HISTRICO

Antes dos anos 1970, o termo biotecnologia era utilizado

principalmente na indstria de processamento de alimentos e na
agroindstria. A partir daquela poca, comeou a ser usado por
instituies cientficas do Ocidente em referncia a tcnicas de
laboratrio desenvolvidas em pesquisa biolgica, tais como
processos de DNA recombinante ou cultura de tecidos. Realmente,
o termo deveria ser empregado num sentido muito mais amplo
para descrever uma completa gama de mtodos, tanto antigos
quanto modernos, usados para manipular organismos visando
atender s exigncias humanas. Assim, o termo pode tambm ser
definido como, "a aplicao de conhecimento nativo e/ou cientfico
para o gerenciamento de (partes de) microorganismos, ou de
clulas e tecidos de organismos superiores, de forma que estes
forneam bens e servios para uso dos seres humanos.

BIOTECNOLOGIA

Biotecnologia o conjunto de conhecimentos que

permite a utilizao de agentes biolgicos
(organismos, clulas, organelas, molculas) para
obter bens ou assegurar servios.

Biotecnologia

Assim, Biotecnologia o conjunto de tcnicas que permite Indstria

Farmacutica cultivar microrganismos para produzir os antibiticos que sero
comprados na Farmcia. Como Biotecnologia o saber que permite cultivar
clulas de morango para a obteno de mudas comerciais. E tambm
Biotecnologia o processo que permite o tratamento de despejos sanitrios pela
ao de microorganismos em fossas spticas. A Biotecnologia abrange diferentes
reas do conhecimento que incluem a cincia bsica (Biologia Molecular,
Microbiologia, Biologia celular, Gentica, Genmica, Embriologia etc.), a cincia
aplicada (Tcnicas imunolgicas, qumicas e bioqumicas) e outras tecnologias
(Informtica, Robtica e Controle de processos).

A Engenharia Gentica ocupa um lugar de destaque como tecnologia inovadora,

seja porque permite substituir mtodos tradicionais de produo (Hormnio de
crescimento, Insulina), seja porque permite obter produtos inteiramente novos
(Organismos transgnicos). A Biotecnologia transforma nossa vida cotidiana. O
seu impacto atinge vrios setores produtivos, oferecendo novas oportunidades
de emprego e inverses. Hoje contamos com plantas resistentes a doenas,
plsticos biodegradveis, detergentes mais eficientes, biocombustveis,
processos industriais e agrcolas menos poluentes, mtodos de biorremediao
do meio ambiente e centenas de testes diagnsticos e novos medicamentos.

Produtos Biotecnolgicos

Setores
Bens e servios
AgriculturaAdubo composto, pesticidas, silagem, mudas
de plantas ou de rvores, plantas transgnicas, etc
Alimentao Pes, queijos, picles, cerveja, vinho, protena
unicelular, aditivos, etc.
Qumica Butanol, acetona, glicerol, cidos, enzimas,
metais, etc
EletrnicaBiosensores
EnergiaEtanol, biogs
Meio AmbienteRecuperao de petrleo, tratamento do
lixo, purificao da gua
Pecuria Embries
Sade Antibiticos, hormnios e outros produtos
farmacuticos, vacinas, reagentes e testes para
diagnstico, etc.

TCNICA DO DNA
RECOMBINANTE:
A Engenharia Gentica
ou Tecnologia do DNA Recombinante um
Introduo
conjunto de tcnicas que permite aos cientistas identificar, isolar e
multiplicar genes de quaisquer organismos. Um exemplo seria o
isolamento, extrao e o enxerto de gene humano para a
produo de insulina em bactrias da espcie Escherichia coli.
Essas bactrias, contendo o gene humano, multiplicam-se quando
cultivadas em laboratrios, produzindo insulina, o que atualmente

realizado em grande escala

Vetores utilizados em
Engenharia Gentica:
Plasmdeos

As bactrias, em particular a Escherichia coli, constituem um dos principais materiais

biolgicos empregados na Tecnologia do DNA Recombinante. Isto se deve a vrios fatores:
- ciclo de vida rpido em relao aos organismos superiores.
- cultivo de um grande nmero de indivduos em um espao pequeno
- apresenta menor nmero de genes em relao aos organismos superiores
- diviso celular por fisso binria.
Alm do DNA cromossmico, a clula bacteriana contm pequenas molculas de DNA circular
denominadas PLASMDEOS. Estes mantm uma existncia independente do cromossomo; no
entanto, sua duplicao sincronizada com a da bactria, garantindo assim sua transmisso
para as bactrias-filhas.
Em Engenharia Gentica, genes "estranhos" a bactria podem ser incorporados aos seus
plasmdeos, e assim, tais bactrias passam a produzir as protenas que esses genes codificam.
Certos plasmdeos possuem genes responsveis pela sntese de enzimas que destroem um
antibitico antes mesmo que ele faa mal a bactria.
Os plasmdeos portadores de genes que conferem resistncia a drogas so chamados
PLASMDEOS R (R Resistncia). Eles possuem tambm, genes que permitem sua passagem
de uma bactria para outra (RTF ou Fator de Transferncia de Resistncia).
Quando dois ou mais tipos de plasmdeos R esto presentes em uma mesma bactria, os
genes de um deles pode passar para o outro. Esse mecanismo faz com que surjam plasmdeos
R muito complexos, portadores de diversos genes para resistncia a diferentes antibiticos.
Essa propriedade de genes para resistncia a antibiticos passarem de uma molcula de DNA
para outra fez com que os cientistas os classificasse de transposons ou genes saltadores.

ENZIMAS DE RESTRIO

A base da tcnica do DNA recombinante a utilizao de

enzimas de restrio. Essas enzimas so capazes de cortar
uma molcula de DNA em locais bem especficos, ou seja,
cada tipo de enzima de restrio reconhece apenas uma
certa seqncia de nucleotdeos e efetua o corte somente
ao encontrar essa seqncia na molcula de DNA.
Cada bactria tem suas prprias enzimas de restrio e
cada enzima reconhece apenas um tipo de seqncia,
independentemente da fonte do DNA.
O esquema a seguir, explica melhor o fenmeno e
demonstra a tcnica de se enxertar um pedao de DNA
estranho (gene) num plasmdeo bacteriano. O gene a ser
enxertado pode ser obtido de animal, de planta ou ser
preparado em laboratrio. Repare que tanto o plasmdeo
quanto o pedao de DNA a ser enxertado tm que ser
submetidos mesma enzima de restrio, que os cortar
em regies com a mesma seqncia, de forma a
aparecerem extremidades soltas complementares que
possam se soldar. O resultado o DNA recombinante
constitudo do plasmdeo e do gene novo enxertado.

TCNICA DO DNA RECOMBINANTE

OGMs E TRANSGNICOS

OGM a sigla de Organismos Geneticamente Modificados,

organismos manipulados geneticamente, de modo a favorecer
caractersticas desejadas. OGMs possuem alterao em
trecho(s) do genoma realizada atravs da tecnologia do DNA
recombinante ou engenharia gentica.
Na maior parte das vezes que se fala em Organismos
Geneticamente Modificados, estes so organismos
transgnicos. OGMs e transgnicos no so sinnimos: todo
transgnico um organismo geneticamente modificado, mas
nem todo OGM um transgnico.
Um transgnico um organismo que possui uma seqncia de
DNA, ou parte do DNA de outro organismo, pode at ser de
uma espcie diferente. Enquanto um OGM um organismo
que foi modificado geneticamente, mas que no recebeu
nenhuma regio de outro organismo. Por exemplo, uma
bactria pode ser modificada para expressar um gene bem
mais vezes. Isso no quer dizer que ela seja uma bactria
transgnica, mas apenas um OGM, j que no foi necessrio
inserir material externo. Sempre que voc insere um DNA
exgeno em um organismo esse passa a ser transgnico.

LEGISLAO

OGM , segundo o art. 3, inciso V, da Lei Federal

brasileira n 11.105, de 24 de maro de 2005,
organismo cujo material gentico (DNA/RNA) tenha
sido modificado por qualquer tcnica de engenharia
gentica, excludos desta classificao aqueles
organismos "resultantes de tcnicas que impliquem a
introduo direta, num organismo, de material
hereditrio, desde que no envolvam a utilizao de
molculas de DNA/RNA recombinante ou OGM, tais
como: fecundao in vitro, conjugao, transduo,
transformao, induo poliplide e qualquer outro
processo natural.
Existe uma grande discrdia relativamente a este assunto,
uma vez que os seus efeitos no Homem, nos animais e na
terra ainda no so conhecidos a longo prazo. Assim,
podero resultar irreversivelmente na poluio gentica da
Vida, sem contar com o facto de os alimentos do mundo
inteiro se encontrarem nas mos de algumas
multinacionais. A perda da soberania alimentar das
populaes , ento outro dos graves problemas da
proliferao dos OGM.

APLICAES

Em outros casos, a utilizao de transgnicos uma abordagem

para a produo de determinados compostos de interesse
comercial, medicinal ou agronmico, por exemplo). O primeiro
caso pblico foi a utilizao da bactria E. coli, que foi
modificada de modo a produzir insulina humana em finais da
dcada de 1970. Um exemplo recente, j em 2007, foi o facto de
uma equipe de cientistas conseguir desenvolver mosquitos
bobucha resistentes ao parasita da malria, atravs da insero
de um gene que previne a infeco destes insectos pelo parasita
portador da doena. Os investigadores esperam comear os
testes de campo na frica Subsaariana dentro de
aproximadamente 5 anos.
No entanto, os casos mais mediticos so os das plantas
transgnicas, que so modificadas de modo a serem mais
resistentes a pragas e doenas, por exemplo, ou a produzir
substncias que lhes permita resistir a insectos, nemtodes ou
vrus. A utilizao deste tipo de organismos tem desencadeado,
no entanto, acesas discusses acerca da sua segurana em
termos ambientais e da sade pblica.

Prevalncia de culturas geneticamente

modificadas e suas polmicas

estimado que a rea de cultivo deste tipo de variedades esteja

com uma taxa de crescimento de 13% ao ano. A rea total
plantada j superior a 100 milhes de hectares, sendo os
principais produtores os Estados Unidos,Canad, Brasil, Argentina,
a China e ndia. Vrios pases europeus, entre os quais Portugal, a
maioria dos pases Sul Americanos, vrios pases africanos e
asiticos e a Austrlia tm cultivado tambm milhes de hectares
de culturas transgnicas. As culturas prevalentes so as de milho,
soja e algodo, baseadas principalmente na tecnologia Bt.

Atualmente existe um debate bastante intenso relacionado

insero de alimentos geneticamente modificados (AGM) no
mercado. Alguns mercados mundiais, tais como o da Europa e do
Japo, rejeitam fortemente a entrada de alimentos com estas
caractersticas, enquanto que outros, como o Norte e SulAmericanos e o Asitico (com a excepo japonesa), tm aceito
estas variedades agronmicas

Impacto na sade humana e

animal

Vrias informaes contraditrias tm sido lanadas de

diversos setores quanto aos potenciais danos que os
organismos transgnicos possam provocar nos seus
consumidores.
Em 1998, o investigador rpd Pusztai e a sua equipe
lanaram o pnico na Europa, ao afirmar que tinham obtido
resultados que demonstravam o efeito nefasto de batata
transgnica, quando presente na alimentao de ratos.
Quando estes resultados foram publicados verificou-se que
o referido efeito tinha sido devido ao transgene inserido
nessas batatas ser de uma lectina, que por si s tem um
efeito txico no desenvolvimento dos mamferos. Estes
investigadores sofreram pesadas crticas da classe poltica e
da comunidade cientfica em geral. No entanto, ainda h
alguma controvrsia quanto interpretao dos resultados
destes autores, opondo organizaes no-governamentais
a alguns cientistas.

ALERGENICIDADE

Algumas das crticas que os transgnicos tm recebido tm a ver

com a potencial reaco alrgica dos animais/humanos a estes
alimentos. O caso mais conhecido foi a utilizao de um gene de
uma noz brasileira com vista ao melhoramento nutricional da
soja para alimentao animal. A noz em causa era j conhecida
como causadora de alergia em determinados indivduos. O gene
utilizado para modificao da soja tinha como funo aumentar
os nveis de Metionina,um aminocido essencial. Estudos
realizados verificaram que a capacidade alergnica da noz tinha
sido transmitida soja, o que levou a que a empresa responsvel
terminasse o desenvolvimento desta variedade.
Mais recentemente, investigadores portugueses do
Instituto de Tecnologia Qumica e Biolgica , do
Instituto Nacional de Sade Doutor Ricardo Jorge , e do
Instituto Superior de Agronomia , entre outros, testaram a
resposta alrgica de diversos pacientes alimentao com milho
e soja transgnica. Este estudo no detectou qualquer diferena
na reaco s plantas transgnicas, quando comparada com as
plantas originais.

FATORES SOCIO-ECONMICOS

Grande parte das polmicas originadas com a questo dos transgnicos

esto diretamente relacionadas a seu efeito na economia mundial. Pases
atualmente bem estabelecidos economicamente e que tiveram sua
economia baseada nos avanos da chamada gentica clssica, so contra
as inovaes tecnolgicas dos transgnicos. A Europa, por exemplo, possui
uma agricultura familiar baseada em cultivares desenvolvidos durante
sculos e que no tem condies de competir com pases que alm de
possuir grandes extenses de terra, poderiam agora cultivar os
transgnicos. Para alm disso, localizam-se em espao europeu muitas das
empresas produtoras de herbicidas/pesticidas, que so naturalmente
peas importantes na aceitao ou no de variedades agrcolas que
possam comprometer os seus negcios.

tambm utilizado o argumento de que o cultivo de transgnicos poderia

reduzir o problema da fome, visto que aumentaria a produtividade de
variadas culturas, nomeadamente cereais. Porm, muitos estudos,
inclusive o do ganhador do Prmio Nobel de Economia, Amartya Sen,
revelam que o problema da fome no mundo hoje no ligado escassez
de alimentos ou baixa produo, mas injusta distribuio de alimentos
em funo da baixa renda das populaes pobres. Dessa forma questionase a alegao de que a biotecnologia poderia provocar uma reduo no
problema da fome no mundo.

CLONAGEM

Clonagem em Biologia o processo de produo das

populaes de indivduos geneticamente idnticos, que
ocorre na natureza quando organismos, tais como
bactrias, insetos e plantas reproduzem-se
assexuadamente. Clonagem em Biotecnologia refere-se aos
processos usados para criar cpias de fragmentos de DNA
(Clonagem molecular), clulas (Clonagem Celular), ou
organismos. Mais genericamente, o termo refere-se
produo de vrias cpias de um produto, tais como os
meios digitais ou de software.

TIPOS DE CLONAGEM

1) Clonagem natural:

A clonagem natural em todos os seres originados a partir de reproduo assexuada

(ou seja, na qual no h participao de clulas sexuais), como o caso das
bactrias, dos seres unicelulares e mesmo da relva de jardim. A clonagem natural
tambm pode ocorrer em mamferos, como no tatu e nos gmeos univitelinos. Nos
dois casos, embora haja reproduo sexuada na formao do ovo, os descendentes
idnticos tm origem a partir de um processo assexuado de diviso celular. Os
indivduos resultantes da clonagem tm, geralmente, o mesmo gentipo, isto , o
mesmo patrimnio gentico.

2) A clonagem induzida artificialmente:

feita a partir de um processo no qual retirado de uma clula um ncleo, e de um
vulo a membrana. A juno dos dois depois colocado em uma barriga de aluguel,
ou mesmo em laboratrio, para a clonagem teraputica.A clonagem induzida
artificialmente uma tcnica da engenharia gentica aplicada em vegetais e
animais, ligada pesquisa cientfica. Nesse caso, o termo aplica-se a uma forma de
reproduo assexuada produzida em laboratrio, de forma artificial, baseada num
nico patrimnio gentico. A partir de uma clula-me, ocorre a produo de uma ou
mais clulas (idnticas entre si e original), que so os clones. Os indivduos
resultantes desse processo tero as mesmas caractersticas genticas do indivduo
doador, tambm denominado original.

TIPOS DE CLONAGEM

3) CLONAGEM REPRODUTIVA:

Uma das tcnicas bsicas usadas por cientistas a

transferncia nuclear da celula somtica (SCNT). Esta tcnica foi usada
por cientistas durante muitos anos, para clonar animais atravs de
clulas embrionrias .
Como o nome da tcnica implica, a transferncia de uma clula somtica est
envolvida neste processo. Esta clula somtica introduzida, ento, numa
clula retirada de um animal (ou humano), logo depois da ovulao. Antes de
introduzir a clula somtica, o cientista deve remover os cromossomos, que
contm genes e funcionam para continuar a informao hereditria , da clula
recipiente.
Aps ter introduzido a clula somtica, as duas clulas fundem.
Ocasionalmente, a clula fundida comear a tornar-se como um embrio
normal, produzindo a prole se colocado no tero de uma me-de-aluguel
para um desenvolvimento mais adicional.
Os problemas associados com a tcnica de SCNT so o stress em ambas as
clulas envolvidas no processo. Isto resulta numa taxa elevada de
mortalidade de ovos recipentes. Alm disso, o processo inteiro um consumo
de tempo e de recursos, porque as partes dele requerem o trabalho manual
sob microscpio. Similar a outras tcnicas, ela tambm ineficiente pois, s
aprximadamente 3% dos embries sobrevivem dado logo aps o
nascimento. Como de 2004, a causa das perdas desconhecida

TIPOS DE CLONAGEM

4) CLONAGEM TERAPUTICA:

A Clonagem Teraputica um procedimento cujos estgios

iniciais so identicos a clonagem para fins reprodutivos, difere no
facto do blastocisto no ser introduzido no tero. Ele utilizado em
laboratrio para a produo de clulas-tronco a fim de produzir
tecidos ou rgo para transplante.
Esta tcnica tem como objetivo produzir uma cpia saudvel do
tecido ou do rgo de uma pessoa doente para transplante.As
clulas-tronco embrionrias so particularmente importantes porque
so multifuncionais, isto , podem ser diferenciadas em diferentes
tipos de clulas. Podem ser utilizadas no intuito de restaurar a
funo de um orgo ou tecido, transplantando novas clulas para
substituir as clulas perdidas pela doena, ou substituir clulas que
no funcionam adequadamente devido a defeito gentico (ex:
doenas neurolgicas , diabetes, problemas cardiacos , derrames ,
leses da coluna cervical e doenas sanguneas etc...).
As clulas-tronco adultas no possuem essa capacidade de se
transformar em qualquer tecido. As clulas musculares vo originar
clulas musculares, as clulas do figado vao originar clulas do
figado, e assim por diante.

POTENCIAIS DA CLONAGEM
HUMANA

Ao longo da evoluo do tempo, foram vrios os benefcios que os

cientistas acreditam que a clonagem humana tem. Aqui esto
algumas das suas ideias sobre o assunto:
O rejuvenescimento. O Dr. Richard Seed , um dos principais
propulsores da clonagem humana, sugere que um dia, poder vir a
ser possvel inverter o processo do envelhecimento devido
aprendizagem que nos fornecida atravs do processo de clonagem.
A tecnologia humana da clonagem podia ser usada para inverter os
ataques cardacos. Os cientistas afirmam que conseguiro tratar
vtimas de ataques cardacos atravs da clonagem das suas clulas
saudveis do corao, e injectando-as nas reas do corao que foram
danificadas. As doenas cardiovasculares so a maior causa de morte
em grande parte dos pases industrializados;
Casos de infertilidade . Com a clonagem, os casais infertis poderiam
ter filhos. Uma estimativa que os tratamentos atuais de infertilidade
so menos de 10 por cento bem sucedidos. Os casais passam por um
sofrimento psquico e emocional muito grande, para uma possibilidade
remota de ter filhos. Muitos perdem o seu tempo e dinheiro sem
sucesso. A clonagem humana torna possvel fazer com que muitos
casais infrteis consigam ter filhos.

POTENCIAIS DA CLONAGEM
HUMANA

Problemas no fgado e nos rins. Poder ser possvel clonar

fgados humanos para transplante dos mesmos;
A Leucemia. Este espera-se ser um dos primeiros benefcios
a vir desta tecnologia.
Ferimento da coluna vertebral. Aprenderemos a fazer
crescer, outra vez, os nervos ou a parte posterior da coluna
vertebral, quando magoada. Tetraplgicos podero sair das
suas cadeiras de rodas e voltar a andar.
Testar algumas doenas genticas. A clonagem pode ser
usada para testar, e talvez curar, doenas genticas.

RISCOS

A possibilidade de comprometer a individualidade;

A perda de variabilidade gentica;
Envelhecimento precoce;
Grande nmero de anomalias;
Leses hepticas, tumores, baixa imunidade;
Um mercado negro de fetos pode surgir, de doadores desejveis que
queiram clonar-se a eles prprios, como estrelas de cinema, atletas entre
outros;
A tecnologia no est ainda bem desenvolvida, tendo uma baixa taxa de
fertilidade (para clonar a Dolly foram precisos 277 ovos, 30 comearam a
dividir-se, 9 induziram a gravidez e apenas 1 sobreviveu);
Os clones podero ser alvo de discriminao por parte da sociedade;
Os clones podero estar sujeitos a problemas psicolgicos desconhecidos,
com impacto na famlia e na sociedade.
Esta temtica da clonagem poder contribuir, de certa forma, para o
aumento da populao mundial, o que significa que, se a clonagem
comear a ser realizada, os recursos naturais podero comear a esgotarse ainda mais rapidamente, pois as pessoas sero em maior nmero e os
recursos manter-se-o ou diminuiro de quantidade.

CLONAGEM DA OVELHA DOLLY

Os clones no chamaram muita ateno durante anos, pois

a clonagem se restringia principalmente a plantas e
protozorios. Porm em 1996, um anncio marcou a
histria da gentica. O escocs Ian Wilmut, do Instituto
Roslin, de Edimburgo, com a colaborao da empresa de
biotecnologia PPL Therapeutics conseguiram a proeza de
mostrar que era possvel a partir de uma clula somtica
diferenciada clonar um mamfero, tratava-se de uma ovelha
da raa Finn Dorset chamada de Dolly.

ESQUEMA DA
CLONAGEM:OVELHA DOLLY

ANLISE DE DNA
EX:PATERNIDADE

A metodologia empregada visa a identificao do DNA. O conjunto de

molculas de DNA compe os cromossomos, que esto localizados nos
ncleos das clulas e arranjados aos pares. A espcie humana possui 46
cromossomos, sendo uma metade deles de origem materna, e a outra,
de origem paterna. Cada cromossomo composto por molculas de DNA
dispostas em seqncia nica para cada indivduo.
O DNA extrado das clulas (utilizando-se o sangue, por exemplo), O
passo seguinte, decisivo, a colocao das sondas radioativas de DNA
que ligam-se s regies preferenciais, posteriormente reveladas atravs
de filmes de Raio X. O aspecto final o de uma seqncia de faixas
(bandas), que compem uma impresso digital do DNA para cada
pessoa. Atravs do mtodo, pode-se selecionar regies preferenciais da
molcula de DNA e verificar qual a origem dos seus componentes. Se
materna ou paterna".
Para a verificao de paternidade, so analisados os materiais da me,
do filho e do suposto pai. "Primeiramente, todas as faixas (bandas) da
me, com correspondncia no filho, so identificadas e marcadas. As
faixas restantes necessariamente tm de ter correspondncia com as de
origem paterna. No caso de haver a presena, na criana, das bandas
resultantes do material gentico do suposto pai, considera-se este como
verdadeiro pai biolgico. A excluso ocorrer quando no houver cor

TESTE DE PATERNIDADE