Catabolismo de La Glucosa

CATABOLISMO DE LA
GLUCOSA
Mario ngel Rosas Snchez

Catabolismo de la glucosa
Gluclisis ( etimologa Glykys (dulce) y lysis (desdoblar).
Ruta inicial del metabolismo de los hidratos de carbono
Energa potencial de la estructura de la glucosa (hexosa) se libera y se utiliza para

sntesis de ATP
Se lleva acabo en el citoplasma celular
Objetivo convertir glucosa (6 carbonos) a piruvato (3 carbonos) con ganancia de 2

ATP y 2 NADH (reducido)
Gluclisis
nico mecanismo de produccin de energa

metablica en :
Eritrocito
Cerebro
Espermatozoides
Medula renal
Funciona en condiciones aerbicas y

anaerbicas
Los productos de la gluclisis pueden seguir

distintas vas de produccin de energa
Gluclisis
10 pasos divididos en 2 fases:
F1
Fase I o Preparatoria
Inversin de energa
2 ATP
Pasos 1 al 5
Fase II o Oxidativa
Generacin de energa
4 ATP F2
2 NADH
Pasos 6 al 10
Fase I gluclisis
Paso 1.
Un grupo P se transfiere del ATP a la glucosa =
glucosa-6-fosfato.
Reaccin mediada por la enzima Hexocinasa.
La adicin del P retiene la glucosa dentro de la

clula, ya que es incapaz de atravesar por s sola
la membrana.
Requiere Mg, pues la forma reactiva del ATP es

un complejo quelado con Mg
Fase I gluclisis
Paso 2.
La glucosa-6-fosfato se convierte en su ismero,

la fructosa-6-fosfato.
Mediada por la fosfoglucoisomerasa
Transferir el oxgeno del carbono 1 al 2, genera

un grupo hidroxilo en el carbono 1, que puede
fosforilarse con facilidad en la siguiente reaccin
Fase I gluclisis
Paso 3.
Un grupo P se transfiere del ATP a la fructosa-6-

fosfato y se produce fructosa-1,6-bifosfato.
A travs de la enzima fosfofructocinasa.
Reaccin prcticamente irreversible.
Principal punto de regulacin de la gluclisis

Fase I gluclisis
Paso 4.
La fructosa-1,6-bifosfato se rompe para generar dos

azcares de tres carbonos:
Dihidroxiacetona fosfato (DHAP) y
Gliceraldehdo-3-fosfato.
Estas molculas son ismeros el uno del otro, pero

solo el gliceraldehdo-3-fosfato puede continuar
directamente con los siguientes pasos de la gluclisis
Reaccin mediada por la enzima fructuosa 1,6

bifosfato aldolasa (aldolasa)
Fase I gluclisis
Paso 5.
La fructosa-1,6-bifosfato se rompe para generar dos

azcares de tres carbonos:
Dihidroxiacetona fosfato (DHAP) y
Gliceraldehdo-3-fosfato.
Estas molculas son ismeros el uno del otro, pero

solo el gliceraldehdo-3-fosfato puede continuar
directamente con los siguientes pasos de la gluclisis
Reaccin mediada por la enzima fructuosa 1,6

bifosfato aldolasa (aldolasa)
Fase II gluclisis
Paso 6.
El gliceraldehdo-3-fosfato, pierde dos electrones y

dos protones para reducir el NAD a NADH y producir
un H.
A travs de la enzima Gliceraldehido 3 fosfato

deshidrogenasa
Esta reaccin libera energa que se utiliza para aadir

otro fosfato al azcar y formar 1,3-bifosfoglicerato.
Fase II gluclisis
Paso 7.
El 1,3-bifosfoglicerato dona uno de sus grupos P

al ADP y lo transforma en una molcula de ATP
El 1,3 BFG se convierte en 3-fosfoglicerato
A travs de la fosfoglicerato cinasa

Fase II gluclisis
Paso 8.
El 3-fosfoglicerato se convierte en su ismero, el 2-

fosfoglicerato
Cambio del grupo PO del carbono 3 al 2
A travs de la fosfoglicerato mutasa

Fase II gluclisis
Paso 9.
El 2-fosfoglicerato pierde una molcula de agua y se

transforma en fosfoenolpiruvato (PEP)
El PEP es una molcula inestable, preparada para

perder su grupo fosfato en el paso final de la
gluclisis
A travs de una enolasa

Fase II gluclisis
Paso 10.
El PEP dona su grupo fosfato a un ADP y se

produce una segunda molcula de ATP.
A travs de la piruvato cinasa requiere K y Mg o

Mn
Al perder su fosfato, PEP se convierte en

piruvato, el producto final de la gluclisis.
Oxidacin del piruvato
En eucariontes, este paso sucede en la matriz
mitocondrial, (el piruvato entra a la mitocondria)
La oxidacin del piruvato convierte al piruvato, (tres

carbonos) en acetil-coenzima (dos carbonos)
Se produce una molcula de NADH (reducido) y una

de dixido de carbono, por cada molcula de
piruvato.
Proceso mediado por piruvato deshidrogenasa

Oxidacin del piruvato
Paso 1.
Se corta el grupo carboxilo del piruvato y se libera
como molcula de dixido de carbono
Paso 2.
La molcula de dos carbonos del paso 1 (grupo
acetilo ,resaltado en verde) se oxida, los electrones
que se pierden en la oxidacin son captados NAD y se
forma NADH
Paso 3
El grupo acetilo se une a la coenzima A (CoA) una
molcula orgnica derivada de la vitamina B5, y se
forma acetil-CoA.
Ciclo del cido Ctrico
Se lleva a cabo en la matriz mitocondrial
Sinnimos:
Ciclo de Krebs ( por su descubridor)
Ciclo del cido ctrico ( por ser la 1 molcula que se forma)
Ciclo de los cidos tricarboxlicos (TCA), por los tres grupos
carboxlicos de los primeros dos intermediarios.
Toma la acetil-CoA y en una serie de reacciones redox,

forma 3 molculas de NADH, una de FADH y una de ATP
Es un circuito cerrado de ocho etapas

Paso 1
Acetil - CoA se une al oxalacetato (4 carbonos)libera

el grupo CoA y se forma citrato (6 carbonos)
Mediado por enzima citrato sintasa
Es un paso importante para la regulacin del ciclo

Paso 2
El citrato se convierte en su ismero isocitrato.
Mediado por la enzima acosintasa
La acosintasa elimina agua del cido ctrico (citrato)

para formar un doble enlace (cis-aconitato) y luego
Adiciona agua al doble enlace para formar isocitrato

Paso 3
El isocitrato se oxida y libera una molcula de

dixido de carbono, formando una molcula de
cinco carbonos (el -cetoglutarato).
Durante este paso un NAD reduce a NADH.
La enzima que cataliza este paso, la isocitrato

deshidrogenasa, es un importante regulador de la
velocidad del ciclo del cido ctrico.
Paso 4
El -cetoglutarato que se oxida, lo que reduce un

NAD en NADH y en el proceso libera una molcula
de dixido de carbono.
La molcula de cuatro carbonos resultante se une a
la coenzima A y forma el inestable compuesto
succinil-CoA
La enzima que cataliza este paso, -cetoglutarato
deshidrogenasa, tambin es importante en la
regulacin del ciclo del cido ctrico.
Paso 5
La CoA de la succinil-CoA se sustituye con un grupo

fosfato que luego es transferido a un ADP para
obtener ATP
La molcula de cuatro carbonos producida en este

paso se llama succinato
Mediado por la enzima Succinil CoA sintasa
En algunas clulas se utiliza GDP en lugar ADP

Paso 6
El succinato se oxida y se forma otra molcula de

cuatro carbonos llamada fumarato
En esta reaccin se transfieren dos tomos de

hidrgeno (junto con sus electrones) a un FAD para
formar FADH2
Mediado por la enzima Deshidrogenasa de

succinato
Paso 7
El fumarato se convierte en L-malato por la adicin

de una molcula de agua
Mediado por la enzima Fumarasa

Paso 8
El malato se oxida y se forma oxalacetato
Mediante malato-deshidrogenasa
En el proceso, otra molcula de NAD se reduce

a NADH
EL oxalacetato se recicla para utilizarse en el paso 1

del ciclo
Resumen
Por cada molcula de Acetil CoA al ciclo de Krebs:

Ganancia
La ganancia neta se puede multiplicar por 2, si consideramos que por cada molcula de glucosa se
generan 2 molculas de AcetilCoA
Fosforilacin oxidativa
En presencia de oxgeno, los NADH y FADH que se
producen en la Gluclisis, Oxidacin del piruvato y
Ciclo del cido ctrico son utilizados por la
mitocondria para producir ATP
El mecanismo por el cual la mitocondria genera

ATP a partir de NADH y FADH y oxgeno se le
conoce como fosforilacin oxidativa
La fosforilacin oxidativa es la etapa final de la

respiracin celular y se conforma de:
La cadena de transporte de electrones
Quimiosmosis.
Fosforilacin oxidativa (resumen)
1. En la cadena de transporte de electrones, las
molculas del NADH y FADH son oxidados a sus
formas NAD y FAD
2. Los electrones del in H producto de esta

oxidacin se transportan de una molcula a otra
en la mitocondria, para formar un gradiente
electroqumico.
3. La energa almacenada en el gradiente

electroqumico de electrones se utiliza para
sintetizar ATP, a travs de un proceso de
quimiosmosis.
Cadena de transporte de electrones
Es un conjunto de protenas y molculas
orgnicas incrustadas en la membrana
mitocondrial interna, la mayora de las cuales se
organizan en cuatro grandes complejos
nombrados del I al IV
Los electrones producto de la oxidacin del NADH

y FAD, viajan a travs de la cadena y se desplazan
de un mayor nivel de energa a uno inferior
La transferencia de electrones "cuesta abajo,

libera energa para bombear protones desde la
matriz mitocondrial al espacio de
intermembranal mitocondrial formando un
gradiente de protones
La cadena de transporte de electrones inicia cuando
el NADH y FADH se unen a los primeros complejos (I
y II respectivamente)
El NADH es muy bueno donando electrones en

reacciones redox (sus electrones estn en un nivel
de energa alto), por lo que puede transferir sus
electrones directamente al complejo I, formando
NAD+
El movimiento de los electrones a travs del

complejo I (en una serie de reacciones redox) libera
energa, la cual el complejo usa para bombear
protones desde la matriz hacia el espacio
intermembranal.
El FADH2 no es tan bueno para donar electrones
como el NADH (sus electrones se encuentran en un
nivel de energa ms bajo), por lo que no puede
transferir sus electrones hacia el complejo I.
En su lugar, introduce los electrones a la cadena de

transporte a travs del complejo II, el cual NO
bombea protones a travs de la membrana.
As el FADH contribuye menos al bombeo de H que

el NADH
El FADH requiere del complejo III y IV para bombear

H
El complejo I y el II transfieren sus electrones a un
acarreador pequeo y mvil de electrones
llamado ubiquinona (Q) que se reduce y transforma en
QH2, se transporta por la membrana y entrega sus
electrones al complejo III.
El movimiento de los electrones por el complejo III

bombea ms protones a travs de la membrana
Luego los electrones se transfieren a otro acarreador

mvil llamado citocromo C (cit C).
El cit C transporta los electrones hacia el complejo IV, el

cual bombea el ltimo lote H+, a travs de la
membrana.
El complejo IV transfiere los electrones al oxgeno O2
El O2 utilizado por el complejo IV, se parte en dos

tomos de oxgeno y acepta protones de la matriz para
formar agua.
Se necesitan 4 electrones para reducir cada molcula

de agua
En el proceso se forman dos molculas de agua
Al final la cadena de transporte de electrones genera

una concentracin alta de H+ en el espacio
intermembranal mitocondrial que servirn para formar
ATP
Quimiosmosis
Los complejos I, III y IV de la cadena de transporte
de electrones son bombas de protones.
Este bombeo genera un gradiente electroqumico a

travs de la membrana interna de la mitocondria
(fuerza protn-motriz).
A pesar del alto gradiente de concentracin, los

iones H+, solo pueden moverse a travs de la
membrana mitocondrial con la ayuda de protenas
de canal (tneles hidroflicos).
Este canal se llama ATP sintasa y se encuentra en la

membrana mitocondrial interna
Quimiosmosis
El flujo de H+, hace que la ATP sintasa
gire y catalice la adicin de un fosfato
a ADP, con lo que captura la energa
del gradiente de protones en forma
de ATP.
La quimiosmosis contribuye con la

formacin del 80% del ATP obtenido
de la degradacin de la glucosa en la
respiracin celular, pero no es
exclusiva de esta ltima.
ATP en cadena respiratoria a partir de glucosa
36 molculas ATP x
molcula de glucosa
Catabolismo anaerbico de glucosa
Cuando la demanda de energa en tejidos
(principalmente musculares) sobrepasa la
disponibilidad de oxgeno en sangre
La piruvato deshidrogenasa no alcanza a

convertir el piruvato a Acetil-CoA lo
suficientemente rpido y el piruvato comienza a
acumularse.
El piruvato acumulado sirve como sustrato en

otras vas catablicas no dependiente de
oxgeno
La Fermentacin lctica es una va catablica
anaerbica de la glucosa que tiene por objetivo la
formacin de lactato a partir de piruvato
Mediada por la enzima lactato deshidrogenasa
En esta reaccin de oxida un NADH- H+ producido

en la gluclisis, para donar un H+ al piruvato y
generar lactato
Esta entrega permite que contine la gluclisis al

asegurar un suministro constante NAD, un
mediador importante en la produccin de ATP
por la va aerobia
El lactato se transporta al hgado para formar
piruvato y posteriormente glucosa, en un proceso
llamado gluconeognesis
La glucosa neo-formada en hgado es enviada de

nuevo al msculo por el torrente circulatorio y as
garantizar el aporte al msculo
Este ciclo glucosa-piruvato-acido lctico-piruvato-

glucosa, entre el msculo y el hgado se conoce
como Ciclo de Cori
Ciclo de Cori
En la gluclisis se generan 2 ATP
La gluconeognesis heptica a partir de lactato

necesita 6 ATP.
Esto hace que el ciclo de Cori tenga un gasto neto de

4 ATP
Esto implica que la carga metablica durante la

actividad fsica intensa pasa de los msculos al
hgado.
Cundo se supera la capacidad del hgado para

metabolizar el cido lctico se produce acidosis
lctica

Catabolismo de La Glucosa

Uploaded by

Document Information

Copyright

Available Formats

Share this document

Share or Embed Document

Sharing Options

Did you find this document useful?

Is this content inappropriate?

Copyright:

Available Formats

Catabolismo de La Glucosa

Uploaded by

Copyright:

Available Formats

CATABOLISMO DE LA

Mario ngel Rosas Snchez

Ruta inicial del metabolismo de los hidratos de carbono

Energa potencial de la estructura de la glucosa (hexosa) se libera y se utiliza para

Se lleva acabo en el citoplasma celular

Objetivo convertir glucosa (6 carbonos) a piruvato (3 carbonos) con ganancia de 2

nico mecanismo de produccin de energa

Funciona en condiciones aerbicas y

Los productos de la gluclisis pueden seguir

Reaccin mediada por la enzima Hexocinasa.

La adicin del P retiene la glucosa dentro de la

Requiere Mg, pues la forma reactiva del ATP es

La glucosa-6-fosfato se convierte en su ismero,

Mediada por la fosfoglucoisomerasa

Transferir el oxgeno del carbono 1 al 2, genera

Un grupo P se transfiere del ATP a la fructosa-6-

A travs de la enzima fosfofructocinasa.

Reaccin prcticamente irreversible.

Principal punto de regulacin de la gluclisis

La fructosa-1,6-bifosfato se rompe para generar dos

Estas molculas son ismeros el uno del otro, pero

Reaccin mediada por la enzima fructuosa 1,6

La fructosa-1,6-bifosfato se rompe para generar dos

Estas molculas son ismeros el uno del otro, pero

Reaccin mediada por la enzima fructuosa 1,6

El gliceraldehdo-3-fosfato, pierde dos electrones y

A travs de la enzima Gliceraldehido 3 fosfato

Esta reaccin libera energa que se utiliza para aadir

El 1,3-bifosfoglicerato dona uno de sus grupos P

El 1,3 BFG se convierte en 3-fosfoglicerato

A travs de la fosfoglicerato cinasa

El 3-fosfoglicerato se convierte en su ismero, el 2-

Cambio del grupo PO del carbono 3 al 2

A travs de la fosfoglicerato mutasa

El 2-fosfoglicerato pierde una molcula de agua y se

El PEP es una molcula inestable, preparada para

A travs de una enolasa

El PEP dona su grupo fosfato a un ADP y se

A travs de la piruvato cinasa requiere K y Mg o

Al perder su fosfato, PEP se convierte en

La oxidacin del piruvato convierte al piruvato, (tres

Se produce una molcula de NADH (reducido) y una

Proceso mediado por piruvato deshidrogenasa

Toma la acetil-CoA y en una serie de reacciones redox,

Es un circuito cerrado de ocho etapas

Acetil - CoA se une al oxalacetato (4 carbonos)libera

Mediado por enzima citrato sintasa

Es un paso importante para la regulacin del ciclo

El citrato se convierte en su ismero isocitrato.

Mediado por la enzima acosintasa

La acosintasa elimina agua del cido ctrico (citrato)

Adiciona agua al doble enlace para formar isocitrato

El isocitrato se oxida y libera una molcula de

Durante este paso un NAD reduce a NADH.

La enzima que cataliza este paso, la isocitrato

El -cetoglutarato que se oxida, lo que reduce un

La CoA de la succinil-CoA se sustituye con un grupo

La molcula de cuatro carbonos producida en este

Mediado por la enzima Succinil CoA sintasa

En algunas clulas se utiliza GDP en lugar ADP

El succinato se oxida y se forma otra molcula de

En esta reaccin se transfieren dos tomos de

Mediado por la enzima Deshidrogenasa de

El fumarato se convierte en L-malato por la adicin