GENETICA

Integrantes:
Garca Carhuatanta Stefanny
Garca Vega Romina
Gayoso Tapia Stefany
Len Alvarado Lourdes
Larios Rodrguez Karen
Llaja Ascoy Mnica

Grado y seccin:
4 D

04
08
09
36
35
42

Cdigo gentico
Conjunto de normas por las que
la informacin codificada en el
material gentico (secuencias
de ADN o ARN) se traduce en
protenas
(secuencias
de
aminocidos) en las clulas vivas.

El cdigo gentico es el lenguaje de los genes

representado por tres letras que corresponden a
tres
de
las
cuatro
bases
del
ADN.
El segmento de ADN que codifica toda una protena
se
llama
gen.
La informacin contenida en el cdigo gentico de un
individuo se llama genoma.

Genoma
El genoma es todo el material gentico contenido en
las clulas de un organismo en particular. Por lo
general, al hablar de genoma en los seres
eucariticos nos referimos slo al ADN contenido en
el ncleo, organizado en cromosomas. Pero no
debemos olvidar que tambin la mitocondria contiene
genes

Gen
Un gen es una secuencia lineal organizada de nucletidos en la molcula de ADN, que contiene la
informacin necesaria para la sntesis de una macromolcula con funcin celular especfica,
normalmente protenas, pero tambin ARNm, ARN ribosmico, ARN de transferencia y ARN pequeos

Las molculas de la herencia

Hay dos tipos de cidos nucleicos:
ADN o cido desoxirribonucleico: Se halla fundamentalmente en el
ncleo, formando la cromatina. Cuando la clula se divide forma los
cromosomas. En ambos casos, se asocia a protenas.
ARN o cido ribonucleico: Se encuentra normalmente en el
citoplasma, asociado a protenas y forma los ribosomas. Tambin
constituye las molculas fundamentales para la sntesis de protenas:
los ARN mensajero (ARNm) y los ARN de transferencia (ARNt)

Duplicacin del ADN

El ADN se duplica antes de que
empiece
el
proceso
de
reproduccin celular en una
etapa llamada INTERFASE.
En el ncleo hay muchos
nucletidos de ADN libres.
Estos nucletidos libres son los
bloques con los que se duplica el
ADN.

Cmo puede el ADN hacer copias de

s mismo?
El ADN esta formado por dos capas complementarias
en las cuales la adenina se une a la timina y la citosina a
la guanina. Al ser complementarias las dos cadenas,
cada una puede actuar como un molde para fabricar la
otra.

PASOS DE LA DUPLICACION
La doble hlice se desdobla de modo que las cadenas de nucletidos
quedan paralelas.
Se rompen los enlaces puente de hidrgeno que hay entre las bases del
ADN.
Cada una de las cadenas separadas sirve como plantilla para que se
unan los nucletidos libres complementarios.
Como resultado de la replicacin se forman dos copias idnticas de la
molcula original del ADN.
Las dos nuevas molculas se enroscan y toman nuevamente la forma de
una doble hlice.

SNTESIS DE PROTENAS
Describir la sntesis de protenas y del DNA dentro
de una clula es como describir un crculo: el DNA
dirige la sntesis del RNA; el RNA dirige la sntesis
de protenas y, finalmente, una serie de protenas
especficas catalizan la sntesis tanto del DNA como
del RNA. Las instrucciones para construir las
protenas estn codificadas en el DNA y las clulas
tienen que traducir dicha informacin a las protenas.
El proceso consta de dos etapas: TRANSCRIPCION Y
TRADUCCION

Transcripcin de la informacin
gentica
La posicin de ADN que tiene la informacin
que codifica la protena a sintetizar se desdobla y
separa.
Los nucletidos libres de ARN que estn en el
ncleo
se
aparean
con
las
bases
complementarias del ADN y se forma el ARNm.
El ARNm se separa de la molcula del ADN,
sale al citoplasma y se dirige hacia los
ribosomas. Mientras tanto, la doble hlice del
ADN vuelve a unirse. El ARNm lleva una
secuencia determinada de codones.

Traduccin de la informacin gentica

El ARNt, que se encuentra libre en el citoplasma, recoge los
aminocidos libres.
Los ARNt, con sus respectivos anticodones y los aminocidos
ya acoplados, se van uniendo al ARNm, siguiendo la secuencia
que este trae del ADN del ncleo.
Los aminocidos se van ubicando uno a uno y uniendo entre s.
El proceso contina hasta que hayan sido ensamblados todos
los aminocidos que forman la protena.

*EL GEN, GENOTIPO Y FENOTIPO

En la actualidad, a los factores hereditarios que
llevan la informacin para un carcter se les
denomina GENES.
As, habr un gen para el color de la semilla, otro
para el color de la flor, etc.
Los genes que un individuo posee para un carcter
constituyen su GENOTIPO, y la manifestacin
externa de este genotipo se denomina FENOTIPO

GENOTIPO
El genotipo es el contenido gentico de un individuo,
en forma de ADN. Junto con la variacin ambiental
que influye sobre el individuo, codifica el fenotipo
del individuo. De otro modo, el genotipo puede
definirse como el conjunto de genes de un organismo
y el fenotipo como el conjunto de rasgos de un
organismo.

FENOTIPO
Expresin del genotipo en un determinado ambiente.
Los rasgos fenotpicos incluyen rasgos tanto fsicos
como conductuales.
El fenotipo est determinado fundamentalmente por
el genotipo, o por la identidad de los alelos, los
cuales, individualmente, cargan una o ms posiciones
en los cromosomas.

La interaccin entre el genotipo y el fenotipo ha

sido descrita usando la simple ecuacin que se
expone a continuacin:
Ambiente + Genotipo = Fenotipo
En conclusin, el fenotipo es cualquier
caracterstica detectable de un organismo
(estructural, bioqumico, fisiolgico o conductual)
determinado por una interaccin entre su
genotipo y su medio.

Determinacin del carcter color de ojos; genotipo y

fenotipo.

Alelo
Un alelo es cada una de las formas alternativas que puede
tener un gen que se diferencian en su secuencia y que se
puede manifestar en modificaciones concretas de la
funcin de ese gen.
As, una planta puede llevar dos alelos iguales (AA) y se
llamara homocigtica, o puede llevar dos alelos distintos
(Aa) y se denominara heterocigtica.

Tipos de alelo
En funcin de su expresin en el fenotipo se pueden dividir en:
Alelos dominantes: aquellos que aparecen en el fenotipo de los
individuos heterocigotos o hbridos para un determinado
carcter, adems de en el homocigoto.
Alelos recesivos: los que quedan enmascarados del fenotipo de
un individuo heterocigoto y slo aparecen en el homocigoto,
siendo homocigtico para los genes recesivos.

Mendel y la gentica

Mendel en 1866 publico el resultado de un cruzamiento con la

planta de arveja.

Estudio siete caractersticas que presentaban dos alternativas

posibles diferenciadas entre si.

Lneas puras
si la planta da flores violeta, todos sus
descendentes tendrn flores de ese color.

DE MENDEL A LA GENETICA
MODERNA

Mendel
estudi
caractersticas nicas, con
diferentes
formal
alternativas , viendo as los
principios de la herencia

Mendel
cont
con
numerosos
descendientes
que heredaban las diversas
caractersticas y analizo los
nmeros obtenidos
En 1866 Mendel public los
resultados
de
sus
experimentos, NO SE SABIA
ENTONCES QUE LOS GENES
ESTABAN
EN
LOS
CROMOSOMAS

VOCABULARIO GENETICO
Al principio no
se sabia de la
existencia del ADN
ni su modo de
accin;
exactamente la
funcion que
practicaba el
nucleo ni la
division celular
Luego de un
tiempo se preside
el proceso de la

GENES; GENOTIPOS; FENOTIPOS:

En todo organismo con reproduccin
sexual:
En cada gameto hay informacin
sobre cada factor hereditario.
Por fecundacin : Los gametos se
unen para formar un cigoto. ( por
sucesivas mitosis darn lugar a un
organismo adulto.
Clulas que llevan una sola copia:
CLULAS APLOIDES.
Clulas que llevan dos copias:
CLULAS DIPLOIDES.

HERENCIA DE
UN CARCTER

PRIMERA LEY DE MENDEL

COLOR DE LA
SEMILLA
1.Las plantas de
iguales
caractersticas se
auto fecundaran
durante varias
generaciones

Realiz
cruzamientos entre
plantas que
mostraran
caractersticas
diferentes: planta
de linea pura de
semillas amarillas
con una de
semillas verdes.

Esperaba obtener :
Plantas hijas que presentaran caracteres
mezclados.
Es decir con semillas ni tan verdes ni tan
amarillas.

Resultados

Obtuvo como
resultado que
todos los casos
presentan semillas
amarillas.

Qu haba pasado?

El color amarillo era un

carcter dominante y el
verde un carcter recesivo.

Conclusin

La primera ley
conocida como ley
de la uniformidad:
al cruzar dos lneas
puras todos los
descendientes son
hbridos e iguales
entre s para el
carcter estudiado

Segunda ley de Mender

Realiz
cruzamientos
entre plantas
de la primera
generacin
filial F1 con
una
determinada
caracterstica

El resultado

El carcter
desaparecido en la
primera
generacin volva a
aparecer en la
tercera generacin
filial.

Conclusin

La segunda ley o
ley de La
segregacin cada
carcter de los
individuos es
gobernado por un
para de factores
hereditarios.

Los miembros de
este par se
separan o
segregan durante
la formacin de los
gametos
masculinos y
femeninos.

HERENCIA DE
DOS
CARACTERES

TERCERA LEY DE MENDEL

Se conoce esta ley como
la de la herencia
independiente de
caracteres, y hace
referencia al caso de
que se contemplen dos
caracteres distintos.
Cada uno de ellos se
transmite siguiendo las
leyes anteriores con
independencia de la
presencia del otro
carcter.


Mendel cruz plantas de
guisantes de semilla amarilla y
lisa con plantas de semilla
verde y rugosa.

Las semillas obtenidas en

este cruzamiento eran todas
amarillas y lisas
Cumplindose as la primera
ley para cada uno de los
caracteres considerados
Y revelndonos tambin que
los alelos dominantes para esos
caracteres
son
los
que
determinan el color amarillo y
la forma lisa.

 Las plantas
obtenidas son
dihbridas (AaBb).
Estas plantas de la
F1 se cruzan entre s,
teniendo en cuenta
los
gametos
que
formarn cada una
de las plantas y que
pueden verse en la
figura 2.

Los gametos -son

unas clulas
sexuales ;son ms
comnmente
conocidos como
vulos y
espermatozoides

 Mendel queria comprobar

como se comportaban estos
dos caracteres cuando se
encontraban juntos
Autofecundo las plantas
hibridas amarillas i lizas .
Tuvo como resultado todas
las posibles combinaciones de
fenotipos: de 16
descendientes
- 9 tenan semillas amarillas y
lisas
-3 verdes y lizas
-3 amarillas rugosas
-1 verde y rugosa

Esto llevo a Mendel a

formular su tercera
ley - LEY DE LA
SEGREGACION
INDEPENDIENTE:
cuando se forman los
gametos, los dos
alelos de un gen se
separan
independientemente
de cmo lo hacen los
alelos del otro gen

GENES INDEPENDIENTES U
GENES LIGADOS
INDEPENDIENTES:
Los genes que se
encuentran en distintos
cromosomas se heredan
independientemente
Por lgica sabemos que
el numero de genes del
ser vivo es mayor que los
cromosomas y tienden
haber unos 2 000 genes
por cromosoma

LIGADOS:
Genes que se
encuentran juntos en un
mismo cromosoma.
El pelo rubio con los
ojos azules usualmente
tienden a estar ligados,
asi de la misma manera
los ojos negros con el
cabello negro
Los genes ligados son
producto de la herencia
genetica,
distribuyendose en la
descendencia

Variaciones sobre
la herencia

Dominancia incompleta

Gran variedad de genes.

Fenotipos

mezcla de caracteres.

Este tipo de alelos se llama dominancia incompleta, porque ninguno

de los alelos domina sobre el otro completamente y, entonces, en los
individuos heterocigticos ambos alelos se expresan simultneamente,
dando como resultado
Un fenotipo intermedio.

Alelos mltiples

Se ha descubierto que ciertos caracteres son determinados

por genes que presentan mas de dos alelos.
Estos casos se conocen como alelos mltiples.
Un individuo solo puede tener dos alelos para cada carcter
uno en cada cromosoma del par de homlogos .
Alelos mltiples
todos los alelos para un carcter
determinado, que se encuentran distribuidos entre todos los
individuos pertenecientes a una misma especie.
Ejemplo

grupos sanguneos humanos.

Genotipo

Fenotipo

Alelos

Grupo Sanguneo

AA

AO

BB

BO

AB

AB

OO

En la especie humana existen seis posibles genotipos y

cuatro posibles fenotipos para el carcter de un grupo
sanguneo.

Herencia ligada al sexo

Thomas Morgan, observo que la

mosca de la fruta posee cuatro
pares de cromosomas.
Tres de estos son iguales en
machos y hembras reciben el
nombre de
autosomas.
El cuarto par es diferente en
machos y hembras
par de
cromosomas sexuales, porque
se observo que de su presencia
o ausencia depende el sexo de
la mosca, similar en la especie
humana.

En las hembras
denominan XX.

los dos cromosomas sexuales son idnticos y se

En los machos
los dos cromosomas sexuales son distintos entre
si. Uno de ellos es idntico al de las hembras y por eso se denomina
X, mientras que el otro tiene forma de gancho y se denomina Y.

En
1910,
Morgan
realizo
experimentos con el fin de
encontrar personas regulares de
herencia en la mosca de la fruta.
El investigador observo que todas
las moscas tenan ojos rojos,
aunque ocasionalmente aparecan
cuyos ojos eran de color blanco y
que, adems, eran machos. Al
cruzar estos machos de ojos blancos
(carcter recesivo) con una hembra
de ojos rojos (carcter dominante),
obtuvo una generacin de 100% de
ojos rojos (50%hembras y 50%
machos).

Morgan formulo la siguiente hiptesis: el color de los ojos de la

mosca de la fruta es transmitido por un gen ubicado en el
cromosoma X, y este alelo es recesivo dado que todas las moscas de
la generacin f1 poseen ojos rojos.
Por lo tanto una hembra heterocigtica debe tener los ojos rojos en
la generacin f2; en cambio, un macho que recibe el cromosoma X
con el alelo para los ojos blancos debe tener los ojos de este color,
dado que no hay otro alelo presente en su genotipo - recuerda que
los machos tienen un solo cromosoma X . A este tipo particular de
herencia se le denomina
herencia ligada al sexo.

LAS MUTACIONES

Cambios en el ADN, de una

clula ,las mutaciones de forma
natural aparecen ocacionalmenta
pero pueden aumentar por los
agentes
mutagenticos(drogas,radiaciones ultravioletas)
Lo mas comun es que la mayoria
de las roturas que sufre nuestro
ADN sea reparado por nuestras
clulas
Pero a medida que se envejece,la
frecuencia de aparacin de
mutacion aumenta(desarrollo de
ciertos tipos de cncer a edad
avanzada)

TIPOS DE MUTACIONES:

PERJUDICIALES:Suelen
producir la muerte del
individuo
BENEFICIOSA:Mejora la
capacidad de sobrevivencia
del individuo en un medio.

CLACIFICACIN:
NUMERICAS:Afectan el numero de cromosomas que
aumentan o disminuyen,lo cual deben permanecer
constante
Cuando esto no ocurre,el individuo sugre alteraciones que
reciben el nombre de sndrome
ESTRUCTURALES:Afectan a porciones de un
cromosoma,son llamados genticas cuando afectan a un
solo gen

SE HEREDAN LAS
MUTACIONES?

SOMTCA:Sucede en una
clula cualquiera del cuerpo y
no se transmite a los
decendientes.
GAMTICA:Sucede en los
gamentos,todas las clulas del
nuevo ser llevarn la
mutacin.

ENFERMEDADES
HEREDITARIAS:

Se sabe desde hace tiempo

que muchas enfermedades son
hereditarias
En ocasiones lo que se hereda
es la predisposicion a
padecerla y se debe a
interaccion de genes y
numerosos factores
ambientales.

DEBIDO A DOS CAUSAS:

ALTERACIONES EN LOS
GENES: Los mas conocidos
son la
sordomudez,miopa,hemofilia,
anemia falciforme
ALTERACIONES EN EL
NUMERO DE
CROMOSOMAS : Se produce
cuando el reparto de
cromosomas en la formacin
de gamentos es defectuosa.

BIOTECNOLOGA EN LA
GANADERA:

La transferencia de material
gantico debe hacerce sobre
vulos fecundados.
Estos vulos modificados se
implantan en el tero de la
hembra.
Como recordamos en 1997 se
obtuvo la primera oveja por
clonacion,sin embargo existen
riesgos y efectos nocivos.

BIOTECNOLOGA Y SALUD:

LAS VACUNAS: Producidos

con virus muertos que son
reemplazados por otras que
contienen la parte exterior
proteica inofenciva del virus .
LOS ANTICUERPOS:
Identicos contra un
determinado antgeno
llamados anticuerpos
monoclonales utilizados para
el diagnstico

Herencia Humana

1.Crom osom ashum anos

Los seres humanos tenemos 46

cromosomas semejantes dos a dos; es
decir, 23 pares de cromosomas homlogos
en cada una de nuestras clulas.
Los cromosomas sexuales: Hombres:
XY (diferentes)
Mujer: se llaman XX (son iguales)
Los 22 pares restantes de cromosomas
reciben el nombre de autosomas.

2.El cariotipo humano

Conjunto de todos los

cromosomas
ordenados y
apareados segn su
forma y tamao.

Su estudio
sistemtico puede
conducir a la
deteccin de
anomalas.

3.HERENCIA LIGADA AL SEXO EN HUMANOS

-

Si el gen defectuoso se
localiza en un cromosoma
sexual, la enfermedad a
que d lugar estar ligada
al sexo.
El daltonismo y la
hemofilia son
enfermedades
determinadas por genes
localizados en el
cromosoma X pero no en
el Y.
Los genes que determinan
estas enfermedades son
recesivos.

Daltonism
o

LA INGENIERA GENTICA Y LA BIOTECNOLOGA

En los ltimos tiempos se ha
publicado mucho acerca de la
clonacin y los alimentos
transgnicos.
En las clulas se produce todo lo
que el organismo necesita para la
vida.
En estos procesos intervienen
muchas protenas como Enzimas
que aceleran los procesos y eligen
los sustratos correctos para que una
reaccin qumica ocurra de manera
adecuada.
Cada protena es producida por
accin de un gen o de varios genes.

La ingeniera gentica se
basa en la tecnologa del
ADN recombinante; es decir,
una molcula de ADN que
contiene material gentico
extrao de otro ser vivo.

Los pasos
generales de
esta tcnica son:
1.Reconocer y
obtener un gen
que codifique las
sustancias que
se desea
obtener.
2.Introducir el
gen en el
microorganismo.
3.Hacer que el
microorganismo
produzca la
sustancia.