Professional Documents
Culture Documents
c Suspect
Thalasemia pada Anak 2 Tahun
Kelompok F1
Vivian Chau 102014036
Dwiki Widyanugraha 102014194
Florensia Merlin 102014141
Vina Cyrilla 102014214
Karen Denisa 10214077
Jufenthia Ardelia 102013367
Philippe Christian 102013476
Tria usma putra 102013093
Zefanya M Hartanta 102012308
Skenario 5
(tidak ada)
Rumusan masalah
TTV Rontgen
Jenis Pemeriksaan Nilai Rujukan (Anak-anak)
Eritrosit 4.00 5.20 x 106 /ul
Leukosit 6.000 17.000 l
Trombosit 200.000 475.000 l
Retikulosit 0,5% - 2,0% dari seluruh SDM
Hb 11 16 g/dl
Ht 29% - 40%
LED 0 10 mm/jam
MCV 82 92 cu
MCH 27 -31 pg
MCHC 32 37 %
RDW (Red Cell Distribution Width) 32 36 Coulter S
Besi Serum 100 -135 g/dl
Ferritin 8 -140 ng/ml
Saturasi Transferin 20 -35 %
Bilirubin Indirect 0,1 1,0 mg/dl
Anemia Hemolitik ec. Anemia Hemolitik ec. Sferositosis herediter Sickle Cell Anemia
Thalasemia AIHA
Defisiensi rantai / Idiopatic Kelainan protein structural Mutasi susunan rantai
membran eritrosit
Warm & Cold Globin
Kekurangan rantai / Adanya antibodi yang defek protein hilangkan Mutasi rantai Blobin
interaksi antara membran
meny. Rantai lain menempel pada skeleton dengan lipid bilayer
pada rantai ke 6
mengantikan pemb. eritrosit membrane eritrosit Glu Val
Hb Jadi sel sabit
Muncul sejak lahir Semua usia Eropa Utara Muncul pada usia +- 6
Muncul pada usia (Skandinavia) bulan
+- 6 bulan
Thalasemia Warm : Acute , IGG Eritrosit berubah Terjadi pembentukan
Hydrops fetalis , Hbh melekat di eritrosit. bentuk menjadi bulat abnormal sel darah
Disease, Traitz Cold : Chronic, IgM dan rigid merah akibat murasi
Thalasemi,silent carrier menyebabkan
melekat di eritrosit.
Thalasemia penurunan afinitas
Saat suhu dingin terhadap oksigen dan
Mayor , intermediate ,
minor sumbatan daerah perifer
Pucat
Ikhterik
Splenomegali
Gangguan pertumbuhan tulang
Facies Thalassemia
Penatalaksanaan
2. Bedah
Splenektomi indikasi
Transplantasi sstl
3. Suportif
Transfusi darah intermediet
4. Diet Thalassemia
Diet rendah besi, gizi seimbang
Komplikasi