INTRODUCCIN

EL CG es una causa importante de mortalidad a nivel mundial siendo

esta la 3ra causa principal de muerte relacionada con el cncer.

Subtipo de virus
Epstein Barr
EBV (9%)

Nuevas potentes No todos los

inmunoterapias cnceres son iguales Subtipo de
inducen la Inestabilidad
destruccin de Microsatlite
clulas malignas MSI (22%)
mediadas por el
SI del husped. La TCGA ha elaborado un Subtipo SG
estudio para determinar el
fenotipo molecular de 4
subtipos de GC
Subtipo CIN
 EN LA ACTUALIDAD
El GC comprende respuestas inmunes tanto antitumorales
como protumorales adems de armas innatas o adaptativas.

El SIA reconoce y elimina los

El SII responde a antgenos extraos antgenos
reconociendo
PAMP
DAMP
A travs de PRR Las clulas T reconocen al
Las clulas B reconocen al
antgeno conformacional antgeno como pptido MHC en
clulas infectadas por virus

Cumple una funcin de vigilancia

inmune a travs de clulas El cebado (priming) de las clulas T
y factores solubles y B Naive con antgenos se realizara
en el Ganglio Linftico
EL SISTEMA INMUNOLGICO Y EL CNCER
El SI detecta y elimina las clulas tumorales a travs de un proceso
llamado inmuno-vigilancia.

Los antgenos especficos de tumores (TSA) son antgenos presentes

SOLO en las clulas tumorales

Los antgenos asociados a tumores (TAA) son antgenos presentes en

las clulas tumorales as como tambin en las clulas normales.

La expresin de ambos resulta de mutaciones genticas asociadas a

tumores
 Los DC residentes en tumores procesan TSA Y TAA como pptidos y
los ensamblan en MHC , el tipo 1 en el RE o el tipo 2 en endosomas.

Las DC requieren un seal de activacin como un DAMP O PAMP

para madurar y post. Aumentar los niveles de expresin del pptido
MHC

Las DC migran al NLDT , donde ya madura presenta TSA/ TAA en

MHC de tipo 1 a clulas T CD8 o en el tipo 2 a clulas T CD4.

Las DC migran al NLDT , donde ya madura presenta TSA/ TAA en

MHC de tipo 1 a clulas T CD8 o en el tipo 2 a clulas T CD4.
Para la activacin exitosa las clulas T citotxicas requieren de dos seales de las
APC
1. Unin de TCR a molculas de pptido MHC de clase 1
2. Estimulacin de la molcula CD28

Otro tipo de clula importante en una respuesta inmune temprana al cncer es la

clula NK , estas son parte del SII las cuales actan de manera no especifica contra
las clulas tumorales y pueden matar directamente a estas clulas.