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Traslado Implantacin
Perodo Embrionario
Sem. 4 Sem. 8
Histognesis
Organognesis
Morfognesis
Perodo Fetal:
Sem. 9 Nacimiento
Crecimiento corporal
Etapas en que se divide el
desarrollo del sistema genital.
1) Determinacin Gentica del
Sexo:
Se establece en el momento de la
fecundacin.
XX Embriones femeninos
XY Embriones masculinos
2) Perodo Indiferenciado:
Sem 1 y 2: los embriones no poseen ningn
esbozo vinculado con el sistema genital.
Gononefrtomos
Sem 4:
Gononefrtomos
Crestas Urogenitales
Metanefros
Se dividen
Seno Urogenital:
2/3 restante de la vagina
Genitales Externos
Eje hipotlamo-hipfisis-ovario
Ciclos
Endometrial, cervical, trompas,
mamario, ovrico.
Eje hipotlamo-Hipfisis-Ovarios
Hipotlamo
GnRH
Adenohipfisis
( Hip. Anterior) LH
FSH
Relaxina
Inhibina
Secretada por clulas de granulosa de folculos en crecimiento y luego por
cuerpo lteo.
Inhiben secrecin de LH y FSH
Ciclo reproductor femenino
1. Fase menstrual 3. Ovulacin 5.Fase proliferativa
2. Fase preovulatoria 4. Fase posovulatoria
Parabasales
Intermedias
Superficiales
Ovarios
Aparato genital:
Trompas de
falopio.
tero.
Vagina.
OVARIOS
1) Formacin de
gametos
femeninos.
2) Secrecin
endocrina de
hormonas
sexuales
femeninas.
APARATO GENITAL
Quirrgico
Se practic himectoma con lavado de cavidad uterina,
manteniendo la va urinaria permeable. Finalmente obtuvo
evolucin clnico imagenolgica satisfactoria con
resolucin completa del cuadro clnico, desaparicin de los
hallazgos del examen fsico y normalizacin completa de
los azoados. La imagen ecogrfica inicial desapareci en el
estudio evolutivo posquirrgico.
Discusin
Las malformaciones de los conductos
paramesnefricos de Muller incluyen un
espectro amplio de anomalas, presentes de 1 -
5% de las mujeres siendo fundamental su
diagnstico adecuado. En este caso las
manifestaciones genitourinarias marcaron el
debut del cuadro, caracterizado por disuria que
evolucion hasta la anuria, el edema facial y la
hipertensin arterial fueron marcadores de la
falla renal aguda corroborada por los estudios
de laboratorio.
La presencia de dolor y tumoracin
abdominoplvica no son frecuentes en el
sndrome de Rokitanski- Mayer- Kuster-
Hauser, que incluye ausencia de vagina y
alteraciones variables del desarrollo
uterino y malformaciones del sistema
urinario y anomalas esquelticas
asociadas, habindose reportado
insuficiencia renal en el curso del mismo.
El interior de la vagina permanece
separado del seno urogenital por una
lmina delgada, el himen, que consiste
en el revestimiento epitelial del seno y
una delgada capa de clulas vaginales y
generalmente se forma un pequeo
orificio durante la vida perinatal, su
imperforacin es causa de patologa.