MSCULO LISO

FUNCIN: Motricidad de los rganos huecos. Movimientos de

progresin
ESTRUCTURA:
Clulas Fusiformes.
Pequeo tamao.
nico ncleo.
Organizadas fijadas a una matriz de colgeno o
elastina.
CONTROL: Involuntario, inervacin por SNA
MSCULO LISO

No contiene
sarcomeros.
Mayor Contenido de
actina que miosina.
Los filamentos finos de
actina sujetos en la
parte final a los
cuerpos densos.
Contienen gap
junctions.
 CONTRACIN MUSCULAR

Depende del aumento de Ca++ intracelular.

Ca++ se une con la calmodulina.
El complejo Ca++ calmodulina activa la kinasa de la
cadena ligera de la miosina.
Las cabezas de la Miosina son fosforiladas.
Las cabezas de la Miosina se unen con la actina.
La Relajacin ocurre con la disminucin de la
concentracin de Ca++.
 TIPOS DE MSCULO LISO
UNITARIO O VISCERAL (T. Digestivo, vejiga, tero)
Organizadas en fascculos o capas.
Escasa inervacin nerviosa.
Actividad elctrica y mecnica espontnea (GAP JUNCTION)
Sincitio Funcional (tono mantenido)

MULTIUNITARIO
Organizadas en unidades celulares independientes.
Abundante inervacin vegetativa.
Rara activacin espontnea.
Ejemplo: Msculo ciliar del iris.
 CARACTERISTICAS
DIFERENCIALES
En el msculo liso de unidades mltiples, cada
clula debe ser estimulada por un axn.

Los axones de las neuronas del S.N.A.

presentan varicosidades que liberan
neurotransmisores y que forman sipnasis de
pasada con las clulas musculares lisas.

En el msculo liso de unidades nicas, las CML

individuales estn conectadas (por gap juntions)
elctricamente mediante las uniones
comunicantes tipo gap.
 ACOPLAMIENTO EXCITACIN-
CONTRACCIN DEL MSCULO LISO
El acoplamiento como norma general implica un
aumento del calcio intracelular bien liberado de
depsitos bien va canales de membrana.

Se han descrito dos respuestas:

Mediadas por hormonas Acoplamiento frmaco

mecnico.

Mediadas por cambios de potencial Acoplamiento

electroqumico.
 DIFERENCIAS CON MSCULO
ESQUELTICO
Filamentos finos y gruesos en miofibrillas desordenadas. No
contienen sarcmeros.
Filamentos Finos
Actina y Tropomiosina NO Troponina
Filamentos gruesos
Actina / Miosina 31: 1
Utiliza ATP como fuente de energa contractil al igual que el
msculo esqueltico pero:
La rentabilidad de esta energa es ms elevada que la del
msculo esqueltico y se obtiene va anaerobia.

NO existe tbulos T y poco retculo sarcoplsmico, presencia

de caveolas de conexin con retculo.
Diferencia de los P. A.
COMPARACIN DE LOS MSCULOS ESQUELTICOS, CARDACO Y LISO
Msculo esqueltico
Estriado; la actina y la miosina se disponen
en sarcmeros
Retculo sarcoplsmatico y tbulos
transversales bien desarrollados.
Contiene troponina en los filamentos finos.
El Ca 2+ se libera al citoplasma desde el
retculo sarcoplsmico.
No se puede contraer si no existe
estimulacin nerviosa; la denervacin da
lugar a atrofia muscular.
Las fibras musculares se estimulan de
manera independiente; no existen uniones
comunicantes,
Msculo cardaco
Estriado; la actina y la miosina se disponen
en sarcmeros.
Desarrollo intermedio del retculo
sarcoplsmico y de los tbulos transversales.
Contienen troponina en los filamentos finos.
El Ca 2+ entra al citoplasma desde el retculo
sarcoplsmico y el lquido extracelular.
Se puede contraer sin necesidad de
estimulacin nerviosa; los potenciales de
accin se originan en las clulas marcapaso
del corazn.
Existen uniones comunicantes en forma de
discos intercalados.
Msculo liso
No estriado; mayor cantidad de actina que de
miosina; la actina se inserta en los cuerpos
densos y en la membrana celular.
Desarrollo escaso del retculo
sarcoplsmatico; ausencia de tbulos
transversales.
Continen calmodulina, una protena que
cuando se une al Ca 2+ activa la enzima
quinasa de la cadena ligera de la miosina.
El Ca 2+ entra al citoplasma procedente del
lquido extracelular, el retculo sarcoplsmico
y quizs de las mitocondrias.
Mantiene el tono en ausencia de
estimulaciones nerviosas; el msculo liso
visceral genera potenciales marcapasos; la
denervacin da lugar a hipersensibilidad
frente a la estimulacin.
Suele existir uniones comunicantes.