Anemias

Trastornos de la Coagulacin
Integrantes:

GALEA CASTILLO,JIMENA
GARCIA ALBAN,JEAN
GARCIA DOMENACK,ANGELA
GONZALES ESPEJO,CARLOS
JUAREZ VELASQUEZ,MARY
LEON SAAVEDRA,CESAR
LIZANO PALACIOS,URSULA
LOAYZA CAMPOS,CRISTHIAN

Caso Clnico 7
Palidez
Ictericia
Alimentacin inadecuada
Irritabilidad
Disminucin de actividad
Tendencia a la somnolencia.
Fascie de ardilla por hiperplasia de
la medula osea maxilar y
abombamiento F.
Fractura patlogica de Huesos
largos y vertebras
Retraso en el crecimiento

Sociedad Espaola de Hematologa y Oncologa Peditrica

Cristina Blzquez Hematloga. Unidad de Gestin Clnica de
Hematologa. Hospital de Jerez. Cdiz 2015

Diagnstico
Talasemia:
Se refiere a un grupo de enfermedades de la sangre
caracterizadas por la disminucin de la sntesis de uno de
los dos tipos de cadenas polipeptdicas ( o ) que forman
la molcula normal de hemoglobina del ser humano
adulto (HbA, 22), y que da como resultado una
disminucin del contenido de hemoglobina eritrocitaria y
anemia.

Fisiopatologa

Sociedad Espaola de Hematologa y Oncologa Peditrica

Cristina Blzquez Hematloga. Unidad de Gestin Clnica de
Hematologa. Hospital de Jerez. Cdiz 2015

Tratamiento
Transfusiones

CATTERES CENTRALES

Sociedad Espaola de Hematologa y Oncologa Peditrica

Cristina Blzquez Hematloga. Unidad de Gestin Clnica de
Hematologa. Hospital de Jerez. Cdiz 2015

Transtorno de la
Coagulacin

DIATESIS HEMORRAGICAS Y P.RPURAS M Luz Juan Marco. Ana I. Rosell Mas. F.

Javier Rafecas Renau. 2014

Trastorno de la
coagulacin
Quinina calcicreina
Factor Antihemolitico

DIATESIS HEMORRAGICAS Y P.RPURAS M Luz Juan Marco. Ana I. Rosell Mas. F.

Javier Rafecas Renau. 2014

Caso clnico 1
Hemorragias nasales (epistaxis)
Propensin a los moretones
Periodos menstruales abundantes
o prolongados (menorragia)
Hemorragias musculares
Hemorragias articulares
(hemartrosis)
Abortos Espontaneos
( Tromboplastina y Fibrinolisinas)
Hemorragias posoperatoria y
intracraneales

DIATESIS HEMORRAGICAS Y P.RPURAS M Luz Juan Marco. Ana I. Rosell Mas. F.

Javier Rafecas Renau. 2014

Examen de Laboratorio
Tiempo de sangra: >10 minutos
Fibringeno:
Indetectable
0.2-0.8g/l de plasma
2-4g/l de plasma
Tiempo de protrombina (TP): >1.1 (Prolongado)
Tiempo de Trompoplastina parcial activada(TTPa): Prolongado
Tiempo trombina(TT) Aumentado

Diagnostico
Deficiencia Del Factor I

Vakalopoulou S, et al. Management of acute bleeding in

a patient with congenital afibrinogenaemia.

Fisiopatologa
Mutaciones asociadas con sangrado

x
Actividad Prolongada
Trombina

x x

Fibrinopeptido de fibrina

Congenital afibrinogenemia: identification and expression

of a missense mutation inFGBimpairing fibrinogen
secretion, Dung Vu, Paula H. B. Bolton-Maggs,

Tratamiento
Fibringeno (RiaSTAP).

Prevencin
No se conoce una forma de
prevencin, pero la asesora gentica
le puede servir a las parejas que
piensan tener hijos, si al menos uno
de los dos padece esta afeccin.

Revista proware afibrinogemia, febrero 28, 2014