ENVASES Y MEDICAMENTOS

Es cualquier recipiente o envoltura en el cual ste contenido el producto para su venta, almacenaje o transporte.
Funcin: Proteger, conservar e identificar el producto que contiene a la vez que facilita su manejo, transporte y comercializacin, se
clasifican en :
1. Envases primarios: Es el envase inmediato del producto, tiene contacto directo con este.
2. Envase secundario: Es el contenedor unitario de uno ovarios envases. Los protege, identifica y proporciona informacin sobre el
producto.
3. Envase terciario: Es el envase que sirve para distribuir, unificar y proteger el producto. Ejemplo la caja de cartn corrugado, que
contiene varias cajas de producto

Dentro del sector farmacutico existe un amplio abanico de productos con

caractersticas diversas en cuanto a su estado fsico, estabilidad frente a agentes
externos, condiciones de esterilidad, etc.
Todos ellos, una vez fabricados, deben ser sometidos a una serie de operaciones
conocidas genricamente como envasado y acondicionamiento, que tienen como
objetivo asegurar la conservacin de dichos productos durante su tiempo de vida
til, manteniendo intactas en todo momento sus propiedades y asegurando que
lleguen al usuario final en ptimas condiciones de estabilidad, seguridad y eficacia.
EL INTERS DEL MARKETING POR LO FARMACEUTICO

El marketing farmacutico, tambin llamado marketing mdico o, en ingls,

abreviado comopharma marketinges el negocio de promover la venta de
medicamentos.
Elmarketing farmacuticoresponde a un conjunto de tcnicas y estrategias que se
llevan a cabo con el objetivo de hacer llegar productos no solo a los pacientes que los
necesitan, sino a los mdicos que atienden consultas y tienen que prescribir
medicamentos, hospitales, centros mdicos y cualquier establecimiento que ofrezca
servicios de sanidad.
En este artculo nos centraremos en las estrategias de marketing farmacutico que se
llevan a cabo principalmente en el mbito de las farmacias.
A lo largo de estos ltimos aos, la oficina de farmacia ha pasado de ser un puro
distribuidor a un elemento importante de la cadena de valor. Aunque la funcin
principal de las farmacias es la distribucin fsica del producto, no hay que olvidar que
son los farmacuticos los que hacen llegar el producto al consumidor final y los que
tienen la capacidad de alargar las polticas de marketing de los laboratorios.
 La estabilidad del medicamento no solo depende de la correcta preparacin sino
tambin en gran medida de si acnodo en envases y empaques. El medicamento debe
quedar protegido de los agentes perjudiciales exteriores, tambin hay que ver que su
aspecto externo resulte agradable y atractivo.
Los medicamentos han de cumplir normativas muy exigentes con la ley en cuanto a
sanidad, informormacion, seguridad etc.
los materiales que se emplean en la actualidad para fabricar los envases de los
medicamentos, as como las envolturas con los que se protege exteriormente suelen
ser de vidrio, plstico, papel, cartn y metal
 FORMAS FARMACEUTICAS

SE DEFINE COMO EL ESTADO FINAL BAJO EL CUAL SE PRESENTA EL

MEDICAMENTO PARA SE ADMINISTRADO AL PASIENTE
ESTE PRODUCTO ELABORADO A PARTI DE LOS PRINCIPIOS ACTIVOS
PATA ADMINISTRAR ACTIVOS PARA ADMINISTRAR AL ORGANISMO.

LAS FF SE CLASIFICAN EN SOLIDAS , SEMI-SOLIDAS Y LIQUIDAS.

PUEDEN UTILIZARSE POR APLICACIN A LA PIEL Y MUCOSA
EXTERIORES DEL ORAGNISMO (USO EXTERNO) O INTRODUCIRLA EN EL
ORGANISMO (USO INTERNO).
 FORMAS FARMACEUTICAS SOLIDAS

POLVOS: Esta compuesta con una o varias sustancias pulvarizadas y

mezcladas. (externa o interna)
CAPSULAS: envases de gelatina que llenan las sustancias
SOBRES : son envoltorios generalmente de papel impermealizado
PAPELILLOS: son pequeas hojas dobladas que encierran a cierta
dosis de polvo.
SELLOS: son envoltorios preparadas con pasta de harina
COMPRIMIDOS:
TABLETAS : son FFS uan o varias sustancias de mediacmentos , gran
proporcion de azucar y poca de goma arabiga o tragacanto
SUPOSITORIO: son preparados solidos de forma cronica o de
proyectilque funden a la temp: 37 del organismo.
FORMAS FARMACEUTICAS SEMI-SOLIDAS

POMADAS: preparados para uso externo ,

consistencia blanda .
PASTAS: Son pomadas de consistencia mas
solida debido a que tienen una mayor cantidad de
polvo incorporados a la base.
CREMAS: son pomadas de forma de emulsin y
de consistencia mas fluida que las anteriores
EMPLASTOS: es una FF solida que se adhiere a
la piel .
 FORMAS FARMACEUTICAS LIQUIDAS
SOLUCIONES: Son liquidos generalmnete claros que contienen los medicamentos
disueltos
SUSPENSIONES: son liquidos que contienen una gran cantidad de sustancia solida
EMULSIONES: son mezclas pequeas gotas de un liquido en otro liquido
Aceite en agua (leche)
Agua en aceite (mantequilla)
JARABES: son preprarados liquidos constituidos por una solucion acuosa concentrada
ELIXIERES: Soluciones en la que disuelto agua en alcohol
LOCIONES: Preparados liquidos para la aplicacin externa sin friccion y de vehiculo
generalmente acuoso
LINIMENTOS: Son preparados liquidos constituidos por una solucin o emulsin se
sustancias activas en un vehiculo y destinadas a una aplicacin externa
INYEDCIONES: son soluciones o suspensiones de sustancias vehculos acuosos u
oleoso mayormente empleado administracin parental
AEROSOLES: dispersion solido-gas o liquido-gas producida en un envase adecuado ,
provisto de valvulas , atomizadores, nebulizadores,vaporizadores,insufladores.
 DOSIFICACION

EL FACTOR DOSIFICACION O DISPENSACION IMPORTANTE EN

DETERMINADOS ENVASES DE PRODUCTOS DE CONSUMO , Y EN
ALGUNOS CASOS EXTREMOS CONSTITUYE UN ELEMENTO
DIFERENCIADOR POR SU FACILIDAD ( O COMPLEJIDAD) A LA
HORA D EMEDIR O DOSIFICAR.

LA DOSIFICACION PUEDE HACERSE EN FUNCION DE

DIVERSOS CONCEPTOS , Y ASI SE HABLA DE DOSIS
DIARIA, DOSIS USUAL, DOSIS MAXIMA, DOSIS MINIMA,
DOSIS POR TOMA Y DOSIS TOXICA:
DOSIS DIARIA: la cantidad de principio activo puede aplicarse a lo
largo de 24 horas
DOSIS USUSAL: la cantidad de principio activo se emplea
normalmente en la mayora de los pacientes
DOSIS MAXIMA: en la mayor dosis que se recomienda para que se
produzca los efectos farmacolgicos sin que se presenten efectos
txicos.
DOSIS MINIMA: en la menor dosis que se recomienda para que el
medicamente produzca sus efectos
DOSIS POR TOMA: es la cantidad del medicamento que debe
emplearse en cada administracin
DOSIS TOXICA: es la cantidad de medicamentos a partir de la cual
pueden presentarse efectos txicos o incluso provocar la muerte (dosis
letal).
Indicaciones en el envase , etiqueta y
prospecto
En el envase, etiqueta y prospecto deben contener
informacion para la identificacin del medicamento, asi
como como su correcta manipulacin, dosificacin,
administracin, conservacin, seguridad y caducidad
Envase exterior

Es generalmente de cartn, que protege el envase propiamente dicho. En el deben figurar, los siguientes
datos:
Nombre de la especialidad
Formula
Contenido del envase
Dosis por unidad de toma
Va de administracin
Precio de venta al publico
Codigo nacional de medicamentos claves,
y codigos de indentificacion del lote.
Fecha de caducidad
Condiciones de conservacion
Forma de dispensacion
Numero de registro oficial
Formula:
Indica la composicin cualitativa y cuantitativa de la especialidad farmacutica. La
composicin esta expresada para vacada forma farmacutica:_
Polvos uso oral: tanto porciento
Inyectables monodocis:por cada unidad
viales multidosis: por cada ml

Contenidos del envase:

Indica el numero de comprimidos , grageas etc.
Dosis por unidad de toma:
reflejaran las unidades en ml , mg o g que contiene la unidad de toma
Precio de venta al publico:
se indica con las sigla PVP
Cdigo nacional de medicamentos:
Numero que identifica cada especialidad que sirve para todos los procesos de
informacin de medicamento
 Fechas de caducidad:
es la fecha en la cual no debe utilizarse el medicamento, la legislacin autoriza un
plazo de cinco aos.
Condiciones de conservacin
de vera indicarse si su actividad se ve afectada por el calor, sebe especificar la
temperatura adecuada que se debe conservar, o si se debe mantener en un lugar
seco, Etc.
Forma de dispensacin
La dispensacin es el acto farmacutico de suministrar el medicamento al paciente.
Numero de registro oficial
Numero designada a cada medicamento por la direccion general de farmacia y
productos sanitarios.
Nombre y direccin del laboratorio preparador
Nombre del director
smbolos
 ETIQUETA
Adherida o impresa sobre el envase que contiene el medicamento

PROSPECTO .
Es un conjunto de informaciones e instrucciones destinadas a asegurar que el
medicamento se utilizado correctamente. Es obligatorio consignar.
Nombre de la especialidad
Composicin cuantitativa indicaciones o propiedades
Interacciones
Efectos secundarios
Intoxicaciones y su tratamiento
Nombre y direccin del laboratorio preparador