CODIFICACION DE

LA VISTA Y SU BASE
Dr. Enrique Jos Sandoval
NEURONAL
Morales

CODIFICACION DE LA
VISTA
proceso por el cual nuestros

El
sistemas sensoriales convierten la
energa
de
los
estmulos
en
mensajes nerviosos se denomina:
Transduccin sensorial.
En el caso del sentido de la vista, la
transduccin
sensorial
permite
convertir la energa luminosa en
imgenes.
La

vista

nos

permite

apreciar

los

CODIFICACION DE LA
VISTA
Pero, qu es la luz?

Es la clase de energa electromagntica

radiante que puede ser percibida por el
ojo humano. En un sentido ms amplio,
el trmino luz incluye el rango entero
de radiacin conocido como el
espectro electromagntico.

CODIFICACION DE LA VISTA
En trminos cientficos, lo que golpea
nuestros ojos no es el color sino las ondas
de energa electromagntica que el
sistema visual experimenta como colores.
Lo que para nosotros es luz visible, en
realidad no es otra cosa que una pequea
porcin de todo el espectro de radiacin
electromagntica.
Este
espectro
electromagntico vara desde las ondas
imperceptiblemente cortas de los rayos
gamma
a
las
largas
ondas
de
radiotransmisin, pasando por la estrecha

CODIFICACION DE LA VISTA

CODIFICACION DE LA VISTA

Dos caractersticas de la luz y el

sonido nos ayudan a determinar la
forma en que experimentamos
sensorialmente ambos fenmenos:
1.- la longitud de onda de la luz,
esto es, la distancia entre el vrtice
de una onda hasta el vrtice de la
siguiente, determina su tonalidad
(el color que vemos, como el azul o
el verde); 2.- la intensidad, esto
es, la cantidad de energa de las

CODIFICACION DE LA VISTA

La
luz
que
vemos
en
condiciones normales es una
combinacin
de
varias
longitudes de onda.
De ah que cambie su pureza
(variacin de la mezcla). La
pureza incide en la percepcin
de la saturacin (o riqueza) de
colores.

EL OJO Y SUS CONEXIONES

CON EL CEREBRO

ESTRUCTURA DE OJO

El ojo es casi una esfera

perfecta compuesta por dos
cmaras que contienen fluidos.
La primera est formada por la
cornea y la segunda por la
retina. Pero de forma especfica
las partes de un ojo son las
siguientes:

CAMARA ANTERIOR
1.- La CORNEA: es un tejido
transparente localizado por encima del
globo ocular. Aunque es una
prolongacin delantera de la capa
membranosa, envolvente del globo
ocular, llamada esclertica, que cierra
y configura el globo ocular. No tiene el
mismo radio que el resto de la esfera,
sino que se hace ms convexa,
constituyendo la primera lente del
mecanismo ptico del ojo. Por su ndice

ESTRUCTURA DE LA
CORNEA

CAMARA ANTERIOR

2.- El HUMOR ACUOSO: Es un

fluido claro que proporciona
alimento a la cornea.
Se recicla completamente cada
cuatro horas.
Esta forma la cmara anterior
del ojo.

CAMARA ANTERIOR
3.- IRIS Y PUPILA: Constituye la porcin
ms anterior de la capa vascular del ojo.
Su aspecto es el de un disco de color
ubicado en forma vertical por delante
del cristalino y por detrs de la crnea,
con un orificio central: la pupila, la
cual puede sufrir modificaciones en su
tamao, a causa de dos msculos lisos
de disposicin circular, el dilatador de
la pupila y el esfnter pupilar. La pupila,
no es ms que un orificio que permite la
entrada de luz al globo ocular,

CAMARA ANTERIOR
4.CRISTALINO:
Lente
biconvexo,
avascular, transparente e incoloro. Est
ubicado por detrs del iris y por delante
del humor vtreo, y queda sujeto al cuerpo
ciliar mediante fibras llamadas znulas de
Zinn
o
ligamento
suspensorio.
La
contraccin
o
relajacin
de
estos
ligamentos como consecuencia de la
accin de los msculos ciliares cambia la
forma del cristalino, un proceso que se
conoce como acomodacin y que permite
que las imgenes se puedan enfocar a
nivel de la retina. El cristalino participa

ESTRUCTURA DEL
CRISTALINO

CAMARA ANTERIOR
5.CUERPO
CILIAR:
est
constituido por el msculo ciliar -de
fibras longitudinales-, el msculo
de Brcke y el msculo de Mller
(fibras circulares). Desempea un
papel
importante
en
la
acomodacin, la nutricin del
segmento anterior y la secrecin de
humor acuoso por transporte activo
(principalmente)
participando
tambin mecanismos de difusin y

ESTRUCTURA CUERPO
CILIAR

CAMARA POSTERIOR
6.- LA RETINA: Es la tercera capa
del globo ocular y la ms interna
que recubre las tres cuartas partes
posteriores de globo ocular y
constituye el inicio de la va visual.
La retina es la nica estructura del
cuerpo donde se pueden apreciar
directamente los vasos sanguneos
y examinarlos en busca de cambios
patolgicos, como los que ocurren
con la hipertensin o la diabetes

ESTRUCTURA DE LA RETINA

CAMARA POSTERIOR
6.- LA RETINA: Recibe las impresiones
luminosas y las transmite al cerebro. Est
constituida
por
dos
tipos
de
fotorreceptores especializados, que en
conjunto suman entre 6 a 120 millones por
retina: los conos, unas clulas sensibles a
la intensidad de la luz y a la visin de los
colores, especializadas para la visin
cromtica; y por bastones que carecen de
capacidad para la visin cromtica, clulas
que detectan el blanco y el negro y los
distintos tonos del gris codificando las
imgenes en estos tonos; se encargan de la

CAMARA POSTERIOR
6.- LA RETINA: Gran parte de las
experiencias
visuales
estn
mediadas por el sistema de conos,
cuya prdida implica ceguera desde
el punto de vista legal. En
contraste, quienes pierden la visin
de los bastones, experimentan
dificultades para ver con poca luz y,
por ejemplo, no debe conducir
vehculos por la noche.

CAMARA POSTERIOR
6.- LA RETINA: En la retina se distinguen
la mcula ltea o mancha amarilla, una
zona con gran abundancia de conos
localizada justo en el centro de la porcin
posterior de la retina, en el eje visual del
ojo. En esta zona, en su porcin central, se
distingue
una
pequea
depresin
denominada fovea central que solo posee
conos, los cuales no estn cubiertos por las
capas de neuronas ganglionares ni las
bipolares,
que
hasta
cierto
punto
dispersan la luz; esto se debe a que dichas
capas se hallan desplazadas hacia la

ESTRUCTURA DE LA FOVEA

CAMARA POSTERIOR
6.- LA RETINA: La informacin visual

se transmite de las neuronas

fotorreceptoras a las bipolares a
travs de la capa sinptica externa, y
luego a las ganglionares por la capa
sinptica interna. Los axones de las
neuronas ganglionaes se proyectan
en sentido posterior al disco ptico y
salen del globo ocular en la forma de
nervio ptico. El disco ptico tambin
recibe el nombre de punto ciego,
lugar donde el nervio ptico se une a

EL PUNTO CIEGO

VIA VISUAL
El flujo de informacin visual lo podemos dividir en
dos fases:
Fase I: Transmisin de la informacin de la retina al
mesencfalo y al tlamo.
Fase II: Transmisin de la informacin desde el tlamo
a la corteza visual primaria.

VIA VISUAL

VIA VISUAL: I.- DE LA

RETINA AL MESENCEFALO Y
TALAMO

Al fijar la vista sobre un punto concreto, pueden

definirse las mitades izquierda y derecha del
campo visual, siendo campo visual la imagen vista
por los dos ojos con la cabeza inmvil. El
hemicampo visual izquierdo se proyecta sobre la
hemirretina nasal del ojo izquierdo y sobre la
hemirretina temporal del ojo derecho. El
hemicampo visual derecho se proyecta sobre la
hemirretina nasal del ojo derecho y sobre la
hemirretina temporal del ojo izquierdo.

VIA VISUAL: I.- DE LA RETINA AL MESENCEFALO Y

TALAMO

VIA VISUAL: I.- DE LA RETINA AL MESENCEFALO Y

TALAMO

El nervio ptico
abandona
la
cavidad orbitaria a
travs del canal
ptico, y se une
con
el
nervio
ptico del lado
opuesto
para
formar el quiasma
ptico.

VIA VISUAL: I.- DE LA RETINA AL MESENCEFALO Y

TALAMO

Del quiasma ptico emerge el tracto ptico y la

mayor parte de sus fibras terminan haciendo
sinapsis con las clulas nerviosas del cuerpo
geniculado lateral, proyeccin pequea de la parte
posterior del tlamo.
Cada cuerpo geniculado lateral consta
de 6 capas neuronales, siendo la 1 y 2
ventrales (capas magnocelulares) y de
la
3
a
la
6,
dorsales
(capas
parvocelulares); las fibras de cada
hemirretina temporal terminan en las

VIA VISUAL: I.- DE LA RETINA AL MESENCEFALO Y

TALAMO

VIA VISUAL: I.- DE LA RETINA AL MESENCEFALO Y

TALAMO

VIA VISUAL: I.- DE LA RETINA AL MESENCEFALO Y

TALAMO

Los
axones
de
las
clulas
ganglionares de la retina, terminan
en una configuracin retinotpica
punto por punto en las seis capas
del cuerpo geniculado lateral. Esta
estructura no es un simple relevo
de los campos receptivos centroperiferia de la retina a la corteza
visual, sino que aqu se altera o
regula la transmisin de estmulos
visuales mediante un mecanismo de

VIA VISUAL: I.- DE LA RETINA AL MESENCEFALO Y

TALAMO

Algunas de las fibras alcanzan el ncleo pretectal y el

colculo superior del mesencfalo, y se relaciona con
los reflejos fotomotores.

VIA VISUAL: II.- DEL TALAMO A LA CORTEZA VISUAL

PRIMARIA

Los axones de las neuronas del cuerpo geniculado

lateral conforman la radiacin ptica, la cual
atraviesa la porcin retrolenticular de la cpsula
interna organizadas retinotpicamente para
continuar hacia posterior a lo largo de la cara
lateral del ventrculo lateral, hasta terminar en la
lmina IV de la corteza visual primaria (rea 17)
que ocupa los labios superior e inferior del surco
calcarino en la superficie medial de cada
hemisferio cerebral.

VIA VISUAL: II.- DEL TALAMO A LA CORTEZA VISUAL

PRIMARIA

VIA VISUAL: II.- DEL TALAMO A LA CORTEZA VISUAL

PRIMARIA

La mitad superior de la radiacin ptica conduce

impulsos de las hemirretinas superiores, y la mitad
inferior de las hemirretinas inferiores. Las fibras de la
retina perifrica describen una trayectoria en arco en la
sustancia blanca del lbulo temporal antes de cursar en
direccin posterior (asa de Meyer).
La corteza visual primaria se organiza de forma que las
proyecciones de cada hemirretina superior terminan en
la corteza sobre el surco calcarino, mientras que las de
cada hemirretina inferior lo hacen bajo este surco. En
tanto, la mcula ltea est representada en la porcin
posterior del rea 17, mientras la periferia de la retina
est representada anteriormente.

VIA VISUAL: II.- DEL TALAMO A LA CORTEZA VISUAL

PRIMARIA

VIA VISUAL: II.- DEL TALAMO A LA CORTEZA VISUAL

PRIMARIA

VIA VISUAL: II.- DEL TALAMO A LA CORTEZA VISUAL

PRIMARIA

La corteza visual de asociacin (reas 18 y 19)

recibe aferencias de la corteza visual primaria y es
la responsable del reconocimiento de objetos y de la
percepcin del color.

FISIOLOGIA DE LA VISION

FISIOLOGIA DE LA VISION

Las radiaciones luminosas penetran todas las

estructuras, ya descritas, del ojo hasta llegar a la
retina, que es la parte fotosensible del mismo, la cual
est compuesta por tres tipos de clulas
(ganglionares, bipolares y fotorreceptoras). La
energa luminosa incide primero sobre las clulas
ganglionares que no son sensibles a la luz; luego
sobre las bipolares que tampoco lo son y, por ltimo,
sobre las fotorreceptoras (conos y bastoncillos) que
son las nicas sensibles a la luz. Hay, adems, otros
dos tipos de clulas: las clulas horizontales, que
conectan entre s a los conos y los bastoncillos, y las
clulas amacrinas, que conectan las clulas bipolares
con las ganglionares.

FISIOLOGIA DE LA VISION

FISIOLOGIA DE LA VISION

La formacin de una imagen en la retina requiere

cuatro procesos bsicos, los cuales guardan
relacin con el enfoque de la luz por parte del
bulbo:
1.- Refraccin de la luz
2.- Acomodacin de la lente
3.- constriccin de la pupila
4.- covergencia de los ojos.
Despus de que se forma una imagen
en
la
retina,
por
refraccin,
acomodacin, constriccin de la
pupila y convergencia, los conos y
bastones transforman los impulsos

FISIOLOGIA DE LA VISION

Los bastones contienen una sustancia de color

rojo-prpura, que recibe el nombre de
rodopsina o prpura visual, la cual consiste en
la protena llamada escotopsina u opsina y el
retineno, retinal o amarrillo visual, que es un
derivado de la vitamina A. En el momento en
que los rayos luminosos llegan a los bastones, la
rodopsina experimenta rpida degradacin, que
estimula la formacin y conduccin de impulsos
por parte de los bastones.

FISIOLOGIA DE LA VISION

FISIOLOGIA DE LA VISION

La rodopsina es muy sensible a la luz, ya que

incluso la luz de luna o de una vela origina su
degradacin, al menos en parte, y ello nos permite
ver en la noche. En consecuencia, los bastones
estn especializados en la visin nocturna. Por otra
parte, su participacin en la visin diurna es
limitada, ya que la luz brillante origina degradacin
de la rodopsina con una velocidad que es mayor
que la de su sntesis.
Cuando la luz es poco intensa la produccin de la
sustancia sealada puede igualar el ritmo de su
degradacin.

FISIOLOGIA DE LA VISION

Los conos, que son los receptores para la luz diurna

y el color, contienen sustancias qumicas
fotosensibles que slo se degradan cuando la luz es
intensa; a diferencia de la rodopsina, la renovacin
de dicha sustancia ocurre de manera muy rpida.
Se cree que hay tres tipos de conos, y que cada uno
contiene un pigmento visual diferente.
Tales pigmento poseeran una capacidad mxima de
absorcin de luz de un color, de modo que
responderan de manera ms satisfactoria a los
rayos luminosos de una longitud de onda dada. Es
decir, uno de los tipos de conos responderan de
mejor manera a la luz roja, el segundo lo hara a la
verde y el tercero a la azul.

FISIOLOGIA DE LA VISION: VISION DE COLOR

Los conos, que son los receptores para la luz diurna

y el color, contienen sustancias qumicas
fotosensibles que slo se degradan cuando la luz es
intensa; a diferencia de la rodopsina, la renovacin
de dicha sustancia ocurre de manera muy rpida.
Se cree que hay tres tipos de conos, y que cada uno
contiene un pigmento visual diferente.
Tales pigmento poseeran una capacidad mxima de
absorcin de luz de un color, de modo que
responderan de manera ms satisfactoria a los
rayos luminosos de una longitud de onda dada. Es
decir, uno de los tipos de conos responderan de
mejor manera a la luz roja, el segundo lo hara a la
verde y el tercero a la azul.

FISIOLOGIA DE LA VISION: VISION DE COLOR

Existen dos teoras que tratan de explicar

nuestra visin de color: la primer se llama
TEORIA TRICOMATRICA, sostiene que el ojo
dispone de tres tipos de conos, cada uno de los
cuales responde a la luz en una gama de
longitudes. La diferencia entre estos tres tipos de
conos se encuentra en el rango de amplitud.
Existen tres colores primarios: rojo, verde y
azul, los cuales tienen una jerarqua especial, ya
que cada uno de ellos estimula uno de los tres
receptores. Todos los otros colores son derivados
de la mezcla de estos tres colores primarios.

FISIOLOGIA DE LA VISION: VISION DE COLOR

FISIOLOGIA DE LA VISION: VISION DE COLOR

La segunda teora denominada TEORIA DEL

PROCESAMIENTO CONTRARIO, sostiene los
fotorreceptores se unen formando tres pares de
colores opuestos: azul-amarillo, rojo-verde y
blanco-negro. Cuando activamos un miembro de
ese par se inhibe la actividad del otro. Ninguno
de los miembros de ese par puede ser visto en el
mismo lugar; por eso es que no podemos ver un
amarillo-azuloso o un verde rojizo. Esta teora
nos ayuda a comprender algunas deficiencias en
nuestra visin de color