PROCESO DE COMBUSTIN

A VOLUMEN CONSTANTE Y
PRESIN CONSTANTE

La termoqumica estudia los efectos trmicos que acompaan a las reacciones

qumicas, soluciones de formacin y los cambios fsicos como la fusin o
evaporacin. Cambios fisicoqumicos clasificado como endotrmico acompaado
por la absorcin de calor y exotrmica, acompaada de desprendimiento de
calor. As como cualquier transferencia de calor, el calor de una reaccin
qumica depende de la condicin en la que se lleva a cabo el proceso.

La primera corresponde a procesos a volumen constante, en donde ningn

trabajo se realiza sobre el sistema, obtenindose a partir de la primera ley de
la termodinmica:
Donde:
Qv= Calor del volumen constante
E= incremento o cambio de energa

Lo que significa que el calor de una reaccin medido a volumen constante es

exactamente igual al cambio de energa del sistema reaccionante.

La segunda corresponde a los procesos a presin constante como los

efectuados en sistemas abiertos a la atmsfera, para los cuales:

Donde:
Qp= Calor a presin constante
H= incremento o cambio Entalpia

Lo que significa que el calor de reaccin medido a presin constante es igual

al cambio de entalpa del sistema de reaccin.

Es necesario emplear datos obtenidos con bombas calorimtricas, en las

cuales se obtiene el cambio de energa ( E) y corregirla para calcular ( H)
Donde:
H= Entalpia
E= energa
P= presin
V= volumen
= cambio o
incremento

Como en reacciones a temperatura constante el (PV) depende del cambio

de moles gaseosos entre productos y reactivos, se tiene:

obtenindose as la relacin entre el cambio de entalpa y el de energa.

Donde:
H = cambio en la entalpia
E= cambio o variacin de energa interna
n= nmero de moles de productos menos el de reactivo
R= constante de los gases
T= temperatura

CALOR DE FORMACIN MOLAR

Es el calor de reaccin para la formacin de un mol de

compuesto a partir de los elementos que los constituyen en su
forma ms estable. Cuando los datos termoqumicos empleados
para predecir el calor de una reaccin son los calores de
formacin tipo (1 atm, 25C) el calor de reaccin as determinado
se llama calor de reaccin tipo y se obtiene expresando la ley de
Hess como sigue:
H0r= H(productos)- H(reactivos)

Donde:
H0r =Entalpia estndar de reaccin
= Sumatoria
H= incremento o cambio de Entalpia

EJERCICIO
A

la temperatura de 200 C y 1
atm de presin, se quema 1 mol
de propano y se desprenden 1700
kJ de calor. Escribir la
correspondiente ecuacin
termoquimica y calcular el
proceso de E.

D.C.L

1 mol de
propano

P=1
atm

E=?

Q= 1700 kJ

T=200C

DATOS
T=200

C
Q=1700 kJ
P=1 atm
m= 1 mol
E=?

Donde:
T= Temperatura (C)
Q= Calor desprendido (kilojulios)
P= Presin (atmosfera)
m= cantidad de mol quemado (mol)
E= variacin o cambio de energa
(kJ/mol)

Conversiones:
K
K
K

= C + 273.15
= 200 C + 273.15
= 473.15

Formula
Tenemos que:
Donde:
Qp= Calor de la presin constante
H= Incremento o cambio Entalpia
Entonces la relacin de la variacin de la energa y la entalpia es:

Donde:
H = cambio en la entalpia
E= cambio o variacin de energa interna
n= nmero de moles de productos menos el de reactivos
R= constante de los gases enKj/ (K*mol)
T= temperatura
Kj/ (K*mol)

Ecuacin Termoqumica del

Proceso

Propano= C3 H8 (g) + O2 (g)

Igualamos:

C3 H 8

Como el enunciado nos menciona el desprendimiento de calor:

(g)

+ 5O2 (g)

CO2 (g)+ H20(g)

3CO2 (g) + 4H20

H= -1700
kJ/mol

(g)

Sustitucin y anlisis
dimensional
KJ/ (K*mol)
n = (3 + 4) (1 + 5) = 1
-1700

kJ/mol= E + n (8.31X)(473.15 k)
-1700
kJ/mol= E + (1)(8.31X)(473.15 k)

-1700 kJ/mol= E + (3.9 KJ/mol)

E= -1700 kJ/mol -3.9 KJ/mol
E= -1703.9 kJ/mol

Resultado
E= -1703.9 kJ/mol

Esta seria la variacin de la

energa interna de esta reaccin
partiendo de la relacin existente
entre la entalpia y la energa
interna cuando tenemos
componentes que estn en fase