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Alumno:
Aldana Custodio Jesus Rodolfo
Exebio Inga Pedro Manuel
Yamunaqu Castro Eduardo
Profesor:
Melndez Guerrero Vctor H.
Curso:
Fisiologa y estructura celular
Tema:
Meiosis
Ciclo:
2016
CICLO CELULAR DE
CLULAS GERMINALES
INTERF
ASE
MEIOSIS
Meiosis
MEIOSIS I
PROFASE I
Leptoteno:
-Del griego leptos, delgado y nema, filamento] :
Largos filamentos que de trecho en trecho presentan unos grnulos: los
crommeros. Cada cromosoma ya est constituido por dos cromtidas, pero an no
se observan bien diferenciadas al microscopio ptico, y se encuentran unidos en
diversos puntos a la envoltura nuclear. Durante toda la profase I la membrana
nuclear permanece inalterada. En el leptoteno los cromosomas comienzan a
condensarse pero mantienen sus telmeros unidos a la membrana nuclear. A lo largo
de los cromosomas van apareciendo unos pequeos engrosamientos denominados
crommeros. En este momento de la profase I slo es posible visualizar una de las
dos cromtidas hermanas de cada cromosoma debido a que ambas se encuentran
muy prximas entre s. No ser hasta el final de la profase I cuando se puedan
empezar a distinguir las dos cromtidas hermanas de cada cromosoma. En los
cromosomas se puede apreciar un eje proteico que posteriormente tendr una gran
importancia en el apareamiento de los cromosomas homlogos.
Zigoteno:
-del griego cygon, adjunto]:
En esta etapa los cromosomas homlogos se aparean punto por punto en toda su longitud.
Este apareamiento puede comenzar bien por el centro o por los extremos y continuar a todo
lo largo. Cuando los homlogos se aparean cada gen queda yuxtapuesto con su homlogo.
Los cromosomas homlogos comienzan a acercarse hasta quedar apareados en toda su
longitud. Los homlogos quedan finalmente apareados crommero a crommero. La
disposicin de los crommeros a lo largo del cromosoma parece estar determinado
genticamente. Tal es as que incluso se utiliza la disposicin de estos crommeros para
poder distinguir cada cromosoma durante la profase I meitica. Los cromosomas homlogos
se reconocen entre s gracias a que los telmeros de stos se encuentran anclados en
regiones prximas de la membrana nuclear. Adems el eje proteico central observado en el
leptoteno pasa a jugar un papel importante en el apareamiento de las homlogas al formar
los elementos laterales del complejo sinaptonmico, una estructura proteica con forma de
escalera formada por dos elementos laterales y uno central que se van cerrando a modo de
cremallera y que garantiza el perfecto apareamiento entre homlogos. En el apareamiento
entre homlogos tambin est implicada la secuencia de genes de cada cromosoma, lo cual
evita el apareamiento entre cromosomas no homlogos. Adems durante el zigoteno
concluye la replicacin del ADN (2% restante) que recibe el nombre de zig-ADN.
COMPLEJO SINAPTONMICO
Esta estructura proteica formada por dos elementos laterales y uno central
que se van cerrando a modo de cremallera y que garantiza el perfecto
apareamiento entre cromosomas homlogos durante la fase de
zigoteno(presente solamente durante la profase meitica), y el soporte del
de recombinacin gnica.
Mantiene a los cromosomas homlogos estrechamente unidos y alineados
el uno con el otro para la formacin de los quiasmas en la recombinacin
que se realiza durante la posterior fase llamada paquiteno. En dicho
apareamiento tambin est implicada la secuencia de genes de cada
cromosoma, que evita el apareamiento entre no homlogos. El complejo
sinaptonmico se une a la cromatina por las regiones de asociacin
especfica(SARs).
Paquiteno:
-[del griego pachus, grueso]:
Diploteno:
-Los bivalentes inician su separacin, aunque se mantienen unidos por los puntos
donde tuvo lugar el sobrecruzamiento, estas uniones reciben ahora el nombre de
quiasmas y permiten ver los puntos en los que hubo sobrecruzamientos. En cada
par de cromosomas homlogos pueden persistir uno o varios quiasmas, todo
depende de cuntos sobrecruzamientos hayan tenido lugar a lo largo del bivalente.
Los cromosomas continan condensndose hasta que se pueden comenzar a
observar las dos cromtidas de cada cromosoma, por lo que a los bivalentes del
paquiteno los podemos denominar ahora ttradas. Adems en este momento se
pueden observar los lugares del cromosoma donde se ha producido la
recombinacin. Estas estructuras en forma de X reciben el nombre quiasmas. En
este punto la meiosis puede sufrir una pausa, como ocurre en el caso de la
formacin de los vulos humanos. As, la lnea germinal de los vulos humanos
sufre esta pausa hacia el sptimo mes del desarrollo embrionario y su proceso de
meiosis no continuar hasta alcanzar la madurez sexual. A este estado de latencia
se le denomina dictiotena.
Diacinesis:
Los cromosomas estn en su mayor estado de condensacin. Ocurre
terminalizacin de los quiasmas(se mueve hacia la parte distal de los
cromosomas alejndose de los centrmeros). Los centrmeros se unen a
las fibras del huso mittico. Los bivalentes comienzan a migrar hacia el
ecuador debido a la accin de las fibras del huso mittico. La membrana
nuclear se rompa y el nuclolo desaparece. Final de la profase I .
Transicin de la metafase.
METAFASE I
ANAFASE I
TELOFASE I
CITOCINESIS I
INTERCINESIS
Luego de la divisin citoplasmtica; las
clulas hijas formadas aumentan el
volumen y duplican los centriolos. A este
periodo se le denomina intercinesis; porque
est comprendida entre ambas
divisiones(meiosis I y II).
Periodo corto o ausente. No ocurre sntesis
de DNA. Similar a la interfase pero NO es lo
mismo. Puede ser variable en su duracin,
incluso puede faltar por completo de
MEIOSIS II
PROFASE II
METAFASE II
ANAFASE II
(Los centrmeros se separan y las cromtidas hijas -ahora cromosomas individualesse mueven hacia los polos opuestos de la clula)
TELOFASE II
CITOCINESIS II
Al finalizar se da la divisin citoplasmtica, que origina 4 clulas hijas cada
una de las cuales tiene la mitad de los cromosomas de la clula madre. Son
clulas haploides y genticamente distintas ya que presentan en sus
cromosomas el fenmeno de la recombinacin.
SHUGOSINA:
Se encarga de proteger a la cohesina centromrica de la separasa durante
la anafase I esto impide la separacin de las cromtides hermanas
posteriormente la shugosina se degrada de modo que en la metafase II la
cohesina centromrica ya no est protegida originando que las cromtides
hermanas se separen en la anafase II.
GAMETOGNESIS
OVOGNESIS:
La ovognesis es el proceso de formacin de los vulos o gametos
femeninos que tiene lugar en los ovarios de las hembras. Especficamente
en los folculos de Graff. La ovognesis comprende tres etapas: fase
proliferativa; meiosis I y meiosis II. Este proceso se produce a partir de una
clula diploide y se forman como productos una clula haploide funcional
(el vulo) y tres clulas haploides no funcionales (los cuerpos polares).
Las clulas del organismo poseen una dotacin gentica compuesta por 46
cromosomas. Las clulas germinales poseen slo 23. Al unirse tras la
fecundacin un ovocito con 23 cromosomas y un espermatozoide con 23
cromosomas darn lugar a un EMBRIN con clulas de 46 cromosomas.
GAMETOGNESIS VEGETAL
MICROSPOROGNESIS:
Se realiza en el estambre, a nivel de los sacos polnicos(microsporangios)
de la antera, quienes contiene las clulas madres del polen. Cada una de
estas realiza las meiosis y forma 4 clulas haploides, llamadas microsporas;
dentro de las cuales el ncleo se divide por mitosis formando al grano de
polen que consta de una clula vegetativa y una clula generatriz. Esta
ltima se divide por mitosis formando clulas espermticas(anterozoides o
gametos masculinos). Cada grano de polen tiene una capa externa aserrada
llamada exina y otra interna llamada intina; ambas contienen 2 clulas; una
con ncleo vegetativo y otra con 2 ncleos espermticos
MEGASPOROGNESIS:
Se realiza en el pistilo, en el ovario a nivel del vulo(megasporangio) que
contiene las clulas madre de los sacos embrionarios. Una de estas realiza
la meiosis y forma cuatro clulas haploides llamadas megasporas, tres
degeneran; la que queda realiza la divisin del ncleo mediante 3 mitosis
sucesivas formando un saco embrionario plurinucleado que contiene la
ovoclula(n), 2 sinrgidas(n), 3 antpodas(n) y dos ncleos polares
fusionados(2n).
ANOMALAS CROMOSMICAS:
Por lo general, las anomalas cromosmicas ocurren como consecuencia de un error
producido en la divisin celular. "Meiosis" es el trmino que se utiliza para describir
la divisin celular que atraviesan el vulo y el espermatozoide durante el desarrollo.
Normalmente, la meiosis causa la divisin del material cromosmico, de manera que
cada padre aporte 23 cromosomas a un embarazo.
Esto resulta en un vulo o un espermatozoide que solo tiene 23 cromosomas.
Cuando se produce la fertilizacin, se origina el nmero total normal de 46
cromosomas en el feto. Si la meiosis no se produce correctamente, un vulo o un
espermatozoide podra terminar con demasiados cromosomas o con una cantidad
insuficiente de cromosomas. Luego de la fertilizacin, el beb puede recibir un
cromosoma adicional (lo que se denomina "trisoma") o tener un cromosoma en falta
(lo que se llama "monosoma").
Si bien en los embarazos que presentan una trisoma o una monosoma es posible
llegar a trmino y puede nacer un nio con problemas de salud, tambin es posible
que se produzca un aborto espontneo o que el beb nazca muerto, debido a la
anomala cromosmica.
todos los cromosomas, las ttradas enteras se desplazan hacia uno de los polos,
mientras que el polo opuesto no recibe cromosomas. Como la meiosis, en ltima
instancia, conduce a la formacin de clulas haploides(N) que funcionan como
gametos(en seres vivos sexuados). En caso de que un gameto diploide se una con
un gameto haploide ordinario, el cigoto resultante tendr 3 juegos cromosmicos y
el individuo ser triploide. En plantas ; la formacin de un triploide e incluso de
individuos de una grado mayor de poliploidia representa un mecanismo de la
formacin de nuevas especies durante el curso de la evolucin. Estas alteraciones de
la diploidia son menos comunes entre los animales y si se dan generalmente
resultan letales. La alteracin ms frecuente es la incapacidad de una de las ttradas
para dividirse en sus homlogos constituyentes. El resultado de esto es la formacin
de un gameto con doble cantidad de un cromosoma y otro gameto sin ese
cromosoma en particular. En el sndrome de Down; un vulo o un espermatozoide
con dos cromosomas 21 se une con un gameto haploide normal para producir un
cigoto con tres cromosomas 21. La incapacidad de la ttrada para dividirse recibe el
nombre de disyuncin y los trastornos debido a este fenmeno se llaman
enfermedades por no disyuncin. Entre otras enfermedades de este tipo; se pueden
mencionar los sndromes de Klinefelter(genotipo masculino XXY) y de
Turner(genotipo femenino XO, es decir que solo tiene un cromosoma X ).
ANOMALAS EN HUMANOS:
Monosoma:
Monosoma autosmica: produce la muerte en el tero.
Sndrome de Turner:
Solamente un cromosoma X presente. Los afectados son hembras estriles,
de estatura baja y un repliegue membranoso entre el cuello y los hombros.
Poseen el pecho con forma de escudo y pezones muy separados, as como
ovarios rudimentarios y manchas marrones en las piernas.
Trisoma:
Sndrome de Down:
Trisoma del cromosoma 21: es la aneuploida ms viable, con un 0,15% de
individuos en la poblacin. Incluye retraso mental (C.I de 20-50), cara ancha
y achatada, estatura baja, ojos con pliegue apicntico y lengua grande y
arrugada.
Sndrome de Patau:
Trisoma del cromosoma 13. Se trata de la trisoma menos frecuente. Se
suele asociar con un problema meitico materno, ms que paterno y, al
igual que en el sndrome de Down, el riesgo aumenta con la edad de la
madre. Los afectados mueren poco tiempo despus de nacer, la mayora
antes de los 3 meses, como mucho llegan al ao. Se cree que entre el 80 y
90% de los fetos con el sndrome no llegan a trmino.
Sndrome de Edwards:
Trisoma del cromosoma 18. Es una enfermedad infrecuente, que
clnicamente se caracteriza por bajo peso al nacer, talla baja, retraso
mental y del desarrollo psicomotor (coordinacin de la actividad muscular y
mental), e hipertona (tono anormalmente elevado del msculo). Est
acompaada de diversas anomalas viscerales.
Sndrome de Klinefelter:
Un cromosoma X adicional en varones (XXY). Produce individuos altos, con
fsico ligeramente feminizado, coeficiente intelectual algo reducido,
disposicin femenina del vello del pubis, atrofia testicular y desarrollo
mamario.
Sndrome del supermacho :
Un cromosoma Y adicional en varones (XYY). No presenta diferencias frente
a los varones normales y de hecho se duda sobre el uso del trmino
sndrome para esta condicin.
Sndrome de la superhembra:
Un cromosoma X adicional en mujeres (XXX). No supone un riesgo
aumentado de problemas de salud. Las mujeres con esta condicin son
altas, de bajo peso, con irregularidad en el periodo menstrual y rara vez
presentan debilidad mental
MEIOSIS ANIMAL
MEIOSIS VEGETAL
La Meiosis en vegetales es
ANASTRAL.
MEIOSIS
MITOSIS
Proceso ms largo
Proceso ms corto
Dura 1 a 2 horas
Importancia:
A nivel orgnico.
Objetivo de la meiosis:
La meiosis no es un tipo de divisin celular diferente de la mitosis o una
alternativa a sta. La meiosis tiene objetivos diferentes. Uno de estos
objetivos es la reduccin del nmero de cromosomas. Otro de sus objetivos
es el de establecer reestructuraciones en los cromosomas homlogos
mediante intercambios de material gentico. Por lo tanto, la meiosis no es
una simple divisin celular. La meiosis est directamente relacionada con la
sexualidad y tiene, como veremos ms adelante, un profundo sentido para
la supervivencia y evolucin de las especies
Mecanismos de la meiosis:
La meiosis consta de dos divisiones sucesivas de la clula con una nica
replicacin del ADN. El producto final son cuatro clulas con n cromosomas.