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S AZO
Presentado por
Los iones de diazonio aromticos se acoplan con sustratos activos como las
aminas y los fenoles. Muchos de los productos de esta reaccin son usados
como tintes (tintes azoicos).
Los fenoles deben ser disueltos previamente en medio alcalino dbil, donde se
convierten en especies ms activantes (fenxidos), puesto que los fenoles en s
mismos no son lo suficientemente reactivos para atacar a las sales de diazonio.
Sin embargo ni las aminas ni los fenoles reaccionan en medios moderadamente
alcalinos, porque el in diazonio se convierte endiazohidrxido Ar-N=N-OH.
resonancia
MECANISMO DE REAC
CION DE
COPULACIN
ESQUEMA DE LA R
EACCIN
1. DIAZOTACIN
2.REACCIN DE COPULACIN
FALTA LOS EJERCICIOS
PARA
RESOLVER