Geosintéticos

LOS POLMEROS Y
LOS GEOSINTTICOS
Video: Geosintticos en carrteras
https://www.youtube.com/watch?
v=eaFPOu_PagA
En Per a partir
de los aos 70
3000 aos atrs

(Suelos
reforzados)
UTILIZACION (Ventajas)
A partir dcada de los 80

Periodo de consolacin de
Geosistticos uso masivo y
creciente; diversificacin de
aplicaciones, nuevos
desarrollos.
Simplificacin constructiva (una obra), Reduccin de plazos,

evitar diseos tradicionales complejos, disminuir costos, mano
de obra no calificada, emplear materiales homogneos de
calidad, cumplir con exigencias legales, restringir el uso de
materiales naturales
Construccin de
las paredes de las
torres gigantes,
los Babilnicos
(usaron ramas de
palmeras
entrelazadas)
FUNCIONES:
Mecnicas
Refuerzo
Separacin
Hidrulicas:
Filtracin /
drenaje
Impermeabilizac
in
(Hace 2000 aos)

Muralla China Arcilla,
arena reforzada con
ramas.
GEOSINTTICOS
ASTM D 4439
Es un producto plano fabricado

apartir de materiales polimricos
para ser usado con suelo, roca tierra
o cualquier material geotcnico
como parte ntegral
CLASIFICACION:
Geotextil,
GeoGrilla
Geomalla
Geonet Geored
Geomenbrana
Geodren
Geoceldas
Geomanta
Geocompueto
(50 70) Crisis

(Siglo XIX)
Petrolera poca
Armadas
Pionera EEUU, Europa
Britnicas
produccin
Refuerzo de suelos
industrializacin,
con ramas
Geosintticos
Polmeros y Geosintticos
(70 80) Aceptacin

lenta en la
construccin.
Desarrollo de
Geosintticos de
manos de los textiles y
petroqumicos
1. LOS POLMEROS
1.1. LOS POLMEROS

Son materiales de
origen orgnico
compuestos por
MOLCULAS
GIGANTES,
denominadas
macromolculas
o tambin
plsticos.
1.1. LOS POLMEROS

Estos polmeros se
forman a partir de
molculas ms
pequeas unidas entre
s mediante enlaces
covalentes que reciben
el nombre de
monmeros.
1.2. CLASIFICACIN DE
LOS POLMEROS
Atendiendo a su composicin
qumica, los polmeros pueden
clasificarse en:
SIGUIENTE
Polmeros inorgnicos
Polmeros orgnicos
LOS POLMEROS
Polmeros inorgnicos:
Son polmeros en los que no intervienen
monmeros de hidrocarburos en su
composicin. Se pueden clasificar
atendiendo a su composicin en
siliconas (formadas bsicamente por
silicio y oxgeno), azufres polimricos,
fosfacenos (fsforo y nitrgeno) y fibras
de carbono y de grafito.
REGRESAR
LOS POLMEROS
REGRESAR
Polmeros orgnicos:
Son los plsticos
convencionales, estando
formados por hidrocarburos o
derivados de ellos. Se clasifican
segn el tipo de monmeros que
intervienen en su formacin
(poliamidas, polivinilos, PP,PP
etc.)
1.3. ORIGEN DE LOS

POLMEROS
En cuanto a su origen podemos
distinguir tres tipos de polmeros:
SIGUIENTE
Polmeros naturales
Polmeros de transformacin
(semisintticos)
Polmeros sintticos
1.3. ORIGEN DE LOS

POLMEROS
Polmeros naturales
Son polmeros generados por la actividad
de los seres vivos, que los utilizan con
fines estructurales, funcionales y de
reserva energtica. A este grupo
pertenecen las protenas, los cidos
nucleicos, caucho y los polisacridos,
siendo estos ltimos los que presentan un
mayor inters en cuanto a sus
aplicaciones.
REGRESAR
10
1.3. ORIGEN DE LOS

POLMEROS
Polmeros de
transformacin
(semisintticos)
Son polmeros obtenidos por
transformacin de polmeros
naturales.
Ejm. Nitrocelulosa, etonita
REGRESAR
11
1.3. ORIGEN DE LOS

POLMEROS
Polmeros sintticos
Son polmeros sintetizados
mediante tcnicas de laboratorio o
industriales, directamente a partir
de las unidades de monmero.
( PP, PE, PVC, Nylon Polimetano)
REGRESAR
12
1.4. MONMEROS DE
PARTIDA
Segn los monmeros que constituyen los
polmeros, stos pueden clasificarse en:
Homopolmeros
Heteropolmeros o
copolmeros
Los polisacridos y los polmeros sintticos
pueden ser tanto homo como
heteropolmeros.
13
1.4. MONMEROS DE
PARTIDA
Homopolmeros
formados a partir de
un solo tipo de
unidades de
monmeros.
CH2=CH2
1000-150 000
14
1.4. MONMEROS DE
PARTIDA
Heteropolmeros o
copolmeros
Formados a partir de dos o ms tipos
diferentes de monmeros. A este grupo
pertenecen las protenas, que pueden
contener hasta 20 unidades diferentes,
y los cidos nucleicos.
15
1.5. ESTRUCTURA DE LA
CADENA
Segn este criterio, los
polmeros pueden clasificarse
en dos grandes grupos:
Lineales
Ramificados
16
CADENA
Lineales
Son aquellos en los que las
cadenas estn formadas por
monmeros que presentan slo
dos puntos de unin con las
otras unidades monomricas,
dando lugar a estructuras
unidimensionales.
17
CADENA
Ramificados
Los monmeros presentan tres
o ms puntos de unin, dando
lugar a estructuras bi o
tridimensionales.
18
1.6. ORDENACIN DE LAS

CADENAS
Segn la ordenacin que presenten
las cadenas polimricas en el estado
slido podemos distinguir dos grupos:
a. Cristalinos
b. Amorfos
19

CADENAS
Cristalinos
Se emplea para designar aquellos
polmeros cuyas largas cadenas se
ordenan paralelamente unas a otras,
unindose entre ellas a travs de enlaces
(puente de hidrgeno, etc.) De esta
forma, el material resultante presenta una
mayor resistencia a la traccin. (NYLON)
20

CADENAS
Amorfos
En este tipo de polmeros, las cadenas no se
alinean ni se producen uniones transversales entre
ellas. Esto hace que si se calienta el material las
cadenas pueden deslizar unas respecto otras, se
ablandan el polmero volvindose pegajoso,
pudiendo llegar a fundirse. A temperaturas
inferiores a las que se produce el estado pegajoso,
los polmeros amorfos son blandos y elsticos, y, a
temperaturas ms bajas, se endurecen y adoptan
un aspecto vtreo.
21
1.7 PLSTICOS SINTTICOS
Los plsticos sintticos se

diferencian de los plsticos de
origen natural en la naturaleza de
la materia prima. A diferencias de
estos ltimos, los sintticos no se
preparan a partir de alguna
sustancia polimrica, sino que
parten de los monmeros que van
a constituir el polmero plstico.
22
1.7 PLSTICOS SINTTICOS
En la actualidad, la fuente de
dichos monmeros es el
petrleo, no obstante, dado que
las existencias mundiales de
petrleo tienen un lmite, se
estn investigando otras
fuentes de materias primas,
como la gasificacin del carbn.
23
1.7. RESPUESTA AL
CALOR
Segn este criterio, los polmeros
pueden clasificarse en:
Termoplsticos
Termoestables
24
1.7. RESPUESTA AL
CALOR
Termoplsticos
Son aquellos que al exponerlos al calor
pueden fundirse o reblandecerse varias veces
sin que cambie su estructura y propiedades,
es decir, que pueden moldearse de nuevo.
Son, en general, polmeros con bajas
temperaturas de fusin y solubles en
disolventes orgnicos. La mayora de los
polmeros con estructura lineal pertenecen
a este grupo.
25
2.3. CLASIFICACIN DE LOS

PLSTICOS SINTTICOS
Plsticos Termoplsticos
Estos plsticos tienen la ventaja de que se pueden

reciclar. Sin embargo, tienen el inconveniente de su
poca resistencia mecnica que ofrecen cuando
aumenta la temperatura. Ejm:
Cloruro de Polivinilo (PVC)
Poliestireno (PS)
Polietileno (PE)
Policarbonatos (PC)
Polimetacrilatos
Politetrafluoroetileno (tefln)
Poliamidas (PA)
26
2.3. CLASIFICACIN DE LOS

PLSTICOS SINTTICOS
Termoestables
Son polmeros que al calentarse sufren cambios

qumicos y estructurales que provocan su
endurecimiento, y por tanto al enfriarse y solidificar lo
hacen de forma irreversible.
Este comportamiento se debe, generalmente, a que se
producen un aumento de la polimerizacin por
reacciones de entrecruzamiento entre las cadenas.
Son polmeros de punto de fusin elevado (aunque
pueden degradarse y descomponerse antes de fundir),
e insolubles en disolvente orgnicos. La mayora de los
polmeros con estructura bi o tridimensionales
pertenecen a este grupo.
27
2.3. CLASIFICACIN DE LOS PLSTICOS

SINTTICOS
Plsticos Termoestables
Estos plsticos, una vez que se han endurecido, ya no se
reblandecen nuevamente a no ser que se les aplique algn tipo
de disolvente. Por ello, los desperdicios producidos, carecen de
valor al no poder ser fundidos para su reutilizacin. En general,
son todo tipos resinas. Ejm:
Resinas fenlicas
Resinas ricas
Resinas melamnicas
Resinas epoxdicas
Resinas de polister
Poliuretano (PU)
Siliconas
28
1.8. PROPIEDADES DE LOS

POLMEROS
a. Peso molecular promedio y

longitud media de las cadenas
La longitud de las cadenas (peso molecular

promedio) va a determinar, en gran medida, las
propiedades fsicas de los materiales polimricos.
El peso molecular del polmero es el grado de
polimerizacin (es decir, el numero de veces que
ocurre una unidad de repeticin multiplicado por
el peso molecular de la unidad de repeticin). El
peso molecular promedio y su distribucin
estadstica son muy importantes en el
comportamiento resultante del polmero.
29

POLMEROS
b. Dureza y flexibilidad
La dureza que ofrece un material de naturaleza

polimrica va a depender esencialmente de las
fuerzas de Van der Waals y de los puentes de
hidrgeno que puedan establecerse entre sus
cadenas. No obstante, la dureza de los materiales
plsticos suele ser baja.
Por su parte, la flexibilidad depende de la
posibilidad de desplazamiento de una cadenas
respecto a otras, aunque en conjunto estn
empaquetadas de un modo compacto. Esta
facilidad de desplazamiento se encuentra en
mayor medida en polmeros no polares donde las
30
uniones entre cadenas
son ms dbiles.
1.8. PROPIEDADES DE
LOS POLMEROS
c. Conductividad trmica y
elctrica
La conductividad trmica de los plsticos es muy

baja, disminuyendo cuanto ms desordenada sea
la estructura molecular del mismo. Son por tanto
buenos aislantes, tanto del fro como del calor.
En cuanto a la conductividad elctrica, sta es
muy pequea ya que el nmero de electrones
libres para la conduccin es prcticamente nulo al
estar constituidos por compuestos covalentes.
31

POLMEROS
d. Resistencia
La resistencia a la traccin, en general,

no es pequea en comparacin con
otros materiales, siendo los plsticos
termoestables ms resistentes, debido
a su estructura tridimensional, que los
termoplsticos.
En lo que se refiere a la resistencia al
choque, existen algunos tipos de
plsticos que presentan valores muy
altos.
32
1.8. PROPIEDADES DE
LOS POLMEROS
En resumen:
Los polmeros presentan propiedades fsicas y qumicas

muy distintas de las que poseen los materiales
formados por molculas sencillas.
As, suelen presentar una mayor inercia qumica , que

los hace inatacables por los cidos, los lcalis y por los
agentes atmosfricos; una elevada resistencia
mecnica, que los hace resistentes a la rotura y al
desgaste; un elevado poder dielctrico ; adems de
su elasticidad, su fcil teido, su baja densidad y
su fcil obtencin a bajas temperaturas , que
permite su fabricacin a gran escala.
33
1.9. OBTENCIN DE
POLMEROS
Las reacciones por las que los
monmeros se unen entre s para
formar un polmero son bsicamente de
dos tipos:
Por adicin
Por condensacin:
Estas reacciones suelen producirse por
la accin del calor, presin,
catalizadores, o combinaciones de ellos.
34
1.9. OBTENCIN DE
POLMEROS
Por adicin
Aqu el polmero se forma por unin
directa de las unidades monomricas
entre s, sin que se elimine ningn tipo
de molcula residual.
35
1.9. OBTENCIN DE
POLMEROS
Por condensacin
Se basa en una reaccin en cadena,
cuyos eslabones son las molculas en
crecimiento, en la polimerizacin por
condensacin no se presenta tal
cadena, sino que procede paso a paso,
por sucesivas condensaciones entre
molculas de monmero polifuncional,
con eliminacin de una pequea
molcula (generalmente agua).
36
1.10. AGENTES
COADYUVANTES
En el proceso de obtencin de los polmeros
plsticos no intervienen slo las molculas
de monmeros, sino que, con la finalidad de
regular el proceso, el producto y sus
propiedades, se usan diversos agentes
qumicos entre los cuales podemos
mencionar:
Activadores.
Inhibidores.
Moderadores.
Estabilizantes.
Plastificantes.
Cargas.
37
1.11. COPOLMEROS
En el proceso de obtencin de polmeros

es posible incorporar ms de un
monmero dentro de la cadena, recibiendo
entonces el polmero el nombre de
Copolmero.
Segn la forma de distribuirse los

diferentes monmeros dentro de la cadena
da lugar a tres tipos principales de
copolmeros: al azar, en bloque y de
injerto.
La estructura de los copolmeros es de

gran importancia prctica, puesto que de
ella dependen muchas de las propiedades.
38
1.12. CARACTERSTICAS DE
COMBUSTIN DE
MATERIALES POLIMRICOS
39
COMBUSTIN DE
40
COMBUSTIN DE
41
COMBUSTIN DE
42
COMBUSTIN DE
43
COMBUSTIN DE
44
2. LOS GEOSINTTICOS
2.1. UNIDADES DE POLMEROS

UTILIZADAS EN LA FABRICACIN DE
GEOSINTTICOS
46
2.4. DURABILIDAD DE
LOS GEOSINTTICOS
Dado que el polmero es una combinacin de

monmeros, cada grupo molecular a lo largo
de la cadena de polmero tiene su propio
nivel de estabilidad. La composicin qumica
actual de la cadena del polmero tambin
controlar la cohesin del material. Por lo
tanto, la composicin qumica de cadenas de
polmero determinar las familias de
mecanismos de degradacin fsicos y
qumicos que probablemente ocurran en el
material.
47
2.4. DURABILIDAD DE
LOS GEOSINTTICOS
Por lo menos dos o tres diversas familias

de polmeros se pueden utilizar para
fabricar un geosinttico para un uso
especfico (es decir polister,
polipropileno o polietileno para los
geomallas, el polipropileno o el polietileno
para las geomembranas, el polister o el
polipropileno para los geotextiles).
48
2.5. CARACTERSTICAS IMPORTANTES

PARA LA FABRICACIN DE LOS
GEOSINTETICOS
Las caractersticas importantes que pueden
influenciar la sensibilidad del producto final son:
La estructura de la cadena del polmero (nivel

de lineanidad, ramificacin, cross-linking
(unin de dos cadenas del polmero que
aumenta la fuerza de la red del polmero));
La distribucin del peso molecular (puede ser

ilustrada como la distribucin en la longitud de
cadenas de polmero en el material);
49
2.5. CARACTERSTICAS IMPORTANTES

PARA LA FABRICACIN DE LOS
GEOSINTETICOS
La
morfologa (el polmero encadena la

orientacin relativa, la cristalinidad,
etc.)
Las
irregularidades (anomalas
estructurales, impurezas, rastros de
catalizadores, etc.)
Los
aadidos (antioxidantes,
estabilizadores UV, pigmentos, cargas,
plastificantes, etc.)
50
2.6. PARMETROS CLAVES EN EL USO DE

GEOSINTTICOS CON RESPECTO A
LA DEGRADACIN A LARGO PLAZO
Estos parmetros pueden (o no pueden) tener
influencia en la estructura del polmero,
dependiendo del tipo de polmero y de la presencia
de efectos sinrgicos:
La temperatura.
La humedad.
La radiacin UV.
La tensin termal.
El ambiente qumico.
La tensin mecnica.
La actividad microbiolgica.
La contaminacin atmosfrica.
51
2.7. MECANISMOS DE ENVEJECIMIENTO

EN GEOSINTTICOS
Estos mecanismos se han clasificado en dos categoras:
1. Degradacin fsica
Est relacionado con las degradaciones que no

implican una modificacin en la estructura
molecular de cadenas de polmero. Puede
presentarse a travs de:
a. Extraccin aditiva.
b. Accin del solvente.
c. Reorganizacin de la cadena interna.
d. Rompimiento de la tensin ambiental.
e. Tensin trmica.
52
2.7. MECANISMOS DE ENVEJECIMIENTO

EN GEOSINTTICOS
2.
Degradacin qumica
Puede ser definido como un mecanismo que
implica una modificacin en la estructura
molecular de las cadenas del polmero. Puede
darse por medio de:
a. Degradacin termal.
b. Fotodegradacin.
c. Resistencia qumica.
d. Hidrlisis
e. Degradacin microbiolgica.
53
2.8. DEGRADACIN FSICA

a.
Extraccin aditiva (antioxidantes,

estabilizadores UV, pigmentos,
plastificantes, rellenos, etc.)
El ndice de la difusin de un aditivo en una
resina dada del polmero es gobernado as por
los parmetros siguientes:
tamao de la molcula aadida,
interaccin entre el aditivo y las cadenas
del polmero (gobernados principalmente
por su polaridad), comparadas al nivel de la
interaccin entre el aadido y el ambiente,
morfologa del polmero y movilidad de las
cadenas.
54

Los ejemplos
tpicos de
extracciones
aditivas son
prdida de
plastificantes
en un
geomembrana
flexible PVC y
prdida de
antioxidantes
de un
geomembrana
de un HDPE (no
completo).
a. Extraccin aditiva
Extraccin de los aditivos debido a la lixiviacin

y a la volatilizacin.
55

b. Accin del solvente
Polmero
Las
Plastificante
Polmero plastificado
altas interacciones solvente-polmero favorece la

penetracin de molculas solventes en el material. Estas
molculas rompen las interacciones entre cadenas de
polmero, aumentando la distancia entre ellos y reduciendo
su cohesin, que aumenta su movilidad). Esto tpicamente
conduce a un aumento de dimensiones (elevamiento) y una
prdida de rigidez.
56

c.
Reorganizacin de cadena interna:

reorganizacin trmica inducida
Un ejemplo del proceso de reorganizacin de cadena

interna es la postcristalizacin observada en algunos
polmeros semicristalinos como el polietileno. Las
cadenas que son ms estables en el estado cristalino
que en el estado amorfo, los segmentos de cadena con
cristales circundantes tendern a cristalizar cuando la
fase amorfa encadena la movilidad sern aumentadas,
p. ej. cuando se expone a una temperatura elevada.
Esto conducir a un aumento del porcentaje total de

cristalinidad del material y eventualmente causar un
aumento de rigidez y una reduccin de la permeabilidad
del material y la elasticidad. En un polietileno de alta
densidad, una cristalinidad muy alta tambin reducir
la resistencia de rompimiento de tensin.
57

c. Reorganizacin de cadena interna:
reorganizacin trmica inducida
Orientacin de los segmentos de las cadenas de polmero durante el

procedimiento. (a) Orientacin aleatoria; (b) Descongelamiento orientado
debido a la privacin de tensin.
58

c.
Reorganizacin de cadena interna:

arrastramiento / relajacin
La reorganizacin de cadena interna es tambin otro acercamiento

para definir el arrastramiento en un polmero. En ese caso, esto no
depende de la temperatura solamente, sino tambin de la tensin
aplicada. Cuando exponemos a tensin un material de polmero
responde con una deformacin elstica instantnea, que es
reversible, y una deformacin lenta viscosa, que es irreversible. Este
comportamiento define polmeros como materiales viscoelsticos.
La deformacin irreversible es asociada a un resbaln entre

segmentos de cadena para liberar la tensin. Estos movimientos de
cadena son definidos como arrastramientos cuando est
relacionado con un aumento de deformacin material bajo la
tensin constante, o la relajacin cuando est relacionado con una
liberacin de tensin bajo una deformacin constante.
59

d.
Rompimiento de la tensin ambiental
El rompimiento de la tensin ambiental consiste en una

fractura de una muestra entrelazada en la presencia de un
agente que sensibiliza. Aquel proceso de degradacin
comprende materiales geosintticos hechos de polietileno de
alta densidad.
Este tipo de falla se diferencia de un fallo dctil (arrastre) en

el hecho de que a pesar de la tensin es aplicada sobre un
rea medianamente grande, la deformacin slo ocurre
dentro de una seccin delgada y en ltima instancia conduce
a una ruptura completa del material. Adems, el nivel de
tensin implicado en la fractura de tensin es tpicamente
menos de la mitad de la tensin de rendimiento a corto plazo.
60

d. Rompimiento de la tensin ambiental
Propagacin del fallo de tipo frgil entre cristales. (a) Laminilla de cristal unida
por molculas de enlace (b) desenredo de molculas de enlace bajo tensin; (c)
propagacin de fallo entre laminillas.
61

e.
Tensin trmica
La tensin trmica est relacionada con el coeficiente de

dilatacin termal de un polmero. Aparte de la reorganizacin
de la cadena particular tal como la relajacin de cadena, un
aumento de temperatura por lo general conduce a una
dilatacin del material, mientras una disminucin de
temperaturas conduce a una contraccin. Si la deformacin
material es controlada, las tensiones trmicas sern
entonces construidas.
Cambios repentinos de temperaturas tambin pueden ser

problemticos para materiales compuestos si los coeficientes
de dilatacin termales de este caso, alas tensiones termales
son localizadas en el interfaz entre la matriz y el refuerzo y
pueden conducir a una prdida de cohesin.
62
2.9. DEGRADACIN QUMICA
Degradacin qumica de polmeros. (A) ruptura de cadenas; (B) enlace cruzado;

(C) sustitucin; (D) eliminacin.
63

a.
Degradacin trmica
La degradacin trmica es causada por la energa
suministrada por el calor, esto implica la alteracin
de enlaces moleculares a lo largo de las cadenas del
polmero.
Un enlace molecular determinado est caracterizado
por una energa de enlace o la energa de
vinculacin, que depende del tipo de elementos
implicados en dicho enlace (por ejemplo carbncarbn, carbn-hidrgeno, carbn-cloro, etc.) y los
enlaces moleculares que rodean aquel enlace.
Cuanto ms alta es la energa de vinculacin, ms
estable es el enlace.
64

a. Degradacin trmica
Energa de vinculacin de enlaces tpicos encontrados en polmeros

geosintticos.
65

a.
Degradacin trmica
La energa suministrada por el

calor induce la vibracin en el
nivel molecular. La probabilidad de
una disociacin de enlace
aumenta segn como la energa
de vibracin aumenta y segn se
hace ms cercana a la energa de
enlace. La disociacin de enlace
puede conducir a, rompimiento de
cadena o la eliminacin de
molculas como HCL en el caso de
PVC. Tambin, aquella disociacin
causa la formacin de radicales
libres, que pueden reaccionar con
enlaces circundantes y propagar la
degradacin (rompimiento de
cadena, enlace cruzado, etc.).
Curvas que ilustran varias etapas de

oxidacin para HDPE estabilizado.
66

b.
Fotodegradacin
La fotodegradacin es un proceso similar a la degradacin
termal. Sin embargo, la fuente de energa es suministrada por
la radiacin en vez del calor. El enlace molecular puede ser
hendido por la radiacin para formar radicales libres si la
energa llevada por la radiacin est cerca de la energa de
enlace.
La energa llevada por un rayo monocromtico es inversamente
proporcional a su longitud de onda. Ms corta es la longitud de
onda, ms alta la potencia del resquebrajamiento de enlace.
La atmsfera y la capa de ozono actan como un filtro e
interceptan el rayo de sol de longitud de onda ms abajo que
295 nm. Sin embargo, estas longitudes de onda de los rayos
solares son las ms dainas.
67

b. Fotodegradacin
Energa relativa del fotn contra la longitud de onda.

68

c.
Resistencia qumica
Los agentes qumicos en contacto con materiales
geosintticos tambin pueden reaccionar con las
cadenas de polmero y cambiar su estructura.
Las reacciones qumicas con polmeros siguen las
leyes de qumica orgnica. El nivel de reactividad
de un determinado polmero a una determinada
sustancia qumica est directamente relacionado
con los tipos de grupos moleculares a lo largo de
sus cadenas.
69

d.
Hidrlisis
El proceso de hidrlisis implica reacciones qumicas entre
molculas de agua absorbidas en el material y algunos tipos
especficos de enlace molecular a lo largo de las cadenas de
polmero.
Los tipos principales de enlaces qumicos probablemente para ser
hidrolizados por el agua son amidas, imidas, uretanos, steres y
teres. Para materiales geosintticos comunes, el proceso de
hidrlisis esencialmente se aplica a fibras de polisteres (PET) y
el polister plastificado en geomembranas PVC flexibles.
El proceso de hidrlisis conduce a una reduccin del peso
molecular, que cambia las propiedades mecnicas de materiales
PET y eventualmente conduce a un resquebrajamiento. El nivel
de degradacin puede ser supervisado midiendo los parmetros
siguientes:
- viscosidad intrnseca;
- grupo final carboxilo;
- prdida de peso,
- el dimetro de las fibras.
70

d. Hidrlisis
Reaccin de hidrlisis de grupo de ster en fibras PET.
71

e.
Degradacin microbiolgica
La degradacin de materiales polmeros por algunos tipos
especficos de microorganismos implica la asimilacin
(metabolizacin) de segmentos de cadena cortos o
componentes del material geosinttico, por lo general
involucrando la hidrlisis o mecanismos de oxidacin
enzimtico. La degradacin microbiolgica puede tambin
ser resultado de la accin de sustancias qumicas
producidas por el metabolismo del microorganismo.
La degradacin microbiolgica conduce a la prdida de
peso y rompimientos de cadena. Como consecuencia, el
material puede hacerse frgil.
72

e.
Degradacin microbiolgica
La temperatura, la humedad, la radiacin UV y la luz visible
son los factores principales que influyen en la actividad
microbiolgica. Tpicamente es favorecido en un ambiente
hmedo y una temperatura estable alrededor 30oC. La luz
visible puede favorecer algunos tipos del crecimiento de los
microorganismos pero la mayor parte de ellos son destruidos
por la radiacin UV.
La degradacin microbiolgica tiene poca influencia para la
mayor parte de aplicaciones geosintticas y no es
tpicamente una preocupacin con formulaciones de resina
modernas. Sin embargo, esto podra ser una preocupacin
para aplicaciones en el ambiente tropical que implica suelos
orgnicos, con un abastecimiento de agua ptimo.
73
2.10. MECANISMOS DE
DEGRADACIN DE LOS
GEOSINTTICOS COMUNES
1.
Polietileno (PE)
En resumen, las preocupaciones de durabilidad siguientes
deberan ser dirigidas para el polietileno geosinttico:
Excelente resistencia qumica a varias clases

de agentes de sustancias qumicas.
Baja preocupacin de degradacin
microbiolgica.
Sensibilidad a la tensin ambiental que se
resquebraja (ESC) en presencia de un agente
sensible.
La oxidacin (sobre todo trmica y la
fotooxidacin) deja la cuestin ms crtica y
requiere la estabilizacin material con
antioxidantes y estabilizadores UV.
74
2.10. MECANISMOS DE
DEGRADACIN DE LOS
2.
Polipropileno (PP)
En resumen, el polipropileno es globalmente similar al polietileno, con

las semejanzas y diferencias siguientes:
Tanto el polipropileno como el polietileno tienen una excelente

resistencia qumica.
El polipropileno no es sensible al rompimiento de tensin
ambiental.
El polipropileno tiene una mejor resistencia a la reorganizacin
de cadena interna (arrastre, etc.) que el polietileno, sobre todo
en la alta temperatura.
Las preocupaciones de degradacin microbiolgicas son bajas,
como es para PE.
El polipropileno es muy sensible a la oxidacin y tambin debe
ser estabilizado con pigmentos, antioxidantes y/o
estabilizadores UV para prevenir la degradacin.
75
2.10. MECANISMOS DE
DEGRADACIN DE LOS
3.
Polister
En resumen las preocupaciones de durabilidad siguientes deberan

ser dirigidas para el poliester geosinttico:
Buena resistencia qumica a varias clases de sustancias

qumicas.
El potencial de hidrlisis en ambientes alcalinos o cidos
debera ser considerado.
Excelente resistencia a reorganizacin de cadena interna (p. ej.
arrastre) en temperaturas tpicas hasta aproximadamente
60oC.
La degradacin microbiolgica puede ser una preocupacin
bajo ambientes crticos.
La oxidacin (sobre todo trmica y la fotooxidacin) es tambin
una preocupacin, en menor grado que PP o PE, y tambin
requiere la estabilizacin material.
76
2.10. MECANISMOS DE
DEGRADACIN DE LOS
4.
Poli (vinil cloruro) (PVC)
En resumen, las preocupaciones de durabilidad siguientes deberan

ser dirigidas para el PVC geosinttico:
Buena resistencia qumica a varias clases de sustancias

qumicas;
La termo y fotooxidacin son preocupaciones y requieren la
estabilizacin material. No es recomendable la exposicin
material a la alta temperatura.
La prdida de plastificantes es la preocupacin principal a ser
considerada. Hay tres mecanismos bsicos para la prdida de
plastificante: volatilizacin, extraccin y ataque
microbiolgico. El tipo de plastificante y el nivel de
concentracin usada correctamente deberan ser
seleccionados considerando la exposicin real, la densidad de
la geomembrana y el funcionamiento requerido.
77
3. APLICACIN DE LOS
GEOSINTTICOS EN LOS
PROCESOS CONSTRUCTIVOS
Geotextil en procesos de
filtracin
79
Geotextil refuerzo
80
Impermeabilizante
(geotextil impregnado con
productos asflticos)
81
Geotextil en reasfaltado
82
Geotextil en
construcciones hidrulicas
83
Geotextil en drenaje
84
Bolsacretos
85
Revestimiento de canales
con geomembranas
86
Aplicacin de geomembrana
en impermeabilizacin de
piscinas
87
Aplicacin de geomembrana
en impermeabilizacin de
suelos
88
Geomembranas en
recuperacin de talud con
instalacin de parche
89
Geomallas para construccin

de taludes y terraplenes
90
Aplicaciones de geomallas
para la base de terraplenes y
carreteras
91
Aplicacin de geoceldas de
estabilizacin de carreteras
92
Geocompuestos en rellenos
sanitarios
93
Geotubos
94
LOS POLMEROS Y
LOS GEOSINTTICOS
Ing. Noem Quintana
Alfaro

Geosintéticos

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LOS POLMEROS Y

3000 aos atrs

A partir dcada de los 80

Simplificacin constructiva (una obra), Reduccin de plazos,

(Hace 2000 aos)

Es un producto plano fabricado

(50 70) Crisis

(70 80) Aceptacin

1.1. LOS POLMEROS

1.1. LOS POLMEROS

1.3. ORIGEN DE LOS

1.3. ORIGEN DE LOS

1.3. ORIGEN DE LOS

1.3. ORIGEN DE LOS

1.6. ORDENACIN DE LAS

1.6. ORDENACIN DE LAS

1.6. ORDENACIN DE LAS

1.7 PLSTICOS SINTTICOS

Los plsticos sintticos se

1.7 PLSTICOS SINTTICOS

2.3. CLASIFICACIN DE LOS

Estos plsticos tienen la ventaja de que se pueden

Cloruro de Polivinilo (PVC)

2.3. CLASIFICACIN DE LOS

Son polmeros que al calentarse sufren cambios

2.3. CLASIFICACIN DE LOS PLSTICOS

1.8. PROPIEDADES DE LOS

a. Peso molecular promedio y

La longitud de las cadenas (peso molecular

1.8. PROPIEDADES DE LOS

La dureza que ofrece un material de naturaleza

La conductividad trmica de los plsticos es muy

1.8. PROPIEDADES DE LOS

La resistencia a la traccin, en general,

Los polmeros presentan propiedades fsicas y qumicas

As, suelen presentar una mayor inercia qumica , que

En el proceso de obtencin de polmeros

Segn la forma de distribuirse los

La estructura de los copolmeros es de

2.1. UNIDADES DE POLMEROS

Dado que el polmero es una combinacin de

Por lo menos dos o tres diversas familias

2.5. CARACTERSTICAS IMPORTANTES

La estructura de la cadena del polmero (nivel

La distribucin del peso molecular (puede ser

2.5. CARACTERSTICAS IMPORTANTES

morfologa (el polmero encadena la

2.6. PARMETROS CLAVES EN EL USO DE

2.7. MECANISMOS DE ENVEJECIMIENTO

Est relacionado con las degradaciones que no

2.7. MECANISMOS DE ENVEJECIMIENTO

2.8. DEGRADACIN FSICA

Extraccin aditiva (antioxidantes,

2.8. DEGRADACIN FSICA

Extraccin de los aditivos debido a la lixiviacin

2.8. DEGRADACIN FSICA

altas interacciones solvente-polmero favorece la

2.8. DEGRADACIN FSICA

Reorganizacin de cadena interna:

Un ejemplo del proceso de reorganizacin de cadena

Esto conducir a un aumento del porcentaje total de

2.8. DEGRADACIN FSICA

Orientacin de los segmentos de las cadenas de polmero durante el

2.8. DEGRADACIN FSICA