Golgi

En 1897, el medico Camillo Golgi, investigando el sistema

nervioso y mediante una tcnica de tincin observ una
estructura celular que denomin aparato interno reticular y lo
public en 1898.

Hasta el siglo XX se reconoci su existencia por Sjostrand,

Dalton y Felix (1950)

Camillo Golgi (1843-1926)

 Es encontrado en muchas clulas eucariticas, incluyendo plantas pero
carece de una estructura bien establecida en muchos hongos y
protozoos ciliados.

Est involucrado en el proceso de glicolizacin y

maduracin de protenas

Procesa enzimas usando proteasas

 Protenas, carbohidratos fosfolpidos y otras molculas formadas
en el RE son transportadas hacia el aparato de Golgi para ser
bioqumicamente modificadas durante la transicin del polo Cis
hacia el Trans del complejo.
Membrana del complejo de Golgi
Compuesta de 65% protenas y 35% de lpidos.
Existen hidrolasas y peroxidasas.

Las enzimas ms destacadas:

Glicosil-transferasas (intervienen en la
glicosilacin o unin de oligosacridos a
protenas.

Sulfo-transferasas: Transfieren grupos sulfato

a protenas hidrocarbonadas.
 En 1961 Leblond en estudios de pncreas encontr que las
protenas sintetizadas se localizaban en el retculo
endoplasmtico rugoso

A los 3 minutos.
Luego a los 20 en el complejo de Golgi
A los 90 minutos en los grnulos de secrecin
A los 120 minutos se liberaban de la clula
 MADURACIN DE PROTEINAS
Se requiere:
Hidrlisis.
generalmente ocurre en los
pares de aminocidos
Lys-Arg, Lys-Lys, Arg-Arg
y Arg-Lys.

Algunos polipptidos como

hormonas y
neurotransmisores son
sintetizados en su forma
inactiva, como precursores.

Despus en la cara Trans son

procesados mediante
enzimas hidrolticas que
eliminan partes del
polipptido incluyendo
pptidos seal
Hidrlisis
Hidrlisis cida
Condensacin.
Las protenas llegan a la cara Trans como soluciones
diluidas. Con el tiempo se concentran en forma vesculas
densas denominadas grnulos de cimgeno o vesculas de
condensacin.

La condensacin tiene
lugar mediante una bomba
de H+ dependiente de ATP
 Funcin del complejo de Golgi, CG.
Participacin en la secrecin
de proteoglicanos y
glucoproteinas y formacin de
lisosomas entre otras.

Glucoproteinas y glucolpidos
de la membrana plasmtica.
Renovacin de la membrana
plasmtica.

Probablemente sea el
principal director de
transporte macromolecular en
el interior de la clula.
 Los lisosomas reciben sus enzimas hidrolticas lo mismo que sus
membranas de la cara trans del Golgi.

Cada pila tiene una regin ms cercana

al RER que es la cara cis (convexa) o
de entrada (CCG), orientada hacia el
ncleo,
la superficie opuesta, la cara trans
(cncava) o de salida (CTG). MAS
ALEJADA DEL NUCLEO
 Complejo de Golgi

Consta de varias unidades denominadas DICTIOSOMAS probablemente

Conectadas entre si. Cada Dictiosoma consta de varios saculos apilados.

La estructura de la membrana del complejo de Golgi es trilaminar

Que va aumentando desde la cara Cis a la cara Trans
http://cellbio.utmb.edu/cellbio/GOLGI.HTM#Trans
Tambin una funcin importante es la formacin de
lisosomas

De 50 nm hasta varios m.

Los lisosomas tienen varias funciones dependiendo de

la clulas.

En eucariotas son estructuras digestivas que ingieren

bacterias u otras sustancias del medio externo y las
degradan a nutrientes.

En mamferos sirven para eliminar partculas indeseadas

como virus o bacterias.

En cualquier caso las enzimas hidrolticas y el pH bajo

tpicamente las inactivan y degradan.
 Los lisosomas reciben sus enzimas hidrolticas lo mismo
que sus membranas de la cara trans del Golgi.

http://cellbio.utmb.edu/cellbio/GOLGI.HTM#Trans
 Una clula contiene ms
de un AG y puede llegar a
haber hasta 50.

En la imagen inferior se
muestra solo una seccin
del citoplasma de una
clula, a la izquierda est
el ncleo (N),

En esta seccin hay hasta

3 Aparatos de Golgi
distintos (flechas)
 Immunocytochemistry/Immunofluorescence - 58K Golgi protein
antibody [58K-9] - Golgi Marker (ab6284)
Cells were grown on coverslips, fixed with 70% methanol, and permeabilized with 0.5% Triton
X-100 then double labeled by incubation with a rabbit polyclonal antibody against HE4 (a
secreted ovarian cancer biomarker) and monoclonal antibodies against the 58K Golgi protein
formiminotransferase cyclodeaminase (1:150) in PBS with 5% goat serum. After washing,
appropriate species-specific, fluorochrome-conjugated secondary antibodies were applied
 El aparato de Golgi en patologas
humanas.
EL AG sufre una fragmentacin
irreversible durante el proceso
apopttico.

El AG puede iniciar vas de

sealizacin para aliviar el
estrs y si este es irreparable,
desencadenar la apoptosis
(Hicks and Machamer. 2005.

Complejo de Golgi en Adenocarcinoma

Celular Cervical Humana
 Curiosamente, el AG aparece fragmentado en una serie
de enfermedades degenerativas humanas:

La esclerosis amiotrfica lateral,

La degeneracin corticobasal,
La ataxia espinocerebelosa de tipo 2 y
Las enfermedades de Creutzfeldt-Jacob y Alzheimer

(Gonatas et al., 2006. J. Neurol. Sci. 246:21-30; Hu al.,

2007. Neurochem Res. 6(1):79-86).
 Datos recientes indican que la fragmentacin del AG en las
neuronas es una lesin temprana y probablemente irreversible
en la neurodegeneracin causada por distintos mecanismos.

Tal fragmentacin no es secundaria al proceso apopttico sino

que puede desencadenar la apoptosis.

Por tanto, conocer los mecanismos moleculares que aseguran

la integridad estructural del AG es imprescindible para una
mejor comprensin del desarrollo de las clulas normales pero
tambin de las disfunciones que se producen en el transcurso
de ciertas patologas, incluida la progresin tumoral o la
neurodegeneracin.

Esta lnea de trabajo se desarrolla por el Prof. Diego Ruano de

la Universidad de Sevilla