Facultad: Ingenieras

Carrera: Ingeniera de Minera

Dpto. Acadmico: Ingeniera

Minera
Asignatura: Seguridad Minera II
Profesor: Ing. Alex Tamayo Cuellar
MBA
Periodo:2017-I.

TEMA: 7.2. Nitroglicerina y Dinamita

Objetivo General.

Objetivos Especficos..
COMPONENTES:.

1.- Acido Ntrico

2.- Acido Sulfrico
3.- Glicerina
4.- Bicarbonato Sdico
5.- Papel Tornasol (es un papel que mide los
cidos)
6.- Algodn
7.- Plvora
8.- Arena.
PROCEDIMIENTO:

Para crear dinamita necesitaremos nitroglicerina, la

nitroglicerina esdemasiada peligrosa para ir por
ah, en estado natural.
En una palangana metes hielos y dentro de la
misma una jarra (que no caigaagua o hielo en la
jarra): Coges 13 ml de Acido Ntrico (si puede
serrojo fumante 50 B, mejor, pero da igual) y 39
ml de Acido Sulfrico (conel que venden para las
bateras de coches) y lo mezclas en la jarracon
cuidado porque se calienta. Dejas que baje la
temperatura a 10-15 Cechando sal en el hielo. Una
vez esto, pon glicerina en un cuenta gotas
decristal (5 ml). Vas echando gota a gota la
glicerina en la mezcla.
PROCEDIMIENTO:

Aqu viene lo peligroso. Si ves que la temperatura

de la disolucin subede 30 C, como si tuvida
dependiera de ello (y creo que podra depender).
Mientras no suba de30 grados, no debera
explosionar.
Una vez hecho esto, se formara una capa arriba,
esto es NITROGLICERINA!!!
Viertes con MUCHO CUIDADO la mezcla en un
recipiente con agua, as elpreciado explosivo se ira
al fondo. Quitas el cido con el cuentagotas
(limpio).
PROCEDIMIENTO:

La nitroglicerina sola la mezclas con una disolucin

de bicarbonatosdico y agua (para eliminar el
cido). Cuando el papel tornasol marqueque la
disolucin es neutra, ya esta. Ahora bien, la
nitroglicerina puedeexplotar as como el que no
quiere la cosa (imagnate si la estas llevandoen la
mano). Entonces la mezclas con el algodn plvora
y arena. Ya tienes
DINAMITA!!! Una mecha, y a rerse.
Materiales:

Equipamiento:
Acido Ntrico concentrado (13 ml)
Gotero.
Acido Sulfrico concentrado (39 ml)
Matraz graduado a 100 ml
Glicerina
2 Matraz graduados de 200 a 300 ml
Agua destilada
Contenedor de hielo
Bicarbonato de Sodio
Termmetro en centgrados (de mercurio, etc.)
Sal de Mesa
Papel Tornasol (Azul)
Procedimiento:

Coloca 150 ml de agua destilada en un matraz de

200 a 300 ml
En el otro matraz de 200 a 300 ml, coloca 150 ml
de agua destilada y aproximadamente una
cucharada de bicarbonato de sodio, y mzclalos
hasta que el bicarbonato de sodio se disuelva. No
pongas mucho bicarbonato de sodio en el agua
destilada, por que podra quedar alguna parte sin
disolverse.
Procedimiento:

Crea unbao de hielorellenando el contenedor

con hielo, y agregndole sal de mesa, esto
causara que el hielo se disuelva o se derrita,
rebajndole aun ms la temperatura.
Coloca el matraz de 100 ml en el contenedor de
hielo, y vierte los 13 ml de cido ntrico
concentrado dentro del matraz de 100 ml;
asegrate que el matraz no se caiga o se derrame
hacia el hielo, y que el hielo no inunde o se
derrame dentro del matraz cuando le sean
agregados mas materiales a este. Asegrate de
tener un contenedor de hielo lo bastante grande
para agregarle mas hielo. Has que la temperatura
del cido baje a 20C o menos.
Procedimiento:

Cuando el cido ntrico este tan fro como se dijo

antes, lenta y cuidadosamente agrgale los 39 ml
de cido sulfrico concentrado al cido ntrico.
Mezcla los dos cidos y enfra a los cidos
mezclados a 10C. Es buena idea ponerlos en otro
contenedor de hielo.
Con el cuentagotas, lentamente, vierte la glicerina
en los cidos mezclados, una gota a la vez, es
decir, vierte una gota y esperas un poco. Sostn
el termmetro colocndolo en la parte en la que
los compuestos se encuentran (aproximadamente
en la superficie). No permitas que la temperatura
suba a mas de 30C; si esto ocurre aljate de ah
por que la glicerina se empezar a nitrar
inmediatamente y la temperatura empezara
Procedimiento:

Agita cuidadosamente los cidos y la glicerina por

los primeros diez minutos de nitracin,
agregndole hielo y sal al contenedor de hielo
para mantener la temperatura de la solucin en el
matraz de 100 ml bajo 30C. Usualmente, la
nitroglicerinase formar en la superficie de la
solucin de los cidos mezclados, y el cido
sulfrico concentrado absorber el agua
producida por la reaccin.
Procedimiento:

Cuando la reaccin termine, y que lanitroglicerina

este a 30C, lenta y cuidadosamente vierte la
solucin denitroglicerinay cido mezclado en el
agua destilada que esta en el matraz de 200 a
300 ml que se utiliz en el paso 1. La
nitroglicerinase debe de colocar al fondo del
matraz, y la solucin agua-acido, que queda en la
parte alta puede ser echada fuera para despus
disponer de esta. Saca tanta solucin de agua-
acido como sea posible sin molestar a la
nitroglicerina.
Procedimiento:

Cuidadosamente remueve lanitroglicerinacon un

gotero limpio, y colcala dentro del otro matraz
que se utiliz en el paso 2. La solucin de
bicarbonato de sodio, eliminara mucho del cido,
lo que har a lanitroglicerinams estable y
menos probable a explotar sin razn, lo cual
podra suceder. Prueba lanitroglicerinacon el
papel tornasol hasta que el papel se quede azul.
Repite este paso si es necesario, y usa nueva
solucin de bicarbonato de sodio como en el paso
2.
Procedimiento:

Guarda lanitroglicerinaen un contenedor limpio y

en un lugar seguro. El mejor lugar para guardar la
nitroglicerinaes lejos de cualquier cosa viviente, o
de algo de valor. Lanitroglicerinapuede explotar
sin razn alguna, aun si es guardada en un lugar
fresco y seguro, es muy inestable.
NITROGLICERINA
Ester (compuesto orgnico) ntrico de la glicerina,
de frmula C3H5N3O9, en el que sus tres grupos
alcohlicos han sido esterificados por otros tres de
cido ntrico. Es un lquido aceitoso, incoloro e
inodoro, ms pesado que el agua e insoluble en
ella, que se prepara tratando la glicerina con una
mezcla fra de cidos ntrico y sulfrico
concentrados. Arde sin explosin cuando est en
capas delgadas, pero detona con gran violencia
por efecto del calor, del roce o de un choque;
estalla con una fuerza siete veces mayor que la de
la plvora.
Denominacin de la IUPAC:1,2,3-Trinitroxypropane
Masa molar:227.0865g/mol
Densidad:1.6g/cm
NITROGLICERINA
La nitroglicerina fue el primer explosivo
prctico producido nunca ms fuerte que
el polvo negro. La nitroglicerina fue
sintetizada por el qumico italiano
Ascanio Sobrero en 1847, trabajando
bajo Thophile-Jules Pelouze en la
Universidad de Turn.
Un ao ms tarde, Alfred Nobel fund
Alfred Nobel yCompanyen Alemania y
construy una fbrica aislada en el
Krmmel colinas de Geesthacht, cerca de
Hamburgo. Este negocio exporta una
combinacin de lquido de la
nitroglicerina y la plvora llamado Aceite
NITROGLICERINA
En las fbricas de nitroglicerina se trata de
evitar por todos los medios imaginables la
posibilidad de cualquier choque, por pequeo
que sea, golpes de las herramientas metlicas
con la piedra y la menor perturbacin o
desorden que pueda producir una explosin.
Los obreros calzan zapatos de suela cosida,
pues los clavos son ms peligrosos que
encender una cerilla; todos los tiles se hacen
de bronce o latn, y los edificios se aseguran
con estaquillas y clavijas de madera o clavos de
bronce. Causas tan insignificantes, como, por
ejemplo, el reflejo de la luz del Sol en el agua
contenida en un balde que habr servido para
lavar nitroglicerina, han dado lugar a diversas
NITROGLICERINA
La primera operacin en las fbricas de
explosivos se efecta en el taller de
nitrificacin, que es indispensable conservar
escrupulosamente limpio de tierra, arena y
polvo. El encargado vigila por una abertura del
gran tanque de plomo el chorro de
nitroglicerina que cae sobre la mezcla de cido
sulfrico y ntrico, regulando al mismo tiempo
una corriente de aire comprimido que agita los
lquidos durante el proceso de nitrificacin.
Un termmetro indica la temperatura de la
mezcla, debiendo tenerse especial cuidado en
que sta no suba al grado que se considera
peligroso, por efecto del calor desarrollado en la
NITROGLICERINA
El aire comprimido tambin sirve para rebajar la
temperatura. La nitrificacin dura unos treinta
minutos, y una vez terminada, la materia que
podramos llamar nitroglicerina cruda est en
disposicin de pasar al taller de separacin.
Esta nitroglicerina es un lquido oleoso, pesado,
de coloracin pajiza plida, con sabor
azucarado y cualidades venenosas: muchas
personas, slo con tocarlo, sienten dolor de
cabeza; y por ltimo, en caliente explota con
gran facilidad. Una vez en el taller de
separacin es menos peligroso.
NITROGLICERINA
El tanque separador tiene tambin una abertura, y
segn corren los desperdicios, cidos desprendidos
de la nitroglicerina cruda, un obrero vigila tambin
observando si aparecen vapores de color rojo vivo,
que es la seal de peligro. Si los humos van
enrojecindose debe aumentarse la presin de la
corriente de aire para mezclar ms intensamente
la masa, pues esto es la causa de que el
compuesto tiene una temperatura superior a la
precisa para que no se descomponga.
Esta descomposicin es provocada por el agua,
con la cual se lava la nitroglicerina dos o tres
veces. Si el vapor no disminuye y se teme, por
tanto, pueda ocurrir una explosin, se abre
NITROGLICERINA
Pero si la operacin sigue su marcha normal, la
carga, libre de cidos y bien lavada con agua,
corre por tuberas de plomo al gran departamento
de filtracin. Aqu se hace pasar por dos franelas,
y, recogida en cubos de caucho, la analiza un
qumico. Muchas veces tiene que lavarse de
nuevo, por no satisfacer a las condiciones
exigidas. Cuando cumple estas condiciones, se
enva, tambin por tubera, al taller de
sedimentacin, donde reposa un da o ms, hasta
que aparece el agua en la superficie.
Algunas veces se hace pasar a travs de la sal
comn, que absorbe el agua, y de esta manera se
economiza el tiempo empleado en la
hacerlos menos
peligrosos
Despus de terminada la sedimentacin, la
nitroglicerina puede ya servir para preparar la
dinamita, cordita, nitrogelatina y otros varios
compuestos explosivos, la dinamita se hace
mezclando la nitroglicerina con tierra infusoria
okieseiguhr, que absorbe tres veces su peso de
aquella materia; pero para las explotaciones de
canteras y minas se emplea una materia inerte
ms dbil.
Se cargan los cartuchos en casetas o chozas, en
las que trabajan tres mujeres: una, en la prensa,
que es un cilindro con pistn de marfil que
comprime la carga en el cartucho; las otras dos
mujeres los envuelven, y un chico recoge el
hacerlos menos
peligrosos
En la explotacin de minas la dinamita ha sido en
gran parte suplantada por la gelatina explosiva y
varias otras plvoras especiales, en general
conteniendo nitroglicerina, pues son ms
enrgicas, econmicas, menos sensibles a la
accin de la humedad y ms seguras. Muchas de
las llamadas plvoras sin peligro son muy
semejantes a la dinamita; pero contienen alguna
otra substancia para reducir la temperatura y
longitud de la chispa en el momento de la
explosin. Aunque esto disminuye la fuerza
explosiva, es una modificacin conveniente, pues
se ha comprobado que la accin de la chispa en
una pequea carga de dinamita, sobre las cenizas
o el polvillo de carbn, ha sido causa de
hacerlos menos
peligrosos
Es tan conocida por los especialistas la accin de
los diversos ingredientes que entran en la
composicin de la dinamita, que pueden preparar
las mezclas de suerte que satisfagan a la calidad
que se desee. En la prctica moderna del empleo
de explosivos hay en realidad muy poco peligro, si
las personas que los manejan son cuidadosas,
pues todas las diversas calidades se ensayan de
varias maneras antes de lanzarlas al mercado.
Generalmente los barrenos o explosiones
industriales, en obras pblicas y explotaciones
mineras, se descargan por medio de la chispa
elctrica y desde lugares distantes, al abrigo de
todo peligro.
hacerlos menos
peligrosos
Poco se deja a la casualidad, pues los hombres
saben muy bien, por triste experiencia, la
tremenda fuerza que desarrollan los gases.
Conocen tambin la manera de barrenar la roca o
el carbn que desean destrozar o arrancar, la
profundidad y direccin que deben dar, as como
la cantidad y clase de explosivo necesario para
conseguir determinado trabajo, que pueden fijar
con exactitud completa. Algunos explosivos rajan
el material duro en que se utilizan, mientras otros
actan como grandes y potentes martillos de
vapor, por compresin, machacando y
despedazando la roca.
Produccin Industrial de
Amoniaco: El Principiode le
Chatelier en Accin

En el ao1918, el qumico alemnFritz

Haber(1868-1934) obtuvo elPremioNobel de
Qumicapor sus investigaciones sobre la
termodinmica de las reacciones gaseosas;
estas investigaciones derivaron, en 1913, en el
proceso deproduccin de amoniaco a escala
industrial, que an hoy se utiliza, y que lleva su
nombre:proceso Haber. Aunque existen
modificaciones posteriores de este mtodo, lo
cierto es que todos estn basados en elproceso
Haber.
Produccin Industrial de
Amoniaco: El Principiode le
Chatelier en Accin

Puesto que elamoniacoes un compuesto muy

utilizado como materiaprimapara la elaboracin de
tintes, plsticos, fertilizantes, fibras sintticas y
explosivos, durante la I Guerra Mundial se produjeron
en los Estados Unidos grandes cantidades
deamoniacopor elmtodo de la cianamida.
Cuando el carburo clcico se calienta a 1100C en
presencia de nitrgeno, se forma cianamida clcica,
CaCN2, que, tratada al vapor, desprende amoniaco. No
obstante, la cianamida es un compuesto altamente
txico, por lo que el procedimiento cay en desuso y en
laactualidadslo se utiliza a nivel industrial elproceso
Haber.
Produccin Industrial de Amoniaco:
El Principio de le Chatelier en Accin

En elproceso Haberse obtienenitrgeno

gaseoso, N2, por licuefaccin parcial del aire o
hacindolo pasar a travs de coque al rojo. El
nitrgeno as obtenido se mezcla conhidrgeno
puro, conduciendo la mezcla a lo largo de unos
tubos convertidores rellenos de una masa
cataltica porosa, que generalmente est
compuesta por xidos de hierro y pequeas
cantidades de xidos de potasio y aluminio.
Produccin Industrial de Amoniaco:
El Principio de le Chatelier en Accin
Lareaccin qumicadel proceso a partir
delhidrgenoy elnitrgenogaseosos es exotrmica y
reversible:
N2(g)+ 3H2(g) 2NH3(g) variacin de
entalpa negativa

Su Kca 25C vale 3,6108, este alto valor de la constante

de equilibrio indica que, en el equilibrio, prcticamente
todo el N2y H2se han convertido en NH3. Sin embargo, la
reaccin es tan lenta a 25C que no se producen
cantidades detectables de NH3en tiempos razonables. Por
ello se suele operar a presiones entre 200 y 700
atmsferas y alrededor de 500C. El valor tan grande de
Kcnos indica que, termodinmicamente, la reaccin se
produce hacia la derecha prcticamente en su totalidad,
Produccin Industrial de Amoniaco:
El Principio de le Chatelier en Accin

EFECTO DE LA TEMPERATURA EN LA
FORMACIN DE AMONIACO.
Puesto que lareaccin es exotrmica, segn
elPrincipio de Le Chatelier, la formacin de
amoniaco se ver favorecida por una
disminucin de la temperatura. Sin embargo, la
velocidad de una reaccin qumica aumenta con
la temperatura, en cualquiera de los dos
sentidos; es decir, elfactor cinticose favorece
a elevadas temperaturas. A medida que la
temperatura disminuye, la velocidad de la
reaccin se hace cada vez menor y, en
consecuencia, la obtencin del amonaco no
tendra inters en la prctica, ya que se tardara
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El Principio de le Chatelier en Accin

EFECTO DE LA TEMPERATURA EN LA
FORMACIN DE AMONIACO
Por tanto, aqu se presenta un dilema: si se
aumenta la temperatura, se aumenta
lavelocidad de la reaccin, pero entonces
dentro del reactor hay mucho N2y H2y poco
NH3. Si se disminuye la temperatura, la reaccin
es lentsima. En la prctica, para resolver esta
dificultad, se trabaja a una temperatura de 500-
600C y se aade un catalizador (de platino,
tungsteno u xidos de hierro), para aumentar as
lavelocidad de la reaccin qumica.
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EFECTO DE LA PRESIN Y LOS

CATALIZADORES EN LA PRODUCCIN DE
AMONIACO.
Segn elPrincipio de Le Chtelier,
unaumento de la presinfavorecer el
desplazamiento de la reaccin hacia la derecha,
ya que a la izquierda hay 4 moles de gas y a la
derecha nicamente 2 (recordemos que el
aumento de la presin favorece el sentido de
reaccin en el que hay menos moles gaseosos).
Por tanto, alaumentar la presinse favorece
la formacin de NH3, que es lo deseado. sa es la
causa de que en elproceso de Haberse
Produccin Industrial de Amoniaco:
El Principio de le Chatelier en Accin

EFECTO DE LA PRESIN Y LOS

CATALIZADORES EN LA PRODUCCIN DE
AMONIACO
En concreto se emplean presiones que van
desde las 200 atmsferas a las 1000 atmsferas.
La utilizacin de presiones superiores est
limitada por el coste que representa utilizar
recipientes que resistan presiones tan elevadas.
Finalmente, la adicin delcatalizadorde hierro
finamente dividido, o tambin tungsteno o
platino, disminuye laenerga de activacindel
proceso y, por tanto, acelera la reaccin, tanto la
directa como la inversa.
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El Principio de le Chatelier en Accin

RENDIMIENTO FINAL DE OBTENCIN EN

FUNCIN DE TEMPERATURA Y PRESIN
Como elamoniacoobtenido lo vamos a ir
eliminando a la vez que se va formando,
lareaccin qumicasiempre evolucionar
hacia la derecha, porque estamos eliminando la
situacin de equilibrio; el sistema siempre
tender al equilibrio, por lo que continuar
produciendoamoniacopara alcanzarlo de
nuevo. Este hecho permite obtener NH3a mayor
velocidad y a temperaturas ms bajas
(pensemos que cuanto ms alta sea la
temperatura requerida en el proceso, mayor ser
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RENDIMIENTO FINAL DE OBTENCIN EN

FUNCIN DE TEMPERATURA Y PRESIN
A 500-600C y unas 900 atm, la conversin de
N2y H2enamoniacollega prcticamente a un
40%; pero sin catalizador se requeriran meses
para conseguir el estado de equilibrio. Al aadir
el catalizador, se consigue el mismo equilibrio en
una fraccin de segundo.
A las presiones empleadas, elamoniacose
separa como lquido de la mezcla gaseosa por
enfriamiento, mientras el nitrgeno y el
hidrgeno, no condensables, que no han
reaccionado, vuelven nuevamente a los
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El Principio de le Chatelier en Accin

RENDIMIENTO FINAL DE OBTENCIN EN

FUNCIN DE TEMPERATURA Y PRESIN
En la tabla siguiente se muestra el rendimiento
de obtencin de amoniaco en funcin de la
temperatura y la presin:
En esta tabla se observa que al aumentar la
temperatura a 758C, la constante de equilibrio
disminuye del orden de 1010veces, lo que nos
indica que la reaccin se desplaza hacia la
izquierda a temperaturas muy altas. Si
bajsemos mucho la temperatura, nos
encontraramos con que termodinmicamente es
ms favorable el proceso, pero tan lento, que no
Cmo he entendido esta
clase?

En que me sirve?

Para mi formacin como lo

puedo usar?
Gracias..