Ingeniera

Electroqumica
Pilas Primarias
Pilas Secundarias
Celdas Combustible
Corrosin

Introduccin

Hay dos maneras de producir

electricidad para aplicarla a usos
prcticos: bien mediante mquinas
llamadas dinamos o generadores de
corriente elctrica, cuando se trata de
un consumo apreciable para
instalaciones fijas; o bien mediante el
empleo de bateras de pilas secas o de
acumuladores, si se trata de aparatos
porttiles o vehculos automviles.

Pilas Primarias
Una pila primaria produce energa
consumiendo algn qumico que esta
contiene. Cuando este se agota, la pila ya
no produce mas energa y debe ser
reemplazada. Por ejemplo en este grupo
encontramos a las pilas de zinc-carbono.
Sistema de dixido de Zinc-Manganeso:
Este es el tipo ms usado de pilas en el
mundo. Su usos tpicos son, linternas,
juguetes, walkmans, etc.

Tipos de Pilas Primarias

Leclanch
Manganeso-alcalina
Mercurio con xido de zinc
Plata con xido de zinc
De Litio
De sulfuro-litio hierro
Monofluoruro de litio-carbono
Aire-despolarizado
Zinc-aire
Aluminio-Aire
Cadmio-Mercurio
Sulfato-mercurio
Cloruro de magnesio-plata
Cloruro de magnesio-plomo

Pila Leclanch

El nodo de este tipo de pila es una hoja

de aleacin de zinc, esta aleacin contiene
pequeas cantidades de; plomo, cadmio y
mercurio. El electrolito consiste en una
solucin acuosa y saturada de cloruro de
amonio conteniendo 20% de cloruro de
zinc. El ctodo esta compuesto de dixido
de manganeso impuro, mezclado con
carbn granulado, para crear un ctodo
hmedo con un electrodo de carbn.

Pilas alcalinas

Se usan en cmaras, flashes,

calculadoras, relojes o cualquier aparato
que requiera un pila con buen
rendimiento y costo bajo.
Consiste en un nodo de zinc y como
ctodo el xido de manganeso.
el electrlito es una disolucin de
hidrxido potsico, que contiene xido de
zinc para prevenir la disolucin del zinc.

Pilas secundarias

Llamadas tambin acumuladores, son

sistemas electroqumicos cuyas
reacciones en principio reversibles, dan
lugar a la produccin de electricidad
durante la descarga, y es susceptible de
reactivarse sometindola al paso ms o
menos prolongado de una corriente
elctrica continua, en sentido inverso a
aqul en que la corriente de la pila fluye
normalmente.

Tipos de pilas
secundarias

Acido-plomo
Hidrxido de nquel-cadmio
Hidrxido de nquel-hidrgeno
Oxido de plata zinc
Litio
Sodio-sulfuro

Acumulador de plomo
Consiste en seis celdas de tipo voltaico.
El nodo esta constituido por rejillas de
plomo antimonial(7% Sb) y algo de Sn.. El
Sb le da dureza y el Sn prevee la corrosin,
llenndose con un gris esponjoso.
El ctodo por rejillas de bixido de plomo.
Este grupo de placas se colocan alternando
unas con otras se sumergen en una solucin
de cido sulfrico diluido (d= 1.25 g/cc) este
cido acta como electrlito.

Celdas combustible

Es un sistema de flujo estable. El

combustible y el oxidante se suministran y
los productos de la reaccin deben ser
eliminados. De manera ideal no hay
cambio en la composicin qumica del
electrlito o de ambos electrodos.
Anodo: el electrodo que suministra los
electrones al circuito externo.
Ctodo : electrodo que recibe los
electrones del circuito externo
Los electrodos estn hechos de materiales
porosos.

Dispositivo que realiza una conversin directa

de energa qumica en elctrica a travs de
una
reaccin electroqumica.
Es una pila elctrica, que semejante a las
bateras del almacenaje, se puede alimentar
continuamente con un combustible para
producir potencia elctrica indefinidamente

Celdas combustible
Electrlito: determina el flujo de
iones en la celda, las limitaciones de
la temperatura de la celda, as como
otras caractersticas de la operacin
del sistema, puede ser alcalino o
cido.
Combustible: existe una variedad de
combustibles a usar pero los ms
usados en el momento son el
hidrgeno y el metano.

Celda combustible
Catalizadores: uno de los
catalizadores empleados es el
platino que es muy costoso y se
hacen estudios para reemplazarlo.
Oxidante: el oxidante ms utilizado
es el oxgeno criognico para usos
espaciales, el aire es el oxidante ms
comn para las aplicaciones
terrestres.

VENTAJAS

DESVENTAJAS

No produce contaminacin al
utilizar hidrgeno puro (agua y
calor).
Bajas emisiones con reformador.
Alto grado de eficiencia comparado
con otras tecnologas.
Alta eficiencia en la partida del
sistema.
Rpida y buena respuesta a
variaciones de carga.
Utilizacin del calor en
cogeneracin y calefaccin.
No requiere recarga como la
batera.

Hidrgeno es difcil de
manufacturar y almacenar.
Requieren de un complejo
sistema de soporte y control.
Materiales para la construccin
son caros y sensibles a
contaminaciones.
Tecnologa en desarrollo, no
existe soporte para la utilizacin
masiva.

CORROSION
La civilizacin actual depende del uso de
mquinas y estructuras que utilizan
metales.
Excepto los metales nobles todos los
metales presentan una tendencia
termodinmica a volver a convertirse en
los xido de que proceden.
La corrosin es el deterioro de los
materiales metlicos como resultado de
sus reacciones con el ambiente.

Corrosin Qumica : Se estudia bajo esta denominacin

todos aquellos casos en que el metal reacciona con un medio
no inico, por ejemplo la oxidacin en aire a alta
temperatura, reaccin con una solucin de yodo con
tetracloruro de carbono. Tambin se llama corrosin seca

Corrosin Electroqumica : Es usual designar como corrosin electroqumica

a la que implica un transporte simultneo de electricidad a travs de un
electrlito. A este grupo pertenecen la corrosin en soluciones salinas y agua
de mar, la corrosin atmosfrica, la corrosin en suelos, etc.

Corrosin Microbiolgica

Formas de corrosin
La corrosin se manifiesta segn las
caractersticas metalogrficas, mecnicas
o geomtricas del metal y las condiciones
del medio agresivo.
Ataque generalizado: cuando se presenta en
toda la superficie del metal, puede ser
uniforme y no uniforme.
Ataque localizado: cuando la corrosin solo
acta en determinadas reas superficiales
del metal.
Ataque selectivo: bajo formas muy diversas
de acuerdo a la estructura del metal.

Control de la Corrosin
Los procesos de corrosin pueden
estudiarse mediante las curvas de
polarizacin (Diagramas de Evans).
En las ordenadas se representa los
valores crecientes del Potencial (E) y
en abcisas las intensidades de
corriente (I )de oxidacin y de
reduccin sin tener en cuenta su
signo.

EA,e , EC,e : potenciales de equilibrio

Io,A , Io,C
: Corriente de canje
Icorr
: Corriente de corrosin
Ecorr
: Potencial de corrosin

a) muestra la influencia de la corriente

de canje, donde se ve que un incremento
de la corriente de canje del proceso
andico conduce a un desplazamiento del
potencial de corrosin, con un aumento
de la corriente de corrosin.
b) muestra la variacin de la pendiente
c) la variacin del potencial de equilibrio

Proteccin contra la
corrosin
1.- modificar la naturaleza activa del metal
2.- evitar las caractersticas agresivas del medio
ambiente.
Reforma de las propiedades del metal:
a) Proteccin activa: por modificacin de las
condiciones termodinmicas o cinticas de la
corrosin electroqumica por ejemplo mediante la
proteccin catdica o proteccin andica
b) Proteccin pasiva: consistente en recubrir el metal
con una capa de material resistente a la
corrosin,ejm. Esmaltado o plastificado.
c) Proteccin mixta: ejm. Recubrimiento con metales
que actan andicamente frente al metal a proteger

Proteccin catdica: consiste en conectar el metal a proteger

con una pieza de metal ms activo como el zinc o el
magnesio, que se consume que se llama nodo de sacrificio

Otra forma de proteccin catdica es mediante la

aplicacin de una corriente externa.

Otra forma de proteger los metales se

consigue mediante la pasivacin que
consiste en transformar un estado
inestable en otro estable por la
presencia de tipo especial de
delgada pelcula de xido, es la
conversin de la pelcula de xido en
una pelcula dotada de
conductividad electrnica

Modificacin del medio agresivo: se

llevan a cabo mediante el uso de
sustancias llamadas inhibidores, que
disminuyen considerablemente la
velocidad de corrosin del metal.