Repblica Bolivariana de Venezuela

Ministerio del Poder Popular para la Educacin

Universidad Nacional Experimental
Francisco de Miranda
Aprendizaje Dialgico Interactivo
Coro Edo.- Falcn

INMUNODEFICIENCIA (VIH Y SIDA)

PROF. Esmirna Velazco

Santa Ana de Coro Abril del

2016

Bachilleres:
M. ngela Garca
Ariannys Olivera
Vernica Betancourt
Fedra Herrera
Kelanier Cabrera
Jos Luis Silva

INMUNODEFICIENCIA HUMANO
Las inmunodeficiencias humanas son una categora
heterognea de enfermedades, que comprende los defectos del
sistema inmunitario.

Congnitas

Adquirida

INMUNODEFICIENCIA CONGENITO
Inmunodeficiencia de linfocitos B

Agammaglobul
inemia ligada
al cromosoma
X

Deficiencias de
isotipos de
inmunoglobuli
nas

Deficiencia de
IgA

Deficiencia de
subclases de
IgG.

Inmunodeficiencias de linfocitos T
Deficiencias de
CD3

Defectos
funcionales

Deficiencia de
ZAP-70

carinii, Haemophilus
spp y Streptococcus
pneumoniae

Aplasia congnita
del timo (sndrome
de Di George)

Deficiencia de
purinanuclesidofosforilasa

 La cadena g del
receptor de la IL2 es compartida
por
otros
receptores
(al
menos los de IL4, IL-7, IL-9 e IL15).

Deficiencia de Jak-3.

Los sntomas
clnicos
incluyen
retraso
del
crecimiento,
neumona,
infecciones
por Candida
spp, diarrea
crnica,
septicemia y
otitis crnica

Deficiencia de IL-2Rg

Inmunodeficiencias combinadas
Graves

Inmunodeficiencias combinadas (T y B)

Asociada con la
cadena
g
del
receptor de la IL2 se encuentra
una
protena
tirosincinasa
denominada Jak3, involucrada en
la transmisin de
la
seal
de
activacin
mediada
por
dicho receptor.

Deficiencia de
RAG1 y RAG2

Sndrome de
Omenn.

Deficiencia de
HLA de clase
I.

Es una IDCG caracterizada por la ausencia de linfocitos B.

El defecto gentico se encuentra en los genes de activacin
de la recombinacin (RAG1 y RAG2).

Es una rara enfermedad autonmica recesiva, caracterizada

por inmunodeficiencia y eosinofilia.

El heterodmero TAP1/TAP2 consiste en unas protenas

transportadoras asociadas al procesamiento de antgenos
intracelulares.

Inmunodeficiencias de fagocitos
Deficiencia de Adhesin Leucocitaria
Es una rara enfermedad autosmica recesiva (hasta la fecha se han descrito menos de 100 pacientes)
caracterizada por infecciones bacterianas y fngicas, desde las primeras semanas de vida.

Enfermedad Granulomatosa Crnica

Es una rara enfermedad (1/1.000.000 de nacimientos) originada por un defecto gentico en la
produccin del anin superxido (O2 ), el cual constituye el principal mecanismo microbicida
de los fagocitos.

Sndrome de Chediak-Highasi (deficiencia de Lyst)

Es una rara enfermedad autosmica recesiva multisistmica, caracterizada por infecciones
pigenas recurrentes, albinismo parcial, infiltracin de linfocitos no neoplsticos en varios
rganos y anormalidades del SNC.

Deficiencia de glucosa-6-fosfato-deshidrogenasa
Es una enfermedad ligada al cromosoma X, cuyas
caractersticas clnicas son muy similares a las de la
enfermedad granulomatosa crnica.

Deficiencia de mieloperoxidasa.
Es la deficiencia enzimtica ms frecuente del sistema
fagoctico y se hereda de forma autosmica recesiva.

Deficiencia del receptor de IFN-g.

Recientemente se ha descrito una inmunodeficiencia
autosmica recesiva debida a la existencia de mutaciones en
el gen que codifica para el receptor de IFN-g.

Deficiencias de
linfocitos NK

Sistema del
complemento

Aunque hay casos aislados de deficiencias muy

selectivas de linfocitos NK, por lo general las
deficiencias de estas clulas se asocian a
deficiencias de fagocitos (como en el sndrome
de Chediak-Higashi o en la deficiencia de
adhesin leucocitaria)

El sistema del complemento es un

conjunto de, al menos, 18 protenas sricas
y 10 protenas de membrana que se activan
mediante reacciones en cascada y
conducen a una amplia variedad de
respuestas biolgicas.

Funciones del sistema del complemento.

1. Opsonizacin
o recubrimiento
de cuerpos
extraos.

5. Citlisis.

4. Actividad
quimiotctica.

2.
Anafilotoxinas.

3. Eliminacin de
inmunocomplejo
s.

Regulacin del sistema del

complemento.

La activacin del complemento est

regulada por una serie de protenas que
sirven para proteger al individuo de una
lesin accidental.

Deficiencias del complemento

Las deficiencias de los componentes de la

va clsica (C1q, C1r, C1s, C4, C2 y C3)
estn
asociados
con
enfermedades
provocadas por la dificultad de producir la
opsonizacin
y
la
eliminacin
de
inmunocomplejos; ms del 50 % de los
pacientes con deficiencias de C2 y C4
tienen LES.

VIH Y SIDA

VIH

V:IRUS
I:NMUNODEFICIENCIA
H:UMANO

SIDA

S:INDROME
I:NMUNO
D:EFICIENCIA
A:DQUIRIDA

Diferencia entre VIH y

Sida
VIH

SIDA

No presenta sntomas ni
signos (asintomtico)

Tiene los sntomas propios

de la enfermedad

La persona infectada no
esta enferma

La persona infectada si esta

enferma

No tiene cura

En algunos casos se
puede curar

Presentacin Clnica

El SIDA es el trastorno de inmunodeficiencia ms comn en el

mundo, y la infeccin por el virus de inmunodeficiencia humana
(VIH) se encuentra entre las mayores epidemias de la historia
humana. El SIDA es un trastorno definido por la presencia de
cualquier indicador de enfermedad y la evidencia srica por
infeccin por VIH.

CICLO DE INFECCIN DEL

VIH

Patologa y patogenia
Las quimiocinas (citocinas quimioatrayentes) regulan el
trnsito de leucocitos a sitios de inflamacin, y se ha
descubierto que desempean una funcin importante en la
patogenia de la enfermedad por VIH. Durante la etapas
iniciales de la infeccin y proliferacin virales, las protenas
superficiales del VIH (gp120) se unen a las molculas del
CD4 en los linfocitos, macrfagos y blanco, lo cual facilita el
ingreso celular.

Manifestaciones Clnicas
Las manifestaciones clnicas del SIDA son consecuencia
directa de la insuficiencia inmunitaria grave y progresiva
inducida por el VIH. Los pacientes son susceptibles a una
amplia variedad de infecciones atpicas u oportunistas con
patgenos bacterianos, virales, protozoarios y micticos.

Complicaciones Infecciosas mas

comunes en pacientes del VIH
Afta y herpes

Candidiasis de la cavidad
bucal y lengua

Tuberculosis

Mycobacterium tuberculosis
en tejido pulmonar

Cncer del Sistema Inmunolgico

linfomas no
Hodgkin o
linfociticos

Lesiones Maligna

Sarcoma de Kaposi
(SK)

Neumona

Pneumocystis carinii

Clulas CD4+ inferior a 200

Infecciones Cerebrales

Toxoplasma gondii

clulas T CD4+ inferior a 100

Infeccin Intestinal

Cryptosporidium sp.

Clulas CD4+ Inferior a 75

Riesgo de Ceguera

Citomegalovirus

Clulas CD4+ superior a 100

DIAGNOSTICO DE LABORATORIO
El diagnstico de laboratorio del SIDA puede ser por
aislamiento y cultivo del virus o empleando determinaciones de
la actividad de la transcriptasa inversa, sin embargo, la mejor
forma de realizar el diagnstico es por medio de la deteccin de
anticuerpos especficos anti-VIH en la sangre.

Inmunoensayo enzimtico (ELISA)

Prueba de western blot

TRATAMIENTO

Toxina llamada Melitina

Rusia consigue cura

efectiva
para
el
bola y VIH (SIDA)

MUCHAS
GRACIAS