L

INTRODUCCION

Los cromosomas son los portadores de la

mayor parte del material gentico y
condicionan la organizacin de la vida y
las caractersticas hereditarias de cada
especie. Se consigui ver los cromosomas
al microscopio mediante tinciones
especiales, descubrindose una serie de
propiedades:
 Todos los individuos de una misma especie tienen el
mismo nmero de cromosomas

Los cromosomas se duplican durante la divisin

celular y, una vez completada, recuperan el estado
original

Los cromosomas de una clula difieren en tamao y

forma, y de cada tipo se encuentran dos ejemplares.

Durante la formacin de clulas sexuales (meiosis) el

nmero de cromosomas baja a N. La fertilizacin del
vulo por el espermatozoide, restaura el nmero de
cromosomas a 2N, de los cuales N proceden del
padre y N de la madre
 Las clulas del cuerpo humano se clasifican en clulas
somticas y clulas sexuales.

Las clulas somticas son todas las clulas del cuerpo

a excepcin del espermatozoide y del vulo. Son
clulas que contienen 23 pares de cromosomas
(clulas diploides) y se representan como clulas 2n
(n= 23 cromosomas), lo que significa que tienen 23
cromosomas apareados, es decir 46 cromosomas.

Las clulas sexuales son el espermatozoide y el vulo,

tambin llamados gametos. Son clulas que
contienen 23 cromosomas (clulas monoploides o
haploides) y se representan como clulas n (n= 23
cromosomas), lo que significa que tienen 23
cromosomas y en la fecundacin formarn el cigoto o
huevo fecundado con 2n (23 pares de cromosomas =
clula diploide)
 Adems de los cromosomas
usuales, existen los
cromosomas X e Y que
condicionan el sexo. El
cromosoma X est presente
en dos copias en las hembras,
mientras que los varones tienen
un cromosoma X y un
cromosoma Y.

Los cromosomas se observan

mejor al microscopio durante la
metafase, a partir de las
fotografas obtenidas en esta
fase, se crea el cariotipo,
agrupando los cromosomas por
parejas.
ALTERACIONES CROMOSOMICAS CROMOSOMA
CROMOSOMA
1
2
Cualquier alteracin en el nmero y/o en la morfologa de los cromosomas constituye CROMOSOMA 3
una alteracin cromosmica CROMOSOMA 4
CROMOSOMA 5
Alteraciones numricas
CROMOSOMA 6
Son un cambio en la dotacin de cromosomas. Cuando existen uno o ms juegos de
cromosomas completos, se habla de euploda (triploida, tetraploida y en general CROMOSOMA 7
poliploida). En el caso de existir un defecto de cromosomas, se habla de monosoma. CROMOSOMA 8
Si el defecto o exceso es de cromosomas incompletos, se habla de aneuploidias CROMOSOMA 9
Casi la mitad de las alteraciones cromosmicas que se encuentran en el recin nacido CROMOSOMA 10
son la presencia de un cromosoma extra ya que las monosomas totales son CROMOSOMA 11
incompatibles con la vida. Las trisomas constituyen la anomala cromosmica ms CROMOSOMA 12
frecuente y, dentro de estas se encuentra por ejemplo, el sndrome de Down. CROMOSOMA 13
Las alteraciones ms frecuentes de los cromosomas sexuales son el sndrome de CROMOSOMA 14
Turner, el sndrome de Klinefelter, el sndrome de la triple X y el sndrome de la doble
CROMOSOMA 15
Y Adems de estas alteraciones numricas, los cromosomas sexuales pueden
experimentar alteraciones morfolgicas. CROMOSOMA 16
CROMOSOMA 17
Alteraciones estructurales CROMOSOMA 18
Las alteraciones estructurales se refieren a cambios en la forma y/o tamao de un
cromosoma. Cuando el material gentico se conserva en el cromosoma alterado, la CROMOSOMA 19
alteracin es equilibrada, mientras que si se gana o pierde material gentico, la CROMOSOMA 20
alteracin es desequilibrada.
CROMOSOMA 21
Son la consecuencia de la rotura y uniones anmales de los cromosomas bajo la
influencia de agentes externos que la clula no puede reparar. CROMOSOMA 22
CROMOSOMA X
Fotos de malformaciones fsicas producidas por la alteracin cromosomica CROMOSOMA Y
FOTOS DE MALFORMACIONES FISICAS PRODUCIDAS POR LA
ALTERACION CROMOSOMICA
CROMOSOMA 1
Contiene ms de 3000 genes
con 240 millones de pares de
bases. Algunas de las
enfermedades debidas a
mutaciones en el cromosoma
1 son:
Melanoma maligno: cncer de
piel y de prstata
Glaucoma: aumento de la
presin intraocular por falta
del drenaje del humor acuoso
que si no se corrige a tiempo
puede producir ceguera
Enfermedad de Gaucher:
enfermedad hereditaria que
provoca una insuficiencia que
de una enzima que provoca la
acumulacin de una sustancia
grasa
CROMOSOMA 2
Contiene ms de 2500 genes con
ms de 240 millones de pares de
bases. Algunas de las enfermedades
asociadas a mutaciones del
cromosoma 2 son
Temblor esencial: desorden
neurolgico que causa
involuntariamente temblor en las
manos y piernas debido a una
conexin anormal entre las reas del
cerebro
Cncer de colon y recto
CROMOSOMA 3
Contiene aproximadamente 1900 genes
con 200 millones de pares de bases.
Algunas de las enfermedades debidas a
mutaciones en el cromosoma 3 son:

Cncer de pulmn microcitico

Crecimiento anormal de los vasos
sanguneos
CROMOSOMA 4
Contiene aproximadamente 1600
genes con unos 190 millones de
pares de bases. Algunas de las
enfermedades asociadas a
mutaciones en el cromosoma 4
son:
Parkinson: enfermedad
neurolgica que se caracteriza por
rigidez muscular, dificultades para
andar y alteraciones para la
coordinacin de movimientos.
Enfermedad poliqustica de rin:
enfermedad gentica que se
caracteriza por el crecimiento de
numerosos quistes llenos de
lquido en los riones. Los quistes
pueden disminuir la funcin del
rin y llevar a la insuficiencia
renal
CROMOSOMA 5
Contiene aproximadamente 1700
genes con unos 180 millones de pares
de bases. Algunas de las
enfermedades asociadas a
mutaciones en el cromosoma 5 son:
Carcinoma de endometrio: En pases
desarrollados es el tumor genital
invasor ms frecuente.
Atrofia muscular espinal: Es del grupo
de enfermedades hereditarias que
provocan degeneracin y debilidad
muscular progresiva y que finalmente
llevan a la muerte.
CROMOSOMA 6
Contiene unos 1900 genes con
unos 170 millones de pares de
bases. Algunas de las
enfermedades asociadas a
mutaciones en el cromosoma 6
son:
Dislexia: incapacidad de algunas
personas para leer y escribir
correctamente, sin tener por otro
lado, una deficiencia intelectual,
motriz, visual o en cualquier otro
mbito que explique mejor dicho
trastorno.
Diabetes
Esquizofrenia: trastorno
fundamental de la personalidad,
con distorsin del pensamiento.
CROMOSOMA 7
Contiene aproximadamente 1800
genes con unos 150 millones de
pares de bases. Algunas de las
enfermedades asociadas a
mutaciones del cromosoma 7 son:

Fibrosis qustica: es una enfermedad

hereditaria que afecta
principalmente a la respiracin y a
la digestin.
Diabetes
Obesidad severa
CROMOSOMA 8
Contiene unos 1400 genes, con unos
140 millones de pares de bases.
Algunas de las enfermedades
asociadas a mutaciones del
cromosoma 8 son:
Linfoma de Burkitt: Es un tumor
slido de linfocitos B caracterizado
por clulas pequeas no hendidas de
apariencia uniforme. Se clasifica
como un linfoma LNH de alto grado, y
uno de los de mayor velocidad de
crecimiento; incluso puede llegar a
duplicarse cada 24 horas.

Anemia hemoltica: es un trastorno en

el cual los glbulos rojos se destruyen
ms rpido de lo que la mdula sea
puede producirlos.
CROMOSOMA 9
Contiene unos 1400 genes con
unos 130 millones de pares de
bases. Algunas de las
enfermedades asociadas a
mutaciones del cromosoma 9
son:

Melanoma: cncer de piel.

Cardiomiopatia dilatada:
enfermedad que daa el tejido
muscular que conforma las
cavidades de bombeo del
corazn. Si las paredes de estas
cavidades se debilitan
demasiado, el corazn no puede
bombear
CROMOSOMA 10
Contiene unos 1400 genes con ms
de 130 millones de pares de bases.
Algunas enfermedades asociadas a
mutaciones en el cromosoma 10
son:

Cataratas: es la opacifiacin del

cristalino lo suficientemente densa
para disminuir la visin.
Enfermedad de Refsum:
enfermedad del metabolismo de las
grasas que provoca ceguera,
sordera y alteraciones neurolgicas.
CROMOSOMA 11
Contiene aproximadamente
2000 genes con unos 130
millones de pares de bases.
Algunas de las enfermedades
asociadas a mutaciones en el
cromosoma 11 son:
Anemia falciforme: se trata de
una anemia crnica
acompaada de dolor
Diabetes
CROMOSOMA 12
Contiene aproximadamente 1600
genes con 130 millones de pares
de bases.Algunas de las
enfermedades asociadas a
mutaciones en el cromosoma 12
son:

Fenilcenoturia: enfermedad
hereditaria que si no trata a su
debido tiempo puede ocasionar
retraso mental

Raquitismo: Es una enfermedad

que se caracteriza por el
reblandecimiento seo, con
disminucin de las materias
slidas, es decir, las sales
calcreas. Se produce durante la
poca de crecimiento de los
huesos.Enfermedad intestinal
inflamatoria: enfermedad de Crohn
y colitis ulcerativa).
CROMOSOMA 13
Contiene unos 800 genes con 120
millones de pares de bases.
Algunas de las enfermedades
asociadas a mutaciones en el
cromosoma 13 son:
Cncer de mama
Retinoblastoma: cncer de retina
Enfermedad de Wilson enfermedad
producida por un exceso de cobre
en el organismo
CROMOSOMA 14
Contiene aproximadamente 1200
genes correspondientes a unos
100 millones de pares de bases.
Algunas enfermedades asociadas a
mutaciones del cromosoma 14
son:
Alzheimer
Cncer de mama
CROMOSOMA 15
Contiene aproximadamente
1200 genes que equivalen a
unos 100 millones de pares de
bases. Algunas enfermedades
asociadas a mutaciones del
cromosoma 15 son:

Epilepsia juvenil: afeccin

crnica de etiologa diversa,
caracterizada por crisis
recurrentes, debido a una
descarga excesiva de las
neuronas cerebrales, asociadas
eventualmente con diversas
manifestaciones clnicas y
paraclnicas
Sndrome de Marfan:
enfermedad de afecta al sistema
esqueltico, cardiovascular, los
ojos y la piel
CROMOSOMA 16
Contiene aproximadamente
1300 genes que equivalen a
unos 90 millones de pares de
bases Algunas enfermedades
asociadas a mutaciones del
cromosoma 16 son:
Enfermedad poliqustica del
rin: enfermedad gentica
que se caracteriza por el
crecimiento de numerosos
quistes llenos de lquido en los
riones. Los quistes pueden
disminuir la funcin del rin y
llevar a la insuficiencia renal.
CROMOSOMA 17
Contiene aproximadamente 1600
genes que equivalen a unos 80
millones de pares de bases
Algunas enfermedades asociadas a
mutaciones del cromosoma 17
son:
Cncer de mama
Osteoporosis: es una enfermedad
sistmica que se caracteriza por
una disminucin de la masa sea y
un deterioro de la micro
arquitectura de los huesos, lo que
supone un aumento de la fragilidad
de los huesos y del riesgo de sufrir
fracturas
Retinitis pigmentosa: afecta a la
capacidad visual
CROMOSOMA 18
Contiene unos 600 genes. con
unos 70 millones de pares de
bases. Algunas de las
enfermedades asociadas a
mutaciones del gen 18 son:

Cncer de pncreas, Sndrome

del tnel carpiano y Diabetes
 CROMOSOMA 19
Contiene ms de 1700 genes con unos 60
millones de pares de bases. Algunas de las
enfermedades asociadas a mutaciones del gen
19 son:
Ateroesclerosis: tambin se llama
"endurecimiento de las arterias". Ocurre
cuando se acumula grasa y colesterol en las
paredes de las arterias. Esta acumulacin
endurece las arterias y las hace ms angostas
que lo normal, bloqueando la circulacin de
sangre y oxgeno al cuerpo.
Diabetes.
Hipertemia maligna: es un desorden
hipermetablico de los msculos esquelticos y
se caracteriza por aparicin sbita de
taquicardia, taquipnea, hipertensin,
hipercapnia, hipertermia, acidosis y rigidez
musculoesqueltica.
Distrofia miotnica: se trata de de una
enfermedad hereditaria muscular de evolucin
lenta y progresiva, que suele manifestarse en
la edad adulta.
CROMOSOMA 20
Contiene unos 900 genes que
corresponden a unos 60 millones
de pares de base. Algunas
enfermedades asociadadas a
mutaciones del cromosoma 20
son:
Inmunodeficiencia severa
combinada: es una de las
denominadas enfermedades raras
que se presenta en el momento
del nacimiento y hace que el nio
tenga su sistema inmunolgico
deprimido o no lo tenga.
Enfermedad de Creutfeltz-Jacob o
Encefalopatia Espongiforme
Bovina Es una forma de dao
cerebral que causa una
disminucin rpida de la funcin
mental y del movimiento.
CROMOSOMA 21
Contiene unos 400 genes con ms
de 40 millones de pares de bases.
Algunas de la enfermedades
asociadas a mutaciones del
cromosoma 21 son:
Enfermedad de Alzheimer,
Esclerosis mtiple por deficiencia
de superxido dismutasa
Enfermedad poliglandular
autoinmune.
Esclerosis lateral amiotrfica: es
una enfermedad de las partes del
sistema nervioso que controlan el
movimiento de los msculos
voluntarios.
CROMOSOMA 22
Contiene ms de 800 genes con unos
40 millones de pares de bases.
Algunas de la enfermedades
asociadas a mutaciones del
cromosoma 22 son:
Sarcoma de Swing: tipo especfico de
tumor seo maligno (canceroso) que
afecta a los nios.
Leucemia mieloide crnica:
enfermedad que aumenta la
produccin de glbulos blancos en la
mdula osea.
 CROMOSOMA X
Contiene unos 1400 genes con ms de
150 millones de pares de bases.
Algunas enfermedades asociadas a
mutaciones del cromosoma X son:
Hemofilia
Distrofia muscular de Duchenne
Sndrome de Rett
Sndrome de Lesh-Nyhan
Sndrome de Alport
 CROMOSOMA Y
Contiene ms de 200 genes y unos
50 millones de pares de bases.
Adems de determinar el sexo,
algunas enfermedades asociadas a
mutaciones de este cromosoma son:
Azospermia,
Disgenesia gonadal
 Qu es la mitosis?
La Teora Celular dice que los La divisin celular provee
seres vivientes estn formados clulas nuevas para el
por clulas y que las nuevas crecimiento, para curar heridas
clulas provienen de clulas ya y para reemplazar partes
existentes.
daadas del cuerpo.

Las nuevas clulas se producen

por el proceso de divisin El ncleo de una clula controla
celular. las actividades de la misma.

Cuando una clula se divide, se Los cromosomas llevan la

dividen tambin el ncleo y el informacin para el control de
citoplasma. dichas actividades.

La clula que se divide se llama

Durante la divisin celular, los
clula madre.
cromosomas se pasan a las
nuevas clulas que se forman.
Las clulas que se forman se
llaman clulas hijas.
 Cada tipo de organismo est
formado por clulas que
contienen cierto nmero de
cromosomas. Los cromosomas
en las clulas del cuerpo de
muchos organismos estn en
pares, por ejemplo: en el gato
hay 38, en la vaca 60, en la
cebolla 16 y en el arroz 14.
Los pares de cromosomas
iguales se llaman cromosomas
homlogos.
La mitosis es el proceso de
formacin de dos clulas
idnticas (generalmente) por
replicacin y divisin de los
cromosomas de la clula
original que da como resultado
una "copia" de la misma.
En la mitosis, cada clula hija
recibe el mismo nmero de
cromosomas que tena la
clula madre.
 La interfase
Es el perodo en el cual las clulas llevan a
cabo una serie de actividades previas a la
mitosis.
Las clulas aumentan de tamao y llevan
a cabo la sntesis y el movimiento de
materiales hacia dentro y fuera de la
clula.

Se forman en la clula muchas clases de

materiales como las enzimas y otros tipos
de protenas.

El ADN dentro de los cromosomas se

duplica duplicando el nmero de
cromosomas.

La clula entonces tiene dos juegos

idnticos de cromosomas y est lista para
la mitosis.
 Fases de la mitosis
La mitosis comprende cuatro fases:

1. Profase
2. Metafase
3. Anafase
4. Telofase
 Profase
1. Profase.- al empezar la profase, el material
cromosmico se condensa
Empieza a aparecer como barras cortas.
Cuando se acorta la cromatima, es un indicador
que se est iniciando la mitosis.
Cada cromosoma consta de dos hebras llamadas
cromtidas,
Cada par de cromtidas se mantiene unido por
un centrmero.

A medida que los cromosomas se hacen visibles,

la membrana nuclear y el nucleolo se desintegran
gradualmente y aparece una nueva estructura: el
huso mittico, que es una estructura
tridimensional de forma elptica.
El huso mittico son microtbulos que se
extienden por la clula, estas fibras guan a los
cromosomas en sus movimientos durante la
mitosis.
2.Metafase.-
Etapa de la mitosis durante la cual los
pares de cromtidas se mueven
hacia el centro de la clula. Las
cromtidas se disponen en una fila
formando ngulos rectos con las fibras
del huso mittico. El centrmero de
cada par de cromtidas se pega a una
fibra del huso mittico. Durante la
metafase las cromtidas son gruesas y
a menudo se enroscan unas sobre
otras.
3. Anafase.-
El centrmero de cada par de
cromtidas se divide. Los pares de
cromtidas se separan en cromosomas
individuales.
Los cromosomas separados se dirigen
hacia los polos o extremos del huso
mittico. Cada cromosoma se mueve
con el centrmero al frente. Todos los
cromosomas se mueven hacia los polos
casi al mismo tiempo. Un mismo
nmero de cromosomas se mover
hacia cada polo de la clula.
4. Telofase.-
Los cromosomas toman nuevamente
forma de hilos, se alargan y quedan como
estaban al inicio de la profase.
El huso mittico se rompe, reaparece el
nucleolo y se forma una membrana nuclear
alrededor de cada masa de cromatina.

Citocinesis
La citocinesis es la divisin del citoplasma, que es un proceso
separado a la divisin del ncleo.

En las clulas animales, el citoplasma se concentra a lo largo del

ecuador hasta que se forman dos clulas hijas (por estrangulacin).
 En las clulas vegetales, en medio del huso mittico se empieza a
formar una membrana delicada llamada la placa celular. Ms tarde
se forma una nueva pared celular a ambos lados de la placa celular
y dos nuevas clulas hijas (por tabicacin).

En algunos tipos de clulas, la mitosis que es la divisin nuclear,

puede ocurrir sin que haya divisin citoplasmtica. En ese caso
aparecen clulas con varios ncleos.
 Significado de la mitosis
Tanto en las plantas como en
los animales, la mitosis tiene
como resultado la
formacin de dos clulas
hijas idnticas entre s y a la
clula madre que les dio
origen.
Cada fase de la mitosis
necesita su propio tiempo
para completarse.
El tiempo que necesita una
clula para dividirse por
completo depende del tipo de
clula y de las condiciones
ambientales en las que vive.
Debido a que el nmero de
cromosomas de la clula madre es
igual al de las clulas hijas, estas
ltimas pueden llevar a cabo las
mismas actividades que realizaba la
clula madre.
La mitosis es una forma de aumentar
el nmero de clulas sin cambiar las
caractersticas de las mismas.
En los organismos unicelulares, la
mitosis es la forma de producir
mucha progenie idntica entre s.
La reproduccin de algo vivo, a partir
de una sola clula madre, es un tipo
de reproduccin asexual.
 Qu es la meiosis?
La meiosis es la divisin celular en la que el nmero de cromosomas se
reduce a la mitad y se forman gametos.

La meiosis empieza con el nmero diploide de cromosomas. La clula pasa

por dos divisiones sucesivas, pero los cromosomas se duplican una sola vez
dando como resultado cuatro clulas hijas, cada una con la mitad del
nmero diploide de cromosomas que la clula madre.

La mitad del nmero diploide se lo llama nmero monoploide o nmero

haploide.

Mientras el nmero diploide se representa por 2n, el haploide se

representa por n. Cuando dos gametos con el nmero n de cromosomas se
unen, el cigoto formado tiene 2n de cromosomas. El cigoto es la clula que
se forma por la unin de un vulo y un espermatozoide.
 La interfase antes de la meiosis es similar a la interfase de la mitosis.

Antes que la clula empiece la primera divisin de la meiosis, el ADN

en los cromosomas del ncleo de la clula se duplica.

La clula tienen dos juegos completos de cromosomas y est lista

para comenzar la meiosis.
 Las etapas de la meiosis
La meiosis consiste en dos divisiones sucesivas,
cada una de las cuales se divide en fases
similares a las de la mitosis.

La primera divisin se llama Meiosis I y la

segunda Meiosis II. A cada etapa de la primera
divisin se le pone al final el nmero romano I y
cada etapa de la segunda divisin va seguida
por el nmero II.
1. Profase I.- en la primera profase de la meiosis, la cromatina se
acorta y condensa. Los cromosomas aparecen en forma de
cromtidas unidas por un centrmero. Desaparecen la membrana
nuclear y el nucleolo.
En la profase I, los cromosomas homlogos se alinean. Los
cromosomas homlogos llevan el mismo tipo de informacin
gentica y en el mismo orden. Los homlogos se aparean y se
entrelazan
Cada cromosoma se compone de dos cromtidas, las cuatro
cromtidas de un par homlogo constituyen una ttrada. A veces
las cromtidas se rompen e intercambian partes, a este
intercambio de material de cromtidas se llama entrecruzamiento.
2. Metafase I.- en esta fase las ttradas se
alinean a lo largo del ecuador de la clula, en
ngulo recto con las fibras del huso mittico.
Cada cromosoma esta pegado a una de las
fibras del huso mittico.

3. Anafase I.- los pares homlogos de

cromosomas se separan. Cada cromosoma de
cada par se mueve hacia cada uno de los
polos de la clula.
Los cromosomas todava se componen de dos
cromtidas unidas por un centrmero.
4. Telofase I.- durante la telofase I se divide
el citoplasma formando dos clulas.
Cada cromosoma todava se compone por
dos cromtidas unidas por un centrmero.
La membrana nuclear se forma alrededor
de los cromosomas, cada una de las
clulas hijas tiene un ncleo con
cromosomas recombinados diploides.

Despus de la telofase I, se completa la primera divisin celular de la

meiosis. Las dos clulas entran en una fase llamada intercinesis.
La intercinesis es similar a la interfase, pero los cromosomas no se
duplican.
Las fases de la segunda divisin celular ocurren en las dos clulas
formadas por la primera divisin.
5. Profase II.- en esta fase, la membrana
nuclear y el ncleo se rompen. Los
cromosomas se acortan y se hacen
visibles. Cada cromosoma se compone de
dos cromtidas y un centrmero.

6. Metafase II.- las cromtidas todava

pegadas por el centrmero, se mueven
hacia el ecuador de la clula.

7. Anafase II.- las cromtidas se separan.

Una cromtida de cada cromosoma se
mueve hacia un polo de la clula y la otra
cromtida hacia el otro polo.

8. Telofase II.- en esta fase, el citoplasma se

divide, formando dos clulas cada una con
el nmero monoploide de cromosomas.
En cada clula hija, se forma la membrana
nuclear alrededor de los cromosomas.
Los gametos femeninos y masculinos
La formacin de gametos por meiosis se llama gametognesis y es
diferente en hombres y en mujeres.

En los machos, la gametognesis tiene como resultado la formacin de

clulas espermticas y se llama espermatognesis. La produccin
de espermatozoides ocurre en los testculos, rganos reproductores
masculinos.

En la hembra, los vulos se forman en los ovarios que son los rganos
reproductores. La formacin de gametos en las hembras se llama
ovognesis.
 Tanto la ovognesis como la espermatognesis tienen como resultado
la formacin de gametos monoploides. Sin embargo, hay diferencias
entre ambos tipos de gametognesis, la espermatognesis forma cuatro
espermatozoides del mismo tamao y la ovognesis forma un vulo
grande al igual que tres cuerpos polares que se desintegran y solo el
vulo es un gameto funcional.
 Comparacin entre mitosis y
meiosis
MITOSIS MEIOSIS

Ocurre en la mayora de las clulas Ocurre en la formacin de gametos en

eucariticas. clulas eucariticas.

No hay apareamiento de cromosomas Los cromosomas homlogos se parean en

homlogos. sinapsis y puede ocurrir entrecruzamiento.

Se mantiene el nmero de cromosomas. El nmero de cromosomas se divide de

diploide a monoploide.

Una divisin. Dos divisiones.

Se producen dos clulas hijas. Se producen cuatro clulas hijas.

Las clulas hijas son idnticas entre s y a Las clulas hijas tienen combinaciones
la clula madre. variadas de cromosomas y no son
idnticas a la clula madre.
 Meiosis
La meiosis, un tipo especial de divisin nuclear. Consiste en dos
divisiones nucleares sucesivas, designadas convencionalmente
meiosis I y meiosis II.
Meiosis
Parent cell chromosome pair

Chromosomes
copied

1st division - pairs split

2nd division produces 4

gamete cells with the
original no. of chromosomes
 Meiosis
Entre ambas divisiones
no hay fase S, por lo que
no ocurre duplicacin del
material gentico, dando
como resultado 4 clulas
con la mitad de la
dotacin cromosmica.
Fases de la Meiosis
Crossing-Over: RECOMBINACIN O ENTRECRUZAMIENTO
Fases de la Meiosis
 Gametognesis

Proceso meitico que produce clulas haploides

y la subsiguiente maduracin de estas clulas o
gametos funcionales.
Espermatognesis
En los humanos comienza en la pubertad.

Ocurre en los testculos.

Los espermatogonios (clulas germinales

premeiticas inmaduras) proliferan a travs de
mitosis, se diferencian y forman los
espermatocitos primarios.
FECUNDACIN
 CONSECUENCIAS DE LA MEIOSIS

1. Es el proceso mediante el cual se obtienen clulas especializadas

para intervenir en la reproduccin sexual.
2. Reduce a la mitad el nmero de cromosomas, y as al unirse las dos
clulas sexuales, vuelve a restablecerse el nmero cromosmico de la
especie.
3. Se produce una recombinacin de la informacin gentica.
4. La meiosis origina una gran variacin de gametos, debido al
entrecruzamiento de segmentos de los cromosomas homlogos.

Vdeo Meiosis
 Errores meiticos

A.- Homlogos sin desunir no se separan en meiosis 1

1.Usualmente letal para el embrin
2.Trisoma 21, excepcin que conduce al sndrome de Down.

B.- Cromosomas sexuales

1.Sndrome de Turner: monosomia X
2.Sndrome de Klinefelter: XXY
 Comparacin de Meiosis y Mitosis

I.- Comportamiento de los cromosomas

1.Mitosis: Cromosomas homlogos independientes
2.Meiosis: Cromosomas homlogos se aparean formando bivalentes hasta
anafase I
II.- Nmero de cromosomas- reduccin en meiosis
1.mitosis- clulas hijas idnticas
2.meiosis- clulas hijas haploides
C.- Identidad gentica de la progenie:
1.Mitosis: clulas hijas idnticas
2.Meiosis: Las clulas hijas tienen una nueva variedad
de cromosomas paternos.
3.Meiosis: Cromtidas no idnticas, intercambio de segmentos
Mitosis
Fase del ciclo celular en
que la clula se divide,
2n
producindose dos
clulas con el mismo
contenido de ADN.
Manera de reproducirse 2n 2n
de organismos eucariotas
unicelulares y clulas
somticas de
multicelulares.
 Meiosis
2n
Fase del ciclo celular
de clulas germinales
(gnada) en que una
clula se divide, 2n 2n

producindose
cuatro clulas
haploides, es decir
con la mitad del ADN n n n n

que el organismo
multicelular.
Etapas de la mitosis
Profase

Prometafase

Metafase

Anafase

Telofase
Profase
Condensacin de
cromosomas
Inicio de la formacin
del uso mittico
Centrosomas en
polos opuestos
Ruptura de la
membrana nuclear
Prometafase
Los comosomas se
acortan y se
engrosan.
Desarrollo del uso
mittico
Los microtubulos se
adhieren al
centrmero de los
cromosomas
Metafase
Cromosomas
alineados al centro.
Cada cromosoma
replicado (dos
cromatidas) esta
unido de su
centrmero a un
microtbulo de cada
polo celular.
Centrmero

Cromatidas hermanas
Anafase
Las cromatidas
hermanas se separan
y se mueven a polos
opuestos.
Acortamiento y
desplazamiento de
los microtbulos del
huso mittico.
Telofase
Los cromosomas
alcanzan los polos de
la clula.
Se forma el ncleo y
dems estructuras
membranales.
 Citocinesis

Divisin citoplsmica de las clulas. Mediante un anillo contractil de

miosina y actina. Empieza desde la anafase