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PRINCIPIOS DE LA

SEPARACIN DE METALES
MEDIANTE REACCIONES
PRINCIPIOS DE LA
SEPARACIN DE
METALES MEDIANTE
REACCIONES
EQUIPO 6
LVAREZ DEL CASTILLO GRECIA S.
MORENO HERRERA IRVIN RODRIGO
SOLS ORTIZ MIGUEL NGEL
CONTAMINACIN DE AGUA POR METALES
Cualquier catin que tenga un peso atmico superior a 23 se considera un metal
pesado lo que hace que las aguas residuales contengan un gran nmero de metales
pesados diferentes.
Entre ellos destacan nquel, manganeso, plomo, cromo, cadmio, zinc, cobre, hierro y
mercurio, entre otros.
Las fuentes habituales de aguas residuales que contienen grandes cantidades de
metales como el Cr, Cd, Cu, Hg, Pb y Zn; proceden, principalmente, de limpieza de
metales, recubrimientos, refinamiento de fosfato y bauxita, generacin de cloro,
fabricacin de bateras y teidos.
METALES PESADOS
Elementos naturales que tienen un alto peso atmico y una
densidad al menos 5 veces mayor que la del agua.

Mltiples aplicaciones industriales, domsticas, agrcolas,


mdicas y tecnolgicas

Depende de la dosis, la ruta de


Amplia distribucin en el medio
exposicin y las especies qumicas,
ambiente suscitando preocupaciones
as como la edad, el gnero, la
sobre sus efectos potenciales en la
gentica y el estado nutricional de los
individuos expuestos. TXICOS salud humana y el medio ambiente.

El arsnico, el cadmio, el cromo, el Los metales pesados son peligrosos porque


plomo y el mercurio figuran entre los tienden a bioacumularse, es decir, los
metales prioritarios que son de compuestos se acumulan en los seres vivos
importancia para la salud pblica. ms rpido de lo que se descomponen
(metabolizan) o se excretan.
PRINCIPALES ACTIVIDADES INDUSTRIALES GENERADORAS DE METALES PESADOS
SNTOMAS DE LA INTOXICACIN TPICOS K: Significa miles de miligramos/da.
CONTAMINACIN DE AGUA POR METALES
Los efectos que provocan sobre el medio ambiente pueden ser: mortalidad de
los peces, envenenamiento de ganado, mortalidad de plancton,
acumulaciones en el sedimento de peces y moluscos.
Otra serie de metales como el hierro, calcio,
magnesio o manganeso tambin estn presentes en
aguas residuales de las industrias metalrgica, de
fabricacin de cemento, cermicas y bombeos de
gasolina.
Sus efectos, menos peligrosos que los anteriores,
son principalmente el cambio en las caractersticas
del agua: color, dureza, salinidad e incrustaciones.
CONTAMINACI
N DE AGUA
POR METALES
Debido a su toxicidad, la presencia
de cualquiera de ellos en
cantidades excesivas interferir en
gran nmero de los usos del agua.
Los lmites mximos permisibles
para contaminantes de las
descargas de aguas residuales a
los sistemas de alcantarillado
urbano o municipal, no deben ser
superiores a los indicados.
De acuerdo a la norma NORM-
001-SEMARNAT-1996
SEPARACIN
POR
PRECIPITACIN
PRECIPITACIN

La precipitacin de metales ha sido durante mucho tiempo el principal mtodo


de tratamiento de aguas residuales industriales cargadas de metal.
La precipitacin de metales a partir de agua contaminada implica la conversin
de sales de metales pesados solubles en sales insolubles que precipitarn.
El precipitado puede entonces eliminarse del agua tratada por mtodos fsicos
tales como clarificacin (sedimentacin) y / o filtracin.
El proceso utiliza generalmente el ajuste del pH, la adicin de un precipitante
qumico, y la floculacin.
PRECIPITACIN QUMICA

Tpicamente, los metales precipitan de la solucin como


hidrxidos, sulfuros o carbonatos.
Las solubilidades de los contaminantes de metal especficos y los
estndares de limpieza requeridos dictarn el proceso usado.
En algunos casos, el diseo del proceso permitir la generacin de
lodos que se pueden enviar a los recicladores para la recuperacin
de metales.
LOS AGENTES DE PRECIPITACIN HABITUAL SON:
CAL, SOSA CUSTICA Y SULFUROS.
Cal apagada Ca(OH)2 Sosa Custica, NaOH Sulfuros, NaSH y FeS
Tratamiento eficaz a bajas
Reactivo ms barato Ms cara que la cal
concentraciones

Genera grandes Genera menos volmenes Lodo aplicable a la


volmenes de lodos de lodos bsicos recuperacin de suelos

Los lodos normalmente


Lodo aplicable a la
son aplicables a la
recuperacin de suelos
recuperacin de suelos
PRECIPITACIN QUMICA

Tambin se emplean carbonatos de sodio y de calcio para metales cuando su


solubilidad correspondiente, dentro de un intervalo de pH, no es la suficiente
para acudir a este tratamiento.
PRECIPITACIN
QUMICA

La solubilidad de
varios hidrxidos y
sulfuros metlicos en
diferentes
condiciones de pH.
DESVENTAJAS Y LIMITACIONES DE LA
PRECIPITACIN
Si la fuente de contaminacin no se elimina (en los metales absorbidos por el suelo), el tratamiento del agua
subterrnea puede ser en vano.
La presencia de mltiples especies metlicas puede conducir a dificultades de eliminacin como resultado de las
naturalezas anfotricas de diferentes compuestos (es decir, la optimizacin en una especie metlica puede
impedir la eliminacin de otra).
La adicin de reactivos debe controlarse cuidadosamente para evitar concentraciones inaceptables en el efluente
del tratamiento.
La eficacia del sistema se basa en tcnicas adecuadas de separacin de slidos (por ejemplo, clarificacin,
floculacin y / o filtracin).
El proceso puede generar lodos txicos que requieren una eliminacin adecuada.
El proceso puede ser costoso, dependiendo de los reactivos usados, los controles requeridos del sistema y la
participacin requerida del operador en el funcionamiento del sistema.
Las sales disueltas se aaden al agua tratada como resultado del ajuste del pH.
Puede ser necesario aadir polmero al agua para lograr una sedimentacin adecuada de slidos.
Los metales mantenidos en solucin por agentes complejantes (por ejemplo, cianuro o EDTA) son difciles de
precipitar.
SEPARACIN
CIDO BASE
OSMOSIS
INVERSA
Siempre que es posible, recuperar sustancias
para su recirculacin. Esto disminuye la
contaminacin y reduce las compras de reactivos
o materias primas.

Esta recuperacin no siempre es posible, ya que


los procesos son a veces demasiado costosos, y
por lo tanto poco rentables.
La smosis inversa consiste en
generar, mediante una
membrana permeable al agua,
una solucin acuosa con bajo
contenido en sal a partir de otra
con alto contenido en sal.
Se separa un solvente de una
solucin concentrada al aplicar
presin, atravesando la
membrana semipermeable
desde el lado de la solucin ms
concentrada al lado de la
solucin ms diluida.
De forma natural, el equilibrio llevara a que el solvente de la solucin ms diluida
atravesase la membrana para diluir la solucin ms concentrada e igualar as los
potenciales qumicos.
SEPARACIN POR
REACCIONES DE
OXIDO-
REDUCCIN
Las reacciones en las cuales se transfieren uno o ms electrones se llaman reacciones
de xido-reduccin o reacciones redox.

La oxidacin se define como prdida de electrones y la reduccin es la ganancia de


electrones.

Las reacciones qumicas de oxidacin-reduccin se emplean para reducir la


toxicidad o la solubilidad, o para transformar una sustancia en otra ms fcilmente
manipulable y para que esto se lleve a cabo es posible
emplear tcnicas electroqumicas.
ELECTRLISIS
El estudio y control de los procesos electroqumicos permite
la purificacin de una solucin de lquidos de proceso, como
ocurre en las aguas residuales.

Es posible recuperar metales


pesados en su forma ms
valiosa a travs de la
electrodeposicin debido a que
muchos de los compuestos
que conforman estas aguas
son electroactivos,
presentando la posibilidad de
ser tratados.
Elementos de una celda Celda electroltica escala
electroltica industrial
Un proceso de electrodeposicin se basa en una reaccin electroqumica
denominada electrolisis que consiste en la descomposicin de metales en solucin,
la reduccin de estas sustancias conducen al depsito de los metales sobre el
ctodo.
Las tcnicas electroqumicas muestran un alto grado
de competencia con otros mtodos de tratamiento.
Algunas de estas ventajas comparativas son:

Compatibilidad Ambiental
Versatilidad
Eficiencia de Energa
Selectividad
Automatizacin
Economa
PROCESOS DE
OXIDACIN AVANZADA
Los Procesos de Oxidacin Avanzada (AOPs), se
definen como procesos de oxidacin que implican
la generacin de radicales hidroxilo en cantidad
suficiente para interaccionar con los compuestos
orgnicos e inorgnicos del medio.
FOTOCATALISIS
La oxidacin fotocataltica consiste en la Formacin de radicales hidroxilo, los
destruccin de los contaminantes cuales posteriormente tendrn un efecto
mediante el empleo de radiacin solar oxidante sobre los contaminantes
ultravioleta y catalizadores. qumicos.
Fotocatlisis homognea
En la fotocatlisis homognea, existen los reactivos y los fotocatalizadores en la misma
fase.
Fotocatlisis heterognea
La fotocatlisis heterognea tiene el catalizador en una fase diferente de los reactivos.
Fotocatlisis heterognea con TiO2
OZONIZACIN
El ozono es oxgeno Capaz de destruir virus, bacterias,
enriquecido (O3). parsitos, priones, hongos, mohos,
esporas y otros muchos contaminantes
Dada su alta reactividad acta por oxidacin en pocos segundos.
de forma casi instantnea.

Resulta ser miles de veces ms


rpido que los desinfectantes
qumicos mejorando las
caractersticas del agua
potable, tales como el olor,
el sabor y el color.
La potabilizacin del agua por medio del Ozono es poco conocida en
Espaa, pero su uso est implantado en ms de 3.000 ciudades en todo el
mundo. En Mnaco se viene utilizando el Ozono para el tratamiento del
agua desde 1860 y en Pars desde 1903. Actualmente, Los ngeles cuenta
con el sistema de generacin de ozono ms grande del mundo.
VENTAJAS DESVENTAJAS
J Facilidad de produccin de ozono L El ozono es altamente corrosivo y
desde aire u oxgeno por descargas txico.
elctricas. L El coste inicial del equipamiento es
J Facilidad de reaccin con compuestos alto, y los generadores requieren mucha
orgnicos e inorgnicos debido a su alta energa.
reactividad y potencial de reduccin. L El ozono debe ser generado in situ
J El ozono reduce el TOC, color, olor y por problemas en el almacenamiento y
turbidez del agua tratada. transporte.
J El ozono oxida hierro, manganeso y L La vida media del ozono en el sistema
sulfuros. de distribucin es de 25 minutos a
temperatura ambiente, con lo que la
J Es uno de los desinfectantes qumicos ozonizacin no asegura la limpieza del
ms eficientes, ya que requiere un tiempo agua potable, siendo necesario aadir
de contacto pequeo. cloro.
J En ausencia de bromo, no se forman L Se forman DBPs en presencia de
DBPs. bromo, aldehdos, cetonas, etc.
J Ozono es ms efectivo que cloro, L Son necesarios filtros activados para la
cloroaminas y dixido de cloro para la eliminacin de carbono orgnico
inactivacin de virus. biodegradable.
SEPARACIN POR INTERCAMBIO
INICO
Es el proceso a travs del cual los iones en solucin se transfieren a una matriz slida
que, a su vez liberan iones de un tipo diferente, pero de la misma carga.

El intercambio inico es un proceso


de separacin fsica en la que los
iones intercambiados no se
modifican qumicamente.

Las principales ventajas de


intercambio inico son la
recuperacin del valor del metal, la
selectividad, menos volumen de
lodos producidos y la reunin de las
especificaciones de descarga
estrictas.
Resinas intercambiadoras de iones

Son perlas de plstico minsculas, con un dimetro de aproximadamente 0,6 mm. Estas
bolitas son porosas y contienen agua. (La estructura de la resina es un polmero en el
cual un ion fijo ha sido inmovilizado de manera permanente. Para mantener la
neutralidad elctrica de la resina, cada uno de estos iones fijos est neutralizado por un
contra-ion de carga opuesta. Este es mvil y puede entrar o salir de la resina.

Cationes Aniones

Cada ion que entra en la resina produce la salida de otro ion de la misma carga
para mantener la neutralidad elctrica. Eso es lo que se llama intercambio inico
Ablandamiento (intercambio de Regeneracin de una resina
sodio) en una resina

Este intercambio no es ilimitado: despus de un cierto tiempo, la resina ha quitado tantos cationes de
calcio y magnesio del agua que no queda espacio para acoger otros. Entonces, su perodo
de agotamiento est terminado, y hay que cambiar la cantidad de resina agotada por una resina
fresca, o regenerarla.
Laboratorio Columna industrial Columna Tipo Amberpack
REFERENCIAS

http://www.lenntech.com/processes/heavy/heavy-metals/heavy-metals.htm
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4144270/ (National Center for Biotechnology Information)
http://www.madrimasd.org/blogs/remtavares/2008/01/16/82477
http://dardel.info/IX/IX_Intro_ES.html
Caviedes Rubio y Cols., Revista Ingeniera y Regin, Colombia, 2015.
Garcs Guiraldo y Cols., La fotocatlisis como alternativa para el tratamiento de aguas residuales, Madrid.
http://www.conagua.gob.mx/CONAGUA07/Publicaciones/Publicaciones/SGAA-15-13.pdf
https://frtr.gov/matrix2/section4/4-50.html
http://www.madrimasd.org/blogs/remtavares/2008/02/02/83698

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