Fase de iniciacin

La replicacin comienza en sitios especficos del ADN

conocidos como origen de replicacin o regin oriC.
Los orgenes de replicacin son los puntos fijos
que estn a partir de los cuales se lleva cabo la
replicacin, que avanza de forma secuencial
formando estructuras con forma de horquilla.
1.
2.

Procariontes: Un origen de replicacin.

Eucariontes:
Mltiples
orgenes
replicacin.

El DNA se replica desenrollando la

hlice y rompiendo los puentes
de hidrgeno entre las hebras
complementarias.

de

El DNA se replica desenrollando

la hlice y rompiendo los
puentes de hidrgeno entre las
hebras complementarias.
Se
forma
la
burbuja
de
replicacin, con dos horquillas de
replicacin,
que
se
van
extendiendo
en
las
dos
direcciones:
replicacin
bidireccional
Comienza la fase de elongacin.

Fases de la replicacin:
iniciacin
Ori

Consiste en el desenrollamiento y apertura de la doble hlice de ADN

Evitan las tensiones debidas a un
superenrrollamiento

Gira
Topoisomer sa
asa

Protenas
especfic
as

Protenas
SSB
Impiden que el
ADN se vuelva a
enrollar

Las protenas
especficas
se unen al
punto de
iniciacin

Helica
sa
La helicasa rompe los
enlaces de hidrgeno
entre las bases y abre
la doble hlice

Burbuja
de
replicaci
n

Resume
n

1. Reconocimiento del OriC por protenas especificas

2. Las helicasas rompen los puentes de H
3. Las girasas y topoisomerasas alivian las tensiones del
desenrrollamiento.

4. Las protenas SSB

evitan que se
vuelvan a unir las
cadenas sencillas y
se enrollen de nuevo
5. Formacin de la
burbuja de
replicacin

http://highered.mcgraw-hill.com/sites/9834092339/student_view0/chapter14/dna_replicatio
n.html

Fase de elongacin
Se sintetiza la nueva hebra de ADN sobre la hebra original.
Se debe a la actuacin de las ADN polimerasas. En
procariotas hay tres y su funcin es doble:
1. Actividad polimerasa. Va uniendo los desorribonucleotidos
trifosfatos complementarios a la cadena original.
2. Actividad exonucleasa. Elimina nucletidos mal
emparejados y trozos de ARN cebador

Actividad de las ADN

Junto a las enzimas que participan en la iniciacin, en esta
polimerasas
fase actan las ADN polimerasas.
POLIMER
ASA

EXONUCLEAS
A
direccin funcin

II

3 5

elimina
cebador
reparaci
n
reparaci
n

III

3 5

reparaci
n

5 3
3 5

POLIMERIZAC
IN
direccin funcin

INICIACI
N

5 3

sntesis

no

5 3

sntesis

no

5 3

sntesis

no

La ADN pol III crea la mayor parte del ADN nuevo, la ADN pol I
elimina los cebadores y rellena los huecos y la ADN pol II
interviene en la correccin de errores

La ADN polimerasa no puede actuar desde un principio, necesita

un pequeo fragmento sobre el que empezar a aadir
nucletidos.
Este primer fragmento es un trozo de unos 10 nucletidos de
ARN llamado cebador o primer, que presenta el extremo 3
libre
El primer es sintetizado por una ARN polimerasa o primasa, que
acta
ende
la zona
donde comienza la replicacin.
A partir
este fragmento,
la ADN polimerasa comienza
la adicin de nucletidos
sobre el extremo 3 libre.
Este enzima recorre la
cadena molde en sentido
35 y sintetiza la nueva
cadena en sentido 53 (las
cadenas de ADN son
antiparalelas)

El mecanismo de elongacin es distinto en las dos cadenas:

1. En una de las cadenas, la hebra conductora, la sntesis
es continua.
2. En la otra cadena, la hebra retardada, se produce una
sntesis a base de pequeos fragmentos de ADN
(fragmentos de Okazaki).
3. La sntesis de cada uno de los fragmentos de Okazaki
necesita de su cebador correspondiente (sintetizado por
la primasa).
4. Los cebadores sern posteriormente eliminados por la
ADN polimerasa I que rellena el hueco con
desoxirribonucleotidos.
5. Finalmente una ligasa une los fragmentos sueltos.

El mecanismo de elongacin
La ADN polimerasa recorre las hebras molde en el sentido
3-5 uniendo los nuevos nucletidos en el extremo 3.
3
5
5

3
La ADN polimerasa necesita
un fragmento de ARN
(cebador o primer) con el
extremo 3 libre para iniciar
la sntesis.

3
5
3

Una de las hebras se

sintetiza de modo
contnuo. Es la
conductora o lider.

Fragmentos
de Okazaki

3
5

La otra hebra se sintetiza de modo

discontinuo formndose fragmentos
que se unirn ms tarde. Es la
retardada.

El mecanismo de elongacin
La primasa sintetiza un cebador en cada
hebra conductora de la burbuja de
replicacin.
Cebador

Las ADN polimerasa comienzan la sntesis

de la hebra conductora por el extremo 3
de cada cebador.

Primasas
Cebador
La primasa sintetiza un nuevo cebador
sobre cada hebra retardada.
Hebra retardada

La ADN polimerasa comienza a sintetizar

un fragmento de ADN a partir del nuevo
cebador.

La ligasa une los fragmentos de ADN.

Hebra retardada

Cuando la ADN polimerasa llega al

cebador de ARN, lo elimina y lo reemplaza
por ADN.
Nuevo cebador

Ligasas
Nuevo cebador

Terminacin
del proceso
La replicacin termina
cuando se unen todos los
fragmentos de Okazaki
de la hebra retardada

Correccin de
errores

1. Durante la replicacin se puede producir un error en el

apareamiento de bases con una tasa de 1/100.000
bases.
2. Parte de estos errores se corrigen durante la
replicacin. La ADN polimerasa acta como
exonucleasa y elimina los nucletidos mal apareados
y rellena el hueco con los nucletidos correctos.
3. La ADN ligasa une los fragmentos resultantes.
4. A pesar de todo, siempre quedan algunos errores
http://highered.mcgraw-hill.com/sites/9834092339/student_view0/chapter14/direct_repair.ht
ml
(mutaciones)
http://highered.mcgraw-hill.com/sites/9834092339/student_view0/chapter14/nucleotide_excis
ion_repair.html
http://highered.mcgraw-hill.com/sites/9834092339/student_view0/chapter14/proofreading_function_of_
dna_polymerase.html

Enzima

Accin

Funcin en la clula.

DNA Polimerasa I

Aade nucletidos a
la molcula de DNA
en formacin.
Remueve cebadores
de RNA.

Llena huecos en el
DNA, para reparacin.
Remueve
los
cebadores de RNA.

DNA Polimerasa III

Aade nucletidos a
Replica DNA.
la molcula de DNA
en formacin. Revisa
y corrige la secuencia.

Promueve
el
DNA girasa
Existen cinco tipos
de ADN
superenrrollamiento.
(topoisomerasa II)
polimerasas (, , , , y ).
Se une al DNA cerca
de la horquilla de
DNA helicasa
replicacin.
Topoisomerasa I

Primasa

Relaja el DNA
superenrrollado.
Hace cadenas
pequeas de RNA
usando DNA como
molde.

Mantiene
la
compactacin del DNA.
Promueve
separacin
de
hebras de DNA.
Mantiene
el
adecuado
enrollamiento.

la
las
nivel
de

Necesaria para que la

DNA
polimerasa
replique
la
hebra
retrasada.

Replicacin en los
eucariontes

Es muy parecida a la de los procariontes, salvo en algunas

diferencias debidos a las propias diferencias en el material
gentico de procariotas y eucariotas:
El material gentico de eucariotas esta dividido en varios
cromosomas, mucho mas largos que el cromosoma
procariota.
La replicacin se origina simultneamente en muchos
puntos: los replicones (puede haber mas de6000 en un solo
cromosoma).
Existen cinco tipos de ADN polimerasas (, , , , y ).
El ADN eucariota est asociado a histonas, que se tienen
que duplicar durante la duplicacin para formar los
nucleosomas.
Los nuevos nucleosomas se incorporan a la hebra retardada
y los viejos se quedan en la conductora

Debido a esto el
extremo del
cromosoma (telmero)
se va acortando cada
vez que la clula se
divide.
Esto se asocia al
envejecimiento y muerte
celular.

5
Cebador

La ADN polimerasa polimeriza

desde el extremo 3 libre

5
5

3
ltimo
cebador

Telmer
o

Replicacin en los
Cuando se elimina eucariontes
el ltimo cebador, la ADN polimerasa no podr
rellenar el hueco, al no poder sintetizar en direccin 3 - 5.

3
5
5
Eliminacin
de
cebadores

3
Hebra ms

corta
5