGNOSTICO
Aunque la esplenomegalia es lo ms
frecuente, puede producirse atrofia
Datos de laboratorio
Al inicio de la enfermedad
son la normalidad de la
concentracin de la
hemoglobina
Hematocrito
leucocitosis moderada(<20 x
109
agregados de plaquetas de
morfologia alterada
biopsia medular
La granulopoyesis y la eritropoyesis no
se hallan incrementadas
In vitro
Diagnostico diferencial
La TE no tiene marcadores
genticos ni biolgicos
especficos, por lo que su
diagnstico se basa en la
exclusin de otras causas
de trombocitosis, como
otros SMPc, tumores
slidos, procesos
infecciosos, procesos
inflamatorios y situaciones
de estrs (liberacin de
catecolaminas)
Pronostico
Tratamiento
Tx
Edad
Anagrelid Interfer
e
on
< 40 aos
40- 60
aos
>60 aos
> 75 aos
Hidroxiur
ea
Busulfa
n
+
+
+
Drogas antiagregantes
Aspirina(AAS)
Drogas citoreductoras
Hidroxiurea(HU)
HIDROXIUREA(NC):Cpsulasde500mg,encajasde100un
idades.
Anagrelida(ANA)
AGRELID(NC):Cpsulasde0,5y1mgenenvasesde100cp
sulas
Interfern(INF)
AVIROSTAT INFOSTAT ROFERON (NC): INF alfa 2a
recombinante en frascos ampollas o jeringas de 3 -4,5
9 y 18 millones de UI. PEGASYS (NC): INF alfa 2
pegiladoen jeringa prellenada de 180 mcgde 1 ml.
Pipobroman(PPB)
InhibidoresdelJAK2
BusulfnyFsfororadiactivo