BAB3 : KETURUNAN

DAN VARIASI
Tingkatan 4
Che Ahamad Daud
Guru Cemerlang Sains
SM Vokasional Kulim

3.1. MEMAHAMI PROSES

PEMBAHAGIAN SEL
Kita mengetahui bahawa badan kita
terbina dari berjuta-juta sel. Dalam sel ini
terdapat pusat aktiviti yang disebut
sebagai nukleus. Dalam nukleus pula
terdapat kromosom yang mengandungi
gen. Gen inilah yang mengawal sifat kita.
Contohnya ia mengawal samaada rambut
kita kerinting atau tidak.

 Gen adalah bahan baka yang membawa

maklumat genetik.
Gen terletak dalam Kromosom. Jika
dilihat menerusi mikroskop, kromosom
adalah struktur bebenang dalam
nukleus sel.

3.1. Cell Division

1.
2.
3.
4.
5.

Each cell has a nucleus and inside it are the

chromosomes.
The chromosome are look like thread
structures and made up DNA molecule.
The chromosomes come in pairs and each
pair have a thousand of different gene.
The DNA is a large organic molecule with two
strands, twisted formation called double
helix.
Gene is the heredity unit that carry genetic
information from one generation to another
generation.

 Manusia boleh tumbuh dan

membiak kerana selnya boleh
membahagi.
Dua jenis pembahagian sel
ialah
MITOSIS DAN MEIOSIS.

 Mitosis berlaku dalam seluruh badan

dan menyebabkan setiap hari kita
membesar. Bilangan kromosom yang
terhasil tetap sama dengan gen asal
[kadang kala digelar 'gen induk'].
Meiosis pula berlaku dalam testis atau
ovari untuk menghasilkan sperma atau
ovum. Bilangan kromosom dalam
sperma ialah separuh dari bilangan sel
induk. Manusia mempunyai 23
kromosom iaitu separuh dari
kromosom sel induk (46 kromosom).

Terdapat banyak perbezaan antara

mitosis dan meiosis
MITOSIS

MEIOSIS

a. Berlaku dalam sel

soma
b. Untuk pertumbuhan
fizikal
c. Menghasilkan 2 "sel
anak" setiap
pembahagian
d. Tidak menyebabkan
variasi

a. Berlaku dalam organ

pembiakan
(testis/ovari)
b. Untuk pembentukan
sel gamet
(sperma/ovum)
c. Menghasilkan 4 "sel
anak
d. Menyebabkan variasi

GENE, DNA AND CHROMOSOME

1. Each cell has a nucleus
2. Chromosomes are thread-like
structures in the nucleus of a cell
3. Chromosomes contains a long DNA
molecule.

4. Genes are found in a DNA molecule

(Deoxyribonucleic Acids). DNA is a large organic
molecule with two strands, twisted into a spiral
staircase formation called a double helix.
5. Genes are small portion of a long DNA
molecule. There are thousands of genes in a
DNA molecule.
6. Chromosomes come in pairs, genes also come
in pair and are arranged side by side along the
paired chromosomes. In each pair of
chromosomes, there are thousands of different
genes.

7. Genes are the heredity unit that carry genetic

information from one generation to the next.
8. Organisms of the same species have the same
number of chromosomes on their cells.

The number of chromosomes in some organisms

Organism

Number of
chromosomes in
somatic cell

Number of
chromosomes
in reproductive
cell

Human

46

23

Mice

40

20

Cows

60

30

Goldfish

100

50

Onions

16

Pea plants

14

A DNA molecule
Human body cells

nucleus

A cell

Chromosomes are
found inside the
nucleus of the cell.
Contains DNA
molecule

There are two types of cell divisions

1.Mitosis

2. Meiosis

This process occurs in all cells except sex

cells . The cells are called Somatic cells.
In the process , one parent cell produces
two daughter cells which have exactly the same
number of chromosomes as the parent cell.
There is only one division of nucleus

Chromatid

Centrioles
A pair of
chromosomes is
magnified

Spindle
fibre

Centromere

The structure of chromosomes become obvious

Each chromosome doubles to become a pair
of chromatids joint at centromere
Parent cells have 4 chromosomes

normal cell

Chromosomes
line up along
the equatorial
plane of the
cell

Nucleus
Two daughter cells
formed
They are
genetically
identical to the
parent cell
The same process
continues in some
cell

Chromosomes
becomes thicken
and shorten
The centrioles
moved to the pole
Spindle fibres form
between the
centrioles

The cell begins to

divide to form two
daughter cells

Chromatids separate
at the centromere.
One set of chromosomes
moves toward each pole.

THE MITOSIS PROCESS INVOLVES IN DEVELOPMENT OF ZYGOTE

 Special cell division which occurs in sex organ for the

production of gametes or sex cells.
Sex organ for male are testes and for female are ovary.
Testes produce gametes called sperms and ovary
produce gametes called ovum.
Cell divides twice ( two times) produces 4 daughter cells.
Each daughter cell contains half the number of
chromosomes compared with parent cell.
During meiosis crossing over take place and there are
exchange of chromosomes segments between parts of
homologous chromosome resulting in variation among
the offspring.

Each chromosomes Pairing of homologous

chromosomes take place
doubles to become
a pair of chromatids Crossing over occur

Pairs of
chromosomes
line up along the
equatorial plane

The chromosomes
separate and move
to opposite poles

The parents
cell divide
into two
daughter
cells

Parent
cell

Chromosomes line up at
the equatorial plane
Four non-identical daughter
cells (gametes) are produced.

A student is able to;

explain what dominant and recessive genes are
identify dominant and recessive traits in human
illustrate the mechanism of inheritance of traits
using schematic diagrams
predict the genotype and phenotype ratios of a
monohybrid cross

3.2 PERWARISAN SIFAT

Saintis telah mengetahui bahawa
kebiasaannya organisma mempunyai
sepasang kromosom yang membawa
sepasang gen.
Gen-gen ini mungkin sama atau
berbeza.
Terdapat dua jenis gen iaitu gen
dominan dan gen resesif.

. Gen dominan ialah gen yang kuat dan

mampu menonjolkan cirinya pada
organisma.
Gen resesif adalah gen yang lemah. Ia
tidak boleh menonjolkan cirinya jika
berjumpa dengan gen dominan. Gen
resesif hanya boleh menonjolkan
cirinya jika ia berjumpa dengan
pasangan gen resesif yang sama.

 Gen dominan akan mengakibatkan

sifat dominan. Mengikut kajian
saintis genetik beberapa contoh
sifat dominan manusia ialah
seperti sifat rambut kerinting dan
kebolehan menggulung lidah. [the
ability to roll his tongue].
Sifat resesif pula adalah seperti sifat
rambut lurus dan tidak boleh
menggulung lidah.

Bagaimanakah sifat-sifat ini boleh

diperturunkan dari ibu bapa ke
anak ?.
Sel MANUSIA mempunyai 46 kromosom (23
gen yang berpasangan). Sperma dan ovum
yang terhasil dari meiosis hanya
mengandungi 23 kromosom sahaja. Jika
sperma membawa gen yang mengawal sifat
rambut kerinting (dominan)
mensenyawakan ovum yang membawa
sifat rambut lurus, maka anak yang terhasil
akan berambut kerinting.

Struktur kromosom dalam gamet :-

SPERMA 22+X atau 22+Y

OVUM

22+X sahaja

Kromosom X dan kromosom Y digelar

sebagai "Kromosom Seks". Kromosom
ini menentukan jantina seseorang.

3.2: Inheritance
1. Inheritance is a process of passing genetic
information of characteristic or traits from
parent to offspring.
2. The characteristic that you inherited from your
parent called traits.
3. The gene carries certain information for traits.
4. There are two types of gene group:
a) dominant gene
b) recessive gene

5. Dominant gene is a strong gene that expresses the trait

it controls.
6. Example of dominant gene are:
i. curly hair.
ii. Right hand writing.
iii. Free earlobe.
iv. Ability to role tongue.
7. Recessive gene is a weaker gene that does not show
the trait that it controls if it is paired with a dominant
gene.
8. Example of recessive gene are:
i. attached earlobe
ii. Straight hair
iii. Left handed writing
iv. Cannot role the tongue.

Mechanisme of Inheritance of Traits

In meiosis, each gamete will only carry one gene from

each pair of genes
During fertilisation, gametes from both parents fuse to
produce a zygote
Zygote contains the combination of genes from both
parents
The traits inherited by the offspring are determined by
both sets of genes from the parents
Figure 3.5 : text book - page 55
Two dominant genes, HH for curly hair are crossed
with an individual with two recessive genes, hh for
straight hair
All of the offspring will have the genes Hh and the
characteristic of curly hair

Genotype :
The genetic composition of an organism
Combination of genes it possesses.
Example: HH, Hh, hh
Phenotype :
The characteristic that can be observed or determined.
Example: straight hair, curly hair
Monohybrid Cross
Carried out by Gregor Mendel
To predict the genotype and phenotype ratios of the first
filial generation (F1) and second filial generation (F2)
Figure 3.6 : text book page 56
Mendel then allowed the offspring of F1 generation to
further self fertilised
Figure 3.7 : text book page 57

Traits

characteristics that you inherited from your parents

Inheritance

The is a process of passing genetic information of

characteristics from parents to offspring

Homologous
chromosome

Each pair of chromosomes.

Heredity

the study of inherited characteristics

Dominant gene Some genes which show their effect whenever

they are present.
Dominant trait

When someone displays the characteristics of the

dominant gene.

Recessive
gene

Some genes which only show their effect in the

absence of dominant gene

Recessive trait

When someone displays the characteristics of the

recessive genes

 In meiosis, each gamete will only carry one gene

from each pair of genes
During fertilisation, gametes from both parents fuse
to produce a zygote.
Zygote contains the combination of genes from both
parents.
The traits inherited by the offsprings are determined
by both sets o genes from the parents.
Genotype is the genetic composition of an organism
Phenotype the characteristics of organisms that can
be observed.

A SCHEMATIC DIAGRAM IS USED TO ILLUSTRATE THE INHERITANCE

OF TRAITS DETERMINED BY THE GENES
Dominant genes are represented by capital letters
Recessive genes are represented by small letters
Example H represents the gene for curly hair and
h represents the gene for straight hair.

Mother ( straight hair)

Father ( curly hair)

Parents

Meiosis

HH

Gametes :

hh

Fertilisation :

Offspring

Hh

Hh

Hh

All offsprings have curly hair

Hh

Gregor Mendel discovered the basic principle of heredity.

Experiment carried out by Gregor Mendel to predict the

genotype and phenotype ratios of the first fillial generation
(F1) and second fillial generation (F2).

MONOHYBRID CROSS
Monohybrid cross is a cross carried out to study the inheritance of a
single trait.
Yellow seed

Phenotype :

YY

Parent :

Gametes :

F1 generation:

Phenotype :

yy

Yy

Green seed

Yy

All yellow seed

Yy

Yy

Mendel then allowed the offspring of F 1 generation to further self-fertilised.

Phenotype :

Yellow seed

F1 generation:

Yy

Gametes :

Yy

YY

Yy

Yy

yy

Yellow

Yellow

Yellow

Green

F2 generation:
Phenotype :

Yellow seed

Genotype ratio:
Phenotype ratio:

1 YY

2 Yy
3 Yellow

:
:

1 yy
1 Green

Using Punnet-square method to predict genotype and phenotype

ratios.
Female
gametes

TT

TT

Tt

Tt

Male
gamete

If T represents tall and t represents short , what is the

genotype and phenotype ratios among the offsprings?

Genotype ratio : 2 TT : 2 Tt or

1 TT : 1 Tt

Phenotype ratio : All the offsprings are tall

Mendel then allowed the offspring of F 1 generation to further self-fertilised.

Using a schematic diagram to predict the genotype and phenotype ratio for
F1
No.

Genotype for
Parent

1.

YY X YY

2.

YY X Yy

3.

YY X yy

4.

Yy X Yy

5.

Yy X yy

6.

yy X yy

Genotype ratio for F1

All

YY

Phenotype ratio
for F1
All Yellow seed

3. KEJADIAN KEMBAR
Proses persenyawaan berlaku
apabila sebiji ovum
disenyawakan oleh 'seekor'
sperma. Zigot akan terhasil.
Zigot pula membesar sebagai
fetus didalam uterus ibu.

3. KEJADIAN KEMBAR
Kebiasaanya hanya satu zigot
terhasil dari persenyawaan. Ini
adalah kerana kebiasaannya
wanita menghasilkan sebiji
ovum setiap bulan.

3. KEJADIAN KEMBAR
Walau bagaimanapun kadang kala lebih
dari satu fetus terbentuk. Kejadian
yang menakjubkan ini akan
menghasilkan kembar. Pada asasnya
terdapat 2 jenis kembar. Oopp...ada 3
sebenarnya. Kembar itu ialah 1
kembar seiras (identical twins) dan
kembar tak seiras (non-identical).

3. KEJADIAN KEMBAR
Mari lihat perbezaan kembar
seiras dan tak seiras. Jadual
dibawah akan menerangkannya
dengan jelas kepada anda.

3. KEJADIAN KEMBAR
SEIRAS

TAK SEIRAS

1. Satu ovum disenyawakan

oleh 1 sperma, zigot yang
membahagi 2.
2. Mempunyai kandungan
genetik sama.
3. Ciri fizikal sama.
4. Berkongsi plasenta.
5. Jantina MESTI sama.

1. 2 ovum disenyawakan ole

2 sperma berbeza.
2. Mempunyai kandungan
genetik berbeza.
3. Ciri fizikal (paras rupa)
berbeza.
4. plasenta berasingan.
5. jantina mungkin sama
atau berbeza.

3. KEJADIAN KEMBAR
Kembar yang satu lagi ialah 3 kembar
siam (Siamese Twins). Kembar siam
berpunca dari kejadian kembar seiras.
Fetus yang membahagi dua kadangkala
tidak berpecah sepenuhnya. Oleh itu
kembar itu bercantum pada bahagian
tertentu seperti pada dada atau sisi.
Kesian ya kembar ni...

Twin
1. There are two types of twins.
a) identical twin
b) non identical twin
2. Identical twin are formed when one sperm
and one ovum fertillised.
3. Then it produced zygote and after that
zygote will split into two to form two
embryos.
4. Both embryos will develop into two foetus
and they share with same placenta for
take a feed from their mother.

5. Non identical twin form when two sperm

and two ovum fertillised at the same time.
6. Then two zygotes will produced and later
developed to be non identical twins.
7. Both foetus have separate placentas and
different genetics.

4. MUTASI
Semasa proses pembahagian sel,
terdapat beberapa kes dimana
terdapat kecacatan pada sel.
Kejadian ini digelar sebagai mutasi
(Mutation). Mutasi boleh
mempengaruhi kehidupan
organisma.

4. MUTASI
Mari kita mengkaji mutasi secara
mendalam.
Mutasi berlaku apabila struktur gen
atau kromosom berubah secara
spontan.
Para saintis genetik telah
mengenalpasti 2 jenis mutasi iaitu
mutasi gen dan mutasi kromosom.

4. MUTASI

Mutasi gen
Berlaku apabila bahan kimia
DNA berubah. Perubahan ini
akan menyebabkan ciri
organisma berubah

4. MUTASI

Mutasi kromosom
Mutasi kromosom pula berlaku
apabila bilangan kromosom
berubah.

4. MUTASI
Kita telah mengetahui bahawa manusia
mempunyai 46 kromosom. Gamet
(sperma atau ovum) pula mempunyai
23 kromosom. Jika mutasi kromosom
berlaku, sperma atau ovum mungkin
membawa 22 atau 24 kromosom. Anak
yang terhasil dari persenyawaan gamet
ini akan mempunyai ciri yang amat
berbeza dari ibu bapa.

4. MUTASI
MUTASI GEN

MUTASI KROMOSOM

* Bahan kimia dalam

Bilangan atau susunan
gen berubah.
kromosom telah
* Cth penyakit :
berubah.
* Albino (Kulit putih) ,
* Cth penyakit :
Anemia sel sabit
* Sindrom Down
(kelihatan pucat),
(mongolisme) ,
Hemofilia (darah tidak
Sindrom Klinefelter
dapat membeku) ,
(testis kecil).
Buta warna.

4. MUTASI
Setakat ini para saintis sungguh berminat
untuk mengkaji tentang faktor yang
menyebabkan mutasi. Antara faktor yang
telah dikenalpasti ialah pengaruh bahan
kimia beracun dan sinaran radioaktif.
Pada masa yang sama saintis juga
menggunakan pengetahuan ini untuk
menghasilkan baka organisma baru
menggunakan proses "mutasi buatan

4. MUTASI
Contohnya saintis bidang pertanian telah
berjaya menghasilkan jagung yang tahan
penyakit.
Ini dinamakan "pembiakbakaan".
Pembiakbakaan adalah merupakan satu
bidang didalam penyelidikan genetik.
Negara kita bergiat cergas dalam aktiviti
penyelidikan genetik.

3.4: Mutation
1. Mutation is a spontaeous random change
in genetic material ( genes or
chromosomes) of a cell.
2. If a mutation happen in the formation of a
gametes or during meiosis the effect will
be inherited by the offspring.
3. Two types of mutation :
i. gene mutation
ii. Chromosomes mutation.

Gene mutation
1. It is a change that occurs in the chemical
structure of a gene.
2. Example of gene mutation:
a. colourblindness that the person cannot
differentiate colours such as red and green.
b. albinism that mean the animal or human being
have no colour in their skin, hair or eyes.
c. Thalassaemia that mean the persons blood are
abnormal form..

Chromosomes mutation
1. Chromosome mutation is the change of gene sequence in a
chromosome or the change in the number of chromosome.
2. Example of chromosomes mutation are:

A . Downs syndrome :
i. where the person have extra chromosome and is pair at 21.
The number of chromosomes are 47.
ii. Their face are look like monggolian, mental problem,
slanting eyes, shorter stature and shorter life.

B. Klinefelters syndrome:
i. effect to the men in which an individual gains an extra X
chromosomes. So the sex chromosomes are XXY.
ii. The symptom such as underdeveloped testes, infertility
and some female may cause breast enlargment.
C. Turners syndrome:
i. effect to the women/ female where they absence of the
second sex chromosome. So the sex chromosomes are XO
rather than the normal XX.

Picture cause by mutation

Picture of variation

5. KEPENTINGAN PENYELIDIKAN
GENETIK KEPADA SEMUA
1 Penyelidikan genetik telah banyak
memberikan sumbangan kepada
bidang perubatan dan pertanian.
2 Dalam bidang perubatan, penyelidikan
genetik membantu pengenalpastian
pelbagai penyakit baka dan
pencegahan penyakit tersebut.

5. KEPENTINGAN PENYELIDIKAN
GENETIK KEPADA SEMUA
3 Dalam bidang pertanian, penyelidikan
genetik bertujuan untuk:
(a) memperbaik mutu baka melalui
proses pembiakbakaan.
(b) mewujudkan spesies baru yang
mempunyai daya ketahanan yang
lebih tinggi terhadap penyakit atau
haiwan perosak.
(c) mendapatkan penghasilan tanaman
dan temakan dalam kuantiti yang
banyak dalam masa yang singkat.

5. KEPENTINGAN PENYELIDIKAN
GENETIK KEPADA SEMUA
Pengklonan ialah teknik menghasilkan
organisma yang serupa dengan induk.
Pengetahuan mengenai pengklonan
penting. Kita boleh menghasilkan haiwan
ternakan yang mempunyai kualiti yang
sama. Kita telah mengetahui tentang
akibat buruk mutasi. Dengan adanya
penyelidikan genetik, kita boleh
mengetahui pelbagai sebab penyakit
baka dan seterusnya boleh mengatasinya.

5. KEPENTINGAN PENYELIDIKAN
GENETIK KEPADA SEMUA
Tahukah anda bahawa terdapat
beberapa ubat dihasilkan dari kulat dan
bakteria?. Kulat dan bakteria ini telah
diubah kandungan gennya supaya
boleh menghasilkan ubat (antibiotik).

5. KEPENTINGAN PENYELIDIKAN
GENETIK KEPADA SEMUA
Dalam bidang pertanian, pembiakbakaan
bertujuan menghasilkan baka (tumbuhan
atau haiwan) yang baik. Ciri baka yang baik
ialah : tahan penyakit
boleh menyesuaikan diri kepada persekitaran
mengeluarkan hasil banyak
hasil yang lebih enak
masa matang yang pendek

6. VARIASI DALAM KALANGAN

HIDUPAN
Kita hidup dalam persekitaran yang
sangat menyeronokkan. Ini adalah
kerana kita mempunyai pelbagai
kehidupan.
Kehidupan yang sama pun mempunyai
kepelbagaian. Contohnya manusia
mempunyai ciri yang berbeza. Keadaan
ini dinamakan variasi (Variation).

6. VARIASI DALAM KALANGAN

HIDUPAN

Sekali lagi....variasi
ialah kepelbagaian
benda hidup

6. VARIASI DALAM KALANGAN

HIDUPAN
Terdapat 2 jenis variasi iaitu variasi
selanjar dan tak selanjar.
Variasi selanjar ialah variasi yang tidak
menunjukkan perbezaan sifat yang
ketara contohnya ketinggian dan berat
badan.
Variasi tak selanjar pula menunjukkan
perbezaan yang sangat ketara
contohnya kebolehan menggulung
lidah dan rambut kerinting-lurus.

6. VARIASI DALAM KALANGAN

HIDUPAN
VARIASI SELANJAR
Menunjukkan perbezaan
yang TIDAK jelas.
contoh : ketinggian, berat
badan, kepintaran, warna
kulit, lebar bahu, panjang
tapak kaki.
jika ditunjukkan dengan
graf bar, barnya TIDAK
diasingkan.

VARIASI TAK SELANJAR

Menunjukkan perbezaan
yang jelas.
contoh : kebolehan
menggulung lidah, cap
jari, kumpulan darah,
lekapan cuping telinga,
kidal, lesung pipit.
Graf bar DIASINGKAN

6. VARIASI DALAM KALANGAN

HIDUPAN
Selain daripada unsur genetik
(diperturunkan dari induk), variasi juga
disebabkan faktor persekitaran seperti
suhu, kelembapan dan kesuburan tanah.
Jika 2 klon pokok rambutan ditanam
dalam dua tanah yang berbeza, sudah
pastilah pokok yang ditanam di tanah
yang subur akan menghasilkan buah yang
lebih besar.

6. VARIASI DALAM KALANGAN

HIDUPAN
Selain daripada menyeronokkan,
variasi juga mempunyai kepentingan
lain.
Dengan adanya variasi, kita boleh
mengenalpasti organisma. Variasi juga
membolehkan manusia membentuk
spesis yang baru hasil dari kacukkan..

6. VARIASI DALAM KALANGAN

HIDUPAN
Konsep ini digunakan dengan meluas
apabila pelbagai spesis orkid baru
dihasilkan dari percantuman variasi
orkid.
Variasi juga menyebabkan sesetengah
organisma menyesuaikan diri dengan
persekitaran

6. VARIASI DALAM KALANGAN

HIDUPAN
Dengan ini kita harus bersyukur kerana
Tuhan telah menganugerahkan kita variasi
organisma. Kita juga harus bersyukur
kerana kita sihat dan bebas dari ancaman
mutasi.
Adanya kesedaran bahawa gen boleh
diperturunkan dari satu generasi ke
generasi seterusnya, kita sepatutnya
menghormati ibu bapa kita

7. KEPERLUAN MEMATUHI KOD ETIKA

DALAMPENYELIDIKAN GENETIK
Penyalahgunaan pengetahuan genetik akan
menimbulkan pelbagaiisu kontroversi dari
segi agama dan kemanusiaan.
Sebagai contohnya, pengklonan manusia
serta pemasaran hasil kajian yang
dimodifikasikan secara genetik menjadi isu
hangat dipertikaikan pada masa sekarang.

. 7. KEPERLUAN MEMATUHI KOD ETIKA

DALAMPENYELIDIKAN GENETIK
Jika pengklonan dijalankan pada manusia,
masalah yang rumit akan timbul. Pihak yang
alim agama menganggap manusia dihasilkan
secara pengklonan sebagai tidak berjiwa.
Golongan tertentu seperti golongan
vegetarian bimbang makanan bukan daging
yang dihasilkan secara modifikasi genetik
mengandungi gen daripada haiwan.

7. KEPERLUAN MEMATUHI KOD ETIKA

DALAMPENYELIDIKAN GENETIK
Oleh itu, ahli sains perlu mematuhi kod
etika semasa menjalankanpenyelidikan
saintifik.
Pengetahuan daripada penyelidikan
genetik perlu digunakan secara bijaksana
dan prihatin untuk memberikan
sumbangan kepada manusia sejagat,
khasnya dari segi perubatan danpertanian.