Seminario 02:

Ciclo celular y cncer

Crdova Paz Soldn, Ofelia
Veneros Terrones, Roger
Casanova Lujan, Juan

2017
Ciclo celular

Interfase

6h-12h

8h-12h 18h-24h

4h

Mitosis 30 45 min
Interfase
G0, G1
Sntesis de protenas
G1
Acumulacin de ATP S
Replicacin de ADN
Replicacin de los
S
G2 centrosomas
Sntesis de factores
G2 necesarios para la mitosis
Acumulacin de ATP
M
Clasificacin de las clulas de acuerdo a su
capacidad de proliferacin

Clulas lbiles
Proliferan a lo largo de toda su vida
Homeostasis tisular

Clulas estables
Proliferacin a respuesta de estmulos

Clulas permanentes
Abandonan el ciclo celular
La mitosis
Profase
Se produce la condensacin de los cromosomas

Prometafase
Desorganiza la envoltura nuclear

Metafase
Los cromosomas se alinean en la placa mittica

Anafase
Separacin de los cromosomas los polos

Telofase
Reaparicin de la envoltura nuclear
 Mitosis:
Profase y Prometafase
Condensacin
Centrosomas se separan
Microtbulos

Envoltura nuclear
Microtbulos
 Mitosis:
Metafase y Anafase

Placa metafsica
Cromosomas

A:
Movimiento cromosomas

B:
Separacin de polos
Mitosis: Telofase
Se desenrollan los cromosomas
Nucleolo y envuelta nuclear
Citocinesis
Genes de divisin celular
Genes que codifican protenas (materia prima)

Genes que codifican protenas(reguladoras)

Genes que regulan positivamente
Ciclinas: Son protenas reguladoras claves para la transicin del ciclo celular. Se sintetizan y destruyen en
ciertas fases del ciclo celular

Cdk: Tipo de enzima que modifica otras sustancias forforilndolas.

Genes que regulan negativamente
CKI: Protenas inhibidoras de kinasas
Ink Cip/Kip p53
p15 P21
P16 P27
p18 p57
p19
Checkpoint o puntos de control del ciclo celular

G1:
p53
Dao al ADN

G2:
MPF (Ciclina B/Cdk 1)
Tamao celular
ADN daado
Medio

M
APC/C
Cinetocoros unidos a
microtbulos
 G1 Checkpoint ADN en buen estado.

p53

G1

G2

M
 Tamao celular
G2 Checkpoint ADN en buen estado.
Condiciones externas

MPF/cdc25

G1

G2

M
 M Checkpoint Cinetocoros unidos al huso mittico

Mad2, Bub3

G1

G2

M
Caractersticas de las clulas tumorales

Autosuficiencia Insensibilidad a las

en seales de seales inhibidoras
crecimiento de crecimiento

Evasin de la Capacidad de
muerte celular invadir y generar
programada metstasis

Desarrollo de Potencial
angiognesis replicativo
sostenida ilimitado