CLASIFICACIN DE LAS

PLANTAS VASCULARES
-MORFOLOGIA EXTERNA
REPASO
CLASIFICACION DE LAS PLANTAS
VASCULARES
Son organismos pluricelulares generalmente
terrestres, con tejidos de conduccin
especializados.
Reciben tambin el nombre de embrifitos
por desarrollar un embrin pluricelular
despus de la fecundacin.
Varios autores consideran que slo los
cormfitos constituyen el reino PLANTAE.
 divisiones
Divisin Pteridophyta.
Comprende los licopodios y selaginelas, los equisetos
(colas de caballo) y los helechos propiamente dichos
(Fig.1.1).
La reproduccin tiene lugar por medio
de esporas producidas en esporangios, no hay flores ni
semillas, razn por la cual se las denominaba
antiguamente criptgamas vasculares (12.000
especies)
a) Selaginella willdenowii
b) Equisetum sp.
c) Blechnum brasiliense
d) Cybotium, helecho arborescente
 Fig.1.2, Representantes de Gymnospermae

b) Cupressus
a) Pinus sp. c) Ginkgo biloba d) Cycas revoluta
sempervirens
SUBDIVISIN ANGIOSPERMAE (235.000 especies)
(fig.1.3).
Constituyen el grupo vegetal dominante en la
actualidad. Presentan sus vulos o futuras
semillas encerrados en un recipiente que es el
ovario, que se transformar en fruto.
Clase dicotyledoneae (170.000 especies).
Plantas herbceas a rboles de gran
desarrollo. Ejs.: Lechuga, remolacha, tomate,
lapacho, chivato, etc.
Clase monocotyledoneae (65.000 especies).
Principalmente plantas herbceas. Ejs.: Cebolla,
trigo, lirios, palmeras, orqudeas.
 Fig.1.3, Representantes de Angiospermae
Dicotiledneas Monocotiledneas

a) Delonix regia b) Podranea c) Triticum d) Washingonia

(chivato) ricasoliana aestivum(trigo) filifera
(palmera)
 Diferenciacin morfolgica del
tallo, hoja y raz
El cuerpo de las plantas vasculares est marcadamente polarizado y formado por
dos porciones bsicas que viven en ambientes diferentes (Ingrouille, 1992):
un vstago orientado hacia la luz, que vive en ambiente areo, compuesto
por talloy hojas, y una raz, rgano de fijacin y absorcin que vive en el
suelo. Este tipo de cuerpo vegetativo se llama cormo y se presenta en pteridfitas
y espermatfitas, que por eso se llaman tambin cormfitos (Fig. 1.5).
Es difcil hacer una distincin entre tallo y hojas, ambos rganos tienen origen
comn en el meristema apical caulinar, y estn relacionados con estrecha
dependencia a lo largo de todo su perodo de crecimiento. Por eso tallo y hojas se
consideran como una unidad que constituye el vstago.

En las espermatfitas la diferenciacin en raz y vstago aparece ya en el embrin

joven. Las partes del embrin son radcula, hipoctilo, cotiledones y plmula
(Fig.1.4). En algunos casos se distingue tambin el primer entrenudo, entre el
nudo cotiledonar y la plmula: el epictilo. Durante la germinacin el embrin
crece, la radcula formar la raz primaria, y la plmula formar el vstago.
Fig.1.4, Embrin de espermatfitas Fig.1.5, Esquema del cormo
 EL TALLO Es el eje que sostiene las hojas, rganos
de asimilacin con forma aplanada para
una absorcin lumnica ptima, y les
asegura mediante una filotaxisadecuada,
una disposicin favorable para captar la
mayor radiacin con el mnimo
sombreamiento mutuo.
En plantas sin hojas, como la mayora de
las Cactaceae, el tallo se encarga de la
fotosntesis. En el momento de la
reproduccin, el tallo lleva tambin las
flores y los frutos.
El tallo es adems la va de circulacin
entre races y hojas y
almacena sustancias de reserva y
agua. Puede tener muchos metros de
altura, el tallo leoso ms largo que se
conoce es el de la palma
trepadora Calamus manan de 185 m.
El lugar de insercin de la hoja en el tallo
es el nudo, y la parte del tallo
comprendida entre dos nudos sucesivos es
el entrenudo o internodio (Fig.1.6).
Porcin de rama de Gossypium hirsutum, algodonero En rboles caducifolios, los nudos quedan
marcados por las cicatrices foliares.
DIMORFISMO DE LAS
RAMAS: MACROBLASTOS Y BRAQUIBLASTOS
En los vegetales leosos el crecimiento de un tallo se efecta e
dos tiempos bien separados:
1) En la yema tiene lugar el crecimiento terminal, por
multiplicacin de las clulas meristemticas. Se forman
primordios foliares separados por entrenudos extremadamente
cortos.
2) Cuando la yema se desarrolla, el tallo crece por
crecimiento intercalar de los entrenudos, primero los basales y
luego los apicales. Este crecimiento ocurre por elongacin
celular ms que por divisin. Segn el grado de desarrollo de
los entrenudos se distinguen dos tipos de ramas:
Macroblastos o ramas largas, ejes con importante
crecimiento de entrenudos y por lo tanto hojas bien
separadas
Braquiblastos o ramas cortas, son ejes con crecimiento
internodal reducido y por lo tanto hojas muy prximas
entre s, dispuestas muchas veces en roseta. Las plantas
brevicaules en roseta o rosuladas (mal llamadas acaules)
son ejemplos de braquiblastos: el repollo (Brassica
oleracea var. capitata), la remolacha (Beta vulgaris), el
rbano (Raphanus sativus), la lechuga (Lactuca sativa),
especies de Agave y el llantn (Plantago) (Fig.1.14).
 Fig.1.14, b) Braquiblasto
Fig.1.14 a) Macroblasto
en planta brevicaule
enBrunfelsia australis,
dePlantago
azucena del monte
tomentosa, llantn
Pueden darse los dos tipos de ramas en la misma planta (Fig.1.15). En Pinus los macroblastos
tienen hojas escuamiformes en cuyas axilas se producen braquiblastos que llevan las hojas
aciculares. En Ginkgo los braquiblastos llevan hojas flabeladas y estructuras reproductivas
masculinas. En el peral (Pyrus communis) y el manzano (Malus sylvestris), las flores nacen
sobre braquiblastos.

Fig.1.15, Plantas con ramas diferentes

a) Macroblasto y braquiblastos b) Macroblasto y braquiblastos

en Pinus sp. en Ginkgo biloba
DIRECCIN PREDOMINANTE DEL CRECIMIENTO DEL EJE Y SIMETRA

Cuando el eje principal se eleva verticalmente sobre el suelo, la planta es erecta y el eje
orttropo (Fig.1.16 a). En tal caso las ramas suelen desarrollarse radialmente alrededor del
eje y cada rama crece horizontalmente y muestra dorsiventralidad. Cuando el eje principal
crece en direccin horizontal, el eje es plagitropo (Fig.1.16 b). La planta en este caso se
llama postrada o reptante, y su simetra suele ser dorsiventral.

Fig.1.16, a) Eje orttropo Fig.1.16, b) Eje plagitropo

enHelianthus en Dichondra microcalyx, oreja
annuus, girasol de ratn
YEMAS

Las estructuras encargadas del crecimiento del tallo son las yemas, que tambin producen
hojas y ramificaciones.
Una yema es el extremo joven de un vstago, y por lo tanto adems del meristema apical, lleva
hojas inmaduras o primordios foliares.
La yema situada en el extremo del eje es la yema terminal.
Las que se encuentran en la unin de las hojas con el tallo son las yemas axilares

Fig.1.7, Yemas axilares en Quercus robur, roble

Se distinguen dos tipos de yemas por su estructura:

Yemas escamosas. El pice est protegido por hojas modificadas con aspecto escamoso,
dispuestas apretadamente. Generalmente estas escamas, prulas o tegmentos son oscuras
y coriceas, cumplen el rol de proteccin del pice vegetativo (Fig.1.8 a). Las escamas,
estrechamente aplicadas unas sobre otras y provistas de una gruesa cutcula, impiden la
desecacin de los tejidos embrionales durante el invierno, cuando la circulacin de la savia
es ms lenta. Se encuentran con frecuencia en especies tropicales siempreverdes y
tambin en especies deciduas.
Si se hace un corte longitudinal de la yema, se observa, por debajo de las escamas
protectoras, el pice vegetativo, asiento del meristema apical caulinar , y los primordios
foliares (Fig.1.8 b). Cuando en la primavera el meristema inicia su actividad, las escamas
caen, y los primordios foliares se desarrollan en hojas adultas. En Eucalyptus las yemas
pueden tener hasta 50 pares de primordios foliares.
Suelen tener pelos en abundancia que retienen aire y constituyen un abrigo para el
meristema, protegindolo de las variaciones trmicas bruscas. Las escamas pueden tener
colteres, estructuras glandulares secretoras de sustancias pegajosas como muclagos y
resinas, que contribuyen a la defensa contra la desecacin al asegurar una mayor
impermeabilidad; son comunes sobre todo en las plantas de hojas caducas.
 Fig.1.8, b) Esquema de morfologa
Fig.1.8, a) Detalle de yema escamosa
externa y
de Quercus robur, roble
corte de yema escamosa
 Yemas desnudas. Estn desprovistas de escamas protectoras y en este caso
generalmente estn protegidas por las hojas jvenes. Estas yemas se presentan
generalmente en vegetales herbceos (Fig. 1.9) .
En ciertos casos es difcil distinguir las yemas del resto del tallo, especialmente
cuando los primordios no estn claramente agrupados, como sucede en el esprrago
y en grandes monocotiledneas como Agave y Pandanus

Fig.1.9, Yemas desnudas

c) Morfologa
a) Corte longitudinal
b) Corte longitudinal externa
deBrassica
deLactuca sativa, lechuga de Asparagus
oleracea var.capitata, repollo
officinalis, esprrag
NMERO DE YEMAS AXILARES

Las yemas axilares son generalmente nicas, es decir que en la axila de cada hoja nace
una sola yema; en algunas especies pueden presentarse yemas axilares mltiples o
supletorias que originan flores, ramas, espinas o zarcillos (Fig.1.10). En algunas plantas
como Gossypium y Bambusa hay yemas mltiples que se forman por fragmentacin de
un meristema axilar nico (Lindorf et al., 1991).
Segn como estn dispuestas, hay dos tipos de yemas mltiples:

Yemas seriales: situadas una por encima de la otra en la axila de la hoja tectriz, formando
una fila vertical. Ejs.: Passiflora caerulea, mburucuy; Lonicera japonica, madreselva;
Boungainvillea spectabilis, Santa Rita; Turnera orientalis. Tambin estn presentes en
Bignoniaceae, Fabaceae, Rubiaceae.

Yemas colaterales o adyacentes: situadas una al lado de la otra en la axila de una misma
hoja formando una fila horizontal. En Allium sativum, ajo cada diente es una yema
axilar; en las inflorescencias del bananero cada conjunto de yemas originar una "mano"
de bananas. Tambin estn presentes en Araceae y Palmae.
Fig.1.10, a) Disposicin de yemas mltiples en
b) Yemas seriales de
vista frontal
Lonicera japonica
y lateral del nudo
Yemas adventicias
Se forman sin relacin con los meristemas apicales sobre races, tallos, hipoctilos y
hojas. Las hojas de Kalanchoe forman yemas adventicias en las escotaduras del margen
foliar (Fig.1.11).

Pueden ser superficiales, formndose en la epidermis o profundas, en tejidos corticales o

cmbium. En algunas plantas son yemas florferas.

Fig.1.11, Yemas adventicias en hojas

de Kalanchoefedtschenkoi
 YEMAS DURMIENTES

El fenmeno de la caulifloria se debe al

desarrollo tardo (aos o dcadas
despus) de yemas durmientes que
quedan en la corteza (Figs. 1.12 a y 1.12
b).
Fig.1.12, a) Caulifloria
en Fig.1.12, b) Caulifloria en Myrciaria cauliflora,
Theobroma cacao, guapur: rbol, flores y frutos.
cacao
Concaulescencia y Recaulescencia

Las yemas se originan sobre el tallo, en la axila foliar, y mediante reajustes en el

crecimiento en algunos casos atpicos se desplazan sobre el tallo o sobre la misma hoja.

A veces el tallo, al crecer, arrastra a la yema que parece insertarse ms arriba de la hoja
tectriz: concaulescencia, como por ejemplo en Cuphea (Fig.1.13 a) y algunas
Solanaceae.

La yema puede desplazarse sobre la hoja tectriz: recaulescencia, como sucede en

Turnera (Fig. 1.13 b), Tilia y Boungainvillea spectabilis.

Fig. 1.13, a) Concaulescencia en Cuphea

Fig.1.13, b) Recaulescencia: flor epifila de Turnera orientalis
 Sistema de Ramificacin
A: Plantas monocaules
Son los cormfitos cuyo vstago no se ramifica, excepto en lainflorescencia. Ejs.: Zea mays,
el maz (Fig. 1.17), Lilium longiflorum (azucena), Agave sp. (pita), etc.

B. Plantas pluricaules
Son los cormfitos cuyo vstago se ramifica. Hay varios tipos de ramificacin:
1. Ramificacin dicotmica
2. Ramificacin lateral
*Sistema monopdico

*Sistema simpdico

-Monocasio

-Dicasio
Fig.1.17, Planta Fig.1.18, Ramificacin dicotmica
monocaule: Zea mays, maz en Psilotum nudum
1. Ramificacin dicotmica.El pice se divide en dos por divisin de la clula apical. Se
presenta en algunas pteridfitas como Lycopodium y Psilotum (Fig.1.18)
En otros casos (ej.: Lycopodium complanatum), el pice cesa de crecer, en la periferia se
diferencian 2 clulas en clulas apicales y cada una organiza un nuevo pice.

En las espermatfitas la ramificacin dicotmica es muy rara, slo ha sido confirmada en:
1) Palmeras: Nypa, Hyphaene y Chamaedorea. 2) Cactaceae: en Mammillaria (Mauseth,
1988) ocurre algo similar a lo de Lycopodium. 3) Flagellariaceae (lianas monocotiledneas del
viejo mundo, del orden Restionales).

2. Ramificacin lateral. Es el tipo dominante en las espermatfitas. Las ramas se originan en

yemas axilares, a partir de la segunda o tercera hoja desde el pice. En pteridfitas lo ms
comn es que las yemas se originen sobre la cara abaxial de las hojas o del pecolo. En
algunas especies con rizomas dorsiventrales las yemas surgen sin relacin con las hojas
(ramificacin acrgena). Equisetum es un caso nico entre las plantas vasculares: tiene
ramificacin monopodial y las yemas alternan con las hojas fusionadas en cada verticilo
(Gifford & Foster, 1989).
SISTEMAS BSICOS DE
RAMIFICACIN LATERAl
Sistema monopdico

Fig.1.19, Ramificacin monopdica

La ramificacin monopdica es tpica en Pinus sp.
de las conferas de forma piramidal o
cnica: Pinus, Picea, Abies (Fig.1.19).
El pice del eje principal permanece
indefinidamente, los ejes laterales se
desarrollan menos que el eje principal
y quedan subordinados a l. Estos
procesos estn relacionados con la
dominancia apical, o sea el efecto
inhibidor que ejerce la yema apical
sobre las yemas laterales.
 Fig.1.20, Crecimiento monopodial
del rizoma en Paris quadrifolia
Sistema monopdico
Tambin puede observarse este tipo
de ramificacin en plantas herbceas.
Algunos rizomas crecen
principalmente de manera
monopdica: el eje principal se
desarrolla en forma subterrnea y ms
o menos rpidamente, y los vstagos
areos se originan en yemas axilares
(Fig.1.20). Debido a estas
caractersticas estas plantas tienen
tendencia a ser muy invasoras.
Sistema simpdico

Las ramas laterales se desarrollan ms que el eje principal. El eje madre puede incluso
interrumpir por completo su crecimiento, porque su yema apical quede en reposo o se
transforme en una flor o muera. Entonces una o varias yemas axilares, generalmente las
superiores, se encargan de continuar el crecimiento y de formar nuevos brotes laterales o sea de
proseguir su ramificacin.
Monocasio: cuando la ramificacin se contina constantemente por una sola rama lateral. Con
frecuencia esta rama se dispone en la prolongacin de su brote madre, desviando el extremo de
ste hacia un lado. As se origina un sistema de ramificacin con un eje aparente: simpodio, que
se compone de ramas laterales de orden diferente. Este sistema puede parecerse al monopodio
cuando el eje aparente crece recto, y los extremos de las ramas que detienen su desarrollo se
disponen de modo semejante a ramas laterales y oblicuas, como sucede en los ejes con zarcillos
de la vid, Vitis vinifera (Fig.1.21).
Dicasio: cuando son dos las ramas laterales del mismo orden que continan el crecimiento
(suelen estar opuestas entre s). Un dicasio puede parecer una dicotoma, pero las ramas
laterales no se disponen en un plano sino en distintas direcciones del espacio (Fig.1.22). Ej.:
Datura ferox (chamico).
Fig.1.21, Eje simpdico con zarcillos en Vitis Fig.1.22, Dicasio
vinifera, vid (esquema)

La ramificacin simpodial est ampliamente extendida en

las dicotiledneas herbceas y se observa en
prcticamente todas las monocotiledneas
Porte

En las plantas perennes leosas podemos distinguir dos tipos bsicos: tipo rbol
y tipo arbusto, y adems los denominados subarbustos o sufrtices en los que
slo est lignificada la porcin basal del tallo.

* Tipo arbusto. Presenta un conjunto apretado de tallos donde no se puede

diferenciar un tronco.

* Tipo rbol. Presenta un tronco y una copa.

rboles no ramificados o monocaules. No tienen ramas laterales.

*rboles ramificados o pluricaules. Tienen ramas laterales.

 Raz
La raz es el rgano generalmente subterrneo, especializado en:

*Fijacin de la planta al substrato.

*Absorcin de agua y sustancias disueltas.

*Transporte de agua y solutos a las partes areas.

*Almacenamiento: las plantas bienales como zanahoria

almacenan en la raz durante el primer ao reservas que utilizarn
el segundo ao para producir flores, frutos y semillas.

En algunas plantas como Isoetes (pteridfita) y Littorella

(Plantaginaceae) las races transportan dixido de carbono (CO2)
para la fotosntesis, ya que sus hojas usualmente carecen de
estomas.
 Sistemas de races: Orgen
En las espermatfitas la radcula o raz embrional situada en el polo
radical del embrin origina la raz primaria despus de la
germinacin (Fig.1.34).
En las pteridfitas el embrin no es bipolar, generalmente la raz
embrional es lateral con respecto al vstago (Fig.
1.35). Embrin
Fig.1.34, En Psilotum cuyo embrin no tiene
de dicotilednea radcula,
Fig.1.35, slo sedeformarn
Embrin pteridfita
rizoides.
Sistema radicular

En las gimnospermas y dicotiledneas la raz primaria produce, por alargamiento y ramificacin,

el sistema radical alorrizo, caracterizado porque hay una raz principal y races laterales no
equivalentes morfolgicamente (Fig.1.36). El sistema radical generalmente es unitario, presenta
ramificacin racemosa, acrpeta, la raz es axonomorfa o pivotante, tiene races de 2- 5 orden,
y crecimiento secundario.
En las monocotiledneas igual que en las pteridfitas, la raz embrional por lo general muere
pronto. El sistema radical de la planta adulta se forma por encima del lugar de origen de la raz
primaria, en las gramneas o Poaceae sobre el tallo o sobre el hipoctilo. El sistema radical es
homorrizo, est formado por un conjunto de races adventicias (Fig.1.37).
Fig.1.36, Sistema radical alorrizo Fig.1.37, Sistema radical homorrizo
Races adventicias
Son las que no se originan en la radcula del embrin, sino en cualquier otro lugar de la
planta, pueden surgir de partes areas de la planta (Fig.1.39), en tallos subterrneos
(Fig.1.38), y en races viejas Pueden tener o no ramificaciones, pero tienen forma y
tamao relativamente homogneo. No tienen crecimiento secundario generalmente.
Son races fasciculadas o sistemas radicales fibrosos. Su duracin vara, en algunos pastos
perennes pueden durar varios aos (Clark & Fisher, 1986).
En muchas monocotiledneas como la gramilla (Cynodon dactylon) y dicotiledneas como
la frutilla (Fragaria) que presentan tallos postrados, frecuentemente el sistema radical no
es unitario, pues en cada nudo nace un fascculo de races adventicias.

Algunos cormfitos monocaules como la palma Socratea y Pandanus, monocotiledneas

arbreas o arbustivas, logran mayor estabilidad desarrollando races adventicias llamadas
races flcreas o races zancos. Dichas races tambin aparecen en gramneas como el
maz y el sorgo (Fig.1.40). Son gruesas, se forman en los nudos basales, y penetran al
suelo donde cumplen doble funcin: sostn y absorcin
 Fig.1.39, Races
Fig.1.38, Planta Fig.1.40, Races flcreas o
adventicias
dePhilodendron con races zancos
en tallo de Oplismenus
adventicias en Zea mays, maz
hirtellus
MORFOLOGA EXTERNA DE UNA
RAZ PRIMARIA
Caliptra, cofia o pilorriza: se encuentra en el pice protegiendo al
meristema apical (Fig.1.42 y 1.43)

Zona de crecimiento o alargamiento, zona glabra de 1-2 mm long.

(Fig.1.42). En races areas de Rizophora mangle sobrepasa los 15 cm de
longitud.

Zona pilfera, regin de los pelos absorbentes (Fig.1.42).

Zona de ramificacin, regin sin pelos, donde se forman las races laterales.
Se extiende hasta el cuello, que la une al tallo (Fig.1.42).

El extremo de la raz est revestido de mucigel, envoltura viscosa

constituida por muclago (polisacridos), que la protege contra productos
dainos, previene la desecacin, es la interfase de contacto con las
partculas del suelo y proporciona un ambiente favorable a los
microorganismos (Fig.1.42).
Fig.1.42, Morfologa externa de la raz
CALIPTRA ig.1.43, Caliptra de Potamogeton pedersenii
(foto MEB)
Protege al meristema evitando el
contacto con partculas slidas del
suelo y evitando lesiones. A pesar de
que continuamente se forman nuevas
clulas en la parte profunda de la
caliptra, sta no aumenta de tamao
porque las clulas externas se
desprenden, se descaman, por
gelificacin de las laminillas medias.
Las clulas externas juegan el papel de
lubricante que facilita la penetracin
de la raz en el suelo. Entre la caliptra
y la protodermis las paredes se
vuelven mucilaginosas, facilitando la
separacin de la caliptra de los lados
de la raz en crecimiento (Fig.1.43)
RAMIFICACIN DE LA RAZ

El grado de ramificacin est influenciado por el suelo. Las races son escasamente
ramificadas si crecen en agua o pantano. En suelos aireados y secos son muy
ramificadas.
Muchos rboles tienen un sistema radical dividido que les permite aprovechar mejor
la provisin de agua: races horizontales, superficiales para absorber el agua de lluvia,
y races profundas verticales para alcanzar el agua de las capas internas del suelo,
cuando baja el nivel fretico.
En dicotiledneas tropicales se han descripto cuatro patrones de ramificacin de races
para rboles viejos:
Sistema sin raz principal, con races tabulares: races superficiales gruesas horizontales
formando grandes contrafuertes o aletones parietiformes, con puntos de anclaje
vertical dbiles. rboles de selva tropical: Ficus elastica.
Sistema formado por races superficiales gruesas horizontales con zonas de anclaje y
raz principal bien desarrollada.
Raz principal prominente, con races oblicuas muy desarrolladas, races superficiales
dbiles.
Races zancos prominentes y races subterrneas dbiles.
Para rboles de zonas templadas se distinguen los siguientes:
En forma de estaca: una raz principal dominante, de crecimiento vertical: Quercus,
algunas conferas.
En forma de plato: races horizontales superficiales de las que nacen races ms o
menos verticales: Abies, Fraxinus, Populus.
Estructura primaria
En el corte transversal de una raz
primaria se pueden distinguir tres
zonas, que se corresponden con los
tres sistemas de tejidos observados en
el vstago:

*la rizodermis (sistema drmico),

Estructura de una raz primaria: esquema y dibujo

*el crtex (sistema fundamental) y

*el cilindro vascular (sistema vascular).

RIZODERMIS Esquema de la porcin
Radcula en apical mostrando
La epidermis de la raz, la rizodermis,
tpicamente es uniestratificada. Est plntula de rabanito la composicin de la
formada por clulas alargadas, muy epidermis
apretadas entre s, de paredes
delgadas, normalmente sin cutcula.
En algunos casos se describi una
cutcula, pero actualmente se cree que
los compuestos detectados seran
precursores de suberina (Mauseth,
1988).
En la regin adyacente a la caliptra las
clulas de la rizodermis son pequeas
y con citoplasma denso, sin vacuolas.
En races que conservan su epidermis
por largo tiempo, reemplazndola
tardamente por peridermis, las
paredes celulares pueden engrosarse:
suberificarse o lignificarse
Los pelos radicales se encuentran en la zona pilfera; pueden originarse en todas las clulas
epidrmicas, en algunas llamadas tricoblastos, o en la capa subepidrmica. Son tubulosos,
raramente ramificados, con una vacuola central gigantesca, con citoplasma parietal, el
ncleo poliploide va en el extremo que se alarga. Viven pocos das, su funcin es aumentar
la superficie de absorcin de la raz.

Raphanus, rabanito, pelos radicales Pelos radicales en esquema de corte

con MEB longitudinal

En Gramneas los pelos absorbentes son a menudo muy largos y persistentes (Metcalfe 1960). En
Nardus stricta y en especies de Compuestas pueden durar 3-4 aos (Lindorf 1991). En Kalanchoe
fedtschenkoi son multicelulares (Mauseth 1988). Los pelos radicales no se desarrollan en las race
de hidrfitas, que pueden absorber agua en toda su superficie
 Oncidium, patito, transcorte de raz
Races areas de orqudeas epfitas
area

VELAMEN

Las races areas de Orquidceas y

Arceas epfitas presentan una rizodermis
pluriestratificada denominada velamen,
que tambin se puede encontrar en
especies de otras familias como
Cyperaceae y Velloziaceae. Algunas
orqudeas terrestres tambin la tienen.
El velamen constituye una vaina formada
por clulas muertas de pared engrosada;
los engrosamientos pueden ser
espiralados, reticulados o punteados. Si el Tipos de velamen observados con MEB
tiempo est seco, estn llenas de aire;
cuando llueve se llenan de agua. Dendrobium Microdracoides (Cyper
Segn algunos autores el velamen es un sp. (Orchidaceae) aceae)
tejido que absorbe agua, segn otros
nunca se ha observado el paso de agua
del velamen al crtex. Su funcin
principal parece ser la de proteccin
mecnica, adems de impedir la excesiva
prdida de agua del crtex.
Porembski & Barthlott (1988) reconocen
10 tipos de velamen en orqudeas segn
el nmero de capas y las caractersticas
estructurales de las clulas.
Estructura primaria: Ubicacin del crtex en transcorte de raz
CRTEX
El crtex es la regin comprendida
entre la rizodermis y el cilindro central.

Las capas ms externas, debajo de la

epidermis, pueden diferenciarse como
un tejido especializado, la exodermis.

La capa cortical ms interna del crtex

forma la endodermis en las plantas
con semilla (Spermatophyta
Las races normalmente no presentan clorofila en el crtex, pero frecuentemente las clulas
contienen almidn; pueden encontrarse idioblastos diversos, como por ejemplo clulas
tanferas o cristalferas; puede presentar estructuras secretoras como espacios intercelulares
lisgenos o esquizgenos. En las races con crecimiento secundario de Gimnospermas y
Dicotiledneas que desprenden pronto su crtex, ste es parenquimtico. En las
Monocotiledneas, donde se conserva largo tiempo, hay esclernquima en abundancia. El
esclernquima puede tener disposicin cilndrica dentro de la exodermis o junto a la
endodermis. Puede encontrarse colnquima.
El crtex en las plantas acuticas y palustres est constituido por aernquima, tambin en
gramneas de hbitats relativamente secos.

Tipos de crtex en transcortes de raz

Ipomoea batatas: Orqudea, con Monocotilednea:

Nymphaea, planta
parnquima cavidades esclernquima
acutica
reservante secretoras perifrico