I N S TI T U T O P O L I T C N I C O N A C I O N A L

MATERIA DE GEOQUMICA

GEOQUMICA BSICA

GEOQUMICA DEL PETRLEO

GEOQUMICA DE YACIMIENTOS MINERALES

GEOQUMICA DE LAS AGUAS SUBTERRNEAS

Ing. Eliseo Vzquez Snchez

Escuela Superior de Ingeniera y Arquitectura Unidad Ticumn

Ingeniera Geolgica

2015
Evaluacin:

Tres exmenes parciales (escritos) 100%

Asistencia de un 70% para tener derecho a exmen

6.- Douglas Waples. Organic Geochemistry for Exploration Geologists. Burgess Publishing Company
7108 Ohms Lane, Minneapolis, Minnesota 55435. Biblioteca del IMP.

7.- Bertrand C. 1987. Notas de Geoqumica Orgnica Aplicada a la Prospeccin Petrolera. Divisin de
Estudios de Posgrado, Facultad de Ingeniera, UNAM.

8.- Moon C. J., Whateley M. E. G., and Evans A. M., 2006. Introduction to mineral exploration. 2a
Edition. Blackwell Publishing.

9.- Claude J. Allgre., 2008. Isotope Geology. University Canbridge.

10.- Jochen Hoefs., 2009. Stable Isotope Geochemistry. Springer Sixth Edition. University of Gottingen
Goldschmidtstr. 1 37077 Gottingen Germany
GEOQUMICA BSICA
1.0 Principios
Geoqumica: estudia los elementos qumicos en la corteza terrestre, su distribucin en el espacio y tiempo. El modelo
geoqumico es concebido como: la geoqumica comprende normalmente el estudio de procesos inorgnicos y bioqumicos,
los cuales juegan o han jugado un papel importante en la evolucin de la Tierra,

El tomo
En el primer modelo desarrollado por Niels Bohr y Ernest Rutherford y extendido por Arnold Sommerfeld, el tomo est
compuesto de dos entidades: un ncleo central, conteniendo mucho de la masa, y un arreglo de electrones orbitantes. El
ncleo porta una carga positiva +Ze, la cual es balanceada por la nube de electrones cargada negativamente -Ze. El nmero
de protones, Z, es ajustado en un tomo elctricamente neutro por el nmero de electrones, los cuales cada uno de estas
partculas lleva una carga elctrica negativa e.

El ncleo de cualquier elemento est formado por dos tipos de partculas, neutrones y protones. Un neutrn es ligeramente
ms pesado que un protn con una masa de mn=1.67495x10-27 kg comparada con mp=1.67265x10-27 kg para el protn. El
protn tiene una carga positiva (+e) mientras el neutrn es elctricamente neutro. El nmero de protones (Z) es el nmero
atmico. La suma A=N+Z del nmero de neutrones (N) ms el nmero de protones (Z) da el nmero de masa.

Los ncleos atmicos tiene dimetros que varan de 10-4 a 10-5 (1 angstrom=1x10-8 cm). Los tomos de los elementos ms
comunes tienen dimetros de unos 2 , lo que es grosso modo, de 20,000 a 200,000 veces el dimetro del ncleo. Aunque el
ncleo ocupa slo una billonsima parte del volumen de un tomo, contiene el 95% de la masa del tomo.
Istopos
Los istopos son tomos cuyo ncleo contiene el mismo nmero de protones pero un nmero diferente de neutrones. Los
isotopos son denotados en la forma nmE, donde el superndice m denota el nmero de masa (suma del nmero de protones y
neutrones en el ncleo) y el subndice n denota el nmero atmico de un elemento, E. Por ejemplo, 126C es el istopo de
carbono el cual tiene 6 protones y 6 neutrones en el ncleo. El peso atmico de cada elemento que ocurre naturalmente es el
promedio de los pesos contribuidos por sus varios istopos.

Los istopos pueden ser divididos en dos tipos fundamentales, especies estables e inestables (radioactivos). El nmero de
istopos estables es cerca de 300; mientras que inestables de orden de 1,200 han sido descubiertos. En el rango de los
nmeros atmicos de 1 (H) a 83 (Bi), nucledos estables de todas las masas excepto 5 y 8 son conocidos. nicamente 21
elementos son elementos puros, en el sentido que ellos tienen slo un istopo estable. Todos los otros elementos son
mezclas de al menos dos istopos. La abundancia relativa de los diferentes istopos de un elemento puede variar
sustancialmente. En cobre, por ejemplo, el 69% es 63Cu y el 31% es para todos los otros nucledos de cobre. Para los
elementos ligeros, sin embargo, un istopo es predominante, los otros nicamente se presentan en cantidades traza.

Iones
Un in es una forma elctricamente desequilibrada de un tomo o grupo de tomos. EL tomo es elctricamente neutro, pero
si pierde un electrn de su capa exterior, la porcin que queda detrs tendr una carga positiva extra, sin pareja, y a esta
unidad se le llama in positivo. Si por el contrario, la capa externa gana un electrn, el in tendr una carga negativa
adicional, y ser un in negativo. Casi toda la materia que conocemos debe su existencia a los iones y se mantiene unida por
atracciones elctricas.
Elementos
En la naturaleza se han encontrado 92 elementos , otros han sido obtenidos en el laboratorio. Cada elemento es una
combinacin especial de protones, neutrones y electrones. Constituye la caracterstica distintiva de cada elemento el nmero
de protones en su ncleo.
Compuestos
Los compuestos son combinaciones de tomos de elementos, logrados principalmente a travs de la unin de iones. Los
formados por procesos biolgicos se denominan compuestos orgnicos; los otros se llaman compuestos inorgnicos. Si un ion
positivo de sodio y un ion negativo de cloro se aproximan, la atraccin elctrica de sus cargas opuestas los tendr firmemente
unidos mediante lo que se llama ligadura inica y se formar el compuestos NaCl. El oxgeno tiene 6 electrones en su capa
exterior y por lo tanto necesita 2 electrones ms para alcanzar 8. Si dos tomos de hidrgeno, cada uno de los cuales tiene un
electrn, se aproximan al tomo de oxgeno, los electrones del hidrgeno pasan a ocupar los lugares vacantes de la capa
externa del tomo de oxgeno, sin separarse de sus propios protones; cuando esto sucede se dice que los tomos estn ligados
covalentemente.

Molcula
Una molcula es la unidad ms pequea de un compuesto que posee las propiedades de ese compuesto. El agua es una
molcula. Puesto que el tomo de oxgeno ha ganado, en efecto 2 electrones, adquiere una carga negativa y cada tomo de
hidrgeno, actuando como si hubiese perdido sus electrones, adquiere una carga positiva. Como consecuencia, una molcula
de agua acta como una pequea varilla, con una carga positiva en un extremo y una carga negativa en el otro. Entonces, la
molcula es un dipolo y el agua es conocida como un compuesto dipolar. Este hecho confiere al agua propiedades especiales
que la convierten en un agente excepcionalmente importante en los procesos geolgicos.
2.0. Distribucin de los Elementos en la Tierra
2.1. Clasificacin geoqumica de los elementos
Litfilos: tienen afinidad con minerales ricos en O (Si, Se, Rb, Ba, Ce, Cs, Th, U).

Siderfilos: tienen afinidad con minerales ricos en Fe y Ni (Ge, Ga, Ru, Pt, Pd, Os, Ir, Rh).

Calcfilos: tienen afinidad con minerales ricos en Azufre (Cu, Zn, Sn, Pb, Ag, Hg, Cd, In).

Compuestos formados por los elementos con Oxgeno, ej. composicin en porcentaje de un basalto (clasificacin propuesta por
Goldschmit, 1992):

SiO2 46 MnO 0.20

TiO2 2.93 MgO 6.79
Al2O3 15.64 CaO 8.27
Fe2O3 2.03 Na2O 3.02
FeO 10.33 K2O 0.8
Elementos mayores: son los principales componentes de una roca y cuya proporcin supera el 1% en peso. Su concentracin
se expresa en por ciento en peso de xidos correspondientes, sumando aproximadamente 100%. Estos porcentajes en peso
son normalizados en base seca y son utilizados en la clasificacin qumica y elaboracin de diagramas TAS (Total Alkalis vs
Silica; Le Bas et al., 1986) para aportar informacin de la clasificacin de las rocas y carcter gentico.

%= x100

ppm= x106

Los elementos mayores, tambin son utilizados en la elaboracin de diagramas de variacin tipo Harker (SiO2 vs otros
xidos), los cuales ayudan a interpretar procesos petrogenticos, tales como: cristalizacin fraccionada, fusin parcial,
contaminacin cortical y mezcla de magmas.
Elementos traza, sus concentraciones son menores al 0.1% en peso y se representan en ppm o ppb, no afectan
significativamente las propiedades qumicas o fsicas de un mineral, pero su importancia estriba en que su concentracin es
ms variable que los elementos mayores. Los elementos traza pueden ser elementos compatibles cuando se inclinan por la
fase slida cuando el manto terrestre es fundido y elementos incompatibles cuando se inclinan a la fase lquida.

Los elementos compatibles, son los de transicin como el Ni, Cr y Co, altamente compatibles con minerales mficos.

Los elementos incompatibles se dividen en

LILE (large ion lithophile elements), son los ms incompatibles por tener un radio inico grande, lo que les impide entrar
en la red cristalina de los silicatos; por lo tanto durante la fusin o cristalizacin, tienden a quedarse en la fase lquida
residual. Son el Rb, Sr, Cs y Ba, tienen bajas valencias (+1, +2), son solubles en agua y mviles durante el metamorfismo o
meteorizacin.
REE (rare earth elements), comprenden los lantnidos (La-Lu) y Y, tienen valencias +3, sin embargo en condiciones
reductoras, el Eu tiene valencia +2, son altamente insolubles en fluidos acuosos. Las tierras raras se dividen en base a su
radio inico pues disminuye progresivamente de La a Lu.
LREE (light rare earth elements), son altamente incompatibles, su radio inico es ms grande que el de las HREE y
son ms ligeras.
HREE (heave rare earth elements), son menos incompatibles y ms pesadas, el Eu2+ puede sustituir al Ca2+ en la
plagioclasa.
HFSE (high field strengh elements), son menos incompatibles por tener un radio inico muy pequeo y presentan
valencias muy altas (Zr, Hf moderadamente incompatible, Nb y Ta son menos incompatibles), adems de que tienen una
carga elevada, son altamente insolubles en fluidos acuosos.
2.2. El Interior de la Tierra
La Petrologa y la Geoqumica son auxiliares de fundamental importancia para inferir la composicin de la Tierra, en particular
de la corteza y el manto.

2.2.1. Composicin de la corteza

a).- Corteza en regiones continentales estables
Comprende reas como los escudos precmbricos y plataformas con relieves bajos, constituidas por cuencas sedimentarias
someras que descansan sobre un basamento cristalino. La corteza superior tiene hasta 15 km de espesor y la corteza inferior
se extiende hasta alcanzar un mximo de 45 km. En rigor, su composicin qumica promedio est ms cercana a la de las
granodioritas. Estudios sobre 1158 muestras provenientes del basamento cristalino de Norteamrica indican un valor
promedio de 2.74 g/cm3, para su densidad, que correspondera a una granodiorita o cuarzo-diorita.

Componente Peso %

SiO2 66.4
TiO2 0.6 Composicin promedio de las rocas de la superficie
Al2O3 15.5 cristalina de escudo continental (Paldervaart, 1955)
Fe2O3 1.8
FeO 2.8
MnO 0.1
MgO 2.0
Cao 3.8
Na2O 3.8
K2O 3.3
P2O5 0.2
Densidad estimada 2.69 g/cm3
Vp estimada 6.25 km/s
b).- Corteza en regiones continentales orognicas
Las regiones orognicas se diferencian de las regiones estables, por su gran espesor, su gran complejidad de estructuras, la gran
difusin de las capas profundas caracterizadas por velocidades ssmicas en los rangos entre 7.2 y 7.8 km/s y la ausencia, en
quiz la mayor parte de ellas, de una clara discontinuidad de Mohorovicic. Dichas velocidades pudieran indicar la presencia de
anfibolitas, de rocas mficas en la facies granulita o bien una alternancia de rocas ultramficas y eclogitas con rocas de
naturaleza cida a intermedia.

c).- Corteza ocenica

Se consideran diversos tipos de ambientes, a saber: las cuencas ocenicas, las cordilleras centrales y los arcos insulares. Se ha
descubierto que est compuesta por tres capas.

Tabla Velocidades P y espesores de la corteza ocenica (Ringwood, 1975) La capa 1 est constituida por sedimentos sin consolidar, como
se ha determinado por perfiles de reflexin y perforaciones
Capa Espesor (km) Velocidad (km/s)
directas.
Columna de agua 4.5 1.5
1 0.45 2.0 La capa 2 consiste sobre todo de lavas baslticas con alta
2 1.71 5.07 porosidad, se piensa que hacia su base abundan los diques
3 4.86 6.69
mficos.
4 (manto) 8.13

La capa 3 podra ser de peridotita serpentinizada o bien de

composicin mfica anhidra del clan gabro-basalto, sus
equivalentes metamrficos, si resulta cierto que algunos
complejos ofiolticos representan secciones completas de la
corteza ocenica y del manto superior.
2.2.2. Composicin del Manto
La fuente de los magmas baslticos recae en la idea de la fusin parcial de un manto peridottico. Se postula la existencia de un
material original del manto, al que se define por la propiedad de producir un magma basltico tpico al fraccionarse por fusin
dejando un residuo refractario de peridotita-dunita del tipo alpino; a este material se le denomina pirolita, es decir, roca de
piroxenos y olivino.
2.2.3. Composicin del Ncleo
El ncleo est constituido por nquel y fierro, razn por lo cual se le denomina Nife, considerando su alta densidad prevista y la
composicin de los meteoritos frreos. Existe otra idea revolucionaria de que la masa terrestre, desprendida del sol, haba
sufrido, por enfriamiento y contraccin, una prdida notable de elementos voltiles de las regiones superficiales; ests
resultaran as enriquecidas en silicio, aluminio, hierro y magnesio, mientras que el material solar, rico en hidrgeno y helio,
habra permanecido indiferenciado en el ncleo. La presin interna de estos gases solares aprisionados subira al punto de
conferir al ncleo una alta densidad, similar a la de los metales. La parte externa del ncleo es supuestamente fluida, adems
desprovista de hierro o ferronquel. En todo el ncleo, existe un elemento de baja densidad, que puede ser el azufre o el silicio.
3.0 Aplicaciones en Petrologa

3.1. Clasificacin Qumica de las Rocas

Un magma de una composicin qumica determinada puede dar lugar a diversas variedades texturales como obsidiana, riolita
prfidica, prfido rioltico, aplita, granfido, microgranito, granito y pegmatita grantica, dependiendo de proceso en la
intrusin o extrusin, tamao del cuerpo gneo e historia de enfriamiento. Las relaciones genticas entre rocas gneas de
diferentes composiciones dentro de una misma provincia petrogrfica pueden ser el resultado de proceso fsico-qumicos tales
como la diferenciacin, asimilacin o hibridizacin, lo que resulta en tendencias de variacin definidas en la composicin del
magma. Esta es la razn por la cual se han propuesto clasificaciones basadas en la composicin qumicas de las rocas.

La clasificacin qumicas de las rocas tiene como objetivo principal el sealamiento de relaciones magmticas y la explicacin
de la presencia o ausencia de determinados minerales en rocas que pertenecen a una provincia petrogrfica dada. Al aplicarla a
estudios regionales se pueden delimitar diversas provincias petrogrficas.

La clasificacin se basa en la composicin obtenida del anlisis qumico global de cada roca, expresada en porcentaje en peso
de los xidos de los elementos mayores.

Modo o Composicin Modal: se entiende por la asociacin mineralgica especial de una roca dada.
Norma o Composicin Virtual: es un clculo realizado a partir del anlisis qumico, siguiendo reglas fijas sin permitir
iniciativa alguna al petrgrafo, mediante el cual se obtienen ciertos minerales virtuales, normativo, que no son necesariamente
los de las rocas.
Mtodo C.I.P.W.
Denominado as por las iniciales de los autores, petrgrafos estadounidenses Cross, Iddings, Pirsson y Washington. Consiste en
construir, a partir de los resultados del anlisis qumico de la roca, una norma que reposa en la constitucin de ciertos
minerales patrones, obtenindose una composicin en peso de tales minerales, a la que se denomina composicin virtual.
Los minerales se dividen en ligeros-claros, que constituyen el grupo slico, y minerales pesados y oscuros que forman el grupo
fmico.
El clculo paso a paso se puede consultar en Johannsen (.), Hughes (1982) y Barker (1983).
A partir del clculo de la norma se procede a la clasificacin C.I.P.W., agrupando las rocas en funcin de cuatro parmetros.
Clasificacin de Lacroix (1933)
Es una clasificacin qumico mineralgica, basada en la norma C.I.P.W., muy utilizada en Francia.
Clasificacin de Streckeisen (1967, 1973)
Es una clasificacin de las rocas gneas basada en la proporcin de sus minerales especficos.
3.2. Los Diagramas de Variacin
Los diagramas de variacin pueden ser muy tiles para determinar el tipo de serie magmtica ala que pertenece un grupo de
rocas volcnicas, pero aportan poca informacin sobre las relaciones genticas que existen entre ellas.

Diagramas Harker: utilizan coordenadas rectangulares donde en las abscisas se indican los contenidos de SiO2 y en la
ordenadas, los dems xidos.

En este ejemplo, el hecho de encontrar variaciones continuas y sencillas indicara que las diferentes rocas de la regin derivan de un
magma nico, es decir, se tratara de una provincia comagmtica, ligada a un solo proceso.
Diagrama Na2+K2/SiO2, en particular, permiten distinguir las series subalcalina de la alcalina.
Diagrama Triangular AFM (A=Na2O+K2O, F=FeO+0.9Fe2O3, M=MgO); que permite conocer, sobre todo, si una serie
magmtica, en el curso de la diferenciacin, experimente o no un enriquecimiento en hierro, es decir si sigue el trend de
Fenner o el de Bowen .

De particular utilidad en la evolucin magmtica son los elementos incompatibles (K, Rb, Ba, Cs, Nb, Th y U) es decir aquellos
que, debidoa su radio inico o a su valencia, entran de preferencia en la fase lquida durante la fusin parcial del manto y se
enriquecen en los lquidos residuales en el transcurso de la cristalizacin fraccionada.
2.3. Las Series Magmticas

Serie Toletica
Esta compuestas por las rocas siguientes:

Basalto picrtico (oceanita) Toleta de olivino o basalto toletico Cuarzo toleita Andesita toletica (islandita)
Dacita Riolita

Se caracteriza por su baja relacin Na2O+K2O/SiO2, pues como se observa en el diagrama Harker son las mas pobres en lcalis.
El clculo de la norma CIPW seala para todos sus miembros una sobresaturacin en slice que se manifiesta en la presencia de
cuarso e hiperstena normativos. La existencia de un enriquecimiento en hierro Frend trend en los miembros intermedios se
considera una diferenciacin bajo una presin dbil de oxgeno (Kuno, 1968).

Serie Calcialcalina
Denominada tambin serie de la hiperstena, contiene lavas sobresaturadas en slice. Las lavas que las caracterizan son los
basaltos ricos en Al (SiO2=53%, Al2O3>17%), andesitas (53%<SiO2<62%), dacitas (62%<SiO2<68%) y riolitas (SiO2>68%). Se
ubica en un dominio particular en el diagrama Na2O+K2O/SiO2 . No hay o se produce muy poco enriquecimiento en Fe en los
miembros intermedios, explicado por la cristalizacin precoz de los xidos de Fe y Ti que dan lugar sobre todo a magnetita y
titanomagnetita.
Serie Alcalina
Difiere de las series anteriores por: un valor alto de la relacin Alcalis/SiO2, presencia de olivino estable, tanto en fenocristales
como en la matriz, presencia de feldespatoides como consecuencia de su dficit en SiO2 y ausencia de ortopiroxenos y clino
pirxoneos pobres en calcio. Las variaciones en el grado de subsaturacin se pueden poner en evidencia en un diagrama
Na2O+K2O/SiO2 en donde esta relacin siempre es elevada y vara de manera progresiva y regular en funcin de dicho grado
de subsaturacin.

Serie Shoshonitica
Se trata de una asociacin volcnica particular, caracterizada por un contenido elevado en K, demostrada su existencia sobre
todo en las mrgenes continentales y ciertos arcos insulares. Desde el punto de vista qumico presenta las caractersticas
siguientes: a) contenidos elevados en potasio, con una relacin K2O/Na2O cercana a la unidad; b) contenidos relativamente
bajos en TiO2; c) la pendiente de la recta de regresin K2O/SiO2 est muy inclinada en el campo comprendido entre 48 y 52%
de SiO2; fuera del cual es nula e incluso negativa; y d) el comportamiento del hierro es variable, en ciertos casos existe un
ligero Fenner trend. De acuerdo a sus contenidos de SiO2 y K2O, las lavas se clasifican en: las lavas bsicas (SiO2<50%) se
llaman absarokitas o basaltos shoshoniticos y las lavas cidas (SiO2>57%) latitas.