Plan de

travail

Rsum
Introduction
Le ciment
Processus de fabrication du
ciment
Composition chimique du clinker
Hydratation dun Ciment Portland
Facteurs influenant la cintique
d'hydratation

Rsum :
Les produits d'hydratation du ciment ont t remarqus par
le Chatelier de plus de cens ans, Quelles taient
chimiquement identiques ceux des composs seuls obtenus
dans des conditions similaires.
La comprhension de la prise et du durcissement du ciment
Portland, prsente un intrt technologique majeur. La
complexit des ractions chimiques font que les dtails du
processus physico-chimique ne sont pas encore totalement
compris.
Le comportement du ciment devient encore plus complexe
lors
de lajout:dadditions minrales.
Abstract
Cement hydration products were noticed by the Chatelier more
than hundred years , That they were chemically identical to those
of single compounds obtained in similar conditions.
The understanding of the setting and hardening Portland cement,
presents a major technological interest . The complexity of the
chemical reactions are the details of the physico- chemical
processes are not yet fully understood .
The behavior of the cement becomes even more complex when
adding mineral additions.

1- INTRODUCTION
Les ciments hydrauliques furent d'abord invents par
les gyptiens puis amliors par plusieurs inventeurs, qui
lui renforcs par plusieurs ajouts, jusqu lanne 1840
que Louis Vicat a t dcouvre des principes
d'hydraulicit des ciments lents dits ciments portland par
une cuisson la temprature de fusion pteuse soit
1450 C qui permet d'obtenir le clinker pour voir une
relle fabrication de ces ciments et apparatre ensuite une
architecture de bton coffr puis bton arm.
Le Ciment Portland, compose dun mlange de clinker
et de gypse finement broys, est un composant
primordial dans la conception des btons car ses
hydrates, formes en prsence deau, apportent la
cohsion du squelette granulaire, et donc une tenue
mcanique du matriau et de la structure en bton. Le
processus dhydratation est complexe et malgr
lutilisation largement rpandue du bton, nest toujours

I- LE CIMENT :

Le ciment est un produit moulu du

refroidissement du clinker qui contient un
mlange de silicates et daluminates de
calcium port 1400 1600 C.
Le ciment usuel est aussi appel liant
hydraulique,
de
leur
possibilit
de
shydrater et de durcir en prsence deau et
par ce que cette hydratation transforme la
pte liante, qui a une consistance de dpart
plus ou moins fluide, en un solide
pratiquement insoluble dans leau. Ce
durcissement est d lhydratation de
certains composs minraux, notamment

II- PROCESSUS DE FABRICATION DU

CIMENT :
La fabrication du ciment Portland
est faite partir de la mlange
habituellement de 80% du calcaire et
20% d'argile, qui sont chauffes dans
un four de 1400 1600C, car la
temprature joue un rle chimique
important
pour
former
les
composants du ciment Portland, afin
de gnrer un produit intermdiaire
appel clinker (un complexe de
silicates de calcium et daluminium)

III- COMPOSITION CHIMIQUE DU CLINKER :

Ainsi que des espces mineures en

quantits faibles (de 0,1 5% massique)
mais qui sont susceptibles de jouer un rle
significatif
lors
de
lhydratation
:
magnsium (M), titane (T), sodium,
potassium, bore, phosphore, manganse,

IV- HYDRATATION DUN CIMENT PORTLAND

: Lhydratation du ciment portland peut
tre divis en plusieurs tapes plus ou
moins longues car lhydratation de certains
composes peut tre rapide, pour dautres
elle peut durer des mois.
Lhydratation est caractrise par une
dissolution des solides anhydres suivie
dune prcipitation de produits hydrates
qui forment avec le temps une structure
rigide mcaniquement stable.
Lhydratation dune pate de ciment peut
tre
rsume,
dans
une
approche
simplifie, lhydratation des quatre

IV-1- Hydratation des silicates :

Les deux espces de silicates prsents
dans la phase anhydre du ciment, les
silicates tricalcique et bicalcique, ne diffrent
que par la stchiomtrie.
Pour le C3S : 2C3S + 6H C3S2H3 + 3CH
Pour le C2S : 2C2S + 4H C3S2H3 + CH
Les C3S ou
C2S, les conditions
dhydratation, le rapport E/C et le degr de
maturation jouent un rle trs important
pour dfinir Le type de CSH.
la progression de la raction dhydratation
peut tre suivie par des mesures de
calorimtrie et de conductivit.

IV-1-1 Priode 1 : ractions initiales

volution du dgagement de chaleur et de la conductivit lectrique

lors de
lhydratation
pate
de C3S
Lorsque les silicates
entrent endune
contact
avec
leau, les ions SiO 4- qui
4

sont en surface des grains passent en solution (sous la forme de

complexes H2SiO42- ou H3SiO4-).
La prsence de ces ions fait alors augmenter la conductivit du
milieu. Une couche protectrice de CSH se forme alors autour des

IV-1-2 Priode 2 : priode dinduction

(dormante)

Il y a un peu dactivit chimique, donne un faible dgagement de la

chaleur;
croissance de la concentration en calcium que celle en silice
dcroit;
Une augmentation de la conductivit, mais plus faiblement par
rapport la 1re priode;

IV-1-3 Priode 3 : priode dacclration

il y a un fort dgagement de la chaleur, quil donne une activit

chimique intense;
formation des CSH dits stables (CSH(s)) et de la portlandite
Diminution des concentrations ioniques de la solution interstitielle,
ce qui se traduit alors par une baisse de la conductivit.

IV-1-4 Priode 4 : priode de dclration

Leau diffuse dans le matriau afin datteindre les composants

anhydres du systme, ralentissant alors considrablement la
cintique dhydratation.
diminution de la chaleur dgage
plus les hydrates se forment, moins il y a dions dans la solution
interstitielle, ce qui entrane une diminution de la conductivit.

IV-1-5 Priode 5 : priode de consolidation

Le ralentissement, du au caractre diffusionnel de la raction

dhydratation, peut staler sur des mois ou des annes.

Lhydratation
des
silicates
bicalcique est la mme quaux
silicates tricalcique mais avec une
vitesse plus lente, cause de la
faiblesse de quantit de chaleur
libre.
La cintique dhydratation de C2S
est 10 fois plus lente que celle de
C3S. Par consquent, un ciment
sera
plus duractif
quil se
Tauxdautant
relatifs dhydratation
silicate tricalcique
et du silicate bicalcique
compose davantage de C S.

IV-2- Hydratation des

aluminates
Lhydratation des aluminates (qui
reprsentent une fraction volumique
maximale de 20% du ciment) est
trs rapide, exothermique, et par
consquent intervient dans les
premiers instants de lhydratation
dun ciment CEM I, les cimentiers
ajoutent du sulfate sous forme de
gypse au clinker pour contrler ces
ractions. Ainsi, les ractions avec

IV-2-1-tape 1 : Formation dettringite

(phase AFt)

Les aluminates ragissent avec le

sulfate du gypse pour former de
lettringite:
C3A + 3CH2 + 26HC3A.3C.H32
fort dgagement de chaleur
Une couche dhydrates vient entourer
les aluminates qui forment alors une
couche protectrice autour du grain

IV-2-2-tape 2 : Transformation de
lettringite en monosulfoaluminate de
calcium hydrat

Lorsque la source de gypse sest puise, la concentration en

sulfates de la solution baisse. Lettringite devient alors instable et
se dissout pour former du monosulfoaluminate de calcium
hydrat (appel AFm). Elle se cristallise sous forme daiguilles de
section hexagonale.
2C3A+C3A.3CH32+4HC3A.CH32

Reprsentation schmatique de la structure dune phase

AFm :
le monosulfoaluminate de

IV-2-3-tape 3 :
Hydratation des
aluminates rsiduels
Une fois que lettringite a
fini sa transformation, les
aluminates
restants
ragissent avec leau afin
de donner trois types
dhydrates
suivants
:

IV-3- Aspects cintiques de lhydratation

les constituants qui composent le ciment
influencent sur la cintique globale dhydratation,
qui implique la raction des quatre phases
minrales qui le composent, mme si les composs
anhydres
sont
trs
facilement
solubles,
lhydratation prend du temps car une multitude de
phnomnes physiques et chimiques se mettent en
place lors de lhydratation.
les phases ragissent simultanment avec
diffrentes vitesses
la dissolution des phases anhydres conduit une
prcipitation de produits moins solubles. Ce sont
principalement des phases collodales (CSH) et
des phases
cristallises du
(CH),
quipouvait
forment
Lvolution
de
lhydratation
ciment
trele
Cintique
Cintique
dhydratation
dhydratation
dune
dune
patepate
de ciment
de ciment
ordinaire
matriau
divise
en 4durci.
temprature
ordinaire
ambiante.
tapes:
temprature
(a) consommation
ambiante(b) formation
des phases du

IV-3-1- Priode 1 : ractions initiales

Il y a un contact entre leau et le ciment qui dure quelques

minutes;
Les C3A, les C4AF et CaO impliquent une srie des ractions
rapides qui faire la participation des phases interstitielles du
clinker et du sulfate de calcium;
Les C3A et C4AF ragissent trs rapidement. Leur dissolution
est fortement exothermique et libre des ions Ca2+ et Al3+ dans
la solution;

IV-3-2- Priode 2 : priode dormante

Cette priode prend quelques heures;

dissolution progressive de C3S et de C2S
librant des ions Ca2+ et OH- ;
les ions fournis par C3A continuent de ragir
avec les ions sulfate fournis par le gypse pour
donner de lettringite.

IV-3-3- Priode 3 : priode dacclration

Cette priode dbute lorsque la concentration en ions

Ca2+ et OH- de la solution devient critique;
prcipitation de la portlandite;
Dgagement trs important de la chaleur, augmentant
la temprature du matriau;
Les hydrates forms commencent senchevtrer
permettant alors la cration dun solide rigide;
La prise du bton.

IV-3-4- Priode 4 : priode de ralentissement

Les grains sont relies par des ponts dhydrates qui entrainent
certaines cohesions;
La distance entre les particules se rduit, entrainant une chute
brutale da la porosit;
Croissance des couches de CSH;
la formation de lettringite aboutit lpuisement du gypse;
Le ralentissement des ractions avec le recouvrement des
grains par une couche dhydrates de plus en plus paisse
engendre le ralentissement aussi de la diffusion de leau vers

IV-4- Composition chimique de la solution

interstitielle:
Pendant lhydratation, leau de gchage se charge en ions, qui
ont pour origine les anhydres qui se sont dissous (C3S, C2S, C3A,
C4AF et gypse). La prcipitation des hydrates se produit suivant
des processus de germination et croissance de cristaux, en
fonction de la concentration des ions dans cette solution aqueuse,
nomme dans la pte de ciment hydrate la solution interstitielle.
Lvolution de la composition chimique de la solution interstitielle
faite au cours de lhydratation de la pate de ciment.
Pendant la dissolution des phases C3S et C2S, une augmentation
au cours du temps de la concentration en alcalins (Na+ et K+) est
observe, ainsi une diminution globale de la quantit de calcium
et de sulfates en solution.
La premire baisse de la concentration du calcium en solution,
aprs pratiquement cinq heures, est lie une prcipitation de
portlandite. Laugmentation de la concentration en sulfates aprs
sept jours dhydratation est mettre en relation avec la mise en
place dun nouvel quilibre chimique lie la formation de

Reprsentation schmatique de
lhydratation dun ciment sulfo-alumineux

V- FACTEURS INFLUENANT LA
CINETIQUE D'HYDRATATION
V-1- Finesse du ciment:
Une plus grande finesse engendre
une amlioration des rsistances
jeunes ges par une amlioration du
processus dhydratation
V-2- Influence de la temprature:
Plus la temprature est leve,
plus les lhydratation est leve.

V- FACTEURS INFLUENANT LA CINETIQUE

D'HYDRATATION
V-3- Rapport E/C
Plus le rapport E/C est lev, plus le degr
dhydratation est plus important.
V-4- Humidit relative interne
La diminution de leau de gchage libre
freine
le
processus
de
dissolutionprcipitation.

V- FACTEURS INFLUENANT LA CINETIQUE

D'HYDRATATION
V-5- Conditions de cure
Il a t observ que les prouvettes
hydrates en conditions endognes donnaient
un degr dhydratation plus faible que celles
ayant subi une cure humide.
V-6- les additions minrales
La prsence des additions minrales dans
un
mlange
cimentaire
acclrent
la
processus dhydratation.

V- FACTEURS INFLUENANT LA CINETIQUE

D'HYDRATATION
V-7- Additions des super-plastifiants

Laddition de 1 % de superplastifiant,
laugmentation de la fluidit des mortiers,
tend retarder le processus dhydratation
et V-8de prise.
La prsence de chaux et/ou de sulfate
de calcium

La prsence de chaux ou de sulfate

de calcium acclre fortement le dbut
de lhydratation.

V- FACTEURS INFLUENANT LA CINETIQUE

D'HYDRATATION
V-9- La prsence de sels solubles dans leau
de gchage

Lajout dAl2(SO4)3 et de Na2SO4

acclre nettement lhydratation.
Au contraire, lacide citrique, le
lignosulfonate de calcium et la
mlamine retardent lhydratation.

VI- CONCLUSION
Cette revue bibliographique est un tat de lart sur
les proprits physico-chimiques et microstructurales
des matriaux cimentaires. Selon leur composition,
les ciments, ltat anhydres, sont classs en
diffrents
types.
Lanalyse
des
ractions
dhydratation du clinker a permis de comprendre le
mcanisme chimique. Les diffrentes tapes de la
cintique dhydratation du ciment portland ordinaire
ont t dtailles et les hydrates qui leur sont
associs ont t prsents.
Finalement, une analyse des facteurs influenant
le processus dhydratation, a permis de comprendre
leffet de la composition chimique et la finesse du
ciment ltat anhydre, ainsi que, le rle
fondamental jou par la teneur en eau libre et la
temprature sur la cintique dhydratation et la

Merci
de
Votre
Attention